Інфузорії

До типу інфузорії відносяться найбільш високоорганізовані найпростіші тварини. Даний тип об'єднує понад 1000 родів і близько 7000 видів тварин. За класифікацією тип інфузорії ділиться на два класи: війчасті інфузорії і сисні інфузорії. Середовищем існування більшості представників даного типу є морські та прісні водойми, деякі інфузорії є комменсалами або паразитами інших тварин, зокрема, риб, молюсків, черв'яків, земноводних, ссавців. Інфузорії-паразити провокують розвиток захворювань риб (тріходіни, іхтіофтіріуси), людей (балантидій). Інфузорії також зустрічаються у вологому грунті, мохах, пісках на берегах водойм. Ареал проживання вільноживучих форм інфузорій обмежений температурою навколишнього середовища та деякими іншими факторами, а інфузорій-паразитів - ареалом проживання їх господарів. Інфузорії швидко поширюються на великі відстані, завдяки здатності утворювати цисти в несприятливих умовах, які легко переносяться вітром.

Вчені вважають, що в ході еволюції інфузорії походять від стародавніх примітивних джгутиконосців. Представники типу інфузорії - балантидій, трубач, інфузорія-туфелька. Деякі види можуть вести одиночний рухливий спосіб життя. Зустрічаються прикріплені, іноді колоніальні форми. Інфузорії можуть мати стебло і бути його позбавлені, скоротні й панцирні. Але всі мікроорганізми, що належать до даного типу, мають певні особливості, притаманні лише цій групі тварин. Це наявність війок для пересування і захоплення їжі, двох видів ядер, протікання статевого процесу у формі кон'югації.

Будова інфузорій має характерні особливості. Форма тіла мікроорганізмів різноманітна, розміри варіюють від 10 мкм до 3 мм. У тілі інфузорії розрізняють щільну оболонку - кортекс (пеллікула і прошарок ектоплазми, у деяких є стрекальні нитки) і ендоплазму желеподібної консистенції. Ендоплазма містить всі органели особини - два ядра, вакуолі і гранули різних видів (секреторні тільця, мітохондрії). Фібрилярні системи кортекса (опорні, м'язові) відмінно розвинені. У кожної війки є базальне тільце - її основа. Всі базальні тільця зібрані під кортексом в ряди, на певних ділянках можуть зливатися в мембрани, мембранелли. Осмотичний тиск у клітці інфузорії регулюється за допомогою роботи скорочувальних вакуолей. У ядрах інфузорій укладена спадкова інформація. Мікронуклеус приймає участь в статевому процесі, а макронуклеус «керує» ростом клітини і обмінними процесами в ній.

Більшість інфузорій харчуються, ковтаючи дрібні водорості, бактерії, гриби. Деякі з цих організмів є хижаками. Невелика частина інфузорій, які ведуть паразитичний спосіб життя, всмоктують їжу осмотичним шляхом - піноцитозом. Перетравлювання їжі відбувається в травних вакуолях, які, наповнюючись поживними речовинами, занурюються в ендоплазму. Неперетравлені залишки їжі видаляються назовні через порошицю.

Розмноження інфузорій переважно безстатеве поділом клітини на дві нові, повторним розподілом, множинним поділом або брунькуванням (у прикріплених форм). Можливий тимчасовий контакт особин для обміну спадковою інформацією мікронуклеусів, що можна розглядати як видозмінений статевий процес.

Значення водних інфузорій велике, тому що ці організми відіграють велику роль в очищенні стічних вод. Багато представників даного типу є їжею для мальків риб та інших більших мешканців водойм. Деякі інфузорії - об'єкт лабораторних досліджень. Інфузорії-паразити викликають хвороби риб, деякі паразитують у тілі людини.

15. Майже всі представники цього дуже невеликого загону - паразити амфібій, особливо жаб, в кишечнику яких звичайна жаб'яча опалин (Opalina ranarum) (рис. 1). Опаліни рівномірно покриті віями (короткими джгутиками), розташованими рядами, і позбавлені органел харчування, яке відбувається у них дифузно. У них немає також і видільних органел. Різні види мають два або багато (Cepedea, Opalina) однакових ядер. Цим вони різко відрізняються від інфузорій, до яких їх відносили до останнього часу.Безстатеве розмноження відбувається шляхом ділення пли брунькування. Статевий процес відбувається шляхом утворення анізогамет і їх каплиці. Життєвий цикл жаб'ячої опаліни (рис. 1) пристосований до життєвого циклу її господаря - жаби. Протягом усього року опаліни, що живуть в прямій кишці жаби, розмножуються безстатевим способом (рис. 1, 11), шляхом ділення надвоє. З настанням весни, коли жаби вже відклали яйця, опаліни багаторазово діляться і утворюють дрібні особини з невеликим числом ядер (від 3 до 12), які інцістіруются і виносяться з кишки у воду (рис. 1, 1 і 2). Цисти опаліни повинні бути з'їдені

Виведшиеся до цього часу пуголовками жаб. У кишечнику пуголовків оболонки цист розчиняються і вийшли з них опаліни утворюють макро- і мікрогамети, які копуліруют

Новоутворена зигота інцистується, знову потрапляє у воду і проковтується пуголовками, після чого з цисти виходить маленька опалин, що виростає в многоядерную опалин/

16. Підклас Рослинні джгутикові. Поодинокі й колоніальні форми. У представників рослинних джгутикових наявний хлорофіл, що міститься в спеціальних органоїдах – хлоропластах. На передньому кінці розміщена скоротлива вакуоля, яка відкривається в резервуар біля основи джгутика. Поряд з нею лежить світлочутливе очко – стигма. За допомогою очка ці джгутикові відчувають освітлені місця. Де відбувається фотосинтез. Синтезований вуглевод – парамін – відкладається в ендоплазмі у вигляді зерен.

Розмножуються рослинні джгутикові поділом. У евглени зеленої він поздовжній. У колоніальних джгутикових. Наприклад, у вольвокса, дочірні особини після поділу не розходяться. У них спостерігається чергув. стат. і нестатевого р-ння.

До рослинних джгутикових відносяться евгленові, представник евглена зелена, фітомонадні – колоніальна форма вальвокс і панцерні зустрічаються у великій кількості в калюжах, ставках.

Панцирні населяють солоні й прісні водойми. Коли джгутикові світяться, то при цьому випромінюється слабке голубувате тіло.

Колонія вольвокса виглядає як невелика рухлива зелена куля (до 2-3 мм в діаметрі). Кожна колонія об'єднує від сотень до десятків тисяч клітин вольвокса, розташованих на поверхні кулі. Між собою клітини з'єднані особливими протоплазматичними нитками. Внутрішня порожнина сфери заповнена рідкою слизовою речовиною. Клітини вольвокса за будовою подібні до хламідомонади. Парні джгутики кожної клітини звернені назовні.

Розмноження вольвокса здійснюється як безстатевим, так і статевим шляхом. На рівні колонії

вольвокса відзначається спеціалізація клітин. Основна маса клітин - вегетативні. Між ними знаходяться великі генеративні клітини, що беруть участь у розмноженні. У оогоній утворюються яйцеклітини, в антеридіях - сперматозоїди. Після злиття гамет формується зигота - ооспора. Проростання ооспори спостерігається у весняний період. В життєвому циклі вольвокса тільки у зиготи є подвійний набір хромосом, вегетативні клітини гаплоїдні.

У безстатевому розмноженні беруть участь особливі клітини партеногонідії. Розподіл даних клітин здійснюється перпендикулярно до поверхні кулі, в результаті чого з'являється дочірня куля.

17.

18.

19. Ще одна група виключно морських саркодових — так звані радіолярії, або променяки. На відміну від форамініфер, які мешкають переважно на дні моря, променяки віддають перевагу товщі води. Вони можуть жити на дуже великій глибині (до семи кілометрів), а деякі за допомогою спеціальних утворень мають змогу підійматись або опускатись.

Розміром від 40 мкм до 1 мм і більше. Радіолярії мають внутрішній скелет - шкірястою центральної капсулою, звичайно пронизаної численними порами. Усередині капсули розташована ендоплазма з ядром (або ядрами) і внутрішній шар ектоплазму. Поза капсулярна ектоплазма багата слизовими включеннями, краплями жиру, що сприяє зменшенню питомої ваги радіолярії і служить пристосуванням до паріння в воді. Зовні тіла радіолярії видаються ниткоподібні, часто розгалужені псевдоподії (філоподіі), для уловлювання їжі і збільшення питомої поверхні тіла, що також сприяє парінні у воді. Радіолярії володіють і зовнішнім мінеральним скелетом, що складається з кремнезему або сірчанокислого стронцію. Скелети часто складаються з геометрично правильно розташованих окремих голок, утворюють гратчасті (іноді вкладені один в одного) кулі, многогранники, кільця і т.д.; легкі і міцні, вони несуть захисну функцію і сприяють збільшенню питомої поверхні.

Живляться радіолярії найпростішими та водоростями, що потрапляють у сітку з їхніх псевдоподій.

Характерною особливістю радіолярій є співіснування з одноклітинними водоростями. Остання живуть у зовнішній частині цитоплазми променяка. Променякам потрібен кисень, який виробляють водорості, а водоростям — вуглекислий газ, що утворюється під час дихання радіолярії, отже, співіснування є взаємовигідним. Розмножуються радіолярії як статевим, так і нестатевим шляхом, але, на відміну від форамініфер, правильного чергування поколінь у них немає.

Трепел — пухка або слабо зцементована, тонкопориста опалова осадова порода білого, світло-сірого чи світло-жовтого кольору (іноді – сiруватого до бурого, червоного та чорного).

Трепел є активною гідравлічною добавкою, використовуваною при виробництві портландцементу і пуцоланового портландцементу. В сухому і молотому вигляді трепел може бути використаний у складі сухих будівельних сумішей в якості активного мікронаповнювача.

Трепел також застосовується для виготовлення цегли, застосовуваної для теплоізоляції стін і заповнення каркасів будівель. У зовнішніх огороджувальних конструкціях будівель трепельну цеглу практично не застосовують через високу гігроскопічність, і, як наслідок, низьку морозостійкість матеріалу.

20. Невелика частина інфузорій, які ведуть паразитичний спосіб життя, всмоктують їжу осмотичним шляхом - піноцитозом. Перетравлювання їжі відбувається в травних вакуолях, які, наповнюючись поживними речовинами, занурюються в ендоплазму. Неперетравлені залишки їжі видаляються назовні через порошицю.

ІНФУЗОРІЇ ТРИХОДИНИ

Дуже своєрідні паразитуючі головним чином на рибах інфузорії сімейства урцелариид (Urcelariidae) загону кругоресничних.

Особливо характерні численні представники роду триходин (Trichodina) і деяких інших близьких до нього пологів (мал. 109). За деякими виключеннями, всі триходини й близькі до них форми є эктопаразитами, тобто вони живуть на поверхні (а не в товщі тканин і не усередині органів) своїх хазяїв (риб). Місце локалізації триходин – шкірні покриви, плавці, дуже часто зябра риб. Вони зустрічаються як на морських, так і на прісноводних рибах.

Серед інфузорій багато симбионитов і мало паразитичних форм

Досить серед інфузорій і паразитів беспозвоночних і хребетних тварин (включаючи людини). Дуже много про паразитичні в особливому відділі шлунка жуйних копитних – врубце.

У всіх інфузорій не менш двох ядер. Велике ядро регулює всі життєві процеси. Маленьке ядро відіграє основну роль у половому процесі.

Серед інфузорій є безліч видів, ведучих эндопаразитический спосіб життя, тобто живучих усередині (у різних органах і тканинах) тварин-хазяїв. Особливо численні й різноманітні інфузорії, що населяють кишковий тракт копитних тварин. Більшість їх утворить самостійний загін інфузорій, називана энтодиниоморфами (Еntodiniomorpha). У жуйних (рогата худоба, вівці, кози, антилопи, олені, лосі) ці інфузорії у величезних кількостях населяють передні відділи шлунка. Шлунок жуйних складається із чэтирех відділів – рубця, сітки, книжки й сичуга. З них тільки сичуг відповідає шлунку інших ссавців: він має травні залози, у нього виділяються травні ферменти й соляна кислота.

Особливе значення мають інфузорії, які живуть у шлунку жуйних тварин. Вони виконують такі самі функції, як джгутиконосці в кишечнику термітів, тобто допомагають засвоювати целюлозу, що міститься в рослинній їжі. їх дуже багато: в одному мілілітрі вмісту шлунка знаходиться понад 1 мільйон інфузорій, а їхня загальна маса сягає 3 кг.

Серед інфузорій, як і серед інших найпростіших, трапляються паразити. Наприклад, у товстому кишечнику людини може паратизувати інфузорія балантидій. Ця інфузорія може спричинити виразку товстої кишки людини. На щастя, випадки зараження балантидієм дуже рідкісні.

21. Прямокри́лі (Orthoptera) — це ряд з числа комах, систематична одиниця, що об'єднує декілька родин, найвідоміші з яких коники, цвіркуни, сарана. Це досить чисельна група видів комах, яких у світі більше 20000, а в Україні відомо кілька сотень видів прямокрилих. Зустрічаються представники прямокрилих по всій земній кулі, живуть і за полярним колом, і в тропіках, і в пустелях.

Прямокрилі мають зазвичай циліндричну форму тіла, задні ноги витягнуті для стрибків. Вони мають гризучий тип ротового апарату і великі складні очі, можуть мати або не мати вічок, в залежності від виду. Антени мають кілька суглобів, і різної довжини. Перший і третій сегменти грудної клітки збільшуються, в той час як другий сегмент значно коротший. Крил мають дві пари, передні більш жорсткі і використовуються як надкрилки, задні більші, основний рушій в польоті, після посадки складаються як віяло і прикриваються передніми крилами.

Цикл розвитку протікає з неповним перетворенням. У даному випадку з яєць, які самка відкладає в грунт або м'які частини рослин, виходять личинки, позбавлені крил, що нагадують дорослих комах, тільки менших розмірів. Після декількох линьок вони трансформуються в імаго. У помірних широтах розвивається одне покоління в рік, в областях з тропічним кліматом - до чотирьох поколінь.

Характерною особливістю всіх прямокрилих є здатність видавати і сприймати звукові хвилі, завдяки наявності органів стрекотіння і слуху. Орган слуху розташований на першому сегменті десятичленикового черевця. Апарат для відтворення звуку знаходиться на надкрилах і стегнах задніх ніг. У більшості видів ці органи є лише у самців, рідше у самок. Стрекотіння є своєрідним закликом самок самцями в період статевого розмноження. На кінці черевця у самок знаходиться яйцеклад, у самців - пара церков.

Багато прямокрилі є небезпечними шкідниками сільськогосподарських культур, наприклад, марокканська, пустельна і перелітна сарана. Зграї сарани розвивають величезну швидкість і здатні долати за добу відстань до 100 км. Величезної шкоди завдають культурним рослинам і одиночні види, такі як сибірська кобилка і італійський прус.

22. Ряд Кінетопластиди (Kinetoplastida)

Більшість представників цього ряду — паразити, хоча є й вільноживучі види (наприклад, з роду Характерною рисою ряду є наявність біля основи джгутика кінетопласту, який розташований поряд з базальним тільцем — кінетосомою Це — скупчення ДНК у спеціалізованій частині

велетенської єдиної мітохондрії. У багатьох видів кінетопластид є ундулююча мембрана— тонка плазматична перетинка, що з'єднує джгутик із поверхнею клітини. Джгутик починається на задньому кінці клітини, проходить паралельно до її поверхні, його вільний кінець виступає за передній край тіла тварини. Ця мембрана полегшує пересування у в'язкому середови󰀭

щі, наприклад крові хребетних. Розмножуються кінето пластиди поділом. У багатьох паразитичних форм у життєвому циклі спостерігаються зміна видів хазяїв і пов'язана з цим зміна.

морфологічних фаз, яка виникла у зв'язку з пристосуван󰀭

ням до особливостей внутрішнього середовища організму

того чи іншого хазяїна. Вихідна форма — так звана

промастигінна, характеризується тим, що джгутик розташований на передньому кінці клітини, а ундулюючої мембранни немає. Така форма може змінюватися в двох напрямах:

1) джгутик редукується, зберігаються лише базальне тіло та кінетопласт, а сама клітина вкорочується—амастигінна стадія; 2) рухова функція джгутика посилюється, віночинається від середини клітини, з'являється ундулююча мембрана —епімастигінна стадія, а коли джгутик, ще більше витягується, його основа розташована на задньому кін󰀭

ді тіла •—• трипрмастигінна. Серед кінетопластид є багато збудників тяжких хвороб

.людини та тварин. Найбільше медичне та ветеринарне значення мають види родів Trypanosoma та Leishmania. Збудник сонної хвороби - трипаносоми, що зустрічаються в ряді районів Африки. Паразитують в організмі людини і копитних ссавців. В організмі господаря локалізуються в крові, лімфі, спинномозковій рідині, тканинах спинного і головного мозку. Переносником цих видів трипаносом є муха це-це. При смоктанні мухою крові хворої тварини або людини тріпаносоми потрапляють в її шлунок, тут розмножуються і далі переміщаються в її слинні залози. Кусаючи людини, муха це-це разом зі своєю слиною передає йому збудника хвороби.

23. ПІДЦАРСТВО БАГАТОКЛІТИННІ (METAZOA)

ТИП КИШКОВОПОРОЖНИННІ (COELENTERATA, RADIAUA)

До типу кишковопорожнинних відносяться нижчі багатоклітинні тварини (більше 9000 видів), що характеризуються радіальною симетрією та двошаровою будовою тіла (в них закладаються два зародкові листки). Кишковопорожнинні ведуть виключно водний спосіб життя, мешкають в основному в морях, де досягають великих глибин. Серед них є вільно-плаваючі й прикріплені до дна форми. Кишковопорожнинні мають дві життєві форми — поліплоїдну і медузоїдну.

Основні ароморфози типу: диференціація клітин і тканин; поява нервової системи; наявність порожнинного травлення.

Морфофізіологічна характеристика типу. Тіло циліндричної форми (у гідри) або сплощеної у напрямі головної осі (медузи). Ротовий отвір, оточений щупальцями, веде в сліпозамкнену травну порожнину, нерідко створює розгалужені канали. Неперетравлені залишки їжі видаляються через ротовий отвір. Разом із порожнинним зберігається внутріклітинне перетравлення харчових частинок ентодермою.

Стінка тіла утворена двома пластами клітин: ектодермою, що виконує покривну та рухову функції, і ентодермою, клітини якої забезпечені джгутиками і виконують травну функцію. Ектодерма й ентодерма розділені мезоглеєю — безструктурним, желеподібним шаром, в якому можуть знаходитися клітини, мігруючі з інших шарів. Характерна риса кишковопорожнинних — наявність жалких клітин в ектодермі (між епітеліально-мускульними клітинами на щупальцях). У інших типів тварин жалкі клітини не зустрічаються.

У кишковопорожнинних вперше з'являється нервова система, що складається з розкиданих нервових клітин, пов'язаних відростками, які створюють нервову сітку. Нервова система такої будови називається дифузною. Дихання здійснюється всією поверхнею тіла. Розмноження статеве й безстатеве. Зрілі статеві продукти (гамети) виводяться у воду. Запліднення зовнішнє. Кишковопорожнинні здебільшого роздільностатеві, але зустрічаються і гермафродити. Живуть кишковопорожнинні у вигляді окремих особин або створюють колонії.

Класифікація. Тип кишковопорожнинні включає класи: 1. Гідроїдні (Hydrosoa). 2. Сцифоїдні медузи (Scyphozoa). 3. Коралові поліпи (Anthozoa).

24. Сифонофори — колоніальні, практично виключно пелагіальні гідроїди підкласу Лептоліни. Кожна колонія складається з видозмінених поліпів та медуз, котрі глибоко морфологічно та функціонально спеціалізовані. Взаємна інтеграція та спеціалізація, при цьому, досягає такої глибини, що колонія набуває рис єдиного організму.

Медузи тільки випадково можуть відокремлюватись від колонії, звичайно ж вони весь час свого життя перебувають прикріпленими до неї; окремі медузоїди (морфологічно спеціалізовані медузи) не мають радіальної симетрії: вони часто є двосторонньо-симетричними, або взагалі асиметричними, з викривленими радіальними каналами.

Скелет у представників ряду відсутній у будь-яких формах. Розміри інтегрованих медузоїдно-поліпоїдних колоній можуть коливатись від 2 міліметрів до 10 метрів (звичайно - 5-20 міліметрів). Кнідом може включати десмонеми та стенотелі.

Наведена схема зображує узагальнений план будови колонії сифонофор. Всі сифонофори можуть бути представлені (і, вірогідно, це відповідає їхній еволюційній історії) як великий одиночний поліп, розташований "догори ногами", тобто ротовим (оральним) полюсом донизу, а протилежним (аборальним) догори; на аборальному полюсі у багатьох видів розвивається наповнений повітрям міхур (пневматофор), що виконує роль поплавця. Цей великий поліп формує вісь, або стовбур, колонії.

Під пневматофором знаходиться регіон, де розвиваються куполи медузоїдів, або нектофори. Завдяки пульсації нектофорів вся колонія здатна до самостійного руху. Звичайно кожна колонія має кілька нектофорів, сукупність яких називається нектосомою.

Репродуктивна функція в колонії виконується медузоїдними гонофорами, що відходять від розгалуженої структури, яка називається гонодендрум. Гонади (статеві залози) розвиваються на їхніх манубріумах. Ці медузоїди сифонофор, на відміну від інших рядів гідроїдних, ніколи не вивільняються і не переходять до самостійного існування. Тим не менше, цілий кінцевий кормідіум може відриватись від колонії, за рахунок чого досягається ширше розповсюдження репродуктивних елементів.

Попри те, що явище біолюмінісценції широко розповсюджене серед морських водних організмів, сифонофори (рід Erenna) були лише другим виявленим прикладом (і першим серед безхребетних) тварин, що продукують червоне світло, а не зелене або блакитне, як у інших біолюмінісцентних організмів.

25. Клас гідроїдні за класифікацією належать до багатоклітинних тварин типу кишковопорожнинних. Це водні стрекальні безхребетні. Клас гідроїдні включає 7 загонів: гідри, сифонофори, лептоліди, трахімедузи, діскомедузи, наркомедузи, лімномедузи. В даний час вивчено понад 2500 видів вищезгаданого класу. Представники класу гідроїдні, в основному, живуть у морях. Прісноводна гідра і деякі медузи є винятком, тому що зустрічаються у прісноводних водоймах - річках і озерах. Викопні останки багатьох гідроїдних збереглися з крейдяного періоду, але є відомості про знаходження гідроїдних медуз навіть у ніжне кембрійських пластах. Доведено, що стадія поліпа у представників цього класу розвивається з двох зародкових листків, тоді як стадія медузи - з трьох. Це доказ того, що в процесі еволюції перехід від тварин з двома зародковими листками до таких з трьома листками стався саме в ході розвитку гідроїдних, тобто на стадії брунькування медузи від поліпа.

У більшості гідроїдних відбувається чергування поколінь, при якому поліпи замінюються статевим поколінням - медузами. Але в окремих видів життєвий цикл може не мати стадії медузи або поліпа, проте у всіх випадках присутня личинка-планула. Таким чином, для гідроїдних характерно як безстатеве, так і статеве розмноження. Представники цього класу ведуть одиночний спосіб життя або формують колонії. Причому зустрічаються колонії, у яких об'єднані гідроїдні поліпи і медузи, як у сифонофор. Утворення колоній здійснюється у ході брунькування особин, при цьому молоді особини залишаються прикріпленими до загального стовбура. З окремих нирок формуються медузи, які відходять від колонії і ведуть вільний спосіб життя. Прісноводні гідри - це поодинокі організми, провідні прикріплений спосіб життя, тоді як морські їх «побратими» виглядають як дрібні кущики, що складаються з безлічі особин, кількість яких може досягати декількох тисяч. Колонія кріпиться підставою до каменів, грунту або будь-якого іншого щільному субстрату. Гіллястий стовбур розташований вертикально, а на його виростах перебувають члени колонії, звані гідрантами. Навколо ротового отвору кожного поліпа розташовані довгі щупальця для захоплення їжі. Ці тварини - хижаки, так як харчуються дрібними ракоподібними планктону - дафніями і циклопами. Основна більшість гідроїдних мешкають у літоральної зоні, серед них мало глибоководних форм.

У будові всіх гідроїдних розрізняють два шари клітин - зовнішній (ектодерми) і внутрішній (ентодерми). Усередині тіла розташовується одна кишкова порожнина, призначена для переварювання їжі. У зовнішньому шарі розрізняють такі основні групи клітин, як покривно-м'язові, жалкі, проміжні. Завдяки скороченню покривно-мускульних клітин, відбувається скорочення і розслаблення всього організму або окремих щупалець, а жалкі клітини виділяють отруту, паралізуючу або вбивають жертву. Далі їжа потрапляє всередину тіла поліпа. У внутрішньому шарі розрізняють залізисті і травно-м'язові клітини. Внутрішньо порожнинне перетравлювання їжі відбувається, завдяки виділенню травного соку залозистими клітинами, а внутрішньоклітинний, завдяки роботі клітин другого типу, які ложноножками захоплюють частинки їжі і переварюють їх у травних вакуолях. Через рот гідроїдні викидають назовні залишки неперетравленої їжі. Видільної та дихальної систем кишковопорожнинні не мають, ці процеси здійснюються у них через всю поверхню тіла. Для гідроїдних кишковопорожнинних характерно прояв захисних рефлексів. Це обумовлено діяльністю нервової мережі, що складається з окремих нервових клітин, розосереджених по тілу особини. У відповідь на дію подразника при посередництві нервової мережі відбувається скорочення шкірно-м'язових клітин. Багато кишковопорожнинні здатні швидко регенерувати, при цьому відновлюються не лише пошкоджені, але і втрачені ділянки організму.

Значення гідроїдних велике. Вони є важливими ланками в харчових ланцюгах у водному світі. В оболонках деяких представників гідроїдних накопичуються вапняні солі, у зв'язку з чим, скупчення таких загиблих гідроїдних протягом тисячоліть утворили вапняні рифи.

26. Тип Кишковопорожнинні поділяють на класи: Гідроїдні, або Гідрозої, Сцифоїдні, або Сцифомедузи, і Коралові поліпи.

Гідра — типовий представник класу — досягає 1 см завдовжки. Форма її тіла циліндрична і має вигляд мішечка. На одному полюсі є рот, оточений віночком із 6—12 щупальців. На протилежному кінці тіла знаходиться підошва, якою вона прикріплюється до водяних рослин, каміння чи інших предметів. Щупальці виконують не лише функцію дотику, а й захоплення поживи — різних дрібних водяних тварин.

В ектодермі гідри є жалкі, або кропив'яні, клітини, які виконують функцію захисту і нападу. Крім цитоплазми та ядра у ній є міхуроподібна жалка капсула, всередині якої згорнута тонка трубочка — жалка нитка. Назовні з клітини стирчить чутлива волосинка. Якщо яканебудь дрібна тварина доторкнеться до волосинки, тонкі нитки раптово викидаються назовні і, ніби стріли, впинаються в тіло здобичі. При цьому з капсули в ранку виливається отрута, що паралізує жертву. Як правило, вистрелюють одразу багато жалких клітин. Риби та інші тварини гідр не їдять.

Основну масу екто і ентодерми становлять зовнішні та внутрішні епітеліальном'язові клітини. Завдяки скороченню м'язових волокон цих клітин гідра пересувається, по черзі «ступаючи» то підошвою, то щупальцями. Нервові клітини, що утворюють сітку по всьому тілу, розміщені в мезоглеї, а всередину і назовні тіла гідри відходять їхні відростки. Такий тип будови нервової системи називають дифузним. Особливо багато нервових клітин розміщується в гідри навколо рота, на щупальцях і підошві. Отже, у кишковопорожнинних з'являється координація Функцій.

В ектодермі гідри є проміжні клітини, з яких у разі пошкодження тіла утворюються нервові, епітеліальном'язові та інші клітини.

27. КЛАС КОРАЛОВІ ПОЛІПИ (ANTHOZOA)

Коралові поліпи — найбільша група кишковопорожнинних, яка налічує понад 6 тис. видів. Більшість із них колоніальні, рідше одиночні поліпи. Корали представлені тільки поліпоїдними формами, медуз не утворюють. Живуть в основному на мілководді тропічного поясу і лише деякі проникають у холодні води й на великі глибини. Ведуть виключно прикріплений спосіб життя. Окремі особини звичайно циліндричної форми, своєю основою зростаються з колонією або (одиночні, здатні поволі повзати) мають підошву, що прикріплює їх до ґрунту.

Коралові поліпи мають всі характерні ознаки кишковопорожнинних. У них ротовий диск із кроною щупалець і ротом у центрі. Гастральна порожнина розділена радіальними перегородками (мезентеріями) на велику кількість камер, чим досягається збільшення її поверхні; від рота в неї спускається ектодермальна глотка. Щупальця захоплюють дрібних риб, черв'яків, ракоподібних. Нервова система дифузного типу, нервових клітин більше у ротовому отворі. Коралові поліпи розмножуються як безстатевим, так і статевим шляхом. Безстатеве розмноження відбувається або шляхом пупкування, або шляхом поздовжнього поділу поліпа (у актиній). Коралові поліпи або різностатеві, або гермафродити. Запліднення яєць здійснюється в травній порожнині, куди сперматозоїди заносяться струмом води. Личинка формується там же, а потім виноситься через рот в оточуючу воду й осідає на дно.

Характерна особливість коралових поліпів — наявність захисних утворень — твердого вапняного скелета або скелета, що складається з рогоподібної речовини. В ектодермі та в ентодермі є м'язові волокна, котрі дозволяють поліпу змінювати форму тіла.

Вапняні скелети колоніальних форм коралових поліпів утворюють рифи й океанічні острови.

Предками сучасних кишковопорожнинних є примітивні багатоклітинні, схожі за будовою з фагоцителою І. І. Мечникова.

Значення кишковопорожнинних. Коралові поліпи беруть участь в утворенні рельєфу земної поверхні. В їх «заростях» або на їх поверхні поселяються інші тварини (голчасті, молюски, черв'яки, риби). Скелет коралів утворює родовища вапна. Рифи утруднюють проходження суден у тропічних морях Тихого, Індійського й Атлантичного океанів. Різні види медуз, які відносяться до отруйних тварин (хрестовичок, португальський кораблик), можуть бути небезпечні для людини. Отрутою є продукти діяльності жалких клітин. У Китаї деякі сцифоїдні медузи є об'єктом промислу як харчовий продукт.

28. Тіло круглих червів несегментоване, має білатеральну симетрію. На поперечному розрізі має форму кола, звідси й назва типу. Стінка тіла складається із шкірно-м'язового мішка, вкритого кутикулою, в зв'язку з чим для круглих червів характерне линяння. Внутрішні органи знаходяться в первинній порожнині тіла, яка заповнена рідиною. В рідині є отруйні речовини і вона в порожнині тіла перебуває під певним тиском, що разом з міцними покривами утворює так званий гідростатичний скелет. Первинна порожнина виконує захисну і транспортну функції. Первинна порожнина нематод, поява у них задньої кишки і анального отвору є ароморфозами.

Видільна система у круглих червів представлена однією-двома одноклітинними шкірними залозами, від яких відходять два бокових канали. Ззаду вони закінчую­ться сліпо, а в передній частині зливаються в один канал, що відкривається назовні порою позад «губ». Функцію виділення також виконують особливі фагоцитарні кліти­ни, які розташовані по ходу виділі них каналів. У них нагромаджуються нерозчинні продукти дисиміляції і чужорідні тіла, що потрапляють у порожнину тіла.

Центральна нервова система представлена навколо-глотковим нервовим кільцем і стовбурами, що відходять від кільця. Органи чуття розвинені сіабо. Є органи дотику і хімічного чуття. У вільноживучих нематод є світлочутливі вічка.

Травна система розпочинається ротовим отвором і закінчується задньопрохідним. Вона складається із передньої, середньої і задньої кишок.

Більшість форм круглих червів роздільностатеві.

Дихальна і кровоносна системи відсутні. Вільноживучі форми дихають всією поверхнею тіла, а паразити дихають анаеробне.

До типу Круглих червів відноситься декілька класів. Основним із них є клас Власне круглі черви, до якого поряд із вільноживучими відносяться усі види, що парази­тують у людини і тварин

ТИП ПЛОСКІ ЧЕРВИ

Загальна характеристика. Сучасній науці відомо близько 10 тис. видів плоских червів, які поширені по всій земній кулі: вони живуть у ґрунті, у воді (прісній І солоній), а значна частина їх паразитує в різних тварин і людини. Паразитичних червів, незалежно від їхньої класифікації, називають гельмінтами.

Плоскі черви мають двосторонню, або білатеральну, симетрію тіла. Свою назву отримали тому, що мають плоске тіло, в якому розрізняють передній і задній кінці, спинний, черевний, правий та лівий боки. Двобічна симетрія вперше з'являється саме в цьому типі, їхнє тіло має вигляд листка, стрічки (часто розчленованої на членики) або пластинки; сплющене в спинно-черевному напрямку і видовжене.

Плоскі черви і представники всіх вищих типів відносяться до тришарових тварин. У процесі індивідуального розвитку у них крім екто- і ендодерми (які є у кишковопо­рожнинних) формується проміжний, або третій, зародковий листок — мезодерма.

У плоских червів є шкірно-м'язовий мішок, який складається з епітелію і розташованої під ним багатошарової мускулатури.

Порожнина тіла у плоских червів відсутня. Внутрішні органи оточені пухкою сполучною тканиною — паренхімою. В цій тканині нагромаджуються запасні поживні речовини, вона має важливе значення в процесах обміну речовин.

Травна система має примітивну будову. Вона складається з двох відділів: передньої кишки або глотки ектодермального походження і середньої кишки, вистеленої всередині ендодермою. Задня кишка і анальний отвір у цих червів відсутні. У плоских червів (як і у кишковопорожнинних) неперетравлені рештки їжі викидаються через ротовий отвір. У стьожкових червів травна система відсутня.

Центральна нервова система у плоских червів з'являється вперше. Вона складається із парного мозкового ганглія (вузла) і нервових стовбурів, що відходять від нього. Периферична нервова система відходить від головного ганглія І стовбурів. Вона представлена нервами, які ідуть до внутрішніх органів, мускулатури і покривів.

Органи чуттів краще розвинені у вільноживучих форм. На передньому кінці тіла є органи нюху, рівноваги і зору. В шкірі як вільноживучих, так і паразитичних плоских червів є дотикові клітини.

Кровоносна і дихальна системи у всіх плоских червів відсутні. Газообмін (надходження кисню в організм і виведення вуглекислого газу з нього) у плоских червів відбувається через всю поверхню тіла. У паразитичних форм дихання анаеробне.

Вперше у плоских червів з'являється видільна система, яка побудована по типу протонефридіїв. Це система канальців, яка починається в паренхімі зірчастими кліти­нами з пучком війок і закінчується видільними отворами або порами. Через цю систему рідкі продукти обміну речовин виділяються із організму назовні.

Статева система у більшої частини плоских червів гермафродитна. У них є статеві залози, статеві протоки і додаткові частини статевого апарату, які забезпечують можливість внутрішнього запліднення, живлення яєць і утворення навколо них оболонок.

До типу плоских червів відноситься б класів. Нижче будуть розглянуті два класи: Війчасті і Стьожкові черви.

29. конспект

30. конс.

31. Нематоди

Живуть вони в грунті. Підповзаючи до ніжного корінця, черв'як пронизує його оболонку «зубом», в якому є канал, через який він висмоктує соки рослин. Енопліди - типові зовнішні паразити, але більшість шкідливих нематод - гларазити внутрішні. Вони належать до тиленхідів і поселяються в коренях, стеблах, листках рослин, тому розрізняють стеблових, листових і галлових нематод.

Дата добавления: 2015-08-21