|
Читайте также: |
Характеризуется тем, что патологический ген находится в половой хромосоме – чаще в Х-хромосоме.
q Дальтонизм
q Гемофилия
7. Голандрический тип наследования. Сцепленный с У-хромосомой. Передается по мужской линии – от отца всем сыновьям (волосатость ушей, перепонки между пальцами).
8. Митохондриальный тип наследования. Не только повреждение генома (то есть, ядерной ДНК), но и мутации плазмона (в частности, митохондриальной ДНК) могут приводить к наследственным болезням. Поскольку зигота получает митохондрии и соответствующую ДНК от яйцеклетки, наследование митохондриальных мутаций у человека будет своеобразным – от матери всем потомкам без расщепления. Все дети, рожденные от больной женщины, болеют, а если болен отец, то все дети будут здоровы. Пример: синдром Лебера (атрофия зрительного нерва).
Важно отметить, что генотип организма формируется в момент зачатия в зиготе и в дальнейшей индивидуальной жизни гены не теряются. Но не все гены одновременно начинают работать – их экспрессия происходит в разные моменты и периоды онтогенеза. При некоторых наследственных болезнях мутантный ген экспрессируется и дает развернутую клиническую картину в преклонном возрасте (хорея Гентингтона, болезнь Альцгеймера).
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Аутосомно-доминантный тип наследования. | | | II. Хромосомные болезни |