На русском языке

основная:

1. Патологическая физиология. Учебник. // Под ред. Адо А.Д., Новиц­кого В.В.- Томск: Изд-во Том. ун-та, 1994.- С. 114 – 135, 152 – 188, 245 –268, 354 -361.

2. Патологическая физиология // Под ред. Зайко Н.Н. - Элиста, 1994 - С. 100-121, 152 – 178, 211 – 238, 309 –332.

дополнительная:

1.Литвицкий П.Ф. Патофизиология. Учебник в 2 томах. Том 1.- М.:ГЭОТАР-МЕД, 2006 – С. 142 – 214, 478 – 513, 557 - 623.

Контроль: вопросы, тестовые задания, задача.

Тестовые задания по теме СРС «Инфекционный процесс»

1. Сепсис-это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса, вызываемым одним и тем же микроорганизмом; E) повторным инфицированием организма, вызываемым различными икроорганизмами.

2. Септикопиемия -это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах у пациентов с сепсисом; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса,вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганизмами

3. Бактериемия – это: А) размножение микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичное развитие гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличие в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторное возникновение инфекционного процесса, вызываемого одним и тем же микроорганизмом; Е) повторное инфицирование организма, вызываемого различными микроорганизмами.

4. Микстинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крвои и в других биологических жидкостях организма; В) возникновением процесса вызванного одновременно двумя и более возбудителями; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса, вызываемым одним и тем же микрооганизмом; Е) повторным инфецированием организма, вызываемым различными микроорганизмами.

5. Реинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличие в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса (после выздоровления пациента), вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганимами

6. Суперинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным инфицированием организма тем же микроорганизмом до периода выздоровления; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганизмами.

7. Вторичная инфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) возникновением на фоне уже имеющейся инфекционной болезни, вызванной другим микроорганизмом.

8. Паразитизм - это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макроорганизме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует микроорганизм как источник питания; С) микроорганизм и макроорганизм взаимовыгодно сосуществуют; D) макроорганизм подавляет жизнедеятельность микроорганизма; Е) макроорганизм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов

9. Мутуализм-это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макроорганизме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует макро организм как источник питания; С) микроорганизм и макро организм взаимовыгодно сосуществуют; D) макро организм подавляет жизнедеятельность микроорганизма; Е) макроорганизм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов.

10. Комменсализм- это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макро организме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует макро организм как источник питания; С) микроорганизм и макро организм взаимовыгодно сосуществует; D) макро организм подавляет жизнедеятельность микроорганизма;Е) макро организм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов.

11. Патогенность – это, прежде всего,: А) видовой признак возбудителей; В) индивидуальный признак возбудителей; С) типовой признак возбудителей; D) групповой признак возбудителей; Е) классовый признак возбудителей.

12. Мерой патогенности является: А) инфективность; В) вирулентность; С) колонизация; D) токсичность; Е) адгезивность.

13. Свойство, характеризующее степень болезнетворности данного микроорганизма, называется: А) патогенность; В) вирулентность; С) токсичность; D) инфективность;Е) адгезивность.

14. К факторам распостранения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; D) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) жгутики.

15. К факторам распространения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; D) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ферменты (гиалуронидаза, коллагеназа).

16. К факторам распространения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; D) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ундулирующие мембраны

17. Колонизации микробов способствует: А) эндотоксины; В) экзотоксины; С) капсулы; D) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ферменты (гиалуронидаза, коллагеназа).

18. К факторам защиты возбудителя относятся: А) эндотоксины; В) зкзотоксины; С) капсулы; D) факторы, активирующие реакции иммунитета; Е) адгезивные молекулы.

19. К факторам защиты возбудителя относятся: А) эндотоксины; В) экзотоксины; С) жгутики; D) факторы, угнетающие различные стадии фагоцитоза; Е) адгезивные молекулы.

20. Эндотоксины по структуре, прежде всего, являются: А) липидами; В) углеводами; С) белками; D) липополисахаридами; Е) гликозамингликанами

21. Эндотоксины относятся к основным структурным компонентам: А) ядра клетки грамотрицательных бактерий; В) цитоплазмы грамотрицательных бактерий; С) рибосом грамотрицательных бактерий; D) митохондрий грамотрицательных бактерий; Е) внешней мембраны грамотрицательных бактерий.

22. Биологическая активность эндотоксинов определяется: А) липидом А;

В) липидом В; С) гиалуроновой кислотой; D) хондроинтинсульфатом; Е) мукополисахаридом.

23. Повреждающий эффект липополисахаридов (эндотоксинов) реализуется при участии: А) адгезивных молекул; В) ферментов (гиалуронидазы, коллагеназы); С) интерлейкинов 1 – 8; D) интерферона; Е) антиоксидантов.

24. Исключительно высокой специфичностью действия обладают: А) эндотоксины; В) зкзотоксины; С) адгезивные молекулы; D) факторы распространения микроорганизмов; Е) факторы защиты микроорганизмов.

25. Действие мембранотоксинов заключается: А) в образовании цитокинов; В) в связывании липопротеинсвязывающего белка с СD 14; С) в повышении проницаемости цитолеммы клеток; D) в активировании фагоцитоза; Е) в удалении эндотоксинов с поверхности клеток.

26. На 1 этапе взаимодействия экзотоксинов с клеткой – мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин-рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; D) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуры клетки.

27. На 2 этапе (интернализация) взаимодействия экзотоксинов с клеткой- мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует, везикулируется и поступает в цитозоль клетки; С) токсин перемещается в цитоплазме клетки; D) каталитическая субъединица токсниа повреждает структуру клетки; Е)клетка - мишень некротизируется.

28. На 3 этапе (транслокация в цитозоле) взаимодействия экзотоксинов с клеткой – мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин - рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин - рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; D) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуру клетки.

29. На 4 этапе (ферментативная модуляция структуры мишени) взаимодействия зкзотоксинов с клетками: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин-рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; D) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуру клетки.

30. Входными воротами для возбудителей гриппа, кори, скарлатины являются: А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей;

С) слизистые оболочки ЖКТ; D) слизистая оболочка мочеполовых органов;

Е) стенки кровеносных сосудов.

31. Входными воротами для возбудителей малярии, сыпного тифа являются: А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей; С) слизистые оболочки ЖКТ; D) слизистая оболочка мочеполовых органов;

Е) стенки кровеносных сосудов.

32. Входными воротами для возбудителей гонорея, сифилиса являются:

А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей; С) слизистые оболочки ЖКТ; D) слизистая оболочка мочеполовых органов; Е) стенки кровеносных сосудов.

33. Входными воротами для возбудителей дизентерии, сальмоноллеза являются: А) кожные покровы; В) слизитсые оболочки дыхательных путей;

С) слизистые оболочки ЖКТ; D) слизистая оболочка мочеполовых органов;

Е) стенки кровеносных сосудов.

34. При инфекционных процессах наиболее часто наблюдаются реакции гиперчувствительности (по Джеллу и Кумбсу): А) 1 типа – реагинового;

В) 1 типа – анафилактического; С) 2 типа – цитотоксического; D) 3 типа – иммунокомплексного; Е) 4 типа – туберкулинового.

35. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокирование микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) сходство антигенов хозяина и микроорганизма; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хозяина; D) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто-гематических барьеров.

36. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокаирвание микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) модификация под влиянием микробных факторов антигенов организма – хозяина; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хозяина; D) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто-гематических барьеров.

37. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокирование микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) интеграция вирусной ДНК с геном хозяина; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хазяина; D) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто - гематических барьеров.

38. Интервал времени от инфицирования макроорганизма до появления первых клинических признаков болезни называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений;

D) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.

39. В инкубационный период наблюдается: А) размножение и избирательное накопление микроорганизмов в определенных органах и тканях; В) подавление защитныхмеханизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя; D) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.

40. В инкубационный период наблюдается: А) торможение размножения микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя; D) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.

41. Этап инфекционного процесса от появления первых клинических неспецифических проявлений болезни до полного развития ее симптомов называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений; D) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.

42. В продромадьный период наблюдается: А) торможения размножения микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя (размножения, выработка и высвобождение эндо - и экзотоксинов; D) затухание неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.

43. В продромальный период наблюдается: А) торможение размножение микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) снижение степени патогенности возбудителя; D) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.

44. В продромальный период наблюдается: А) торможение размножение микроорганизмов; В) снижение эффективности защитных механизмов организма; С) снижение степени патогенности возбудителя; D) затухание неспецефических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.

45. Этап инфекционного процесса, характеризующийся развитием типичных для данной болезни признаков, называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений; D) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.

46. Полное выздоровление инфекционных больных, как правило, сопровождается: А) развитием субклинических форм заболевания; В) развитием бациллоносительства; С) удалением из организма возбудителя (санация); D) формированием слабого и кратковременного иммунитета; Е) сохранением остаточных явлений заболевания.

47. Для бациллоносительства характерно: А) отсутствие эффективных специфических иммунных реакций; В) слабовыраженные клинические проявления болезни; С) санация организма; D) полное восстановление структурно-функциональных нарушений; Е) невозможность формирования иммунитета.

48. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; D) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.

49. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; D) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) фагоцитоз микроорганизмов.

50. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; D) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) гуморальные бактерицидные механизмы.

51. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; D) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) рефлекторные защитные реакции.

52. К специфической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) фагоцитоз микроорганизмов; С) гуморальные бактерицидные механизмы; D) рефлекторные защитные реакции; Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.

53. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие гуморального иммунитета; В) фагоцитоз микроорганизмов; С) гуморальные бактерицидные механизмы; D) рефлекторные защитные реакции; Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.

54. Роль иммуноглобулина А в бактерицидных свойствах слизистых оболочек заключается: А) в активации фогоцитоза; В) в активации системы комплемента; С) в активации кислородзависимого киллинга; D) в создании препятствия для прикрепления бактерий к специфическим рецепторамна поврехности эпителиальных клеток; Е) в накоплении клеток иммунологической памяти.

55. Одним из главных компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные балки; D) миелопериоксидаза; Е) гидролазы лизосом.

56. Одним из главных компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные белки; D) активные формы кислорода; Е) гидролазы лизосом.

57. Одним из главных компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные белки; D) каталаза; Е) гидролазы лизосом.

58. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) миелопероксидаза; С) каталаза; D) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.

59. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лактоферрин; В) миелопероксидаза; С) каталаза; D) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.

60. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов являются: А) гидролазы лизосом; В) миелопероксидаза; С) каталаза; D) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.

61. К гуморальным бактерицидным и бактериостатическим механизмам относится: А) иммуноглобулины; В) ацидоз; С) катионные белки; D) факторы комплемента; Е) лизосомные гидролазы.

62. К гуморальным бактерицидным и бактериостатическим механизмам относится: А) иммуноглобулины; В) ацидоз; С) катионные белки; D) лизоцим; Е) лизосомные гидролазы.

63. Бактерицидное действие лизоцима связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки грамположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; D) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.

64. Бактерицидное действие лактоферрина и трансферрина связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки гармположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; D) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.

65. Бактерицидное и бактериостатическое действие интерферона связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки грамположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; D) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.

66. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внеклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; D) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.

67. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внутриклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет;

С) фагоцитоз; D) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.

68. К специфическим защитным механизмам при внедрении вирусов, которые распространяются гемотогенно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; D) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.

69. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внктриклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; D) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.

70. К специфическим защитным механизмам при внедрении грибков, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; D) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.

71. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; D) иммунотерапию; Е) коррекцию основных параметров гомеостаза организма.

72. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) противовирусные препараты; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; D) иммунотерапию; Е) коррекцию основных параметров гомеостаза организма.

73. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) противогрибковые средства; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; D) иммунотерапию; Е) коррекцию основных парметров гомеостаза организма.

74. К патогенетической терапии при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; D) дезинтоксикационную терапию; Е) снотворные препараты.

75. К патогенетической терапии при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; D) противовоспалительное лечение; Е) снотворные препараты.

76. К симптоматическому лечению при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; D) противовоспалительное лечение; Е) противоболевые препараты.

Дата добавления: 2015-07-10