Нарушение походки при полинейропатии обусловлено

4) периферическим парезом стоп

0540. При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

4) спинномозговая пункция

0541. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

4) остро

0542. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

5) ликворея

0543. Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

4) повреждении твердой мозговой оболочки

0544. К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

2) с повреждением апоневроза

0545. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяет:

4) верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

0546. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:

4) в стволе мозга

0547. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментции, встречающиеся при:

2) нейрофиброматозе

0548. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

2) гипотония

0549. Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

3) через 3 года клинической ремиссии

0550. Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

3) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

0551. «Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

1) спинальной амиотрофии

0552. Кардиомиопатия чаще наблюдается при:

2) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

0553. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине характерны:

а) сглаженность носогубной складки, в) опущение угла рта, г) глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается,

1) а, в, г

0554. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает:

а) нистагм, б) скандированную речь, г) интенционный тремор

2) а, б, г

0555. Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением:

а) головного мозга, б) спинного мозга, в) корешков и периферических нервов,

1) а, б, в

0556. Для опухоли мозжечка характерны:

а) адиадохокинез, в) нистагм, д) атаксия

2) а, в, д

0557. При опухолях лобной доли возникают:

б) моторная афазия, в) лобная атаксия, г) синдром Фостера–Кеннеди, д) эпилептические припадки (адверсивные)

1) б, в, г, д

0558. При врожденной краснухе у ребенка можно обнаружить:

а) катаракту, б) пигментную ретинопатию, в) глаукому, д) врожденный порок головного мозга

3) а, б, в, д

0559. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие:

а) атетоза, б) хореического гиперкинеза, в) торсионной дистонии, г) хореоатетоза,

4) а, б, в, г

0560. Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

а) факторов риска по течению беременности и родам, б) патологической постуральной активности,

в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии, г) нарушений мышечного тонуса,

4) а, б, в, г

0561. Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

а) расширение зрачка на стороне гематомы, г) гемипарез на противоположной стороне

1) а, г

0562. К идиопатической эпилепсии относятся:

а) роландическая эпилепсия, б) детская абсансная эпилепсия, в) височная эпилепсия,

2) а, б, в

0563. Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

а) дизартрии, в) расстройства зрения, г) нарушения статики и походки

3) а, в, г

0564. Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

а) моноплегия или монопарез ноги, г) расстройство психики, д) недержание мочи

2) а, г, д

0565. Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно:

а) гемиплегия или гемипарез, в) моноплегия или монопарез руки, г) моторная афазия, д) астереогноз

1) а, в, г, д

0566. Для острого периода геморрагического инсульта характерно:

а) внезапное начало, б) днем, после физического или психического напряжения, д) коматозное состояние

1) а, б, д

0567. Для мигрени характерно:

а) случаи мигрени у других членов семьи, б) односторонняя локализация головной боли, в) пульсирующая головная боль, г) периодичность возникновения,

2) а, б, в, г

0568. Клиническими критериями диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна являются:

а) слабость и атрофия мышц плечевого и тазового пояса, б) псевдогипертрофия икроножных мышц,

3) а, б

0569. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны:

а) мышечная слабость, в) мышечные атрофии, г) «утиная походка», д) симптом «вставания лесенкой»

1) а, в, г, д

0570. Спинальная амиотрофия детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффмана) характеризуется:

а) диффузной мышечной гипотонией, б) бульбарными нарушениями, г) фасцикулярными подергиваниями пальцев рук

2) а, б, г

0571. Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

а) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна, б) спинальную амиотрофию,

3) а, б

0572. Для гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) характерно:

а) роговичное кольцо Кайзера-Флейшера, б) снижение в крови церрулоплазмина, г) увеличение экскреции меди с мочой,

1) а, б, г

Дата добавления: 2015-07-08