Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Химические свойства. Деструкцияхитозана происходит под действием перекисей

Получение | Химическое строение и молекулярная структура | Физические свойства | Химические свойства | Химическое строение и молекулярная структура | Применение хитина и хитозана |


Читайте также:
  1. Quot;Статья 6.19. Нарушение установленных требований о временном запрете на оборот средств, веществ и иной продукции, обладающих психоактивными свойствами.
  2. Биохимические маркеры повреждения миокарда
  3. Векторное и смешанное произведения векторов, их вычисление, свойства и применения
  4. Векторное и смешанное произведения векторов, их вычисление, свойства и применения
  5. Виды, свойства и классификации грунтов
  6. Вопрос 8. Свойства личности и поведение
  7. Гамма-лучевые свойства горных пород.

Деструкция хитозана происходит под действием перекисей, кислот, щелочей и ферментных препаратов. Механизм деструкции аналогичен таковому для хитина. Получаемые при этом низкомолекулярные хитозаны ( < 30 кДа) и олигомеры растворимы в воде и обладают на порядок более высокой биологической активностью.

 

Карбоксиметилирование хитозана проводят монохлоруксусной кислотой в присутствии NaOH:

Дикарбоксиметил хитозан растворяется в кислой и щелочной средах, но выпадает в осадок в области рН = 3 - 7.

 

Карбоксилирование хитозана. Обработка ацетата хитозана хлорной кислотой с последующим окислением продукта оксидом хрома получают водорастворимую соль 6-O-карбоксиметилированного хитозана.

Сульфирование хитозана проводят концентрированной серной кислотой, олеумом, а так же хлорсульфоновой кислотой. Реакция идее по С3 и С6:

Ацетилирование хитозана проводят смесью уксусного ангидрида и хлорной кислоты, либо ангидридами алкил- и арилдикарбоновых кислот. Реакция идет по С6 и аминогруппе:

N -алкилирование хитозана проводят алкилированием хитозана галоидными алкилами в присутствии органических оснований, которые связывают образующуюся в результате реакции йодистоводородную кислоту. Реакция идет по аминогруппе:

N -триметилхитозан является полиэлектролитом.

 


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Физические свойства| Физико-химические свойства хитозана

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)