Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Расчет массы железа (II) в растворе

Читайте также:
  1. II. Отнесение опасных отходов к классу опасности для ОКРУЖАЮЩЕЙ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ расчетным методом
  2. II. Порядок расчета платы за коммунальные услуги
  3. II. СПОСОБЫ РАСЧЕТА ТОЧКИ ОТДЕЛЕНИЯ ПАРАШЮТИСТОВ ОТ ВОЗДУШНОГО СУДНА.
  4. VI. Порядок расчета и внесения платы за коммунальные услуги
  5. А) Диссоциация в водном растворе
  6. А) расчеты с работниками банка по подотчетным суммам
  7. А). Расчет электроснабжения

Окислительно-восстановительное потенциометрическое

титрование. Определение железа (II).

 

Цель работы – определить массу железа (II) в растворе, используя метод потенциометрического титрования.

Сущность работы. Для потенциометрического титрования могут использоваться различные окислительно-восстановительные реакции. При этом индикаторным электродом служит платиновый электрод, электрод сравнения – хлоридсеребряный. В качестве измерительных приборов используются миливольтметры или иономеры в режиме измерения потенциала, которые показывают изменение величины окислительно-восстановительного потенциала в ходе титрования.

При титровании соли железа (II) раствором дихромата калия (К2Cr2О7) протекает реакция:

 

Fe2+ + Cr2О72– + 14H+ = Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O.

 

Реакция протекает в присутствии серной кислоты при обычной температуре. В этих условиях двухвалентное железо окисляется до трехвалентного, а дихромат-ион превращается в ион хрома (III).

Потенциал платинового электрода зависит от соотношения кон­центраций окисленной и восстановленной формы вещества. До точки эквивалентности в растворе присутствует окислительно-восстанови­тельная пара Fe3+ / Fe2+. В точке эквивалентности вся соль железа (II) прореагировала, поэтому после точки эквивалентности потенциал раствора будет определяться окислительно-восстановительной парой Cr2О72– / Cr3+. На кривой титрования наблюдается резкий скачок, по которому находят объем титранта в конечной точке титрования, рассчитывают концентрацию и массу железа.

Реактивы: стандартный раствор дихромата калия (К2Cr2О7) 0,0500 мольэкв./л; 2 н раствор серной кислоты.

Посуда и оборудование: бюретка; мерная колба (100,0 мл); мерная пипетка (10,0 мл); стакан для титрования; цифровой иономер любой марки; индикаторный электрод – платиновый; электрод сравнения – хлоридсеребряный; магнитная мешалка.

 

Выполнение работы.

Экспериментальные данные для построения интегральной кривой титрования:

 

V2Cr2О7), мл                      
Е, мВ                      

 

V2Cr2О7), мл                      
Е, мВ                      

 

V2Cr2О7), мл                      
Е, мВ                      

 

V2Cr2О7), мл                      
Е, мВ                      

 

V2Cr2О7), мл                      
Е, мВ                      

 

где V2Cr2О7), мл – объем прибавленного дихромата калия при титровании, мл;
Е, мВ – потенциал, мВ.

Расчет массы железа (II) в растворе

С(1/1Fe2+) = С(1/6К2Cr2О7) . Vк.т.т. =
Vалик.

где:

С(1/6К2Cr2О7) – концентрация стандартного раствора гидроксида натрия (моль экв./л),

Vк.т.т. – обем дихромата калия, соответствующий конечной точке титрования, (мл)

Vалик. – обем аликвоты соли железа (II), отобранный для титрования, (мл)

mFe= С(1/1Fe2+) . M(1/1Fe2+) . Vмерн. колб = _________________________ (г)

 

где mFe – определяемая масса железа, (г)

M(1/1Fe2+) – молярная масса эквивалента железа (II), (г/моль); Vмерн. колб . объем мерной колбы,(л).

Истинный результат m ист. = ______ (мг).

Погрешность определения:   δ = mFe – mист. . 100% =
m ист.

Работу выполнил(а):

Студент(ка)  
Фак-т, курс, № гр.  


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 204 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
П.І., група| Спектрофотометрическое определение перманганат-иона

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.012 сек.)