Соединительные ткани со специальными свойствами: ретикулярная, жировая, пигментная, слизистая их строение и функциональное значение.

К соединительным тканям со специальными свойствами относят ретикулярную, жировую и слизистую.

Ретикулярная ткань

Ретикулярная ткань - является разновидностью соединительной ткани, имеет сетевидное строение и состоит из отростчатых ретикулярных клеток и ретикулярных (аргирофильных) волокон. Большинство ретикулярных клеток связано с ретикулярными волокнами и стыкуются друг с другом отростками, образуя трехмерную сеть. Ретикулярная ткань образует строму кроветворных органов и микроокружение для развивающихся в них клеток крови. Ретикулярные волокна (диаметр 0,5—2 мкм) — продукт синтеза ретикулярных клеток. Они обнаруживаются при импрегнации солями серебра, поэтому называются еще аргирофильными. Эти волокна устойчивы к действию слабых кислот и щелочей и не перевариваются трипсином.

Жировая ткань

Жировая ткань— это скопления жировых клеток, встречающихся во многих органах. Различают две разновидности жировой ткани — белую и бурую. Эти термины условны и отражают особенности окраски клеток. Белая жировая ткань широко распространена в организме, а бурая встречается главным образом у новорожденных и у некоторых животных в течение всей жизни. Белая жировая ткань располагается под кожей, особенно в нижней части брюшной стенки, где она образует подкожный жировой слой, а также в сальнике, брыжейке и забрюшинном пространстве. Жировая ткань более или менее отчетливо делится прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани на дольки различных размеров и формы. Жировые клетки внутри долек довольно близко прилегают друг к другу. В узких пространствах между ними располагаются фибробласты, лимфоидные элементы, тканевые базофилы. Между жировыми клетками во всех направлениях ориентированы тонкие коллагеновые волокна. Во время голодания подкожная и околопочечная жировая ткань, а также жировая ткань сальника и брыжейки быстро теряют запасы жира. Капельки липидов внутри клеток измельчаются, и жировые клетки приобретают звездчатую или веретеновидную форму. Бурая жировая ткань встречается у новорожденных и у некоторых гибернирующих животных на шее, около лопаток, за грудиной, вдоль позвоночника, под кожей и между мышцами. Она состоит из жировых клеток, густо оплетенных гемокапиллярами. Эти клетки принимают участие в процессах теплопродукции. Адипоциты бурой жировой ткани имеют множество мелких жировых включений в цитоплазме. По сравнению с клетками белой жировой ткани в них значительно больше митохондрий. Бурый цвет жировым клеткам придают железосодержащие пигменты — цитохромы митохондрий. При понижении температуры окружающей среды повышается активность окислительных процессов в бурой жировой ткани. При этом выделяется тепловая энергия, обогревающая кровь в кровеносных капиллярах.

Слизистая ткань

Слизистая ткань - в норме встречается только у зародыша. Классическим объектом для ее изучения является пупочный канатик, Клеточные элементы здесь представлены гетерогенной группой клеток, дифференцирующихся из мезенхимных клеток на протяжении эмбрионального периода. Среди клеток слизистой ткани выделяют: фибробласты, миофибробласгы, гладкие мышечные клетки. Они отличаются способностью к синтезу виментина, десмина, актина, миозина. Слизистая соединительная ткань пупочного канатика (или «вартонов студень») синтезирует коллаген IV типа. Между клетками этой ткани в первой половине беременности в большом количестве обнаруживается гиалуроновая кислота, что обусловливает желеобразную консистенцию основного вещества. Фибробласты студенистой соединительной ткани слабо синтезируют фибриллярные белки. Лишь на поздних стадиях развития зародыша в студенистом веществе появляются рыхло расположенные коллагеновые фибриллы.

15. Виды хрящевой ткани. Хрящ состоит из клеток - хондроцитов и межклеточного вещества. В соответствии с характеристикой хондроцитов и особенно межклеточного вещества различают три вида хрящей: гиалиновый, эластический и волокнистый.

Гиалиновый хрящ. Во взрослом организме гиалиновый хрящ входит в состав ребер, грудины, покрывает суставные поверхности костей, образует хрящевой скелет воздухоносных путей: носа, гортани, трахеи, бронхов. Волокнистый хрящ локализуется в составе межпозвоночных дисков, круглой связки бедра, в симфизах лобковых костей, в области прикрепления сухожилия к костям.

Межклеточное вещество волокнистого хряща содержит грубые пучки параллельно ориентированных Коллегановых волокон. Клетки хряща образуют изогенные группы, вытянутые в обособленные цепочки между пучками Коллегановых волокон. Этот вид хряща в основном представляет собой переходную форму между гиалиновым хрящом и плотной соединительной тканью. Регенерация хряща обеспечивается надхрящницей, клетки которой сохраняют камбиальностью. Эластический хрящ образует скелет наружного уха, слухового прохода, евстахиевых труб, клиновидных и рожковых хрящей гортани. В отличие от гиалинового хряща в состав его межклеточного вещества, кроме аморфного вещества и колагеновых фибрилл, входит плотная сеть эластических волокон, которая на периферии переходит в ткань надхрящницы. Клетки его идентичны клеткам гиалинового хряща. Они также образуют группы я лишь под надхрящницей лежат одиночно. Гистогенез хрящевой ткани. В процессе эмбрионального развития зародыша мезенхима, интенсивно развиваясь, образует островки плотно прилегающих друг к другу клеток протохондральной (предхрящевой) ткани. Ее клетки характеризуются высокими значениями ядерно- цитоплазматических отношений, мелкими, плотными митохондриями, обилием свободных рибосом и слабым развитием гранулярной эндоплазматической сети. Комплекс Гольджи: в клетках протохондральной ткани рассредоточен в виде небольших цистерн и пузырьков. По мере дифференцировки хондробластов они включаются в процессы синтеза макромолекулярных соединений межклеточного вещества развивающегося хряща, соответственно изменяется их синтетический и секреторный аппарат. Увеличивается объем цитоплазмы и соответственно уменьшается показатель ядерно-цитоплазматических отношений. Возрастает количество цистерн гранулярной эндоплазматической сети. Хрящевые ткани. Выполняют опорную функцию, участвуют в углеводном обмене. Развиваются из мезенхимы, состоят из клеток (хондроциты, хондробласты - более плоские клетки, которые находятся во внутреннем слое надхрящницы) и межклеточное в-во (волокна Колагеновые, эластические, аморфное в-во).

16. Костная ткань. Развитие. Пластинчатая костная ткань — наиболее распространенная разновидность костной ткани во взрослом организме. Она состоит из костных пластинок. Они не монолитны, а содержат фибриллы, ориентированные в различных плоскостях. В центральной части пластин фибриллы имеют преимущественно продольное направление, по периферии — прибавляется тангенциальное и поперечное направления. Пластинки могут расслаиваться, а фибриллы одной пластинки могут продолжаться в соседние, создавая единую волокнистую основу кости. Кроме того, костные пластинки пронизаны отдельными фибриллами и волокнами, ориентированными перпендикулярно костным пластинкам, вплетающимися в промежуточные слои между ними, благодаря чему достигается большая прочность пластинчатой костной ткани. Из этой ткани построены и компактное, и губчатое вещества в большинстве плоских и трубчатых костей скелета. Развитие кости из мезенхимы - интермембранозное окостенение. Этот вид остеогенеза характерен для развития грубоволокнистой кости черепа и нижней челюсти. Процесс начинается с интенсивного развития соединительной ткани и кровеносных сосудов. Мезенхимные клетки, анастомозируя между собой отростками, в совокупности образуют сеть, погруженную в аморфное межклеточное вещество, содержащее отдельные пучки колагеновых волокон. Клетки, оттесненные межклеточным веществом на поверхность такого остеогенного островка, становятся базофильными и дифференцируются в остеобласты, активно участвующие в остеогенезе. Отдельные клетки, утрачивая способность синтеза межклеточного вещества, при активности смежных остеобластов замуровываются в него и дифференцируются в остеоциты. Межклеточное вещество молодой кости импрегнируется фосфатом кальция, который накапливается в кости вследствие распада глицерофосфата крови под действием выделяемой фибробластами щелочной фосфатазы. Освобождающийся остаток фосфорной кислоты реагирует с хлоридом кальция. Образующиеся при этом фосфат кальция и углекислый кальций импрегнируют основное вещество кости. Окружая формирующуюся кость, эмбриональная соединительная ткань образует периост.

В последующем первичная грубоволокнистая костная ткань замещается пластинчатой костью. Костные пластинки при этом образуются вокруг кровеносных сосудов, формируя первичные остеоны. Со стороны надкостницы развиваются наружные общие системы костных пластинок, ориентированные параллельно поверхности кости. Развитие кости на месте хряща, т.е. непрямой остеогенез, начинается в области диафиза (т.н. перихондральное окостенение). Образованию перихондральной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов. Происходит дифференцировка остеобластов, образующих в виде манжетки сначала ретикуло-фиброзную костную ткань (первичный центр окостенения), затем заменяющуюся на пластинчатую. Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Вследствие этого в центре диафизарной части хрящевого зачатка возникают дистрофические изменения. Хондроциты вакуолизируются, их ядра пикнотизируются, образуются так называемые пузырчатые хондроциты. Рост хряща в этом месте прекращается. Удлинение перихондральной костной манжетки сопровождается расширением зоны деструкции хряща и появлением остеокластов, которые очищают пути для врастающих в модель трубчатой кости кровеносных сосудов и остеобластов. Это приводит к появлению очагов «внутреннего» эндохондрального окостенения (вторичные центры окостенения). В связи с продолжающимся ростом соседних неизмененных дистальных отделов диафиза хондроциты на границе эпифиза и диафиза собираются в продольные колонки. Таким образом, в колонке хондроцитов имеются два противоположно направленных процесса — размножение и рост в дистальных отделах диафиза и дистрофические процессы в его проксимальном отделе.

17 Пластинчатая костная ткань. Развитие пластинчатой костной ткани тесно связано с процессом разрушения отдельных участков кости и врастанием кровеносных сосудов в толщу ретикулофиброзной кости. В этом процессе как в период эмбрионального остеогенеза, так и после рождения принимают участие остеокласты. Костные пластинки обычно образуются вокруг кровеносных сосудов путем дифференцировки прилегающей к ним мезенхимы. Над такими пластинками образуется слой новых остеобластов и возникают новые пластинки. Коллагеновые волокна в каждой пластинке ориентированы под углом к волокнам предыдущей пластинки. Таким образом, вокруг сосуда формируются как бы костные цилиндры, вставленные один в другой, - первичные остеоны. С момента появления остеонов ретикулофиброзная костная ткань перестает развиваться и заменяется пластинчатой костной тканью. Со стороны надкостницы формируются общие, или генеральные, пластинки, охватывающие всю кость снаружи. Так развиваются плоские кости. В дальнейшем образовавшаяся в эмбриональном периоде кость подвергается перестройке: разрушаются первичные остеоны и развиваются новые генерации остеонов. Такая перестройка кости практически продолжается всю жизнь. Строение:

* надкостница

* наружные костные пластинки

* гаверсов канал

* пластинки остеона

* вставочная пластинка

* остеоцит

* костный каналец.

18. Мышечная ткань. Ткани, характерным свойством которых является способность к произвольному и непроизвольному односторонне направленному сокращению, относят к мышечным. Сократительный аппарат у мышечных тканей белковой природы, представлен системой тонких нитей (филаментов), расположенных по длинной оси их основных структур. Структурами сократительных тканей могут быть мышечные клетки и мышечные волокна, что обусловлено местом их нахождения и функцией.

Единого источника эмбрионального развития у этих тканей нет. Ими являются мезенхима, миотомы сегментированной части мезодермы, висцеральный листок спланхнотома и др. Учитывая особенности строения, место расположения, функцию и генез, все мышечные ткани можно разделить на три разновидности: неисчерченная (гладкая), исчерченная (поперечнополосатая), специализированные сократительные ткани эпителиального и нейроглиального происхождения. Исчерченная мышечная ткань подразделяется на скелетную и сердечную. Сердечную мышечную ткань классифицируют на рабочую и проводящую. К специализированным сократительным тканям относят миоэпителиальные клетки молочной, потовой и слюнных желез; мышцы, суживающие зрачок; миопигментоциты радужной. Гладкая мышечная ткань относится к ткани с непроизвольным сокращением, так как ее функцию контролирует вегетативная нервная система. Сокращения гладких мышц могут быть медленными, но достигать большой силы сжатия. Эта ткань находится в стенках многих полых внутренних органов, поэтому ее именуют внутренностной сократительной тканью. Встречается она в стенках желудка, кишечника, матки, мочевого пузыря, мочеточников, бронхов, а также в средних и крупных кровеносных сосудах. Источником развития ее является мезенхима.

19. Поперечно - полосатая скелетная ткань. Скелетная мышечная ткань - это сократительная ткань туловища, головы, конечностей, глотки, гортани, верхней половины пищевода, языка, жевательных мышц. Данную ткань относят к произвольной мускулатуре, так как ее сокращение контролируется волей животного. Скелетная мышечная ткань развивается из миотомов сегментированного отдела мезодермы, а исчерченная мышечная ткань внутренних органов - из спланхнотома. На ранней стадии развития миотомы состоят из плотно расположенных мышечных клеток - миобластов. Мышечные трубочки, расщепляясь вдоль, формируют мышечные волокна волокно приобретает исчерченность. К мышечным волокнам подрастает соединительная ткань с кровеносными сосудами, нервами, дифференцируются нервные окончания. Гистогенез; в нем выявлены те же миобласгическая стадия, стадия мышечных трубок и стадия мышечных волокон, структурной и функциональной единицей является мышечное волокно в виде длинных цитоплазматических тяжей с закругленными концами, которые могут переходить в сухожилия. Состоит мышечное волокно из саркоплазмы (цитоплазмы) и многочисленных ядер, расположенных на периферии. Само волокно покрыто сарколеммой (оболочкой). Структурные компоненты саркоплазмы - сократительный аппарат, органеллы, включения, гиалоплазма.

Сократительным аппаратом скелетного мышечного волокна являются продольно ориентированные миофибриллы. Построенные из сократительных белков, они занимают большую часть волокна, оттесняя ядра на периферию. Диаметр миофибрилл около 1 - 2 мкм. Миофибриллы состоят из чередующихся темных и светлых полос (дисков). Все светлые и все темные диски миофибрилл в одном мышечном волокне удерживаются на одном уровне, в связи, с чем волокно приобретает поперечную исчерченность. Продольная ориентация миофибрилл может создавать продольную исчерченность мышечного волокна

20. Сердечная мышечная ткань. Сердечная мышечная ткань. Этот вид мышечной ткани образует среднюю оболочку сердца, по характеру сокращения относится к непроизвольной, так как не контролируется волей животного. Развивается она из участка висцерального листка мезодермы - миоэпикардиальной пластинки. Свое название эмбриональный зачаток получил в связи с тем, что из него развивается и другая оболочка сердца - эпикард. Сердечная мышечная ткань состоит из мышечных клеток - кардиомиоцитов (сердечных миоцитов). Миоциты, соединяясь друг с другом своими концами по длинной оси клеток.

формируют структуру, сходную с мышечным волокном. Границы между соседними миоцитами - это вставочные диски - аналоги линий Z, которые имеют прямые или ступенчатые контуры. Вставочные диски обеспечивают механическую прочность

мышечного пласта и электрическую связь между кардиомиоцитами. Сердечная мышечная ткань - ядро, цитоплазма кл, вставочные полоски, рыхлая соединительная ткань. Кардиомиоциты(сердечные миоциты-одноядерные кл): рабочие проводящие. Кардиомиоциты соединены между собой- десмосомой

21 Нервная ткань. Нервная ткань - специализированная, высокодифференцированная, формирует основную интегрирующую систему организма - нервную систему. Функция нервной системы определяется свойством нервных клеток. Свое возбуждение они передают по цепи нейронов рефлекторных дуг на ткани рабочих органов, регулируя их взаимодействие в организме и с окружающей средой. Она состоит из: нервных клеток, нейронов и нейроглии. нервная ткань формируется из дорсального утолщения эктодермы - нервная пластинка, которая в процессе развития диффиринцируется в нервную трубку, нейральные гребни, нейральные плакоды. Также образуется головной и спиной мозг. Нейроглия- комплекс клеточных элементов, выполняющих в нерв ткани функции: опорная, трофическая, защитная. Состав: макроглия - развивается в нерв трубки одновременно с нейронами и микроглия - ткани внутренней среды функция защита.

22 Строение нейронов Нейроны - структурные основные элементы нервной ткани. Они воспринимают раздражение, приходят в состояние возбуждение, вырабатывают и передают нервный импульс другим нейронам или рабочим структурам (мышцам, железам). Нейрон состоит из тела (перикариона) и отростков. К рождению нейроны утрачивают способность делиться, поэтому в течение постнатальной жизни их кол-во не увеличивается, а напротив, в силу естественной убыли клеток постепенно снижается.

Тело нейрона включает ядро и окружающую его цитоплазму, в которой находится синтетический аппарат. Гранулярная эндоплазматическая сеть формирует комплексы цистерн, которые при окрашивании основными красителями имеют вид крупных глыбок (Тигроидное, хроматофильное, базофильное вещ-ва) Комплекс Гольджи хорошо развит и расположен вокруг ядра. Митохондрии очень многочисленны и обеспечивают высокие энергетические потребности нейрона, связанные со значительной активностью синтетических процессов, формированием и проведение нервных импульсов. Лизосомный аппарат обладает высокой активностью. Интенсивные процессы аутографии обеспечивают постоянное обновление компонентов цитоплазмы. Цитоскелет хорошо развит и представлен всеми элементами. Они формируют в перикарнионе сеть и называются нейрофибриллами. Отростки нейронов: аксон(нейрит) - более длинный, проводит нервные импульсы в тела нервной клетки, дендрит воспринимает и проводит импульсы к телу нейрона, в большинстве случаев многочисленны, имеют относительно небольшую длину и сильно ветвятся. Стволовые дендриты содержат все виды органелл. Нейрофибриллы, как и в перикарионе, расположены в разных направлениях. Нейроны: рецепторные (афферентные) - чувствительные, эффекторные(эфферентные)- двигательные, ассоциативные(вставочные). Форма: вытянутые, округлые, пирамидные, грушевидные.

23. Нейроглия. Нейроглия - комплекс клеточных элементов, выполняющих в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. В составе нейроглии различают макроглию и микроглию. Значение нейроглии: обеспечивает опорную, разграничительную, трофическую, секреторную, защитную функции, участвует в регуляции скорости проведения нервного импульса по нервным волокнам. Классификация: макроглия - развивается из элементов нервной трубки, представлена астроцитами (составляют строму мозга серого и белого вещест ва), эпендимоцитами(выстилают канал спинного мозга и все желудочки гол мозга) и олигодендроцитами(окружают тело нейрона). Микроглия (глиальные макрофаги) - развивается из мезенхимы, мелкие клетки, при возбуждении их отростки выпячиваются, клетки округляются, увеличиваются в объеме, приобретают подвижность и способность к фагоцитозу.

24. Синапсы. Межнейрональный синапс - специализированный контакт двух нейронов, обеспечивающий одностороннее проведение нервного возбуждения. В синапсе различают пресинатический полюс - концевой отдел первого нейрона, постсинаптический полюс - облает;* контакта второго нейрона с пресинаптическим полюсом первого. Классификация: по месту контакта преганглионарного нервного волокна со вторым нейроном бывают аксосоматические (аксон первого нейрона контактирует с перикарионом второго), аксодендритические (аксон первого нейрона взаимодействует с дендритом второго) и аксо-аксональные (аксон одного нейрона оканчивается на аксоне другого)

25. Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Безмиелиновые (безмякотные) нервные волокна характерны для вегетативной нервной системы. Леммоциты - клетки олигодендроглии - в составе безмиелинового волокна плотно прилегают друг к другу, образуя непрерывные тяжи. При световой микроскопии границы глиальных клеток в волокне не просматриваются и клетки в совокупности выглядят как непрерывная лента, содержащая характерные для них овальные ядра. В безмякотном нервном волокне содержится несколько осевых цилиндров, то есть отростков различных нервных клеток, которые свободно могут покидать его и переходить в смежные волокна. При формирования нервного волокна плазмолемма глиальной клетки прогибается, образуя более или менее глубокие складки, содержащие отростки нервных клеток - осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки плазмолеммы леммоцита формируют сдвоенную мембрану - мезаксон, на котором подвешен осевой цилиндр. При световой микроскопии плазмолемма леммоцита и мезаксоны не выявляются, что создает впечатление погружения осевых цилиндров непосредственно в цитоплазму глиальных клеток. Миелиновые (мякотные) нервные волокна. Диаметр миелиновых волокон колеблется от 1 до 20 мкм. Они содержат один осевой цилиндр - дендрит или нейрит нервной клетки, покрытый оболочкой, образованной последовательно расположенными клетками нейроглии - леммоцитами. В оболочке волокна различают два слоя: внутренний - миелиновый, более толстый и наружный - тонкий, содержащий цитоплазму и ядра леммоцитов.

На границе двух леммоцитов оболочка миелинового волокна истончается, образуется сужение волокна - узловой перехват (перехват Ранвье). Участок нервного волокна между двумя узловыми перехватами называется межузловым сегментом. Его оболочка соответствует одному леммоциту. В процессе развития миелинового нервного волокна осевой цилиндр, погружаясь в цитоплазму леммоцита, вовлекает с собой его плазмолемму. Здесь, как и в безмиелиновом волокне, формируется мезаксон. который, последовательно удлиняясь и концентрически наслаиваясь на осевой цилиндр, образует зону плотно расположенных мембран - миелиновую оболочку волокна. Сближенные в области складки участки плазмолеммы леммоцита формируют сдвоенную мембрану - мезаксон.

26. Нервные окончания. Нервные окончания - концевые аппараты нервных волокон. Чувствительные (восприятие раздражения и преобразование его в нервный импульс) и двигательные окончания(передают нервный импульс на рабочий орган).Чувствительные свободные- образованы только конечными разветвлениями дендритов, которые ничем не покрыты и в виде петелек, клубочков, кустиков, колечек располаг аются между клетками иннервируемой ткани. Чувствительные несвободные - представляют собой конечные разветвления, окруженные глиоцитами или специализированными клетками (эпителиальными или глиальными). Это не инкапсулированные нервные окончания (осязательные диски Меркеля), чувствительные к прикосновению и давлению. Инкапсулированные -окружены не только клетками глии, но и Соединительно-тканной капсулой (тельце Мейснера, пластинчатые тельца Фатера-Пачини, колбы Краузе) Пластинчатые тельца состоят из внутренней колбы и капсулы. Колба образована специализированными леммоцитами, в нее погружен осевой цилиндр – терминальный отдел чувствительного нервного волокна. Проникая во внутреннюю колбу он распадается на тончайшие конечные ветвления. Капсула состоит из большого числа соединительно тканных пластинок, образованных фибробластами и спирально ориентированными пучками коллагеновых волокон.

Двигательные в гладких мышцах проникают между мышечными клетками и образуют на концах расширения, заполненные медиатором. В поперечнополосатой мышечной ткани имеют сложное строение и называются моторными бляшка (состоит из нервного полоса – терминальные части аксона нейрона и мышечного полюса, специализированного участка мышечного волокна – подошвы моторной бляшки).

27. рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга является функциональной единицей нервной системы, они представляют собой цепочки нейронов, которые обеспечивают реакции рабочих органов (органов мишеней) в ответ на раздражение рецепторов. В рефлекторных дугах нейроны, связанные друг с другом синапсами, образуют три звена: рецепторное (афферентное); эфферентное; и расположенное между ними ассоциативное (вставочное), которое в простейшем варианте дуги может отсутствовать. На различные звенья оказывают регуляторное воздействие связанные с ними нейроны вышележащих центров, вследствие чего рефлекторные дуги имеют сложное строение. Рефлекторные дуги в соматическом (анимальном) и автономном (вегетативном) отделах нервной системы обладают рядом особенностей. Соматическая (анимальная) рефлекторная дуга, рецепторное звено образовано афферентными псевдоуниполярными нейронами, тела которых располагаются в спинальных ганглиях. Дендриты этих клеток образуют чувствительные нервные окончания в коже или скелетной мускулатуре; аксоны вступают в спиной мозг в составе задних корешков и направляются в задние рога его серого вещества, образуя синапсы на телах и дендритах вставочных нейронов. Некоторые веточки (коллатерали) аксонов псевдоуниполярных нейронов проходят (не образуя связей в задних рогах) непосредственно в передние рога, где оканчиваются на мотонейронах (формируя с ними двухнейронные рефлекторные дуги).

Ассоциативное звено представлено мультиполярными вставочными нейронами, дендриты и тела которых расположены в задних рогах спинного мозга, а аксоны направляются в передние рога, передавая импульсы на тела и дендриты эфферентных нейронов.

Эфферентное звено мультиплолярными мотонейронами, тела и дендриты которых лежат в передних рогах, а аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков, направляются к спинальному ганглию и далее в составе смешанного нерва – к скелетной мышце, на волокнах которой их веточки образуют нервно-мышечные синапсы (моторные и двигательные бляшки). Автономная (вегетативная) рефлекторная дуга. Рецепторное звено, как и в соматической рефлекторной дуге, образовано афферентными псевдоуниполярными нейронами, тела которых располагаются в спинальных ганглиях. Однако, дендриты этих клеток образуют чувствительные окончания в тканях органов, сосудов и желез. Их аксоны вступают в спиной мозг в составе задних корешков и минуя задние рога, направляются в боковые рога серого вещества., образуя синапсы на телах и дендритах вставочных нейронов. Ассоциативное звено представлено мультиполярными вставочными нейронами, дендриты и тела которых расположены в боковых рогах спинного мозга, а аксоны (преганглионарные волокна) покидают спиной мозг в составе передних корешков, направляясь в один из вегетативных ганглиев, где и оканчивается на дендритах и телах эфферентных нейронов. Эфферентное звено образовано мультиполярными нейронами, тела которых лежат в составе вегетативных ганглиев, а аксоны (постганглионарные волокна) в составе нервных стволов и их ветвей направляются к клеткам рабочих органов – гладких мышц, желез, сердца.

Дата добавления: 2015-07-08