Читайте также:
|
К термоокислительным некаталитическим процессам переработки тяжелых нефтяных остатков относятся парокислородная газификация, паровая конверсия, окислительный пиролиз, окислительная конденсация (получение битумов).
Флексикокинг («Exxon Research»), Процесс «флексикокинг» можно рассматривать как модифицированный вариант коксования «флюид», причем в отличие от последнего в процессе флексикокинг вместо высокосернистого пылевидного кокса получается низкокалорийный топливный газ, легко поддающийся очистке (моноэтаноламином).
При газификации тяжелого сырья протекают следующие реакции:
2С + О2 = 2СО + 218,8 МДж/кмоль углерода
С + O2 = СО2 + 394,4 МДж/кмоль углерода
С02 + С = 2СО -175,6 МДж/кмоль углерода.
Если вместе с воздухом в газификатор подают также водяной пар, то дополнительно протекают реакции:
С + Н2О = СО + Н2 -132,57 МДж/кмоль углерода
С + 2Н2О = СО2 + 2Н2 – 89,5 МДж/кмоль углерода.
В этом случае образующийся газ содержит два горючих компонента - оксид углерода и водород.
В газовой фазе могут протекать и другие реакции:
СО + Н2О = СО2 + Н2 + 43,1 МДж/кмоль
СО + ЗН2 = СН4 + Н20 + 203,7 МДж/кмоль.
Сочетание всех этих реакций определяют состав образующегося газа.
Горячее сырье вводят в реактор с кипящим слоем циркулирующего кокса - теплоносителя, где оно подвергается термическому крекингу, образуя пары продуктов реакции и кокс. Все продукты, кроме кокса, выводят из реактора 1 (рисунок 8) в виде паров и подвергают закалочному охлаждению в скруббере 2, где улавливаются механически увлеченные частицы кокса, сконденсированные тяжелые фракции коксования (выше 510°С) возвращают в реактор 1как рециркулирующий поток вместе с остаточной коксовой пылью и мелочью.
Более легкие фракции выходят с верха скруббера и направляются на фракционирование. Кокс из реактора поступает в нагреватель 3, где выделяются летучие. Циркулирующий горячий кокс из нагревателя возвращается в реактор, а основной его поток направляется в газификатор 4, где 95%и более кокса газифицируются в присутствии пара и воздуха (или кислорода) при повышенной температуре. Горячий коксовый газ и часть горячего кокса из газификатора возвращаются в нагреватель и отдают свое тепло коксу, циркулирующему через реактор. Коксовый газ направляется на охлаждение (6), пылеулавливание (7) и очистку от сернистых соединений (8).
Рисунок 8 - Технологическая схема флексикокинга с двумя газификаторами фирмы «Экссон рисерч»
I - реактор; 2- скруббер; 3 - нагреватель; 4 - газификатор первой ступени,
5 - газификатор второй ступени; 6 - теплообменники;
7 - блок удаления коксовой мелочи; 8 - блок очистки
Процесс может быть использован для переработки остаточного сырья любого качества, включая нефть из битуминозных песков, с получением 99%мас. дистиллятных продуктов и газов. Выход и качество продуктов приведены в таблице 3.2.
Таблица 3.2 - Результаты работы промышленной установки флексикокинг мощностью 1 млн. т/год
| Показатели | Данные |
| Сырье, м3/сут. | |
| Плотность сырья, р15,515,5 | 1,038 |
| Коксуемость по Кондрадсону, % мас. | 22,7 |
| Содержание серы в сырье, % мас. | 4,3 |
Продолжение табл. 3.2
| Выход, % мас: С2 С3 С4 C5 - 182QC, %об. 182-510 0С,% | 6,8 3,2 2,1 16,1 50,4 |
| Общий кокс, т/сут. | 1021,5 |
| Кокс газифицированный, т/сут. | 928,1 |
| Отдувочный кокс*, т/сут. | 93,4 |
| Коксовый газ. m3 мазутных эквивалентов |
Следует отметить, что газ содержит около 1 %сероводорода, кокс - более 2,5 % серы, а около 99%металлов, поступивших с сырьем, концентрируется в отдувочном коксе. Сейчас в мире действует пять таких установок. Однако, как правило, экономически процесс может быть оправдан лишь в тех случаях, когда имеются потребители низкокалорийного топливного газа.
*В отдувочном коксе концентрируется более 99 % металлов, содержащихся в исходном сырье.
Технология процесса флексикокинг получила дальнейшее развитие. В схему установки был включен второй реактор газификации 5. При этом в первом реакторе, куда подается только воздух, происходит частичное окисление кокса воздухом, а во втором под действием водяного пара образуется синтез-газ. Применение двух газификаторов позволяет примерно на 20% снизить выработку топливного газа и одновременно обеспечивать производство водорода, количество которого значительно превосходит количество водорода, необходимого для гидрообессеривания жидких продуктов коксования и пригодного также для синтеза аммиака. Если в синтез-газе не подвергать, конверсии СО в CO2, то такой газ пригоден для получения метанола.
Процесс газификации SGP («Шелл»). Этот процесс был разработан в 1956 году для газификации мазута. В 70-х годах в качестве основного сырья были вакуумные остатки. В настоящее время на установках SGP используются остатки с установок висбрекинга, асфальты с установок деасфальтизации гудронов низкомолекулярными арканами.
Усредненные показатели тяжелого сырья %: С-85,42, Н-9,93, S-4,00, N – 0,30, О – 0,20, зола (V, Ni, Na) – 0,15, плотность p15 = 1,1 г/см3, вязкость η100 = 10000 м2/с, для деасфальтизатов η100 = 60000 м 2/с.
Установка включает (рисунок 9) следующие блоки: газификации, где получается синтез-газ; охлаждения синтез-газа и систему удаления технического углерода (т.к. газ содержит около 1% масс. свободного углерода).
Рисунок 9 - Технологическая схема установки SGP на основе
нефтяных остатков
1 - реактор; 2 - теплообменник-утилизатор; 3 -труба резкого охлаждения;
4 - сепаратор углерода, 5 - скруббер;6 - блок удаления сажи и золы.
Некаталитическое частичное окисление углеводородов в процессе газификации фирмы «Шелл» осуществляется в реакторе с огнеупорной футеровкой, оснащенном специальной горелкой. Конструкция горелки и реактора рассчитана таким образом, чтобы обеспечить полное смешивание смеси окислителя и пара с подаваемым подогретым продуктом. В управление горелкой входит тонкая система безопасности и блок управления процессом. Образующийся синтез-газ, содержащий сажу и золу, с температурой около 1300°С направляется на утилизацию тепла в теплообменник - утилизатор, где он охлаждается примерно до 340°С, за счет тепла продуктов газификации в теплообменнике-утилизаторе образуется насыщенный водяной пар высокого давления. Часть вырабатываемого пара используют для подогрева сырья и окислителя, а остальное для привода паровой турбины.
Вторая ступень утилизации тепла осуществляется в экономайзере питательной воды котла, включенном непосредственно за теплообменником-утилизатором. Углерод и золу удаляют из газа путем двухступенчатой промывки водой. Установка промывки состоит из трубы резкого охлаждения и сепаратора углерода с последующей насадочной колонной - скруббером. В трубе резкого охлаждения выделяется около 95% углерода прямым распылением воды. В скруббере промывают газ противотоком в двух неподвижных слоях. После извлечения углерода из пульпы (1% углерода в воде), воду направляют на рециркуляцию в скруббер, углерод - снова на газификацию. Газ содержит около 1 мг/м сажи и направляется на установку обессеривания. В саже может содержаться значительное количество ванадия. (При производительности установки по сырью 100 т/ч можно получить 320 т/год ванадия). После мгновенного стравливания давления до атмосферного пульпу фильтруют и подвергают контролируемому окислению в многоходовой печи. Продуктом является концентрат ванадия, содержащий около 75% V2О5. Вода подается в отгонную колонну, где из нее извлекаются H2S, CO, NH3. Сухие газы сжигаются в специальной горелке на установке Клауса. На большинстве установок по получению водорода и синтез-газа используется высокое давление (60 МПа). В качестве окислителя используется кислород с концентрацией 99,5%.
Газ газификации имеет следующий состав, % масс.:
Н2 - 45,05 N2 - 0,60
СО - 49,62 Аг - 0,80
СО2 – 2,84 H2S – 0,76
СН4 – 0,30 COS – 0,03
ВСЕГО: 100
После очистки от сероводорода
Н2 - 4,75 N2 - 0,60
СО - 50,04 Аг - 0,81
СО2 – 2,82 H2S - 5 ppm (5 частей на миллион)
СН4 – 0,30
ВСЕГО: 100
Продукт газификации может быть использован для производства аммиака, метанола, синтетического топлива, оксоспиртов. Оксид углерода - для получения уксусной кислоты, фосгена, изоциановых, акриловых эфиров, полиуретанов. Газообразный продукт может использоваться в качестве топлива, для производства электроэнергии, для коммунальных нужд.
Анализ показывает, что в ближайшее время на нефтеперерабатывающих заводах будет избыток тяжелых остатков установок висбрекинга, поэтому он будет использоваться в основном для производства энергии и метанола, но главным образом электроэнергии, так как метанол экономичнее получать из природного газа, имеющегося в достаточном количестве.
Вопросы для самопроверки:
1. На каких установках применяются узлы термополиконденсации и что это дает?
2. Что предпринимается для предотвращения закоксовывания печи?
3. Какие вы знаете процессы с применением термополиконденсации?
4. Какое применение находит получаемый пек?
5. Какие процессы относятся к термоокислительным некаталитическим процессам переработки тяжелых нефтяных остатков?
6. Как можно использовать синтез-гази другие продукты, получаемые в термоокислительных некаталитических процессах?
Литература
1. Сарданашвили А.Г., Смидович Е.В. Производство топлив из нефтяного сырья. М. 1974.
2. Гуреев А.А., Сюняев Р.З. Тем. обзор. Интенсификация некоторых процессов переработки нефтяного сырья на базе принципов физико-химической механики. М. ЦНИИТЭНефтехим. 1984.
3. Ахметов С.А. Физико-химическая технология глубокой переработки нефти и газа Ч. 1,2.-Уфа: УГНТУ,1997.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 1182 | Нарушение авторских прав