ТЕСТ 2.

Вариант 5.

Когда можно начинать лечение антихолинэстеразными препаратами при нейропатии лицевого нерва?

1) с первого дня заболевания

2) на первой неделе

3) через 2-3 дня

4) на второй неделе

5) на третей неделе и позже

25-8. Абсолютные противопоказания к мануальной терапии:

1) опухоли позвоночника и спинного мозга

2) выраженный болевой синдром

3) остеопороз позвоночника, осложнённый компрессией и деформацией тел позвонков

4) верно 1) и 3)

5) всё перечисленное верно

25-9. Какая артерия не участвует в формировании вилизиева круга:

1) передняя мозговая

2) средняя мозговая

3) задняя мозговая

4) позвоночная

5) передняя соединительная

25-10. Наиболее частой причиной врожденной гидроцефалии является:

1) стеноз водорода

2) арезорбция

3) мальформация Арнольда-Хиари

4) артериосинусное соустье

5) все выше перечисленное.

28-10. Клинические признаки гидроцефалии в детском возрасте кроме:

1) увеличение размеров головы

2) симптом "треснутого горшка"

3) симптом "головы медузы"

4) головная боль

5) раннее зарастание швов.

29-10. Различают следующие формы гидроцефалии. Исключите неверное.

1) Наружную и внутреннюю

2) Компенсированную и декомпенсированную

3) Открытую и закрытую

4) Острую и хроническую

5) Субдуральную и субарахноидальную

25-11. Перечислите функции позвоночника:

1) опорная,

2) двигательная,

3) защитная,

4) а и б,

5) а, б и в.

25-12. Каким путем происходит заражение менингококком:

1) Фекально-оральным

2) Воздушно-капельным

3) Гематогенным и контактным

4) Трансмиссивным

5) Алиментарным

25-13. Какие двигательные нарушения характерны для рассеянного склероза

1) Акинетико-ригидный синдром

2) Сочетание периферических и центральных парезов

3) Периферические парезы, параличи

4) Центральные неравномерные парезы, параличи

5) Апрактические расстройства

25-14. Какие симптомы при опухолях головного мозга относятся к общемозговым

1) головная боль

2) изменение глазного дна и остроты зрения

3) эпилептические припадки

4) изменение пульса и дыхания

5) все верно

25-15. Для подострой субдуральной гематомы характерно наличие светлого промежутка длительностью

1) до 3 дней

2) до нескольких часов

3) до 14 дней

4) больше 2-х недель

5) несколько лет

25-17. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена наследуется по:

1) аутосомно-доминантному типу,

2) аутосомно-рецессивному типу,

3) Х-сцепленно-доминантно,

4) Х-сцепленно-рецессивно,

5) все выше перечисленное.

2-7. Для поражения локтевого нерва характерно наличие:

1) степажа

2) симптома "свисающей кисти"

3) симптома "обезьянья лапа"

4) симптома "когтистая лапа"

5) симптом "конская стопа"

2-8. Для вертебрального синдрома характерно:

1) боль в позвоночнике

2) ограничение движений в отделе позвоночника

3) локальная деформация позвоночника

4) боль при пальпации позвоночно-двигательного сегмента

5) все перечисленное верно.

2-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии:

1) гемиплегия или гемипарез

2) моноплегия или монопарез ноги

3) диплопия

4) атаксия

5) лобная психика

2-10. Для атаксии Фридрейха характерно:

1) спастический тетрапарез,

2) сенситивная атаксия,

3) мозжечковая недостаточность,

4) деформация позвоночника и стропы,

5) все выше перечисленное.

2-11. Перечислите особенности клиники туберкулезного менингита.

1) постепенное начало заболевания,

2) острое начало заболевания,

3) выраженность общемозгового синдрома,

4) выраженность общеинфекционного синдрома,

5) верно 1 и 3.

2-12. Что обозначает термин лeйкоэнцефалит:

1) Поражение белого вещества мозга

2) Поражение серого вещества мозга

3) Поражение спинного мозга

4) Поражение подкорковых ядер

5) Поражение мотонейронов

2-13. Вторично-прогредиентный рассеянный склероз это:

1) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения

2) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

4) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений

5) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

2-14. В спинномозговой жидкости при опухолях головного мозга определяется

1) выраженная белково-клеточная диссоциация

2) нерезкая белково-клеточная диссоциация

3) плеоцитоз нейтрофильный

4) плеоцитоз лимфоцитарный

5) верно 2) и 3)

2-15. Повреждение кожных покровов и надкостницы свидетельствует:

1) о закрытой травме черепа,

2) о зияющем характере ранения,

3) о повреждении наружного слоя костей свода черепа,

4) незавершенном переломе черепа,

5) об открытом повреждении черепа

2-17. Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна характеризуется:

1) акинетико-ригидным синдромом,

2) мышечной гипотонией, гипотрофией, гипорефексией, фибрилляциями,

3) костно-суставными деформациями, врожденными пороками развития,

4) нижним спастическим парапарезом,

5) снижением интеллекта.

4-7. Для поражения малоберцового нерва характерно:

1) степажа

2) симптома "свисающей кисти"

3) симптома "обезьянья лапа"

4) симптома "когтистая лапа"

5) симптом "конская стопа"

4-8. Рентгенологическими признаками остеохондроза позвоночника являются все, кроме:

1) снижения высоты межпозвоночных дисков

2) изменения конфигурации на уровне поражённого позвоночно-двигательного сегмента

3) люмбализации

4) образования остеофитов

5) подвывиха по Ковачу

4-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в вертебробазилярном артериальном бассейне:

1) моноплегия или монопарез ноги

2) сенсорная афазия

3) расстройство схемы тела

4) системное головокружение

5) джексоновская эпилепсия

4-10. Какие анатомические образования принимают участие в образовании менингоэнцефалоцеле:

1) твердая мозговая оболочка

2) арахноидальная оболочка

3) корешки

4) вещество мозга

5) все кроме в.

4-11. В каких позвонках проходит позвоночная артерия?

1) шейных,

2) грудных,

3) поясничных,

4) крестцовых,

5) а и б.

4-12. Каким путем происходит заражение вирусом полиомиелита:

1) Фекально-оральным

2) Воздушно-капельным и алиментарным

3) Гематогенным и контактным

4) Трансмиссивным и алиментарным

5) Алиментарным

4-13. Для рассеянного склероза характерно:

1) Начало заболевания в возрасте старше 45 лет

2) Центральные параличи

3) Повышение температуры тела

4) Многоочаговое поражение ЦНС

5) Верно 2) и 4)

4-14. К зрительным симптомам при опухолях гипофиза относятся

1) бинозальная гемианопсия

2) битемпоральная гемианопсия

3) амавроз

4) квадрантная гемианопсия

5) аметропия

4-15. "Светлый промежуток" характерен для:

1) сотрясения головного мозга

2) ушиба легкой степени тяжести

3) ушиба средней степени тяжести

4) ушиба тяжелой степени тяжести

5) эпидуральная гематома

4-17. Затруднения расслабления мышц после активного напряжения наблюдаются при:

1) миодистрофиях,

2) амиотрофиях,

3) миотониях,

4) миастении

5) пароксизмальных параличах

6-7. У больного наблюдается снижение чувствительности по наружному краю плеча и предплечья, периферический парез проксимального отдела верхней конечности. Определите уровень поражения.

1) верхне-шейный отдел спинного мозга

2) верхние пучки плечевого сплетения

3) нижние пучки плечевого сплетения

4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)

5) шейное утолщение

6-8. Клиническими проявлениями синдрома позвоночной артерии являются все, кроме:

1) синкопального синдрома Унтерхарншайдта

2) синдрома внезапного падения (дроп-атаки) после резкого поворота головы

3) вестибуло-атактического синдрома

4) пареза мимических мышц

5) приступообразных головных болей гемикранического типа

6-9. Какой признак не характерен для острого периода кровоизлияния в головной мозг:

1) развитие днём, после физического или психического напряжения

2) коматозное состояние

3) лицо багровое, цианотичное

4) отсутствие менингиальных знаков

5) кровянистая или ксантохромная церебороспинальная жидкость

6-10. Основные патологоанатомические признаки сирингомиелии:

1) полости в задних рогах спинного мозга, разрастание глиозной ткани

2) опущение миндаликов мозжечка

3) очаги демиелинизазии в спинном мозге

4) воспалительный процесс передних рогов спинного мозга

5) расширение и патологическая извитость сосудов.

6-11. Какие из ниже перечисленных заболеваний можно отнести к группе инфекционно-воспалительных?

1) рассеянный склероз,

2) лейкоэнцефалит Шильдера,

3) полирадикулоневрит Гийенр-Баре,

4) энцефалит Экономо,

5) боковой амиотрофический склероз.

6-12. Кожевниковская эпилепсия это:

1) На фоне ясного сознания периодически возникают фокальные судороги в одной группе мышц конечности или лица и распространяются на другие мышцы.

2) Клонико-тонические судороги во всем теле, сопровождающиеся потерей сознания, прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием;

3) На фоне ясного сознания постоянные клонические или клонико-тонические судороги в определенных мышцах, постоянные, перемежающие с генерализованными приступами.

4) Приступы короткого (на несколько секунд) потери сознания, с внезапным началом и окончанием, неоднократно повторяющиеся в течение дня

5) Кратковременные приступы головокружения, ощущение "гнилостного" запаха

6-13. Какие основные клинические проявления бокового амиотрофического склероза?

1) чувствительные расстройства,

2) центральные парезы конечностей,

3) мозжечковые симптомы,

4) периферические парезы,

5) верно 2 и 4.

6-14. К эндокринно-обменным расстройствам при опухолях гипофиза относятся

1) гиперпитуитаризм

2) синдром Иценко-Кушинга

3) гипопитуитаризм

4) тиреотоксикоз

5) все перечисленное, кроме 4)

6-15. Сотрясение головного мозга относится:

1) к легкой черепно-мозговой травме,

2) к средней черепно-мозговой травме,

3) к тяжелой черепно-мозговой травме,

4) к травме с повреждением костей черепа,

5) к травме без повреждения костей черепа

6-17. Группа нервно-мышечных заболеваний, характеризующаяся эпизодами неспособности произвольной мускулатуры к расслаблению после сокращения, носит название:

1) Миодистрофии

2) Амиотрофии

3) Миастении

4) Миотонии

5) Миатонии

8-7. У больного расстройство чувствительности по типу "перчаток" и "носок", периферический парез в дистальных отделах конечностей, нарушение трофики в области кистей и стоп. Определите уровень поражения.

1) верхне-шейный отдел спинного мозга

2) верхние пучки плечевого сплетения

3) нижние пучки плечевого сплетения

4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)

5) шейное утолщение

8-8. Как называется выпячивание студенистого ядра в просвет спинномозгового канала?

1) протрузия диска,

2) грыжа диска,

3) секвестрация диска,

4) дископатия,

5) дегенерация диска.

8-9. Какой из перечисленных признаков не относится к общемозговому синдрому:

1) головная боль

2) насильственный плач

3) внезапная рвота

4) несистемное головокружение

5) заторможенность

8-10. Грубый порок развития мозговой ткани, когда в грыжевой мешок, помимо мозгового вещества, вовлекаются желудочки мозга:

1) Менингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

8-11. Перечислите основные клинические формы острой фазы клещевого энцефалита.

1) полиомиелитическая,

2) абортивная,

3) энцефалитическая,

4) менингеальная,

5) все выше названные.

8-12. Основные проявления хронической фазы клещевого энцефалита:

1) Джексоновская эпилепсия,

2) Кожевниковская эпилепсия,

3) центральный парез верхних конечностей,

4) общемозговой синдром,

5) центральный парез нижних конечностей.

8-13. Препараты изменяющие течение рассеянного склероза это:

1) Лекарственные средства, применяемые для купирования обострений рассеянного склероза

2) Лекарственные средства, предупреждающие дальнейшее прогрессирование и возникновение обострений заболевания

3) Лекарственные средства улучшающие общее самочувствие больных

4) Лекарственные средства для купирования неврологического дефицита при рассеянном склерозе

5) Верно 1 и 4

8-14. К интрамедуллярным относятся следующие опухоли спинного мозга

1) менингиомы

2) невриномы

3) эпендимомы

4) ангиоретикуломы

5) правильно 1) и 2)

8-15. К ушибу головного мозга легкой степени относится:

1) утрата сознания на десятки минут,

2) утрата сознания более часа,

3) выраженная первичностволовая симптоматика,

4) грубая очаговая симптоматика,

5) все перечисленное.

8-17. Основным принципом в лечении миастении являются:

1) Назначение дегидратационной терапии

2) Ноотропная терапия

3) Антихолинэстеразные средства

4) Дезинтоксикационная терапия

5) ЛФК, массаж

Вариант 4.

16-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения на стороне поражения. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

16-8. Больной испытывает затруднение при стоянии на пятках при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

16-9. Какие из данных дополнительных методов исследования характерны для геморрагического инсульта:

1) бесцветная прозрачная цереброспинальная жидкость

2) незаполнение сосудистой сети в бассейне сосуда без смещения или сдавления окружающих участков мозга при церебральной ангиографии

3) очаги пониженной плотности в головном мозге по данным компьютерной томографии

4) смещение М - эхо более 3 мм при эхоэнцефалоскопическом исследовании

5) признаки гиперкоагуляции по данным коагулограммы

16-10. Аномалия Арнольда-Киари характеризуется:

1) расщепление дужек позвонков

2) аплазия мозжечка

3) слияние позвонков

4) опущение миндаликов мозжечка ниже большого затылочного отверстия

5) выбухание стенки сосуда.

16-11. Какие симптомы входят в триаду Шарко?

1) гемипарез, гемигипостезия, гемианопсия,

2) нистагм, интенционный тремор, скандированная речь,

3) нистагм, мозжечковая атаксия, скандированная речь,

4) нистагм, интенционный тремор, мозжечковая атаксия,

5) центральный парапарез, гипостезия по проводниковому типу, тазовые нарушения.

16-12. Менингит это:

1) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

2) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

3) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

4) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

16-13. Что не характерно для синдрома Гийена-Барре

1) Повышение проприорефлексов

2) Нарушение чувствительности по полиневритическоему типу

3) Вегетативные нарушения

4) Болевой синдром

5) Прогрессирующая мышечная слабость в ногах и/или руках

16-14. При повышении внутричерепного давления в первую очередь следует опасаться

1) гипертермии

2) кровотечений

3) дислокации ствола мозга

4) кровоизлияния в мозг

5) вегетативных нарушений

16-15. Лечение при субарахноидальных кровоизлияниях включает:

1) однократную люмбальную пункцию,

2) люмбальные пункции до полной санации ликвора,

3) амбулаторный режим,

4) госпитализацию в стационаре в течениу 1 недели,

5) все перечисленное.

6-17. Для хореи Гентингтона характерно все, кроме:

1) хореиеские гиперкинезы

2) деформация стоп

3) прогрессирующее течение

4) деменция

5) гипотония

18-7. У больного жгучие, простреливающие боли в правой половине лица (в области щеки, верхней челюсти), боль длиться несколько сек. Определите заболевание

1) пульпит

2) синусит

3) невралгия тройничного нерва

4) невралгия языкоглоточного нерва

5) невропатия тройничного нерв

18-8. К физиологическим изгибам позвоночника относятся:

1) шейный лордоз и поясничный кифоз,

2) шейный кифоз и поясничный лордоз,

3) шейный и поясничный лордоз,

4) шейный и поясничный кифоз,

5) шейный и поясничный сколиоз.

18-9. Какие признаки не типичны для субарахноидального кровоизлияния:

1) появление резкой интенсивной головной боли

2) тошнота с рвотой

3) раздражают яркий свет, громкие звуки

4) гемипаралич или гемипарез

5) положительные менингеальные знаки

18-10. Перечислите особенности клиники менингококкового менингита?

1) постепенное начало заболевания,

2) острое начало заболевания,

3) выраженность общемозгового синдрома,

4) выраженность общеинфекционного синдрома,

5) вовлечение черепных нервов.

18-11. Спинальная амиотрофия Вернига-Гофмана наследуется по:

1) аутосомно-доминантному типу,

2) аутосомно-рецессивному типу,

3) Х-сцепленно-доминантно,

4) Х-сцепленно-рецессивно,

5) все выше перечисленное.

18-12. Менингизм это:

1) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

2) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

3) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

4) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

18-13. Препаратами первого выбора при лечении синдрома Гийена-Барре (ОВДП) являются:

1) Антибактериальные

2) Глюкокортикостероидные

3) Противовоспалительные

4) Антиоксиданты

5) Сосудистые препараты

18-14. Синдром аспонтанности при опухоли лобной доли включает в себя

1) слабоумие

2) депрессию

3) отсутствие побуждений и безразличие к окружающему

4) все перечисленное

5) верно 1)

18-15. Возможны следующие типы течения субдуральных гематом:

1) острые,

2) подострые,

3) хронические,

4) только 1) и 2),

5) все перечисленное.

18-17. Ахейрокинез, гипокинезия, тремор покоя характерен для:

1) болезни Паркинсона,

2) миотонии Томсена,

3) болезни Вильсона-Коновалова,

4) болезни Штрюмпеля,

5) для всех выше описанных заболеваний.

20-7. На первой неделе лечения при нейропатии лицевого нерва используют

1) массаж мимических мышц

2) мимическая гимнастика

3) солюкс

4) УВЧ

5) инфильтрации с гидрокортизоном в область шиловидного отростка

20-8. Причиной компрессионного корешкового синдрома может быть:

1) протрузия и грыжа межпозвонкового диска

2) объемный процесс

3) травма позвоночника

4) отёк корешка

5) верно всё перечисленное

20-9. Какие методы лечения инсульта не относятся хирургическим

1) неселективный тромболизис

2) эндовазальное "выключение" аневризмы

3) декомпрессионная краниотомия

4) каротидная эндартерэктомия

5) стереотаксическая аспирация глубинных гематом

20-10. Нижний спастический парапарез характерен для:

1) болезни Паркинсона,

2) миотонии Томсена,

3) болезни Вильсона-Коновалова,

4) болезни Штрюмпеля,

5) для всех выше описанных заболеваний.

20-11. Какие основные синдромы характерны для полиомиелитической формы острой фазы клещевого энцефалита?

а) центральный гемипарез,

б) бульбарный,

в) центральный парез верхних конечностей,

г) периферический парез верхних конечностей,

д) гиперкинезы.

20-12. Критерии отмены антибактериальной терапии при менингите:

1) Улучшение самочувствия пациента, спад температуры,

2) Прекращение головных болей

3) Санация ликвора и отсутствие других, помимо основного заболевания, показаний для продолжения терапии.

4) Купирование жизнеугрожающих симптомов, нормализация витальных функций

5) Полный регресс менингеального синдрома

20-13. Клиника болезни двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз)

1) парезы и атрофии скелетных мышц, фасцикуляции, гиперрефлексия, патологические пирамидные знаки

2) центральные парезы с гиперрефлексией, патологические пирамидные знаки, и нарушения чувствительности

3) дистальные парезы по полиневритическому типу, снижение дистальных рефлексов, расстройство чувствительности по типу перчаток и носков

4) арефлексия, вялые параличи, атрофии

5) верно 1) и 3)

20-14. При какой локализации опухоли имеется двигательный джексоновский припадок?

а) височная доля,

б) затылочная доля,

в) полушарие мозжечка,

г) ствол мозга,

д) лобная доля.

20-15. Что является источником кровотечения эпидуральной гематомы?

1) хороидальные сплетения,

2) средняя мозговая артерия,

3) наружная сонная артерия,

4) все неверно,

5) средняя оболочечная артерия.

20-17. Для атаксии Фридрейха характерно:

а) нарушение температурной чувствительности,

б) нарушение болевой чувствительности,

в) наличие астереогноза,

г) нарушение мышечно-суставного чувства,

д) отсутствие нарушений чувствительности.

22-7. Больной ходит, высоко поднимая ногу, нога шлепает при ходьбе, наблюдается расстройство чувствительности по наружному краю голени. Определите уровень поражения.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

22-8. К мышечно-тоническим вертеброгенным синдромам не относится:

1) синдром тазового дня

2) синдром грушевидной мышцы

3) пекталгический синдром

4) синдром передней лестничной мышцы

5) синдром запястного канала

22-9. Фокальные эпилептические припадки при опухолях теменной доли характеризуются:

а) наличием судорог в руках,

б) наличием судорог в ногах,

в) адвсрсивными типичными проявлениями,

г) парестезиями в противоположных конечностях,

д) всем перечисленным.

22-10. На рентгенограмме черепа в боковой проекции выявлено уменьшение размеров задней черепной ямки и увеличение угла (более 140?), образованного линией идущей от переносья к средней точке ямки турецкого седла, а от нее к точке, находящейся на переднем крае большого затылочного отверстия. Что это?

1) Платибазия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Синдром Клиппеля-Фейля

4) Синдром Аперта

5) Краниостеноз

22-11. Для атеротромботического ишемического инсульта не характерно:

1) Отсутствие нарушения сознания

2) Отсутствие менингеальных знаков

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное начало

5) Преобладание очаговой симптоматики над общемозговой.

22-12. Что не характерно для туберкулезного менингита:

1) Острое бурное развитие менингеального синдрома

2) Чаще у детей с диагнозом туберкулез

3) Цвет ликвора прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка

4) Общее состояние - заторможенность, вялость, сонливость

5) Постепенное развитие менингеального синдрома в течение 1-2 недель

22-13. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута характерно наличие:

а) гемигипостезии,

б) расстройства чувствительности по проводниковому типу,

в) полиневритический тип расстройства чувствительности,

г) корешковый тип расстройства чувствительности,

д) отсутствие чувствительных расстройств.

22-14. Эпилептические припадки при поражении височной доли характеризуются всем перечисленным, кроме

1) пароксизмальности

2) наличия ауры

3) фокальных судорог в конечностях

4) сноподобных состояний

5) все выше перечисленное

22-15. За счет чего происходит сдавление спинного мозга?

1) компрессионный перелом

2) спондилолистез

3) межпозвоночная грыжа диска

4) гематома

5) все выше перечисленное

22-17. Повреждающим фактором при болезни Вильсона-Коновалова является:

1) повышение уровня метаболитов пуринового обмена

2) отложение меди в тканях

3) наличие кольца Кайзера-Флейшера

4) замещение мышечной ткани жировой тканью

5) аномалии развития сердечно-сосудистой системы

24-7. У больного наблюдается парез разгибателей голени, расстройство чувствительности по наружной поверхности бедра, выпадение коленного рефлекса.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

24-8. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

24-9. Для кардиоэмболического ишемического инсульта не характерно

1) Нарушение сознания

2) Выраженный общемозговой синдром

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное развитие

5) Отсутствие менингиальных знаков

24-10. Перечислите основные проявления синдрома Уотерхауза-Фредрексена как осложнения менингококкового менингита.

1) повышение артериального давления,

2) понижение артериального давления, снижение сердечного выброса

3) геморрагическая сыпь,

4) повышение сердечного выброса,

5) отек мозга.

26-10. Заболевание, обусловленное дефектом развития спинного мозга и нарушением образования срединного шва в ранний эмбриональный период

1) Сирингомиелия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Синдром Клиппеля-Фейля

4) Лизэнцефалия

5) Мегалэнцефалия

27-10. Для какой формы гидроцефалии типичны пароксизмальные кризы с сильнейшей головной болью, вынужденным положением головы, рвотой, выраженными вегетативными нарушениями?

1) Открытая

2) Окклюзионная

3) Врожденная

4) Арезорбтивная

5) Гиперсекреторная

24-11. Какие изменения ликвора не характерны для туберкулезного менингита?

1) увеличение сахара в ликворе,

2) уменьшение сахара в ликворе,

3) симптом "пленки",

4) симптом "паутинки",

5) смешанный плеоцитоз.

24-12. Клиника хронической стадии энцефалита Эконома:

1) Синдром Паркинсонизма

2) Кожевниковская эпилепсия

3) Периферические парезы, атрофии мышц

4) Центральные парезы и параличи

5) Фасцикуляции, гиперрефлексия

24-13. Какие чувствительные нарушения характерны для синдрома Гийена-Барре:

1) Негрубое выпадение поверхностных видов чувствительности по типу "перчаток" и "носков"

2) Чувствительные нарушения не характерны

3) Гемигипостезия

4) Выпадение сложных видов чувствительности

5) Все выше перечисленное

24-14. Какие опухоли относятся к злокачественным?

1) менингиомы,

2) глиобластомы,

3) невриномы,

4) медуллобластомы,

5) правильно 2 и 4.

24-15. Для хронической субдуральной гематомы характерно наличие светлого промежутка длительностью

1) до 3 дней

2) до нескольких часов

3) до 14 дней

4) больше 2-х недель

5) несколько лет

24-17. Болезнь Фридрейха характеризуется?

1) расстройствами координации движений

2) нарушениями глубокой чувствительности

3) парапарезом

4) скелетные деформации ("стопа Фридрейха", кифоз, кифосколиоз, деформации пальцев)

5) все перечисленное

Тест3.

15-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения, гипогевзия. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

15-8. Больной испытывает затруднение при стоянии на носках при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

15-9. Для атеротромботического ишемического инсульта не характерно:

1) Отсутствие нарушения сознания

2) Отсутствие менингеальных знаков

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное начало

5) Преобладание очаговой симптоматики над общемозговой.

15-10. Аномалия Арнольда-Киари характеризуется:

1) расщепление дужек позвонков

2) аплазия мозжечка

3) слияние позвонков

4) опущение миндаликов мозжечка ниже большого затылочного отверстия

5) выбухание стенки сосуда.

15-11. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при миастении?

1) нервно-мышечный синапс,

2) периферические нервы,

3) первично мышцы,

4) передние рога спинного мозга,

5) боковые канатики спинного мозга.

15-12. Ликвор при туберкулезном менингите:

1) Давление повышено, цвет белый, зеленый или мутный, нейтрофильный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация.

2) Давление повышено, цвет ксантахромный, сплошь выщелещенные эритроциты, белок в норме

3) Давление повышено, гиперпротеинархия, незначительное повышение лимфоцитов, белково-клеточная диссоциация

4) Давление снижено, белково-клеточная диссоциация

5) Прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка, лимфоцитарный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация, сахар и хлориды понижены

15-13. Синдром Гийена-Барре это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением серого вещества центральной нервной системы

2) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением белого вещества центральной нервной системы

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

15-14. К типичным жалобам, возникающим у больных с опухолью гипофиза относятся:

1) головная боль, тошнота, рвота, судорожные припадки, нарушения функции половых органов,

2) нарушение походки, слабость, афатические расстройства,

3) головные боли, эндокринные нарушения, зрительные нарушения, расстройство половых функций, повышение АД,

4) головная боль, парезы верхних конечностей, джексоновские припадки,

5) головокружения, приходящие нарушения зрения.

15-15. Основными методами диагностики переломов черепа являются:

1) диагностика по краниограммам,

2) диагностика по КТ-черепа,

3) диагностика по МР данным,

4) все перечисленное,

5) только 2) и 1).

15-17. ТПреимещественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина?

1) дистальные отделы конечностей,

2) проксимальные отделы конечностей

3) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,

4) равномерно все мышцы,

5) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.

17-7. У больного прозопарез, гипогевзия, гиперакузия, сухость глаза на стороне поражения. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

17-8. Снижение или выпадение ахиллова рефлекса возникает при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

17-9. Какие из данных дополнительных методов исследования характерны для атеротромботического инсульта:

1) кровянистая или ксантохромная церебороспинальная жидкость

2) незаполнение сосудистой сети в бассейне сосуда без смещения или сдавления окружающих участков мозга при церебральной ангиографии

3) очаги повышенной плотности в головном мозге по данным компьютерной томографии

4) смещение М - эхо более 3 мм при эхоэнцефалоскопическом исследовании

5) нормальная картина общего анализа крови

17-10. Ранним симптомом сирингомиелии является:

1) парапарез

2) гемипарез

3) нарушение болевой и температурной чувствительности по типу курти

4) нарушение чувствительности по проводниковому типу

5) вегетативно-трофические нарушения.

17-11. К основным патогенетическим факторам детского церебрального паралича относятся

1) инфекционный

2) токсический

3) гипоксический

4) травматический

5) наследственная отягощенность

17-12. Энцефалит это:

1) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

2) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

3) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

4) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

17-13. Метод диагностики синдрома Гийена-Барре

1) Магнитно-резонансная томография спинного мозга

2) Магнитно-резонансная томография головного мозга

3) Зрительные вызванные потенциалы

4) Электроэнцефалография

5) Электромиография мышц конечностей

17-14. Джексоновские моторные эпилептические припадки развиваются при поражении

1) моторной зоны коры

2) премоторной области

3) сенсорной зоны коры

4) всех перечисленных локализаций

5) ни при одной из локализаций

17-15. К очаговым симптомам, характерным для внутричерепных гематом, относятся:

1) центральный парез мимических мышц,

2) парез в контралатеральной руке,

3) центральный контралатеральный гемипарез,

4) расширение зрачка,

5) все перечисленное.

17-17. Для миодистрофии Дюшенна характерно все, кроме:

1) "Утиная" походка

2) Псевдогипертрофия икроножных мышц

3) Гипотония, арефлексия

4) Гиперлордоз

5) Чувствительные нарушения

19-7. Для лечения невралгии тройничного нерва используют

1) антибиотики

2) сульфаниламиды

3) противовоспалительные

4) противосудорожные

5) ноотропы

19-8. Боль, возникающая по задней поверхности бедра при попытке поднять вытянутую ногу в положении на спине, - это:

1) симптом Мацкевича

2) симптом Вассермана

3) симптом Оппенгейма

4) симптом Ласега

5) симптом Нери

19-9. Какие виды лечения инсульта относятся к дифференцированным:

1) предупреждение и лечение нарушений дыхания

2) поддержка гомеостаза

3) атикоагулянтная и тромболитическая терапия

4) борьба с отёком мозга и внутричерепной гипертензей

5) предупреждение мышечных контрактур

19-10. По локализации гидроцефалию разделяют:

1) латеральную

2) медиальную

3) наружную

4) внутреннюю

5) верно 3 и 4.

19-11. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

19-12. При бактериоскопии (окрашивание мазка по Грамму) возбудитель менингококкового менингита выглядит как:

1) кокки собранные в группы, похожие на гроздь винограда

2) спиралей

3) короткие слегка изогнутые бактерии, имеющие вид запятой

4) пакетов или тюков

5) кофейные зерна

19-13. Какие симптомы входят в триаду Шарко?

1) гемипарез, гемигипостезия, гемианопсия,

2) нистагм, интенционный тремор, скандированная речь,

3) нистагм, мозжечковая атаксия, скандированная речь,

4) нистагм, интенционный тремор, мозжечковая атаксия,

5) центральный парапарез, гипостезия по проводниковому типу, тазовые нарушения.

9-14. Синдром эйфорического слабоумия при опухоли лобной доли включает в себя

1) некритичность

2) неустойчивость внимания

3) эйфорию

4) анозогнозию

5) все перечисленное, кроме 4)

19-15. Спинномозговая жидкость при сотрясении мозга:

1) прозрачная,

2) интенсивно окрашена кровью,

3) ксантохромная,

4) умеренно окрашена кровью,

5) все перечисленные изменения.

19-17. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

1) хореоатетоидным

2) акинетико-ригидным

3) вестибуломозжечковым

4) денторубральным

5) гипертензионным

21-7. Отметьте, что не может быть причиной развития полинейропатии

1) травма

2) соли тяжелых металлов (ртуть, свинец, мышьяк)

3) сахарный диабет

4) авитаминозы группы вит. В

5) длительное воздействие вибрации

21-8. Для компрессионного корешкового синдрома характерны:

1) боль простреливающего характера

2) симптом кашлевого толчка

3) резкое ограничение движений и деформация поражённого отдела позвоночника

4) верно 1), 2) и 3)

5) верно 2) и 3)

21-9. Что не является значимым в развитии спинальных инсультов:

1) системный атеросклероз

2) аномалии спинальных сосудов

3) остеохондроз межпозвонковых дисков

4) травмы позвоночника и спинного мозга

5) инфекции мочевыводящих путей

21-10. Наиболее частой причиной врожденной гидроцефалии является:

а) стеноз водорода

б) арезорбция

в) мальформация Арнольда-Хиари

г) артериосинусное соустье

д) все выше перечисленное.

21-11. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

21-12. Кожная геморрагическая сыпь звездчатой формы с некрозом в центре характерна для:

1) Туберкулезного менингита

2) Пневмококкового менингита

3) Менингококкового менингита

4) Серозного менингита

5) Менингита вызванного гемофильной палочкой

21-13. Какие структуры поражаются при боковом амиотрофическом склерозе:

1) Миелиновая оболочка периферических нервов

2) Белое вещество головного и спинного мозга

3) Серое вещество передних рогов спинного мозга, ядра черепных нервов каудальных отделов ствола

4) Белое вещество головного и спинного мозга, миелиновая оболочка периферических нервов

5) Верно 1) и 2)

21-14. Психопатологический лобно-базальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме

1) благодушия

2) эйфории

3) расторможенности

4) акинетического мутизма

5) галлюцинаций

21-15. Классификация спинальной травмы

1) открытая спинальная травма

2) закрытая спинальная травма

3) спинальная травма с повреждением позвоночника

4) спинальная травма без повреждения позвоночника

5) все выше перечисленное

21-17. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Шарко-Мари-Тута?

1) нервно-мышечный синапс,

2) периферические нервы,

3) первично мышцы,

4) передние рога спинного мозга,

5) боковые канатики спинного мозга.

23-7. Больной жалуется на жгучие боли в нижней конечности, наблюдается парез разгибателей стопы, выпадает ахиллов рефлекс.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

23-8. Как называется выпячивание студенистого ядра в просвет спинномозгового канала?

а) протрузия диска,

б) грыжа диска,

в) секвестрация диска,

г) дископатия,

д) дегенерация диска.

23-9. Как определить сторонность у больного с мозговой комой:

1) попросить больного пошевелить правыми и левыми конечностями

2) попросить больного оскалить зубы

3) попросить больного высунуть язык

4) обратить внимание куда фиксированы глаза больного

5) обратить внимание на асимметрию мышечного тонуса во время осмотра: раздувание щек, "распластанность" бедра, ротацию стопы кнаружи

23-10. Преждевременное закрытие черепных швов, ведущее к ограничению объема черепа, его деформации и повышению внутричерепного давления - это…

1) Платибазия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Гидроцефалия

4) Синдром Аперта

5) Краниостеноз

23-11. Какой отдел верхней конечности повреждается при травме плечевого сплетения по типу Дежерина-Клюмпке?

1) дистальный

2) проксимальный

3) перелом костей плеча

4) вывих плечевого сустава

5) повреждение костей кисти

23-12. Панэнцефалит это:

1) Поражение основания мозга

2) Поражение серого вещества спинного мозга

3) Поражение каудальных отделов ствола

4) Поражение белого и серого вещества всего головного мозга

5) Поражение одного полушария головного мозга

23-13. Какое поражение черепных нервов наиболее характерно для синдрома Гийена-Барре:

1) Невралгия тройничного нерва

2) Поражение бульбарной группы черепных нервов

3) Невропатия отводящего нерва

4) Двусторонняя невропатия глазодвигательного нерва

5) Невропатия слухового нерва

23-14. Чувствительные выпадения при опухолях области задней центральной извилины

1) локализуются в противоположных конечностях

2) преимущественно локализуются в руке

3) преимущественно локализуются в ноге

4) выражаются ощущениями гиперпатии при исследовании чувствительности

5) правильно 1) и 4)

23-15. Для ушиба спинного мозга в остром периоде характерно:

1) проводниковые нарушения чувствительности

2) тазовые расстройства

3) парезы (параличи) в состоянии диашиза

4) парезы (параличи) с высокими рефлексами, патологические рефлексы

5) все, кроме 4)

23-17. Какие формы заболевания различают при спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана?

1) врожденная форма

2) ранняя детская форма

3) поздняя форма

4) верно 2 и 3

5) все перечисленные

30-10. Оптимальным методом при нарастающей гидроцефалии с декомпенсацией является:

1) Усилить дегидратацию

2) Провести шунтирование

3) Придать вертикальное положение

4) Провести люмбальную пункцию

Ограничить прием жидкости

31-10. Уменьшение размеров черепа вследствие недоразвития мозга, клинически сопровождающееся умственной отсталостью и неврологическими нарушениями:

1) Гидранэнцефалия

2) Лизэнцефалия

3) Микроцефалия

4) Синдром Клиппеля-Фейля

5) Голопрозэнцефалия

ТЕСТ 2.

10-7. У больного жгучие боли и парестезии в области наружной поверхности бедра. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) синдром запястного канала

4) нейропатия лучевого нерва

5) синдром грушевидной мышцы

11-7. У больного жгучие боли в нижней конечности, парез разгибателей стопы, выпадение ахиллова рефлекса. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) синдром запястного канала

4) нейропатия лучевого нерва

5) синдром грушевидной мышцы

12-7. У больного парез разгибателей стопы (симптом свисающей стопы), расстройство чувствительности по наружной поверхности голени. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) нейропатия большеберцового нерва

4) нейропатия малоберцового нерва

5) синдром грушевидной мышцы

13-7. Ведущий механизм поражения при идиопатической нейропатии лицевого нерва

1) сосудисый

2) травматический

3) инфекционно-аллергический

4) тунельный

5) воспалительный

14-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения, гиперакузия и гипогевзия на одной стороне. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

10-8. Для поражения корешка С5 характерно:

1) боль и нарушения чувствительности в области ключицы

2) боль и нарушения чувствительности в области надплечья и ключицы

3) боль от шеи до наружной поверхности плеча и снижение силы дельтовидной мышцы

4) боль от шеи до наружной поверхности плеча, нарушения чувствительности в зоне дерматома С5 и снижение силы дельтовидной мышцы

5) боль от шеи до наружной поверхности плеча, нарушения чувствительности в зоне дерматома С5, снижение силы дельтовидной мышцы, снижение рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы

11-8. Для компрессии корешка С6 не характерно:

1) иррадиация боли в мизинец

2) снижение силы сгибателей предплечья

3) гипотрофия двуглавой мышцы

4) уплощение возвышения большого пальца

5) боль по лучевому краю предплечья

12-8. Нарушение функции дельтовидной мышцы возникает при поражении корешка:

1) С3

2) С4

3) С5

4) С6

5) С7

13-8. Нарушение глотания может возникать при поражении корешка:

1) С2

2) С3

3) С4

4) С5

5) С6

14-8. Признаками компрессии корешка С7 являются:

1) боль от шеи, распространяющаяся по задней поверхности плеча и предплечья до II-III пальцев

2) снижение силы разгибателей предплечья и рефлекса с трехглавой мышцы

3) нарушения чувствительности по задней поверхности плеча и предплечья до II-III пальцев

4) затруднение сжатия кисти в кулак

5) все перечисленное верно

10-9. Изменения в ликворе, характерные для ишемического инсульта:

1) лимфоцитарный плеоцитоз

2) клеточно-белковая диссоциация

3) белково-клеточная диссоциация

4) ксантохромия

5) бесцветный, прозрачный

11-9. "Золотым стандартом" в дифференциальной диагностике геморрагического и ишемического инсульта является проведение:

1) спиномозговой пункции

2) компьютерной томогафии

3) эхо-энцефалоскопии

4) ангиографии

5) электроэнцефалографии

12-9. В лечении ишемического инсульта используют:

1) препараты, снижающие свертываемость крови

2) гемостатические средства

3) антихолинэстеразные препараты

4) миорелаксанты центрального действия

5) десенсибилизирующие средства

13-9. Временной промежуток проведения тромболитической терапии ("терапевтическое окно"):

1) первые 6 секунд

2) первые 7 минут

3) первые 4,5 часа

4) первые сутки

5) первая неделя

14-9. Продолжительность "терапевтическое окна" у больного с мозговым атеротромбозом:

1) первые 6-8 минут

2) первый час

3) первые 3 - 4,5 часа

4) первые 24 часа

5) первые 7 дней

10-10. Выбухание в грыжевое выпячивание оболочек и спинного мозга:

1) Миеломенингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

11-10. Выпячивание в дефект позвоночника оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом (спинной мозг является стенкой грыжевого мешка):

1) Менингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

12-10. На каком уровне чаще возникает закрытое расщепление дужек позвонков:

1) C V-VI-VII

2) Th II-III-IV

3) Th VII-VIII

4) L I-II

5) L V - S I

13-10. Диастематомиелия - это…

1) Выпячивание в дефект позвоночника оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом

2) Грубый порок развития мозговой ткани, когда в грыжевой мешок, помимо мозгового вещества, вовлекаются желудочки мозга

3) Порок развития спинного мозга, при котором он пересечен в переднезаднем направлении костно-хрящевыми пластинками или фиброзными спайками, фиксирующими его к позвоночнику

4) Уменьшение размеров черепа вследствие недоразвития мозга

5) Закрытое расщепление дужек позвонков

14-10. Микроцефалия может быть одним из симптомов таких хромосомных аберраций как... Исключите неверное.

1) Синдром Эдвардса

2) Синдром Патау

3) Болезнь Дауна

4) Синдром "кошачьего крика"

5) Синдром Мебиуса

10-11. Какой из вариантов детского церебрального парилича относится к синдрому Литтля?

1) спастическая диплегия

2) двойная гемиплегия

3) атонически - астатическая форма

4) гиперкинетический

5) гемипаретическая форма

11-11. Спастическая диплегия характеризуется:

1) астазия, абазия

2) мышечная гипотония

3) хореоатетоз

4) поза Вернике-Манна

5) тетрапарез, с преимущественным поражением ног

12-11. Для атонически - астатической формы ДЦП характерно все, кроме:

1) мышечная гипотония

2) астазия, абазия

3) интенционный тремор

4) гемипарез

5) дисметрия

13-11. Билирубиновая энцефалопатия чаще всего приводит к развитию:

1) двойной гемиплегии

2) гемипаретической формы ДЦП

3) гиперкинетической формы ДЦП

4) атонически-астатической формы ДЦП

5) спастической диплегии

14-11. При микроцефалии у детей обычно

1) головной мозг относительно больше черепа

2) головной мозг значительно меньше черепа

3) уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга

4) уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого

5) мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально

10-12. При полиомиелите параличи развиваются:

1) Постепенное в течение нескольких дней, через 1-2 недели после начала заболевания

2) С первых дней заболевания и носят центральный характер

3) На третий день заболевания

4) Для данного заболевания не характерны параличи

5) Остро, в течение нескольких часов через 1-2 недели после начала заболевания

11-12. Что не относится к менингеальному синдрому:

1) Симптом верхнего Брудзинского

2) Ригидность затылочных мышц

3) Симптом Ласега

4) Симптом нижнего Брудзинского

5) Симптом Кернига

12-12. Что наименее характерно для повышения внутричерепного давления:

1) Гипертензионная головная

2) Грубый неврологический дефицит

3) Феномены гиперестезии - световой, звуковой, тактильной;

4) Синдром дислокации мозга

5) Изменения сознания - психомоторное возбуждение, бред, галлюцинации, судороги, оглушение, сопор, кома

13-12. Поза "легавой собаки" наиболее характерна для:

1) Бокового амиотрофического склероза

2) Менингеального синдрома

3) Энцефалитической реакции

4) Ликворной гипотензии

5) Полиомиелита

14-12. Ликвор при менингококковом менингите:

1) Давление повышено, цвет белый, зеленый или мутный, нейтрофильный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация.

2) Прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка, лимфоцитарный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация, сахар и хлориды понижены;

3) Давление повышено, цвет ксантахромный, сплошь выщелещенные эритроциты, белок в норме

4) Давление снижено, белково-клеточная диссоциация

5) Давление повышено, гиперпротеинархия, незначительное повышение лимфоцитов, белково-клеточная диссоциация

10-13. МРТ проявления рассеянного склероза:

1) Множество очагов в белом веществе головного и спинного мозга

2) Удлиненной формы очаги в спинном мозге длиной не менее 3 сегментов

3) Атрофия моста и мозжечка

4) Кортикальные очаги в полушариях головного мозга

5) Атрофия коры лобных долей, расширение желудочковой системы

11-13. Критерии достоверного диагноза рассеянного склероза включают:

1) 1 обострение и 2 и более клинических очага

2) 1 обострение и 1 клинический очаг

3) 2 обострения и 2 и более клинических очага

4) Множественные очаги на МРТ

5) 2 и более клинических очага

12-13. Что не характерно для оптикомиелита Девика

1) Выраженные зрительные симптомы, с развитием слепоты (первичная атрофия)

2) Проводниковые нарушения чувствительности

3) Вытянутые очаги на МРТ спинного мозга протяженностью не менее 3 сегментов

4) Перивентрикулярные очаги в веществе головного мозга

5) Верно 1 и 2

13-13. Острый рассеянный энцефаломиелит это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы

2) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

4) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением серого вещества центральной нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

14-13. Болезнь двигательного нейрона это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением белого вещества центральной нервной системы

2) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

4) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением серого вещества центральной нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

0-14. При опухолях области поясничного утолщения у больного выявлются

1) нижний вялый парапарез

2) нижний спастический парапарез

3) боли в спине

4) недержание мочи

5) верно 3) и 4)

11-14. Аутотопагнозия развивается при поражении

1) левой лобной доли

2) правой теменной доли

3) левой теменной доли

4) левой височной доли

5) правой височной доли

12-14. Синдром двигательных нарушений при поражении теменной доли может включать

1) спастический гемипарез

2) афферентный парез

3) гиперкинетический синдром

4) астазию - абазию

5) любой из предложенных вариантов

13-14. Двигательные нарушения при поражении верхнешейного отдела спинного мозга сводятся

1) к атактическому синдрому

2) к спастическому гемипарезу

3) к спастическому тетрапарезу

4) к нижнему спастическому парапарезу

5) к вялой верхней параплегии

10-15. Утрата сознания при сотрясении головного мозга чаще всего по продолжительности:

1) сутки,

2) до 10 минут,

3) на несколько десятков минут,

4) более часа,

5) на несколько часов.

14-14. К нейтроэпителиальным опухолям относятся все перечисленные, исключая

1) хориоидпапилломы

2) астроцитомы

3) эпендимомы

4) олигодендроглиомы

5) невриномы

11-15. Под ретроградной амнезией следует понимать:

1) амнезию на короткий период времени после травмы,

2) амнезию на короткий период времени до травмы,

3) амнезию на короткий период до и после травмы,

4) амнезия периода травмы,

5) верно все перечисленное.

12-15. При сотрясении головного мозга наблюдается:

1) головная боль, тошнота, рвота,

2) светобоязнь,

3) афазия,

4) гемипарез

5) верно все вышеперечисленное.

13-15. К симптомам психо-вегетативного синдрома при сотрясении головного мозга, относится:

1) головная боль,

2) светобоязнь,

3) повышенная потливость, озноб,

4) тошнота,

5) рвота.

14-15. К очаговым полушарным симптомам, наблюдаемым при ушибе головного мозга, относятся:

1) парезы, параличи,

2) афатические расстройства,

3) анизорефлексия,

4) нарушение чувствительности,

5) все перечисленное.

10-17. Для болезни Реклингхаузена характерно все, кроме:

1) нейрофибромы

2) светло-коричневые пятна

3) невриномы

4) арефлексия

5) чувствительные нарушения

11-17. Тип наследования семейной спастической параплегии Штрюмпеля?

1) аутосомно-рецессивный

2) аутосомно-доминантный

3) X-сцепленный рецессивный

4) X-сцепленный доминантный

5) заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом

12-17. Для семейной спастической параплегии Штрюмпеля характерно все, кроме:

1) спастическая походка

2) деформация стоп

3) контрактуры мышц и сухожилий

4) чувствительные нарушения

5) повышение рефлексов

13-17. Хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, которое характеризуется поражением подкорковых узлов головного мозга и печени?

1) болезнь Вильсона-Коновалова

2) болезнь Паркинсона

3) мидистрофия Дюшенна

4) туберозный склероз

5) нейрофиброматоз

14-17. Гепатоцеребральная дистрофия связана с мутацией гена, ответственного за синтез фермента:

1) Галактокиназы

2) Дегидроптеридинредуктазы

3) Дистрофина

4) Церулоплазмина

5) фенилаланингидроксилазы

32-10. На рентгенограмме черепа черепные швы не дифференцируются, кости свода черепа значительно истончены, выражены пальцевые вдавления, внутренняя поверхность свода черепа имеет грубый пятнистый рисунок, передняя и средняя черепные ямки деформированы - укорочены и углублены:

1) Платибазия

Дата добавления: 2015-08-21