Хроматин

Основу хроматина составляют нуклеопротеины – длинные нитевидные молекулы ДНК, соединенные со специфическими белками, важнейшие из которых гистоны. Другие белки осуще­ствляют регуляторную функцию, обеспечивая работу генов (их экспрессию) и процесс удвоения ДНК перед делением клетки (репликацию). Чистой не связанной с белками ДНК в ядре эукариот нет.

Хроматин интерфазных неделящихся ядер разрыхляется, деконденсируется. Степень деконденсации хроматина может быть различной – чем более диффузен хроматин, тем активнее синтетические процессы (синтез ДНК, РНК, белка). Снижение уровня синтеза обычно сопровождается увеличением зон конденсированного хроматина.

Различают два вида хроматина – эухроматин и гетерохроматин. Эухроматин – максимально разрыхленные нити ДНК на которых происходит процесс образования РНК – транскрипция. Гетерохроматин – синтетически не активен, выполняет структурные функции, представляет собой сеть тонких тяжей (фибрилл), мелких гранул или глыбок.

Максимально конденсирован хроматин во время деления клеток – спирализуется, укорачивается и уплотняется, формируются компактные палочковидные образования – хромосомы, которые становятся заметны в световой микроскоп. В оформленном виде хромосомы существуют только в делящемся ядре. В неделящейся клетке деконденсируются до состояния хроматина и становятся невидимыми.

Хромосомы в момент их наибольшей конденсации – в метафазе и в начале анафазы – представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно постоянной толщиной. Зона первичной перетяжки делит хромосому на два плеча. В области первичной перетяжки находится центромера, где расположен кинетохор, к которому подходят пучки микротрубочек митотического веретена.

В зависимости от расположения перетяжки выделяют три основных вида хромосом:

1. равноплечие – с плечами равной длины:

2. неравпоплечие – с плечами неравной длины; 3

3. одноплечие (палочковидные) – с одним длинным и другим очень коротким, едва заметным плечом.

Некоторые хромосомы имеют вторичнуюперетяжку – она обычно расположена вблизи конца хромосомы и отделяет маленький участок, спутник (сателлит). Вторичные перетяжки называют ядрышковыми организаторами, так как именно в этих участках локализована ДНК, ответственная за синтез рРНК. Плечи хромосом оканчиваются теломерами, конечными участками. Теломерные концы хромосом не способны соединяться с другими хромосомами или их фрагментами.

Размеры хромосом у разных организмов варьируют в широких пределах, так, длина хромосом может колебаться от 0,2 до 50 мкм.

Число хромосом у различных объектов также значительно колеблется, но определенно и стабильно для каждого вида. У человека – 46, у аскариды – 4, у радиолярий до 1600.

Хромосомы в ядре обычно парные, т.е. имеются две одинаковые гомологичные хромосомы – одна от отца другая от матери. Совокупность хромосом одного ядра называется хромосомный набор. Если все хромосомы парные – диплоидный, если одинарный набор – гаплоидный. М.б. полиплоидный набор – 4n, 8n и т.д.

Совокупность числа, величины и морфологии хромосом называется кариотипом данного вида, – это как бы лицо вида. Даже у близких видов хромосомные наборы отличаются друг от друга или по числу хромосом, или по величине хотя бы одной или нескольких хромосом, или по форме хромосом и по их структуре.

Дата добавления: 2015-10-13