Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

II. Тестирование образцов лекарственных средств относительно которых имеется подозрение, что они фальсифицированные или субстандартные.

Приложение 4 | Приложение 7 ЗАТВЕРДЖЕНО | Приложение 8 | Этап 2. Создание приемной комиссии. | Этап 3. Проверка товаросопроводительных документов. | Этап 5. Приемка товара. | Претензионные ситуации | Документация аптечного склада (базы) | Регламент | Функции аптечного склада |


Читайте также:
  1. A. Что относительно Крестовых походов?
  2. B) Все формы рекламирования лекарственных средств среди на­селения
  3. CASE-средства. Общая характеристика и классификация
  4. E. Что относительно истории Западного колониализма в исламском мире?
  5. H. Что относительно больших достижений исламской цивилизации на протяжении всей истории?
  6. I. Тестирование торгово-товароведческой документации (накладная, сертификат качества), вторичной и первичной упаковок лекарственных средств и содержимого упаковок.
  7. II. По расположению рецепторов, раздражение которых вызывает данный рефлекторный акт

Второй этап тестирования проводят лаборатории территориальных Государственных инспекций по контролю качества лекарственных средств согласно справочнику Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) «Упрощенные тесты ВОЗ для лекарственных форм» (WHO’s Basic Tests for Pharmaceutical Dosage Forms, ВОЗ, Женева, 1991).

 
 


Образцы Результат тестирования: положительный.

лекарственных -территориальная Государственная инспекция по контролю

средств качества лекарственных средств дает разрешение субъекту

хозяйственной деятельности на реализацию лекарственных средств.

Результат тестирования: отрицательный - выявлены лекарственные средства, относительно которых тяжело установить фальсификацию или несоответствие аналитической нормативной документации.

Действия уполномоченного лица территориальной Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств:

- сделать заключительный вывод, а затем известить Государственную инспекцию по контролю качества лекарственных средств;

- направить образцы лекарственных средств в главную лабораторию для третьего этапа специализированной экспертизы.

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 331 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
I. Тестирование торгово-товароведческой документации (накладная, сертификат качества), вторичной и первичной упаковок лекарственных средств и содержимого упаковок.| Н А К А З

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)