Механизмы развития вирусного миокардита

1) иммунологический

2) инфекционный

3) антительный

4) токсический

1,2

33. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАКТЕРНЫ

1) кардит	4) узелковый периартериит
2) эритема	5) полиартрит мелких суставов
3) гемолитическая желтуха	6) полиартрит крупных суставов

1,2,6

36. ВОЗМОЖНЫЕ ТКАНЕВЫЕ МИШЕНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) гепатоциты	4) эпителий тонкой кишки
2) сарколемма миокарда	5) сарколемма скелетных мышц
3) альвеолярный эпителий	6) гликопротеины клапанов сердца

2,6

38. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) тучные клетки	4) гигантские клетки Ашоффа
2) клетки Аничкова	5) зона фибриноидного некроза
3) эпителиоидные клетки	6) гигантские клетки Пирогова

2,4,5

41. В МИОКАРДЕ УЗЕЛКИ АШОФФА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в интерстиции	3) в кардиомиоцитах
2) вокруг сосудов	4) в эндотелии сосудов

1,2

43. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) очаговый	4) фибропластический
2) диффузный	5) полипозно-язвенный
3) терминальный	6) возвратно-бородавчатый

2,4,6

52. ФОРМИРОВАНИЕ ПОРОКА КЛАПАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРИВОДИТ К

1) портальной гипертензии

2) местной гиперемии миокарда

3) общей артериальной гиперемии

4) венозному застою в малом круге кровообращения

5) венозному застою в большом круге кровообращения

4,5

54. КЛЕТКИ «СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ»

1) эритроциты	4) сидеробласты
2) сидерофаги	5) лимфоидные клетки
3) пенистые клетки	6) эпителиоидные клетки

2,4

58. ПРИ МИТРАЛЬНОМ ПОРОКЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ В СЕРДЦЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) склероз створок клапана	4) изъязвление створок клапана
2) атрофию сосочковых мышц	5) дилатацию левого предсердия
3) дилатацию левого желудочка	6) гипертрофию сосочковых мышц

1,5,6

59. РЕВМАТИЧЕСКИМ ПАНКАРДИТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ

1) эндокарда и миокарда

2) эндокарда и перикарда

3) миокарда и перикарда

4) эндокарда, перикарда и миокарда

60. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ

1) стеатоз	4) инфильтрация интерстиция
2) отек стромы	5) возрастание объема соединительной ткани
3) липофусциноз	6) базофильная дегенерация кардиомиоцитов

3,5,6

ГЛАВА 18. АНЕМИИ

Виды анемий в зависимости от этиологии и патогенеза

1) инфекционные

2) гемолитические

3) гинекологические

4) постгеморрагическая

5) дисэритропоэтическая

2,4,5

Виды анемий в зависимости от цветового показателя

1)нормоэритроцитарная

2)гиперэритроцитарная

3)гипоэритроцитарная

4)нормохромная

5)гипохромная

4,5

Виды анемий по характеру течения

1)острая

2)возвратная

3)хроническая

4)перемежающая

5)рецидивирующая

1,3

Виды анемий в зависимости от участия генетических факторов

1)наследственная

2)приобретенная

3)интранатальная

4)врожденная

1,2

К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания

1)жкт

2)сердечно-сосудистой системы

3)вилочковой железы

4)гинекологические

5)костного мозга

1,4

Симптомы гемолитической анемии

1)увеличение количества нормобластов в костном мозге

2)ретикулоцитоз в переферической крови

3)местный гемосидероз

4)общий гемосидероз

5)желтуха

1,2,4,5

Признаки гемолитичекой анемии

1)спленомегалия

2)хронический гастрит

3)функциональный миелоз

4)внекостномозговое кроветворение

5)пигментные камни в желочном пузыре

1,4,5

Симптомы гемолитической анемии

1)асцит

2)гидроторакс

3)общий гемосидероз

4)бурая атрофия печени

5)бурая индурация легких

6)внекостномозговое кроветворение

3,6

Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается при

1)несовместимости крови матери и новоражденного

2)переливание несовместимой группы крови

3)инфекционный мононуклеоз

4)системной красной волчанке

5)микоплазменной инфекции

6)ревматоидном артрите

7)лимфомах и лейкозах

3,4,5,6,7

Признаки мегалобластной анемии

1)экстрамедуллярное мегалобластное кроветворение

2)очаговая демиелинизация периферических нервов

3)желтый костный мозг трубчатых костей

4)хронический энтероколит

5)атрофический глоссит

6)эритрофагоцитоз

7)лейкоцитоз

1,2,4,5,6

Причины недостаточности витамина В12

1)заболевания желудка

2)многолетняя вегетарианская диета

3)заболевания подвздошной кишки

4)атрофический колит

5)гипотереоз

1,2,3

Причины железодефицитной анемии

1)недостаточное поступление железа с пищей

2)печеночно-почечная недостатаочность

3)избыточное депонирование железа

4)хроническая кровопотеря

5)болезни кишечника

6)беременность

7)гастроэтомия

1,4,5,6,7

Проявления железодефицитной анемии

1) атрофические изменения жкт

2) уровень сывороточного железа не изменен

3) эритроидная гиперплазия костного мозга

4) жировая дистрофия печени

5) микроцитоз, гипохромия

6) пойкилоцитоз

7) койлонихия

1,3,4,5,6,7

Характеристика апластической анемии

1) Хороший прогноз

2) Не бывает приобретенной

3) Может быть наследственной

4) Часто развивается в детском возрасте

5) Анемия, нейропения, тромбоцитопения

6) Количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено

3,5,6

Причины смерти больных апластической анемией

1) хроническая сердечная недостаточность

2) печеночно-почечная недостаточность

3) инфекционные ослажнения

4) геморрагический синдром

5) почечная недостаточность

1,3,4

ГЛАВА 19. ГЕМОБЛАСТОЗЫ

К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относятся

1) лейкозы

2) лимфомы

3) апластичесие синдромы

4) лимфоматозные заболевания

5) миелодиспластические синдромы

6) хронические миелопролиферативные заболевания

1,5,6

Принципы классификации лейкозов

1) степень дифференцировки опухолевых клеток

2) степень повреждения внутренних органов

3) количество ядер опухолевых клеток

4) размер и форма опухолевых клеток

5) характер течения заболевания

6) цитогенехз опухолевых клеток

1,5,6

Характерные особенности лейкозов

1) вторичный иммунодефицит

2) геморрагические проявления

3) вытенение нормального гемопоэза

4) первичные опухолевые заболевания костного мозга

5) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов

6) преимущественная пролифепация одной или нескольких клеточных линия

1,2,3,4,6

Характерные клинические признаки острого лейкоза

1) тремор

2) анемия

3) кровотесение

4) панцитопения

5) лейкемоидная реакция

6) рецидивирующие инфекции

2,3,6

Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза

1) генерализированное увеличение лимфатических узлов

2) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток

3) значительное увеличение селезенки

4) лимфатические узлы бурого цвета

5) лимфобласты в крови

6) протеинурия

7) гематурия

1,2,3

Гистологически в головном мозге при остром лейкозе

1) Шейный лимфаденит

2) Заглоточные абсцессы

3) Размер миндалин увеличен

4) Глубокие некрозы миндали

5) Черный цвет участков некроза

6) Воспаление перетонзилярной ткани

7) Фиброз миндалин и прилежащей ткани

8) Серо-белые плотные пленки на миндалинах

9) Мелкоклеточные кровоизлияния в перитонзилярной ткани

3,4,5,6,9

Микроскопически в печени при хроническом лимфолейкозе можно обнаружить

1) тельца Каунсильмена

2) жировую дистрофию гепатоцитов

3) гидропическую дистрофию гепатоцитов

4) опухолевые клетки типа лимфобластов

5) инфильтраты опухолевах клеток по ходу синусойдов

6) опухолевые клетки по типу пролимфоцитов и лимфоцитов

7) инфильтраты опухолевых клеток по ходу портальных трактов

2,6,7

Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами

1) сепсис

2) бронхопневмония

3) лобарная пневмония

4) геморрагический синдром

5) патологические переломы

6) кровоизлияния в головной мозг

1,2,4,6

К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы

1) HbV

2) HbC

3) HHV-8

4) EBV

5) HTLV-1

К опухолям из плазматических клеток относят

1) лимфоплазмоцитарную лимфому

2) дискразию иммуноцитов

3) болезнь тяжелых цепей

4) синусовый гитсиоцит

5) миелофиброз

1,3

Причины смерти при миелопролиферативных заболеваниях

1) плетора

2) гепатомегалия

3) инфарк миокарда

4) инфаркт селезенки

5) гемморрагический синдром

6) инфекционные ослажнения

3,5,6

Диагностические клетки при болезни ходжкина

1) Рида-Березовского-Штенберга

2) Эпстайна-Барр

3) Бадда-Киари

4) Ходжкина

5) Беркитта

1,3

Патогистологичекие типы болезни ходжкина

1) с преобладанием лимфоцитов

2) с истощением лимфоцитов

3) лимфогистиоцитарный

4) смешанно-клеточный

5) нодулярный склероз

6) круглоклеточный

7) гранулематозный

1,2,4,5

Селезенка при болезни ходжкина

1) размер увеличен

2) консистенция плотная

3) поверхность морщинистая

4) дает обильный соскоб пульпы

5) на разрезе красная с бело-желтыми очагами

1,2,5

ГЛАВА 20. ТУБЕРКУЛЕЗ.

3. ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ МИКОБАКТЕРИЯ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПОПАДАЕТ ПУТЕМ

1. половым

2. аэрогенным

3. алиментарным

4. парентеральным

5. трансплацентарным

7.ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ

1. активированный на поверхности микобактерий комплемент

2. фактор, подавляющий активацию макрофагов

3. токсические иммунные комплексы

4. протеолитические ферменты

5. белок теплового шока

12. В СОСТАВ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ВХОДЯТ КЛЕТКИ

1. Гюртля

2. Аничкова

3. эпителиоидные

4. гигантские многоядерные Лангханса

5. сенсибилизированные Т-лимфоциты

6. многоядерные Штернберга

17.ИСХОДЫ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1. фиброз

2. петрификация

3. метастазирование

4. обратное развитие

5. гнойное расплавление

6. увеличение зоны некроза

21. ВИДЫ ФАГОЦИТОЗА В ГРАНУЛЕМЕ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1. полный

2. неполный

3. завершенный

4. ограниченный

5. незавершенный

25. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА

1. первичный

2. вторичный

3. возвратный

4. распространенный

5. гематогенный

6. хронический

33. В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВОГО КОНТАКТА ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ МИКОБАКТЕРИИ И ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ВОЗНИКАЕТ

1. стойкий иммунитет

2. очаг экссудативного воспаления

3. первичный аффект с последующим заживлением

4. первичный комплекс с последующим заживлением

5. первичный комплекс с последующим прогрессированием

34.ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1. контактный

2. лимфогенный

3. гематогенный

4. периневральный

5. ретикулоэндотелиальный

6. по анатомическим каналам

39.КОМПОНЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ЛЕГОЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА

1. очаг гнойного воспаления

2. первичный аффект

3. лимфаденит

4. лимфангит

5. петрификат

6. очаг Гона

49.В СЛУЧАЕ АЛИМЕНТАРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПОРАЖАЕТСЯ

1. прямая кишка

2. слепая кишка

3. тощая кишка

4. миндалины

5. гортань

65.ФОРМЫ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1. инфильтративный

2. генерализованный

3. казеозная пневмония

4. с лимфожелезистой инфильтрацией

5. с преимущественным поражением легких

6. с преимущественно внелегочными поражениями

75.ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1. источник-очаги гематогенного отсева первичного туберкулеза

2. развивается на фоне иммунитета к микобактерии туберкулеза

3. полное восстановление поврежденных суставов

4. поражение различных органов и тканей

5. преимущественное поражение легких

6. каналикулярное распространение

7. 7часто развивается у детей

8. лимфотропность

82. ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО КРУПНООЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕКГИХ

1. лимфаденит

2. наличие очага Гона

3. поражение одного легкого

4. наличие очага реинфекта

5. симметричные очаги в легких

6. каналикулярное распространение

7. «этажность» поражений в легком

8. наличие внелегочного туберкулезного очага

9. симметричные каверны с перифокальным фиброзом

93. ХАРАКТЕРИСТИКА ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1. смешанный путь распространения

2. наличие внелегочного очага отсева

3. характерно симметричное поражение легких

4. контактное или каналикулярное распространение

5. поражение I, II и VI сегментов чаще правого легкого

6. возникает вследствие повторного заражения (реинфицирования)

7. сочетание разных форм морфологических форм поражения легочной ткани

8. смена клинико-морфологических форм – фаз туберкулезного процесса

114.ОСЛОЖНЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

1. сколиоз

2. анкилоз

3. пневмоторакс

4. почечная недостаточность

5. постгеморрагическая анемия

6. легочно-сердечная недостаточность

Дата добавления: 2015-07-25