Лабильность (функциональная подвижность). 8 страница

В проводниковом отделе сенсорной системы кодирование осу#ществляется только на «станциях переключения», т.е. при передаче сигнала от одного нейрона к другому, где происходит смена кода.

B нервных волокнах информация не кодируется, они исполняют роль проводов, по которым передается информация, закодиро#ванная в рецепторах и переработанная в центрах нервной системы.

В корковом отделе сенсорной системы происходит частотно-пространственное кодирование, нейрофизиологичеекой основой которого является пространственное распределение нейронов и их связей с определенными видами рецепторов. Импульсы поступают от рецепторов в определенные зоны коры с различными временными интервалами. Поступающая в виде нервных импульсов информация перекодируется в структурные и биохимические изменения в нейронах (механизмы памяти). В коре мозга осуществляются высший анализ и синтез поступившей информации.

Анализ заключается в том, что с помощью возникающих ощу#щений мы различаем действующие раздражители (качественно — свет, звук и т.д.) и определяем силу, время и место, т.е. простран#ство, на которое действует раздражитель, а также его локализацию (источник звука, света, запаха).

Если информация о предмете или явлении поступает в корко#вый отдел сенсорной системы впервые, то формируется образ но#вого предмета. Поступившая в виде нервных импульсов информация кодируется с помощью механизмов долговременной памяти.

После этого уже происходит выбор или разра#ботка программы ответной реакции организма.

158. Общие свойства сенсорных систем.

1. сенсорная адаптация –приспособление к длительно действующему (фоновому) раздражителю. Приспособительный процесс может проявляться как в повышении, так и в понижении возбудимости. Адаптационные процессы начинаются на уровне рецепторов, охватывая и все нейронные уровни сенсорной системы. Возникновение адаптации связывают с тем, что при продолжительном действии раздражителя снижается величина рецепторного потенциала и частота импульсов, проходящих по афферентным нервам. Поэтому раздражения прежней силы оказываются недостаточными, чтобы вызвать ту же самую интенсивность нервного процесса.

2. Явление иррадиации. При наличии иррадиации восприятие предметов может быть нечетким (неконтрастным), расплывчатым.

3. Индукция - возбуждение одних нервных клеток вызывает торможение других нервных клеток. Этот вид индукции называется одновременной индукцией. Другая разновидность – последовательная индукция. В этом случае торможение возникает в тех же нервных клетках после прекращения возбуждения. Индукция, например, проявляется при явлении контраста. Так, черный цвет ощущается сильнее после белого, горячая вода – после холодной.

4. Явление последействия. Благодаря последействию при высокой частоте прерывистых раздражений они могут восприниматься слитно. На следовых процессах основано кино. В этом случае отдельные кадры киноленты воспринимаются как непрерывное действие.

5. Высокая чувствительность к адекватному раздражителю.

6 Способность некоторое время сохранять ощущению после прекращения действия раздражителя. Такая "инерция" ощущений обозначается как последействие, или последовательные образы (посмотреть на яркую электрическую лампочку и затем закрыть глаза).

7. Все анализаторы обладают дифференциальной, или различительной, или контрастной, чувствительностью, то есть обладают способностью устанавливать различие по интенсивности между раздражителями. Эта функция анализатора определяется наименьшей величиной (называемой разностным или дифференциальным порогом), на которую следует изменить силу раздражителя, чтобы вызвать едва заметное, минимальное изменение ощущения.

159. Кожный анализатор. Соматосенсорные системы.

(обеспечивает тактильную, температурную и болевую чувствительность)

1. Анатомическая и гистологическая характеристика органа чувства

- орган чувства - кожа

- рецепторные аппараты: 1) свободные нервные окончания (оголенные дендриты чувствительных нейронов, располагающиеся в эпидермисе и дерме), 2) пластинчатые тельца (инкапсулированные нервные окончания, залегающие в глубоких слоях дермы и в подкожной клетчатке), 3) осязательные диски (локализованы в сосочковом слое дермы), 4) концевые колбы (залегают в дерме), 5) тельца Руффини (залегают в дерме), 6) нервные сплетения вокруг волосяных фолликулов.

- различные виды рецепторов распределены по кожной поверхности неравномерно

2. Основные принципы функционирования органа чувства

- специфический раздражитель приводит к возбуждению рецепторных элементов и генерации в них электрического потенциала.

- тактильные раздражители воспринимаются осязательными тельцами, пластинчатыми тельцами, осязательными дисками, нервными сплетениями вокруг волосяных фолликулов и свободными нервными окончаниями.

- холодовые раздражители воспринимаются концевыми колбами.

- тепловые раздражители воспринимаются тельцами Руффини.

- болевые раздражители воспринимаются свободными нервными окончаниями (ноцицепторами; широко распространены также в мышцах, суставах, надкостнице, внутренних органах).

- рецепторные аппараты различной специализации распределены по всей кожной поверхности неравномерно: на 1 кв. см приходится в среднем 25 тактильных рецептора, 150-200 болевых, 10-13 холодовых, 1-2 тепловых.

3. Проводящий путь кожного анализатора

- рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

- дополнения:

= нейроны данного проводящего пути (в частности, нейроны продолговатого мозга) имеют многочисленные связи с нейронами ретикулярной формации, таламуса, спинного мозга, различных зон коры, что имеет большое значение для поддержания т о н у с а нервной системы

= в проводящем пути болевой чувствительности имеется дополнительное звено - нейроны задних рогов спинного мозга; в этой же области находятся специальные тормозные нейроны (воротные), от активности которых зависит проведение болевых импульсов через вышеуказанные нейроны спинного мозга; тормозная активность этих нейронов определяется такими факторами, как: интенсивность импульсации от других (неболевых) рецепторов кожного анализатора, влияние со стороны вышележащих структур ЦНС (лобных долей, таламуса и др.), эндогенные морфиноподобные олигопептиды, продуцируемые специальными нейронами головного мозга, некоторыегормоны (в частности, адреналин, выброс которого в кровяное русло происходит в стресовых ситуациях, что приводит к временному "внутреннему обезболиванию") и др.

160. Проведение нервных импульсов от тактильных рецепторов кожи в кору больших полушарий.

Рецептор (видоизмененный дендрит биполярного чувствительного нейрона, залегающего в одном из спинномозговых ганглиев или узлов V и VII черепномозговых нервов) - тело данного нейрона - нейрон одного из специальных ядер продолговатого мозга - нейрон таламуса - нейрон соматосенсорной зоны коры (область постцентральной извилины)

166. Аккомодация глаза, ее значение и механизмы. Аккомодация- это изменение формы хруст. за счет сокращ. или расслабл. цилиарной мышцы. Механизм обеспеч. подкорк. и корков. зрит. центрами. Функция хруст.-преломление проход.сквозь него лучей и фокусировке изобр. на сетчатке.

167. Рецепторы сетчатки. Свойства палочек и колбочек. Их значение. Сетчатка содержит палочковые (палочки) и колбочковые (колбочки) фоточувствительные клетки, которые содержат светочувствительные пигменты. Палочки(родопсин) чувствительны к очень слабому свету, это длинные и тонкие клетки, сориентированные по оси прохождения света. Все палочки содержат один и тот же светочувствительный пигмент. Колбочки(иодопсин) требуют намного более яркого освещения, это короткие конусообразные клетки, у человека колбочки делятся на три вида, каждый из которых содержит свой светочувствительный пигмент - это и есть основа цветового зрения.

168. Функции колбочек сетчатки. Их локализация и свойства. Трехкомпонентная теория цветного зрения. Колбочки локализуются в наиб. степени в желтом пятне.Различают три вида колбочек, по чувствительности к разным длинам волн света (цветам). Колбочки S-типа чувствительны в фиолетово-синей, M-типа — в зелено-желтой, и L-типа — в желто-красной частях спектра. Наличие этих трех видов колбочек (и палочек, чувствительных в изумрудно-зеленой части спектра) даёт человеку цветное зрение.

169. Психофизиология зрения. Зрение выполняет ведущую роль в восприятии пространства, включающего визуальные формы, характеристики величины и взаимного расположения объектов, их рельефа, удаленности и направления, в котором они находятся. Специальным механизмом пространственной ориентировки является бинокулярное зрение, включающее в себя нервные связи между полушариями в анализаторской деятельности.В восприятии формы наибольшую информацию несет контур как раздельная грань двух реальностей, границы объектов, выделяемые микродвижениями глаз. Выяснено, что контур может выделяться повторно в процессе следования по нему. Так создается образ формы предметов. Воспринимаемая глазом величина предметов определяется величиной их изображения на сетчатке и удаленностью от глаз наблюдателя. Размер определяется комбинацией величины образа на сетчатке, формируемого с помощью изменений кривизны хрусталика и конвергенции (сведения зрительных осей).Восприятие глубины и удаленности предметов осуществляется благодаря бинокулярной (двойственной) фиксации дальних предметов. При этом зрительные линии обоих глаз становятся параллельными.В пространственном восприятии важную роль играет восприятие направления, в котором мы видим объект. Оно определяется местом его изображения на сетчатке.

170. Интероцептивный анализатор. Регулирует деят. внутр. органов. Интерорецепторы подразд на механорец(растяж.) и хеморец. Информация поступает в мозг по языкоглот. и блужд. нервам. и доходят до коры и лимбич. сист.

171. Двигательный анализатор. Периферической частью двигательного анализатора служат внутренние рецепторы органов движения — мышц, суставов и сухожилий. Возбуждение проводится в спинной мозг по центростреми-тельным нервам через задние (чувствительные) корешки. По восходящим проводящим путям оно передается в кору головного мозга.Центральная часть— это чувствительно-двигательная зона коры головного мозга(передняя центральная извилина).Двигательный анализатор имеет важное значение для выполнения и разучивания движений. Он контролирует правильность и точность движений.

172. Восприятие вкуса и запахов. Теории и механизмы. Рецепт. обонят. анализ.-чувств. волоск. кл. в обл. верхней нос. раковины. Восприятие запахов происх. стереохимически(на мембранах обонь кл. адсорбир. молекулы). Вкусовые рецепторы-сосочки языка. Они восприн. раздраж. от веществ,имеющ. к ним стереохим. сродство.

173. Физиологическое значение боли. Определение. Классификация. Боль-ощущение,возник. при действии поврежд. фактора. Классификация. По локализации: соматическую поверхностную (в случае повреждения кожных покровов),соматическую глубокую (при повреждении костно-мышечной системы), висцеральную (при повреждении внутренних органов).

По месту повреждения структур нервной системы: Боли, возникающие при повреждении периферических нервов, называют нейропатическими болями, а при повреждении структур ЦНС - центральными болями.

При не совпадении боли с местом повреждения выделяют: проецируемую боль (например, при сдавлении спинномозговых корешков, боль проецируется в иннервируемые ими области тела);отраженную боль (возникает вследствие повреждения внутренних органов и локализуется в отдаленных поверхностных участках тела.).По временным характеристикам:острая; хроническая.

174. Психофизиология боли. Сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. К составным частям боли относятся сенсорный, психоэмоциональный и рефлекторный компоненты. Сенсорный компонент передает в кору головного мозга информацию о местоположении источника боли, начале и окончании его действия и о его интенсивности.

Психоэмоциональный комп. окрашивает эту информацию неприятными переживаниями.

Рефлекторный компонент обеспечивает реакцию на болевую стимуляцию. Например, расширение кровеносных сосудов, повышается кровяное давление, учащается пульс, расширяются зрачки, изменяется ритм дыхания.

175. Нейрофизиологические механизмы боли. Нейрохимические процессы, "воротные" механизмы, антиноцицептивная система мозга. Существует несколько теорий механизма боли. 1)теория специфичности (существование в коже четырех самостоятельных рецепторов - холодовых, тепловых, тактильных и болевых). 2)теория интенсивности одни и те же рецепторы отвечают (в зависимости от силы раздражителя) болевым и неболевым чувством (сжатия, холода, тепла и т.п.). Существуют рецепторы, которые реагируют только на особенно сильные болевые (ноцицептивные) воздействия. Вкоже (эпидермисе) разветвляются свободные нервные окончания, воспринимающие болевые раздражения (ноцицепторы). Под ними расположены рецепторы прикосновения (тельца Меркеля), еще глубже - болевые сплетения, связанные с кровеносными сосудами, а затем - рецепторы давления (тельца Пачини), холода (колбы Краузе). Как правило, они тесно связаны со свободными нервными окончаниями. Информация о боли, которая поступает от головы, лица, органов ротовой полости, попадает в ЦНС также сенсорными волокнами ряда черепных нервов, в частности тройничного, а от внутренних органов - преимущественно блуждающего нерва.3) теория воротного контроля боли («ворот боли») в спинном мозге (в желатинозний субстанции задних рогов) есть своеобразные «ворота», которые пропускают в мозг болевые сигналы. их роль выполняет пресинаптическое торможение афферентных волокон. В присутствии болевых стимулов это торможение подавляется и «ворота» открываются.

10. Физиология центральной нервной системы

176. Методы исследования ЦНС. При иссл. используются простые метод-наблюд.,как реализуются функции ЦНС -сенсорная,двигательная и вегетативная. Примен. Методы исслед. состояния ВНД (оценивающие способн. к выработке усл. рефлекса). В экспериментальной Ф. применяются хирург. Методы(перерезки,подрезки,экстирпации). В ряде случаев они применяются и для лечения с использованием стереотаксической техники(введение электродов в опред. участки мозга и на опред. глубину). Активно в клинике использ. методы регистр. электрич. активн. нейронов мозга (метод микроэлектродной техники,методика вызванных потенциалов). Самый пополярный:ЭЭГ-регитр. суммарной электрич. активн. нейронов(коры). Осущ. путем регистр. разности потенц. между 2 любыми точками,распол. на голове. Позволяет опред. характер состояния мозга(акт., бодрст.,спящ.),стадии естеств. сна (парадокс. сон)

177. Суммация возбуждения в центральной нервной системе, ее виды и значение в рефлекторной деятельности.. Суммация возбуждения-это возникновение возбуждения в тканях организма в результате действия ряда последовательных припороговых раздражений, каждое из которых в отдельности вызывает лишь местные электрохимические процессы, недостаточные для возникновения распространяющегося возбуждения. Накопление остаточных изменений приводит к появлению распространяющейся волны возбуждения. Суммация временная(суммация следов возб.) и простр. суммация – при одновременной появл. у нейрона при условии, суммированный возбужд. постсинап. потенциал достигает или превышает уровень деполяриз.

178. Постсинаптическое торможение. Тормозные нейроны и синапсы. Постсинапт. торможение происходит в рез-те гиперполяриз. всего нейрона. Весь нейрон блокируется одновременно за счет гиперполяриз. действия глицина. Примером тормозных нейронов являются клетки Реншоу в спинном мозге, грушевидные нейроны (клетки Пуркинье) коры мозжечка, звездчатые клетки коры мозга и др.

179. Пресинаптическое торможение в центральной нервной системе. Механизм возникновения и значение. Пресинапт. торможение осуществляется путем вытормаживания опред. пути,идущего к нейрону. Процесс идет по типу катодической дпрессии: в обл. контакта выдел. ГАМК,кот. вызыв. Стойкую деполяриз.,что наруш. проведение возбужд. через этот участок. Значение торможения:

Торможение играет важную роль в формировании условных рефлексов: освобождает центральную нервную систему от переработки менее существенной информации; обеспечивает координацию рефлекторных реакций. Торможение ограничивает распространение возбуждения на другие нервные структуры, предотвращая нарушение их нормального функционирования, то есть торможение выполняет охранительную функцию, защищая нервные центры от утомления и истощения.

180. Механизмы координированной рефлекторной деятельности. Координация –это объединения действий в единое целое,объед. разл. нейронов в един. функ-ный ансамбль,решающий конкретн. задачу. способств. реализ. Всех функций ЦНС. Механизмы: явление конвергенции(схождение);явл. дивергенции (расхождение); реципроктная иннервация; принцип обратной связи; принцип доминанты; пластичность нервных центров(передача функций к другим структ. мозга при поврежд.);принцип субординации(иерарх. взаимод.)

181. Сухожильные рефлексы. Рецепторы, афферентные волокна, нервные центры. Сухожильные рефлексы-это сокращение мышцы в ответ на раздражение сухожилия. Дуга этого рефлекса является упрощенной. Она состоит из двух звеньев: афферентного и эфферентного. В мышцах и сухожилиях находятся проприорецепторы, возбуждаемые растяжением. Это возбуждение через клетку межпозвоночного узла по корешковому волокну, входящему в спинной мозг в составе задних столбов, передается по рефлекторным коллатералям на клетки передних рогов спинного мозга. Возбуждение достигает одновременно множества периферических двигательных нейронов, однако в максимальной степени возбуждается та мышца, в рецепторе которой возбуждение началось.

182. Структурные и функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы. Симпатическая нервная система. Ее влияние на органы. Сомати́ческая НС— часть нервной системы, представляющая собой совокупность афферентных (чувствительных) и эфферентных (двигательных) нервных волокон, иннервирующих мышцы. Принцип работы — рефлекторный. ВНС-совокупность нейронов головного и спинного мозга,участв. в регуляции деят. внутр. органов. Симпатич. система вызывает мобилизацию деят. жизн. важн. органов,повышает энергообр. в орг. (гликогенолиз, глюконеогенез, липолиз). Усилив. деят. ССС,вентиляцию легких. Тормозит ЖКТ и мочевого пузыря.

183. Механизмы синаптической передачи в симпатической и парасимпатической нервной системе.Синаптическая передача в ВНС включает все известные медиаторы. Принципы передачи и интеграции, установленные на вегетативных синапсах, включают химическую природу синаптической передачи, повторный захват медиатора, ауторецепторы на пресинаптических нервных окончаниях, совместное выделение более чем одного медиатора в одиночной терминали и участие вторичных посредников. Медиаторы, используемые в вегетативных ганглиях, включают ацетилхолин, действующий как на никотиновые, так и на мускариновые рецепторы, пептиды и дофамин. Постганглионарные парасимпатические нервные окончания секретируют ацетилхолин в качестве первичного передатчика, который действует на мускариновые рецепторы в органах-мишенях. Постганглионарные симпатические нейроны секретируют в качестве первичных медиаторов норадреналин, адреналин, ацетилхолин, пурины и пептиды. Симпатические и парасимпатические нейроны помимо основного медиатора высвобождают АТФ и пептиды.

184. Парасимпатическая нервная система. Ее влияние на органы. Центр. нейроны в среднем,продолг. и люмбосакральном отделе СМ. Медиаторы-ацетилхолин и М-холинрецепт. ПНС угнетает ССС,активирует ЖКТ,т.е. трофотропный эффект(восстановление гомеостаза)

185. Принцип доминанты. Механизмы. Значение в рефлекторной деятельности. Принцип доминаты открыт Ухтомским. Доминанта — устойчивый очаг повышенной возбудимости нервных центров, при котором возбуждения, приходящие в центр, служат усилению возбуждения в очаге, тогда как в остальной части НС наблюдаются явление торможения. Доминантный очаг возбуждения (термин Ухтомского) стойкий,интенсивность его возбуждения слабыми раздражителями; он тормозит другие потенциально доминантные очаги. Очаг доминанты определяется общим сост. орг., гормональным фоном. Есть пищевая,оборонительная,трудовая,половая доминанты.

186. Восходящая ретикулярная активирующая система мозга. Афферентные входы. Влияние ретикулярной формации на активность ЦНС.

Ретикулярная активирующая система -совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть. Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными областями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов центральной нервной системы, участвует в регуляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений

187. Влияние структур ствола головного мозга на тонус скелетных мышц. Децеребрационная ригидность. Ствол мозга-продолг.мозг,мост и ср. мозг. Принмает участие в регуляции позы тела статическими и стато-кинетич. рефлекс. Структ,регулир. мыш. акт. – двиг. ядра черепно-мозг. Нервов,вестибул. ядра, красн. ядро,ретикул.форм, тектум, черная субст.

Децеребрационная ригидность- повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга.

188. Статические и статокинетические рефлексы. Их механизмы и значение. Статич. Рефл. Делятся на позо-тонич и выпрямит. Возникают при раздраж. рецепт. вестибул. аппарата,проприорец. мышц и рецепт. фасции шеи и при активации рец. кожи(выпрямит.). Осн.структура-вестибул.ядра. позо-тонич.рефл. напр.на поддерж. равнов.в усл.,когда смещается голова и шея. Выпрямит рефл. – переход и несвойств. Положения тела в естественное. Стато-кинетич. рефл. –сохранение позы,равновесия и ориентации в простр. При змен. Скор движ. К ним относятся лифтные рефл.

189. Мозжечок, его значение в координации движений. Нарушения работы мозжечка. Связи мозжечка. Функции мозжечка: 1архиоцеребеллум-вестибулярный регул(проц.равнов.);2палеоцеребеллум-коорд.позы и целенапр.движ.(мех-изм обр.связи);3неоцеребеллум-программир. сложных движ. При нарушениях работы полушарий мозжечка снижен мышечный тонус в мышцах, страдает координация движений, возникает дрожание рук (тремор). Мозжечок связан с продолг.мозгом(нижн.ножки), с мостом и корой(средн.ножки) и со средн.мозгом(верхн.ножки).

190. Межнейронное взаимодействие в мозжечке. Значение клеток Пуркинье. Кора мозжечка предст. 6 типами клеток: 1)кл.-зерна(возбужд.структ);2)кл.Гольджи;3)кл.Пуркинье-их аксоны-единств. выход из коры на ядра.;4)корзинч.кл.;5)звездч.кл.;6) кл.Лугаро. Дватипа волокон. Лазящие контакт с телом и дендритами кл.Пуркинье,и усиливают тормозное влияние на ядра мозж. Несут информ. от мышц,сустов,вестиб. ядер. Моховидные пердают информ. на кл.-зерна,кот. передают на корзинчатые,звездч. и др.,тормозя активн. кл. Пуркинье.

191. Функции зрительных бугров промежуточного мозга. Классификация ядер, их значение. Функцией таламуса является интеграция (объединение) всех видов чувствит. Здесь происходит сопоставление информации и оценка ее биологического значения. Ядра зрит. бугра подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикул. форм.) и ассоциативные. Через ассоциативные ядра таламус связан со всеми двигат. Ядрами подкорки — полосатым телом, бледным шаром, гипоталамусом и с ядрами среднего и продолг. мозга.

192. Значение гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. Гипоталамус регул. акт. нейроной симп. и парасимп. НС. Управляющая функция гипоталамуса обусловлена способностью его клеток к секреции и аксональному транспорту регуляторных веществ, которые переносится в другие структуры мозга, спинномозговую жидкость, кровь или в гипофиз, изменяя функциональную активность органов-мишеней.В гипоталамусе выделяют 4 нейроэндокринные системы:1)Гипоталамо-экстрагипоталамная (выделяет эндогенные опиоиды, соматостатин и др).2)Гипоталамо-аденогипофизарная система (транспортирует рилизинг-гормоны (либерины и статины). Регулируется секреция тропных гормонов аденогипофиза, опред. секрет. акт. желёз внутренней секреции (щитовидной, половых и др.).3)Гипоталамо-метагипофизарная (транспортирует меланостатин и меланолиберин, которые регулируют синтез меланина) 4)Гипоталамо-нейрогипофизарная (транспортирует вазопрессин и окситоцин, накапл. в задней доле гипофиза).

193. Моторные проекционные зоны коры больших полушарий. Пирамидная система, ее значение. Моторные зоны коры больших полушарий - участки двигательной коры, нейроны которой продуцируют двигательный акт. Различают:

- основную (первичную) моторную зону в прецентральной извилине;

- дополнительную моторную зону, на медиальной поверхности коры;

- премоторную зоны коры, перед моторной зоной, ответственная за тонус мышц и осуществляющую координированные движения головы и туловища.

Пирамидная система- система нервных структур. Поддерживает сложную и тонкую координацию движений. Играет важную роль в прямохождении.

194. Экстрапирамидная система, ее основные структуры. Значение в регуляции движений. Это-совокупность структур мозга, расположенных в больших полушариях и стволе головного мозга и участвующих в центр, управл. движ., минуя кортикоспинальную, или пирамидную систему. К ней отн. базальные ганглии, красное и интерстициальные ядра, тектум, чёрная субстанция, ретикулярная формация моста и продолговатого мозга, ядра вестибулярного комплекса и мозжечок. Имеет важное знач. в координации движ., локомоции, поддерж. позы и мышечного тонуса; связана с контролем мышц туловища и проксимальных отделов конечностей. Учавств. в эмоцион. проявл.

195. Проекционные зоны коры больших полушарий. Концепции и теории локализации функций в больших полушариях. Пенфилд отметил, что зоны, управляющие движениями кистей рук и мимической мускулатурой лица, являются наиболее обширными и характеризуются самым низким порогом. В дальнейшем на медиальной поверхности полушария рядом с этой первичной моторной областью была обнаружена еще одна двигательная область и, таким образом, было показано множественное представительство периферических образований в нескольких двигательных зонах коры. В связи с тем, что эти области помимо моторного выхода из коры имеют самостоятельные сенсорные входы от кожных и мышечных рецепторов, они были названы первичной и вторичной мотосенсорной корой

196. Методы изучения психической деятельности.

197. Значение условных рефлексов для организма. Условия образования временных связей. Условный рефлекс-реакция не раздраж.,а на сигнал,предшест. раздражит. Формир. На основе врем. связи между центрами усл. и безусл. раздражит.Это позвол. избежать действ.раздражит,если он отриц. Использ,как метод исслед.законом. ВНД. Правила выработки усл.рефлекса^ 1)здоров. животн. в сост. бодровств. 2) сигнальный раздражит. по силе меньше,чем безусловн. 3)отсутств. новых раздраж. 4)от условн. к безусловн.

198. Безусловное торможение условных рефлексов. Его виды. Их значение. Этот вид торможения условных рефлексов возникает сразу в ответ на действие постороннего раздражителя, т.е. является врожденной, безусловной формой торможения. Безусловное торможение может быть внешним и запредельным. Внешнее торможение возн. под влиянием нового раздражителя, создающего доминантный очаг возбуждения, формир. ориентировочный рефлекс. Биол. знач. внешнего торможения состоит в переключении орг. на определение значимости и степени опасности нового воздействия.

Запредельное торможение-возник. При усл-и,когда сигнал возр. По сиде. Явл. Охранит,т.к. защищает нервн. Структ. От чрезмерн. Раздраж.,истощения.

199. Условное (внутреннее) торможение условных рефлексов. Его виды, их значение в высшей нервной деятельности. Возникает, если условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным (внутреннее). Виды: 1)Угасание(нет подкрепления рефл.); 2)Дифференцировка (напр. Звук метранома на опред частоте) Позволяет адекв. ориент. в окруж. мире. 3)Запаздывание (опоздание подкрепления) играет роль для координации рефлект. деят. во времени. 4)Условный тормоз (при присоед. нового раздражит.)

200. Физиологические механизмы сна. Фазы сна. Теории сна. Сон-одно из сост. подавл. сознания. Выд. След. Павлов считал,что сон-генерализ. тормож. коры. Анохин представил сон,как устранение тормоз. Влияния на центр Гесса,тормож. ретикул. формац. Тормож. развив в коре и опуск. в подкорк. центры.Стадии сна: I — дремота; II характ. появл.на ЭЭГ сонных веретен (12—18 в секунду) и вертекс-потенциалов.Наиболее продолж. из всех-около 50 % всего ночного сна. III характ. налич. К-комплексов и появл. медл., или дельта-волн.Эту стадию сна наз. дельта-сном. IV — стадия быстр., или парадокс., сна.

Дата добавления: 2015-11-14