Ооморфологическая характеристика кладок стрепета

в северной части Н. Поволжья (сост. по [522])

Признак	n	M ± m	CV, %	Lim
L (длина), мм		53.4 ± 0.14	1.38	48.5–57.3
B (максимальный диаметр), мм		38.7 ± 0.09	1.23	36.7–39.5
M (масса), г		39.9 ± 0.21	2.16	38.5–42.1
Iw (индекс массы)		0.019 ± 0.0002	3.92	0.018–0.021

Анализ основных оологических характеристик показал, что между кладками с различным числом яиц достоверных отличий в их размерах не обнаружено (при p > 0.05) (табл. 18). Однако сравнение показателей индекса массы и формы отдельных яиц стрепета показало статистически достоверную связь, т.е. чем больше размеры яйца, его масса, тем в среднем больше его коэффициент массы (r = 0.549 при p < 0.05). Еще более сильная корреляция отмечена между индексом округлости яйца и коэффициентом его массы: чем «круглее» яйцо, тем в среднем больше его коэффициент массы (r = 0.783 при p < 0.001). Таким образом, анализ полученных многолетних данных показал, что в условиях северной части Н. Поволжья в среднем величина кладки является постоянной. При этом наиболее крупные и массивные яйца с овальной формой характерны для кладок, состоящих из 4 яиц. По-видимому, они откладываются самками в оптимальном репродуктивном возрасте [522].

Яйца откладываются с интервалом в 25–46 ч, насиживание начинается с первого яйца или после окончания яйцекладки. Насиживает кладку исключительно самка. Продолжительность «активного периода суток» увеличивается при повышении температуры окружающей среды. При значительных температурах начало активности приходится на более ранние утренние часы, и, наоборот, при низкой температуре окончание непрерывного ночного насиживания отодвигалось на более поздний срок. Общая продолжительность регулярного насиживания 22–26 дней. По сведениям из пределов Волгоградской области, продолжительность инкубации составляет 20–21 день [518]. Вылупление птенцов приходится на последнюю декаду мая – первые числа июня.

Таблица 18

Межгодовая динамика величины кладки стрепета в северной части Н. Поволжья, %

Год	Количество яиц в кладке
2	3	4	5
	11.9	45.2	38.1	4.8
	12.5	41.7	37.5	8.3
	8.8	42.0	45.6	3.6

Кормится самка 4–6 раз в сутки в наиболее теплые часы. Птица в это время очень осторожна; на приближающих людей, хищных млекопитающих, домашних животных реагирует за 100–200 м. Насиживающая самка первоначально затаивается, но если «опасность» продолжает приближаться к гнезду, покидает его, после чего производит отвлекающие демонстрации, имитируя раненую птицу. Отводящее поведение зарегистрировано у 44.1% из наблюдавшихся нами самок; две самки сразу же взлетели. Некоторые самки подпускали человека на расстояние 5–20 м, а затем сразу же совершали вертикальный взлет. В целом около половины насиживающих самок (45.2%) сходят с гнезда заранее, за несколько десятков метров до приближающейся потенциальной опасности, скрытно удаляются на 25–40 м и лишь затем взлетают. Большинство самок (54.8%) склонны к затаиванию. Поднятые с гнезда самки, как правило, летят в направлении отлета самца, взлетающего при приближении человека. При этом для взлетевших самцов характерен полет по дуге на 100–300 м, реже по прямой линии.

От появления трещин до вылупления птенца проходит от 8 до 17 ч; появляются птенцы в течение 1–2 дней. Выводок покидает гнездо через несколько часов после вылупления последнего птенца и уже в первый день отходит от него на десятки метров. Выводки стрепетов держатся исключительно скрытно, избегая, однако, мест с густым высоким травостоем, где птенцам трудно передвигаться. С первых часов жизни птенцы чутко реагируют на звуковые сигналы родителей, а через 8 ч после вылупления у них появляются хватательные движения, после чего самка начинает их кормить. С 2–3-го дня птенцы двигаются больше, пытаются самостоятельно брать корм, реагируют на близко пролетающих насекомых, в случае опасности затаиваются.

В этот период суточная активность характеризуется наличием двух пиков – утреннего (с рассвета до 8 ч) и вечернего (с 17–18 ч и до сумерек). В пасмурные дни четких пиков активности не выявлено. Однако экстремальные погодные условия (резкое понижение температуры, сильный дождь, ветер) временно изменяют ритм суточной активности и продолжительность отдыха. Как правило, в таких случаях молодые и взрослые птицы начинали активность позже обычного времени, сокращая таким образом «рабочий день». В возрасте 4 недель птенцы поднимаются на крыло, однако окончательной величины достигают только к двухмесячному возрасту.

Масса только что вылупившегося стрепетенка составляет от 26.9 до 33.7 г (в среднем 31.4 г) – 81.3% массы ненасиженного яйца. Наиболее интенсивно масса тела птенцов увеличивается с 5–10-суточного возраста (рис. 28). Полученные теоретические кривые (рис. 29) показывают, что скорость изменения массы тела у стрепетят может существенно различаться. Это создает широкую вариабельность данного параметра у птенцов одного возраста. Разница может достигать 35 г и более. Причем их рост демонстрирует пульсации и четырех-, шестисуточную цикличность, которая проявляется синхронно в приросте массы. При этом в каждом цикле прирост параметра последовательно нарастает. На основании различий в ходе изменения массы птенцов установлено, что в последние дни перед поднятием на крыло масса у «тяжелых» стрепетят начинает снижаться, у «средних» существенно не меняется, а «легкие» продолжают ее увеличивать.

Оперение окончательно формируется к 1.5–2-месячному возрасту, когда птенцы уже полностью надевают ювенильный наряд. В этот период длина крыла молодых птиц достигает 75.1–77.2% длины крыла взрослых стрепетов. Причем в это время начинается первая линька и длится иногда до декабря. Сменяется оперение головы, тела и кроющие крыла, однако нередко часть перьев шеи, верхней стороны тела и особенно оперение брюха остаются до следующей линьки. В это время сменяются 5–6 внутренних первостепенных маховых и рулевые. В дальнейшем, весной, продолжают сменяться оставшиеся перья гнездового наряда. Первая осенняя линька в окончательный наряд полная, она протекает с конца мая по сентябрь. Линька в окончательный брачный наряд частичная, протекает с декабря по апрель, у двухлетних птиц затягивается иногда до мая. В этот период у самцов оперение головы, шеи, груди, а также мантии, лопаток и боков груди сменяется на новое. Именно после этой линьки у них появляется черно-белый украшающий «воротник».

У самок также сменяется оперения головы, шеи и груди. Послегнездовая линька взрослых птиц полная и протекает с конца мая по сентябрь. Линька первостепенных маховых начинается с внутренних, в год меняется от 4 до 7 перьев. Во время весенней линьки смены первостепенных маховых не происходит, оставшиеся перья сменяются в следующую осеннюю линьку одновременно с началом новой линьки первостепенных маховых [389, 486]. Таким образом, такой порядок смены перьев обеспечивает стрепетам возможность сохранять хорошие летательные качества в течение круглого года.

Репродуктивный период стрепета на исследуемой территории длится со второй половины мая по первую половину августа. Растянутость его, по-видимому, связана с наличием повторных кладок. Известны примеры встреч токующих самцов в более южных областях в середине июля, а нелетных птенцов – в октябре [518]. После подъема птенцов на крыло происходит объединение семей. Вначале они встречаются на гнездовых участках или вблизи мест гнездования. В дальнейшем связь с гнездовыми участками становится менее прочной в результате возрастающей мобильности летных птенцов. Уже в начале августа встречаются как стайные группы молодых и взрослых птиц, состоящие из 3–8 и более особей, так и одиночки. Во второй половине августа основные встречи птиц приурочены к убранным полям зерновых культур и залежам. В этот период года выводки могут быть встречены даже на молодых залежах с густым и высоким травостоем.

Средняя продолжительность пребывания изучаемых птиц в Заволжье в среднем (1996–2002 гг.) составляет 208 дней [491]. К середине сентября уже регулярно отмечаются большие группы птиц с преобладанием в них самок и молодых птиц. Во второй половине сентября в результате слияния разрозненных группировок в различных местообитаниях исследованной территории, главным образом в Заволжье, наблюдается формирование предмиграционных скоплений. Наиболее выражены осенние скопления стрепета в пределах Межузенской равнины, где ежегодно отмечаются стаи из 25–40 птиц и даже 127 особей [362].

Питание. Данные литературы о пищевой специализации стрепетов нижневолжских популяций относительно бедны. Известно, например, что одним из основных кормовых растений вида в осеннее время является в саратовском Заволжье латук татарский (Lactuca tatarica) [407].

Более обширны исследования, которые были основаны на анализе проб экскрементов птиц, собранных в 1997–2000 гг. в непосредственной близости от гнезд и в местах скоплений стрепетов на территории саратовского Заволжья [368]. Всего было обработано 69 проб экскрементов вида (с. Светлое Озеро – 6 и с. Заволжский Озинского района – 5, пос. Целинный Краснопартизанского района – 9, с. Новая Жестянка Пугачевского района – 8, пос. Озерский – 13, пос. Октябрьский – 5, пос. Чапаевский Перелюбского района – 3, пос. Гореловский – 9, с. Первомайское Дергачевского района – 11). При камеральной обработке экскрементов было установлено, что в весенний период в рационе изучаемого вида доминирует пища растительного происхождения (семена зерновых культур, остатки колосьев, корни и стебли злаков), составляя в выборках от 85% (пос. Озерский) до 100% (с. Новая Жестянка, пос. Чапаевский и с. Первомайское).

Животные объекты добывались птицами значительно реже и в пробах составили у стрепета от 3% (пос. Заволжский) до 15% (пос. Озерский). В питании вида были отмечены насекомые из отрядов двукрылых, прямокрылых и жесткокрылых. Последние в пробах экскрементов стрепета варьировали от 3% (пос. Заволжский) до 13% (пос. Озерский). В постгнездовой период доля растительности в пище вида составляет около 89% [362]. В пищевом спектре этих птиц помимо растительных кормов зарегистрированы насекомые (27%). Например, Р.А. Девишев [330] указывает на наличие в питании стрепета в Саратовской области саранчи (до 250 экз. за одну кормежку). Из пределов Волгоградской области известны примеры добычи изучаемыми птицами даже мелких позвоночных животных [518].

Лимитирующие факторы и меры охраны. Основной причиной, вызывающей сокращение численности стрепета, явилась распашка целинных и залежных земель. Данный вид оказался чрезвычайно консервативным в выборе гнездовых биотопов и долгое время избегал гнездования на посевах сельскохозяйственных культур. В последнее время зарегистрированы единичные случаи размножения стрепета в агроландшафтах, однако эти попытки в большинстве оказались неудачными. Кроме того, низкая численность этих птиц в районах, где наметился такой процесс, не позволяет надеяться на восстановление природных популяций естественным путем. В настоящее время разработана программа восстановления стрепета, предусматривающая разведение этого вида в неволе и выпуск выращенных в питомниках птиц в агроценозы. Программа предусматривает проведение комплекса биотехнических мероприятий, способствующих сохранению стрепетов в местах их гнездования, а также их охрану на зимовках.

В условиях Саратовской области стрепет постоянно испытывает воздействие со стороны человека, где наиболее значимым представляется пресс сельхозработ, совпадающий с репродуктивным периодом. Современный уровень механизации сельского хозяйства, большое число сельхозагрегатов на полях приводят к массовой гибели кладок. Помимо естественного истребления кладок и птенцов лисой, одичавшими собаками, каменной куницей, в последнее время главную угрозу кладкам стрепета представляют чрезмерно размножившиеся в степной зоне грачи. Так, по данным В.Н. Мосейкина [516] в Саратовской области грачами разоряется свыше 30% кладок стрепета.

Кроме вышеуказанных случаев гибели кладок и птенцов стрепетов, основной урон взрослым птицам наносит человек и неблагоприятная погода. Из них наибольший ущерб приходится на отстрел и гибель от столкновения с линиями электропередач. При этом прямое уничтожение человеком остается одним из главных факторов, лимитирующих численность стрепетов. В последнем десятилетии с особой актуальностью проявился еще один лимитирующий и элиминирующий фактор в виде степных пожаров, число которых на участках с высокой сухой прошлогодней травой возрастает в саратовском Заволжье с каждым годом. В ходе палов гибнут птенцы стрепета, взрослые птицы не гнездятся на участках, пройденных в предыдущем году пожаром [526]. В целом по результатам наблюдений в последние годы в Саратовской области молодые птицы первого года жизни составляют 24–43% от общего количества отложенных яиц в данный сезон размножения, что составляет в среднем не более 1.1 птенца/самку.

Род Chlamydotis Lesson, 1839

Дрофа-красотка – Chlamydotis undulata (Jacquin, 1784).

Статус. Исчезнувший вид.

Распространение. Из ранних литературных источников, обобщенных Б.М. Губиным [530], известны указания на встречи этих птиц в конце XIX – начале XX вв. в степях вблизи городов Саратова, Волгограда и Астрахани, а также в Оренбургском крае. За прошедший с тех пор столетний период наблюдения джека в регионе или вблизи его границ не известны. Примечательным является мнение Б.М. Губина [530], согласно которому «…в приграничных с Казахстаном Астраханской и Волгоградской областях имеются все необходимые предпосылки для размножения вида». К таковым, в числе прочих, он относит и глинисто-солончаковые полупустыни [531]. Сопредельные с юго-восточным крайним саратовским Заволжьем территории Казахстана отнесены к местам обитания этих птиц во второй половине XX столетия [532]. Аналогичная точка зрения высказывается Б.М. Губиным и в настоящее время [533].

Дата добавления: 2015-08-10