А.М.Бугаев, директор Центра охраны здоровья животных г. Киев

Случай Токсоплазмоза у взрослого кота

Статья помещена на сайте 15 января 2013 года.

ТОКСОПЛАЗМОЗ кошек является одним из самых сложных и загадочных заболеваний этих животных. Несмотря на то, что заражённость домашних и бродячих кошек в разных странах мира колеблется от 8 до 38 процента, для установления только полного жизненного цикла токсоплазм, учёным понадобилось около 60 лет. К настоящему времени, слава Богу! практически, все вопросы биологии и циркуляции токсоплазм в природе более или менее изучены. И самое главное, изучена роль кошек в эпизоотологии и эпидемиологии токсоплазмоза людей и животных.

Установлено, что токсоплазмоз кошек, как и других видов животных, вызывается одноклеточным паразитом, называемый Toxoplasma. Систематическое положение токсоплазм, как и всей группы токсоплазмидокончательно ещё не установлено. Часть учёных относят их к кокцидиям, только на том основании, что в жизненном цикле некоторых токсоплазмид имеется половой процесс схожий с таковым у эймерий. К кокцидиям относят даже Besnoitia besnoiti, у которых нет полового процесса. В настоящее время всеми признаётся, что Toxoplasma gondii относится к Типу – Protosoa, подтипу Apicomplexa, классу Sporozoa, что касается низших таксонов систематики токсоплазмид, то по этому поводу дискуссия ещё продолжается (Кого интересует вопрос систематики токсоплазмид, то вы можете прочитать об этом в нашей статье «Безноитиоз крупного рогатого скота», часть 6, на этом же сайте).

В природе существует только один вид токсоплазм - Toxoplasma gondii. Однако, учитывая их сложное влияние на организм хозяина и то, от какого животного они выделены, исследователи подразделяют токсоплазм на штаммы. В настоящее время в мире существует множество штаммов токсоплазм. По патогенности и вирулентности они делятся на вирулентные и слабовирулентные штаммы. Последних ещё ошибочно называют «апатогенные» или «авирулентные» штаммы. Необходимо особо подчеркнуть, что исследования патоморфологов изучавших паразитохозяинные отношения при токсоплазмозе у людей и животных, достоверно показали, что абсолютно авирулентных штаммов токсоплазм не бывает. В зависимости от возраста и резистентности организма животного, вирулентные штаммы могут перейти в слабовирулентные и наоборот, слабовирулетный штамм, при понижении иммунитета может трансформироваться в вирулентный. И не все штаммы токсоплазм, например, попав в организм кошек, даже перорально (через рот), дают начало половой стадии размножения токсоплазм. Хотя общее заражение кошек при этом наступает, что подтверждается серологическими реакциями и ПЦР. Этот факт объясняет, почему у кошек при таком широком токсоплазмоносительстве так редко в кале обнаруживаются зигоцисты(ооцисты) токсоплазм.

Если естественный токсоплазмоз кошек более или менее описан в литературе, то сведений о токсоплазмозе взрослых котов крайне редки. В эксперименте токсоплазмоз у котов, как и у кошек, протекает остро, подостро и хронически. Некоторые врачи отмечают ещё так называемое бессимптомное носительство.

Острое течение токсоплазмоза у котов наблюдается тогда, когда животные со слабым иммунитетом заражаются вирулентными штаммами токсоплазм. Это может произойти при поедании сырого мяса или попадании с кормом и водой изоспор токсоплазм от других кошек больных токсоплазмозом. Чаще острое течение токсоплазмоза у котов описывается при экспериментальном заражении. При этом в кишечнике котов вначале формируется первичный токсоплазмозный очаг. Он представляет собой очаг воспалительного инфильтрата состоящего из нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов на месте проникновения токсоплазм в слизистую оболочку. Здесь токсоплазмы пассивно или активно проникают в лейкоциты крови, размножаются в них и разносятся с током крови по всему организму. Наблюдается так называемый токсоплазмозный сепсис. В острую фазу болезни, паразитов можно обнаружить в лейкоцитах, клетках РЭС и свободными в просветах кровеносных и лимфатических сосудов. В печени токсоплазмы нередко вызывают микронекрозы как связанные с прямым воздействием, так и токсическим (Фото 1,2,3).

Фото 1. Мазок перитонеального экссудата белой мыши павшей на 7 сутки после экспериментального внутрибрюшинного заражения её высоковирулентным штаммом токсоплазм CDN. Показаны типичные полулунной формы токсоплазмы, которые можно обнаруживать и у котов при остром течении болезни.

Фото 2. Гистологический срез стенки тощей кишки двухмесячного котёнка убитого через 10 часов после перорального заражпения трофозоитами вирулентного штамма токсоплазм RH. Показан первичный токсоплазмозный очаг в стенке кишечника, который инфильтрирован большим количеством лейкоцитов, преимущественно мононуклеарами. В их цитоплазме видны размножающиеся паразиты. Большое количество паразитов находится свободными, как между клетками воспалительного инфильтрата, так и в центре очага (Показано стрелками). Часть клеток слизистой оболочки кишечника в центре первичного очага некротизирована и окрашена эозином в розовый цвет. Окр. Железным гематоксилином и эозином.

Фото 3. Гистологический срез печени двухмесячного котёнка заражённого вирулентным штаммом токсоплазм RH. Показан микронекроз вызванный токсическим воздействием паразитов. Окраска Гематоксилин – эозином.

В острую фазу течения токсоплазмоза во многих органах возникают изменения несовместимые с жизнью и животные, как правило, в эксперименте погибают на 10 – 15 сутки после заражения. Однако коты с устойчивым иммунитетом, могут не погибнуть и тогда заболевание переходит в подострую фазу. При этом в различных органах можно обнаружить не только клетки инвазированные трофозоитами токсоплазм, но и псевдоцисты. Причём цитоплазма клеток организма хозяина может инвазироваться не одной токсоплазмой, а несколькими. Вокруг каждой из проникших токсоплазм формируется паразитофорная вакуоль и трофозоиты начинают в них размножаться бесполым путём. Клетки инвазированные множеством токсоплазм никогда не превращаются в псевдоцисты. Они, как правило, разрушаются и дают начало новому поколению паразитов (Фото 4).

Фото 4. Пластинчатый препарат брыжейки белой мыши. Показана мезотелиальная клетка при одновременной множественной инвазии. Токсоплазмы находятся на разных стадиях бинарного и множественного деления. Вокруг каждой группы токсоплазм хорошо различается паразитофорная вакуоль.

Псевдоциста - это одна из фаз развития токсоплазм в клетках РЭС. Это не просто клетка инвазированная паразитами. Это внутрицитоплазматическая колония паразитов, образовавшаяся из одной материнской клетки (Фото 5).

Фото 5. Гистологический срез печени кота, убитого на 15 сутки после экспериментального заражения токсоплазмами вирулентного штамма RH (Подострое течение). Показана псевдоциста в клетке Купфера и группа внеклеточных токсоплазм в межбалочном капилляре (Показано стрелками). Окр. Гематоксилин - эозином.

Фаза псевдоцисты - это последняя стадия бесполого, внутриклеточного размножения токсоплазм наблюдаемая в подострую фазу болезни котов. За этой стадией, следует фаза внеклеточного размножения и развития токсоплазм, завершающаяся образованием тканевых цист размножения. Чаще всего тканевые цисты образуются в белом веществе головного мозга. Тканевая циста токсоплазм - это сферическая, внеклеточная колония, медленно размножающихся бесполым путём паразитов, окружённая чётко контурированной оболочкой. Циста - это «кокан» или «дом» построенный самими паразитами за счёт материала организма хозяина (Фото 6). Вокруг цист токсоплазм нет никакой грануляционной ткани. А поскольку этот «дом» построенный самими паразитами, то паразиты могут его покинуть в любое время, когда появится такая возможность и необходимость для дальнейшего поддержания вида в природе. (Кого интересует механизм формирования цист токсоплазм и других токсоплазмид в организме промежуточных хозяев, то Вы можете подробно прочитать об этом в нашей статье «Безноитиоз КРС», часть 6, на нашем же сайте).

Фото 6. Гистологический срез коры головного мозга кота экспериментально заражённого токсоплазмами вирулентного штамма RH. В белом веществе мозга показана внеклеточная циста токсоплазм с множеством паразитов (брадизоитов). В одной такой цисте содержится до 3 – 5 тысяч брадизоитов. Ткань белого веществ мозга вокруг цисты отёчная.

Обычно в головном мозге заражённого животного находится не ода или две таких цист, а десятки (Фото 7). Поэтому если это даже и латентное течение, то для кошек такое течение чревато абортами, мёртворождением или гибелью котят сразу же после рождения.

Фото 7. Нативный препарат головного мозга экспериментально заражённой белой мыши. Фотография взята из работы J. P. Dubey,^1,* D. S. Lindsay,² and C. A. Speer^{3 «}Structures of Toxoplasma gondii Tachyzoites, Bradyzoites, and Sporozoites and Biology and Development of Tissue Cysts^» . В одном поле зрения микроскопа, при малом увеличении, показано большое количество цист токсоплазм различных размеров. При этом авторы отмечают, что клинические признаки токсоплазмоза у мыши отсутствовали. (Cluster of T. gondii tissue cysts in the brain of a mouse which in life showed no apparent clinical signs. Unstained squash smear).

Клинически «латентное» течение токсоплазмоза у котов чаще проявляется кожными поражениями, конъюнктивитами и ринитами. Вот один из типичных примеров «латентного» течения токсоплазмоза у котов.

Краткая выписка из истории болезни. Кот по кличке Маркиз, возраст 4года, британской короткошерстной породы, поступил в Центр охраны здоровья животных доктора А.Бугаева, г. Киева 16.07.2012 года. Со слов хозяйки, кота, домочадцы время от времени баловали сырым мясом, купленным в элитных супермаркетах г. Киева. В последние два месяца хозяйка заметила, что у Маркиза начали интенсивно выпадать волосы по всей поверхности тела. А в последние дней десять в области шеи и холки появились облысевшие участки кожи. Самолечение различными мазями никакого результата не дало. Участок поражённой кожи с каждым днём увеличивался в размерах, что и заставило хозяйку обратиться в ветеринарную клинику.

ДАННЫЕ КЛИНИЧЕСКОГО ОСМОТРА. Кот выше средней упитанности, незначительно угнетён, температура тела 38, 4 С. Слизистые оболочки ротовой полости – языка, дёсен и твёрдого нёба синюшны, конъюнктива гиперемирована, особенно правого глаза. Из глаз обильно стекает серозная жидкость. Слизистая оболочка видимой части носа гиперемирована, из носа обильно выделяется серозная жидкость. Кожа вокруг ноздрей и носового зеркала местами покрыта сухими корочками серозного экссудата. На коже, в области шеи и холки чётко выделяются два облысевших участка. Кожа в таких местах не гиперемирована, даже несколько анемична, отмечалась депигментация эпидермиса. Бледность окраски кожи наблюдалась далеко за пределами облысевших участков. Характерной особенностью поражений было то, что облысение не имело чётких границ. Волосяной покров в этих местах был лишён блеска, кожа депигментирована. Волосы не «секлись», как обычно бывает при грибковых поражениях, а выпадали вместе с луковицами. Поверхность облысевших участков местами представлялась в виде гиперемированных папул, при проколе которых вытекала прозрачная серозная жидкость. Отнести их к расчёсам не представилось возможным, поскольку следов расчёсов не было видно (Фото 8, 9, 10,11, 12).

Дата добавления: 2015-08-13