Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Пространственная изомерия

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | Классификация алициклических соединений | Номенклатура циклоалканов | Взаимодействие дигалогенпроизводных с натриймалоновым эфиром | Сложноэфирная конденсация эфиров дикарбоновых кислот | Восстановление кислородсодержащих производных циклопентана | Напряженность циклов. Теория напряжения А.Байера. Типы напряжений в циклах. | Напряжение трансаннулярное (напряжение Прелога). | Строение циклопропана | Строение циклобутана и циклопентана |


Читайте также:
  1. Алканы. Общая характеристика: строение, изомерия, номенклатура.
  2. Изомерия
  3. Маркетинговая стратегическая матрица - пространственная модель выбора фирмой определенной стратегии, которая строится с помощью системы координат.
  4. Межпространственная Камера Света
  5. Объемно - пространственная структура РДК и архитектурно -конструктивные решении
  6. ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ
  7. Оптическая изомерия. Конформационный анализ.

Геометрическая изомерия (цис-, транс-изомерия) наблюдается также в циклических насыщенных соединениях, где кольцо играет роль жесткой двойной связи.

В циклических системах геометрической изомерии часто сопутствует оптическая изомерия.

Кроме того, в случае неплоских колец возникает возможность конформационной изомерии.

Для двухзамещенных циклопропанов цис-изомерами называют соединения, у которых оба заместителя расположены по одну сторону плоскости кольца, а транс-изомерами – соединения с заместителями, расположенными по разные стороны кольца:

В случае одинаковых заместителей только транс-форма имеет оптические изомеры, так как оптическая изомерия проявляется только в том случае, если молекула не имеет плоскости симметрии.

В случае различных заместителей каждый из геометрических изомеров является оптически активным

 

 

Для циклов, имеющих большее число атомов углерода в кольце, число возможных цис-транс-изомеров возрастает, поскольку здесь имеются изомеры положения.

В циклогексановом ряду наряду с геометрической изомерией наблюдается оптическая изомерия при 1,2 и 1,3-транс-положении заместителей:

1,1-изомер 1,2-транс 1,2-цис 1,3-транс 1,4-цис

1,4-цис 1,4-транс

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 262 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Структурная изомерия| Циклизация дигалогеналканов)

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)