Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Поступление кислорода в ткани

Семинар 4. | Семинар 5. | Семинар 6. | Семинар 7. | Поступление кислорода из внешней среды | Семинар 8. | Семинар 9. | Организация изменения потребления кислорода в широком диапазоне | Регуляция дыхания и кровообращения |


Читайте также:
  1. V. Синдром зміни контурів м’яких тканин
  2. Аппликация из ткани.
  3. БЕЗВОЗМЕЗДНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ СРЕДСТВ
  4. Болезни костно-мышечной системы, соединительной ткани, системные васкулиты
  5. Вопрос № 23 Депонирование и мобилизация нейтрального жира в жировой ткани, регуляция процессов синтеза и мобилизации нейтрального жира.
  6. Вопрос № 25Физиологическая роль резервирования и мобилизации нейтрального жира и жировой ткани, нарушения процессов при ожирении.
  7. Г) поступление средств от получателя в окончательный расчет

Диффузионный поток из капилляров в митохондрии клеток, прилегающих к кровеносным сосудам, имеет вид J = a (P – P0), где P0 – это давление кислорода в митохондриях, P – давление кислорода в капиллярах, через которые главным образом происходит снабжение кислородом. Более крупные сосуды не имеют достаточного доступа к снабжаемым клеткам из-за малой поверхности и большой толщины стенок. По длине капилляра вдоль потока величина P изменяется от Pa до Pv.

Величину a определяет геометрия сосудистой системы в потребляющей ткани – вместе с коэффициентом диффузии (эффективным – с учетом вклада миоглобина как переносчика), которому пропорционален поток, т.е. a = a* D.

А критическое значение давления в митохондриях P0,c (при котором концентрация кислорода еще не лимитирует его потребление в митохондриях) очень мало (меньше порядка 0,1 Торр [Kayar?]).

Необходимость снабжать клетки на всем протяжении капилляров означает, что величина Pv на выходе крови из потребляющих тканей должна обеспечить наблюдаемую величину энергопотребления, т.е. необходимо выполнение условия

J = a (Pv – P0)

 

градиент О2 в тканях (зависимость кривой насыщения гемоглобина от размера животного)

Критическое значение давления, обеспечивающего диффузию можно оценить. Пример такой оценки дает следующая задача.

Число капилляров на единицу площади поперечного сечения мышцы составляет у мыши и лошади соответственно 2000 и менее 1000 штук на мм2 (Шмидт-Ниельсен, с. 118). Какая разность концентраций О2 между тканью и капиллярами возникает при интенсивной нагрузке, когда энергетический обмен в мышце возрастает в десятки раз (можно говорить даже о 100-кратном увеличении) по сравнению с обменом в покое, который в зависимости от массы тела m составляет для теплокровных организмов 0,7 m–1/4 (л O2 кг–1ч–1). Можно ли как-то оценить физиологическую значимость полученного результата (иными словами, с чем нужно сравнивать полученное значение)? Коэффициент диффузии для кислорода в воде составляет 2,6 10–5 см2/с. Диаметр капилляра 8 мкм. /4,5 мкм по данным для многих животных и различных типов мускулатуры [Kayar et al, 1992]

Решение. При 2000 штук капилляров на мм2 у мыши площадь, приходящаяся на капилляр, составляет 500 мкм2, которой соответствует круг (или близкая гексагональная структура) радиусом R=13 мкм. Диффузию при цилиндрической симметрии описывает уравнение J = S D dc/dr = l 2pr D dc/dr. Оценку разности концентраций О2 между тканью и капилляром (Dc) можно получить, считая, что поток не зависит от радиуса (т.е. диффузионный перенос происходит на расстояние R. Требуемый поток J определяем для мыши (массой 1/81 кг), исходя из заданного аллометрическими уравнениями потребления на единицу объема, откуда J = i V = I l pR2. dc = i R2/2D dr/r. Интегрируя, получим разность Dc = i R2/2D ln(R/r) = 0,7/3 л О2 (л ткани час)–1 169 10–12/5,2 10–9 с ln(13/4)= 30 мкл О2/л. При возрастании нагрузки в 100 раз получим величину 3 мл О2/л, что составляет почти половину концентрации растворенного кислорода при его обычной концентрации в воздухе 21%. Следовательно, при больших нагрузках транспорт кислорода в ткани ограничивает диффузия и это является причиной, по которой частота капиллярной сети столь высока (а ее объем составляет значительную часть объема мышечной ткани, а именно, всего лишь на порядок меньше последнего).

Сделанную оценку можно видоизменить, считая, что потребление пропорционально объему ткани, или уточнить, исходя из реального распределения митохондрий.


Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 66 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Вид кривой насыщения гемоглобина| Поступление кислорода в кровь из легких

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)