Читайте также:
|
|
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 1
1. Глутаминовая кислота применяется при лечении нервных заболеваний, является составной частью белков и имеет строение:
НООС-СН2-СН2-СН-СООН
NН2
Назовите это соединение по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в глутаминовой кислоте, изобразив их графически.
3. Покажите в виде проекционных формул Фишера энантиомеры глутаминовой кислоты.
4. Понятие кислотности органических соединений согласно протолитической теории. Влияние заместителей на кислотность карбоновых кислот. Расположите в ряд по уменьшению кислотности следующие соединения:
муравьиная, уксусная и масляная кислоты.
5. Напишите специфическую реакцию, протекающую при нагревании γ-гидроксивалериановой кислоты.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 2
1. Молочная кислота является соединением, участвующим в биохимических процессах организма: НООС-СН(ОН)-СН3. Назовите это соединение по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов карбокси-, гидрокси- групп и метильного радикала молочной кислоты, изобразив распределение электронной плотности в молекуле.
3. Покажите в виде проекционных формул Фишера энантиомеры молочной кислоты.
4. Понятие основности органических соединений согласно теорий Бренстеда. Группы органических оснований, факторы основности. Чем объяснить наличие основных свойств у аминов? Расположите в ряд по уменьшению основности:
метил-, диметил-, и трифторметил- амины.
5. Напишите специфическую реакцию, протекающую при нагревании 2-гидроксипропановой (молочной) кислоты.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 3
1. Назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК соединение, имеющее эмпирическое название «цитраль»(применяется в глазной практике):
СН3-С=СН-(СН2)2-С=СН-С=О.
СН3 СН3 Н.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в цитрале, изобразив распределение электронной плотности в молекуле.
3. Возможно ли существование стереоизомера цитраля? Ответ поясните.
4. Понятие основности согласно современным теориям. Какие амины (алифа- тические или ароматические) обладают большей основностью? Рассмотрите на примере основности атомов азота в фенамине и анилине:
Н5С6- СН2-СН2-NН2 и Н5С6-NH2
5. Напишите реакции образования лактона γ - гидроксивалериановой кислоты и лактама γ- аминовалериановой кислоты.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 4
1. В основе одной из групп жаропонижающих и болеутоляющих средств лежит 4-аминофенол (4-амино-1-гидроксибензол). Напишите структурную формулу этого соединения.
2. Укажите эффекты амино- и гидрокси групп соединения задания 1 и покажите их действие графически.
3. Дайте определение энантиомерии. Напишите проекционные формулы энантиомеров винной кислоты.
4. Понятие кислотности органических соединений согласно протолитической теории. Группы кислотных органических соединений, факторы их силы. Расположите в ряд по уменьшению кислотности:
этанол, 2-хлорэтанол, 2,2-дихлорэтанол-1.
5. Напишите реакцию восстановления и декарбоксилирования - кетомасляной кислоты, приводящей к образованию «кетоновых тел».
Назовите образующиеся продукты.
Дата добавления: 2015-10-23; просмотров: 197 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Определите, волокна какого нерва прерываются в ушном узле | | | Задания по модулю №4 |