П Е Р Е Д М О В А 7 страница

404. При фармацевтичному аналізі Меркурію дихлориду [Hydrargyri dichloridum] під дією одного з наведених реагентів утворився червоний осад, розчинний у надлишку реактиву. Вкажіть цей реактив:

A. *КI

B. AgNO₃

C. NH₄OH

D. Na₂S

E. Na₂SO₄

405. При ідентифікації натрію тіосульфату утворився білий осад, який повільно жовтіє, буріє, чорніє. Який з наведених реагентів використовувався в зазначеній реакції?

A. *Аргентуму нітрат

B. Натрію сульфат

C. Барію хлорид

D. Калію перманганат

E. Натрію гідроксид

406. Для кількісного визначення натрію гідрокарбонату використовують метод:

A. *Ацидиметрії

B. Алкаліметрії

C. Цериметрії

D. Перманганатометрії

E. Аргентометрії

407. При проведенні аналізу розчину амоніаку 10% його ідентифікацію проводять по утворенню білого диму в присутності:

A. *HCl

B. NaOH

C. H₂SO₄

D. KMnO₄

E. H₂O

408. Для визначенні специфічної домішки сульфідів в препараті «Натрію тіосульфат» [Natrii thiosulfas] використовують:

A. *Na₂[Fe(CN)₅NO]

B. K₂Cr₂O₇

C. KMnO₄

D. K₄[Fe(CN)₆]

E. K₃[Fe(CN)₆]

409. Згідно з вимогами ДФУ, реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять в середовищі розбавленої сульфатної кислоти в присутності хлороформу дією:

A. *K₂Cr₂O₇

B. K₂CrO₄

C. NH₄NO₃

D. Na₂CO₃

E. NaSCN

410. При ідентифікації натрію нітриту [Natrii nitris] проведена реакція на нітрит-іон, яка супроводжувалася появою синього забарвлення. Який реактив використовувався у даному випробуванні?

A. *Дифеніламін

B. Піридин

C. Кислота сульфатна

D. Барію хлорид

E. Антипірин

411. Натрію саліцилат [Natrii salicylas] добувають взаємодією саліцилової кислоти з:

A. *NaHCO₃

B. NaNO₃

C. NaH

D. NaOH

E. Na [мет.]

412. Для кількісного визначення вмісту саліцилової кислоти використовують метод:

A. *Алкаліметрії

B. Нітритометрії

C. Аргентометрії

D. Перманганатометрії

E. Комплексонометрії

413. Для ідентифікації кислоти бензой­ної у фармацевтичному аналізі використовують:

A. *AgNO₃

B. (NH₄)₂C₂O₄

C. K₂[HgI₄]

D. K₂SO₄

E. KMnO₄

414. При ідентифікації фенілсаліцилату [Phenylii salicylas] його спиртовий розчин дав фіолетове забарвлення. З розчином якої сполуки проводилась зазначена реакція?

A. *FeCl₃

B. CuSO₄

C. NaOH

D. NaCl

E. K₂CO₃

415. Ідентифікувати фенілсаліцилат (салол) [Phenylii salicylas, Salolum] можна по запаху фенолу, який виділиться при додаванні до розчину препарату:

A. *H₂SO₄

B. CoCl₂

C. NaCl

D. CuSO₄

E. AgNO₃

416. Промисловим способом одержання лікарського засобу саліциламіду [Sa­licylamidum] є взаємодія:

A. *Метилсаліцилату з концентрованим розчином NH₃

B. Фенілсаліцилату з концентрованим розчином NH₃

C. Саліцилової кислоти з NH₃

D. Ангідриду саліцилової кислоти з NH₃

E. Хлорангідриду саліцилової кислоти з NH₃

417. Серед наведених методів вкажіть той, за допомогою якого неможливо отримати бензойну кислоту.

A. *Бромування толуолу

B. Окислення толуолу

C. Гідроліз трихлорметилбензолу

D. Декарбоксилювання фталевої кислоти

E. Дія HCl на бензоат натрію

418. Вкажіть яким з перелічених методів неможливо визначити кількісний вміст гексаметилентетраміну [Уротропіну, Urotropinum]:

A. *Комплексонометрия [пряме титрування]

B. Алкаліметрія [зворотне титрування]

C. Ацидиметрія [пряме титрування]

D. Йодохлорометрия [зворотне титрування]

E. Аргентометрія [за методом Фольгарда]

419. Яке випробування не проводять при ідентифікації апрофену [Apro­phenum]?

A. *Йодоформну пробу

B. Гідроксамову пробу

C. Взаємодію з реактивом Маркі

D. Реакцію Віталі-Морена

E. Взаємодію з NH₄VO₃ в концентрованій H₂SO₄

420. Вкажіть, яку реакцію не використовують для визначення фенольного гідроксилу:

A. *Гідроксамову

B. Естерифікації

C. З бромною водою

D. Індофенольну

E. Азосполучення

421. Яку реакцію не використовують при визначенні альдегідної групи в лікарських препаратах:

A. *Азосполучення

B. З реактивом Толленса

C. З реактивом Фелінгу

D. З реактивом Несслера

E. З первинними ароматичними амінами

422. Який з наведених методів використовують для кількісного визначення фенолу та резорцину:

A. *Броматометрія [зворотне титрування]

B. Алкаліметрія

C. Гравіметрія

D. Комплексонометрія

E. Нітритометрія

423. Вкажіть, який з перелічених методів не використовують для кількісного визначення лікарських речовин – похідних амідів сульфанілової кислоти:

A. *Комплексонометрiя

B. Нітритометрія

C. Алкаліметрія

D. Йодохлорометрія

E. Аргентометрія

424. Вкажіть, яку реакцію не використовують при ідентифікації лікарської речовини антипірину [Antipyrinum]:

A. *З розчином амоніаку

B. З розчином натрію нітриту

C. З феруму(ІІІ) хлоридом

D. Утворення піразолонового барвника

E. З 2-нітроіндандіолом

425. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лікарського засобу, похідного барбітурової кислоти, за реакцією з купруму(ІІ) сульфатом у присутності калію гідрокарбонату та калію карбонату. При цьому поява синього забарвлення та утворення осаду червоно-бузкового кольору дозволяють виявити:

A. *Барбітал

B. Фенобарбітал

C. Бензонал

D. Етамінал-натрій

E. Гексенал

426. Загальноалкалоїдними осаджувальними реактивами визначають лікарські речовини з групи алкалоїдів. Який з перелічених реактивів не відноситься до них:

A. *Реактив Толленса

B. Реактив Драгендорфа

C. Реактив Майера

D. Реактив Марме

E. Реактив Зонненштейна

427. Специфічною домішкою лікарської речовини глюкози [Glucosum] є:

A. *Декстрин

B. Солі амонію

C. Формальдегід [параформ]

D. Пантоїллактон

E. Сенецифілін

428. Для ідентифікації кислоти аскорбінової [Acidum ascorbinicum] не використовують реакцію з розчином:

A. *Амоніаку

B. Аргентуму нітрату

C. 2,6-Дихлорфеноліндофенолу

D. Калію перманганату

E. Феруму(ІІ) сульфату

429. Однією з реакцій ідентифікації новокаїну є:

A. *Реакція на первинну ароматичну аміногрупу

B. Мурексидна проба

C. Мальтольна проба

D. Реакція на фенольний гідроксил

E. Реакція на спиртовий гідроксил

430. Для ідентифікації атропіну сульфату [Atropini sulfas] не використовують:

A. *Мурексидну пробу

B. Реакцію Віталі-Морена

C. Реакцію на сульфат-іони

D. Утворення атропіну пікрату

E. Утворення бензальдегіду

431. Спільною реакцією на лікарські засоби з групи алкалоїдів, похідних пурину, є:

A. *Мурексидна проба

B. Реакція на первинну ароматичну аміногрупу

C. Мальтольна проба

D. Гiдроксамова проба

E. Реакція на амідну групу

432. Розчин антипірину [Antipyrinum] від додавання феруму(ІІІ) хлориду забарвлюється у:

A. *Інтенсивний червоний колір

B. Інтенсивний синій колір

C. Яскравий фіолетово-бузковий колір

D. Темно-бурий колір

E. Смарагдово-зелений колір

433. Який з перелічених методів використовують для кількісного визначення мерказолілу [Mercazolilum]:

A. *Алкаліметрія за замісником

B. Перманганатометрія [зворотне титрування]

C. Ацидиметрія [пряме титрування]

D. Йодохлорометрія [зворотне титрування]

E. Броматометрія

434. Для відкриття метилсульфідної групи у структурі метіоніну [Methio­ninum] його нагрівають до отримання плаву з 30%-ним розчином:

A. *NaOH

B. HCl

C. NH₄NO₃

D. H₂SO₄

E. HNO₃

435. Для поглинання амоніаку в модифікованому методі К’єльдаля використовують:

A. *Розчин борної кислоти

B. Насичений розчин NaCl

C. Розчин натрію гідроксиду

D. Етиловий спирт

E. Ацетон

436. Для кількісного визначення азоту у лікарських речовинах органічної природи застосовують:

A. *Метод К’єльдаля

B. Метод Кольтгофа

C. Метод Кольбе-Шмідта

D. Метод Мора

E. Метод Фаянса

437. Лікарський засіб «Новокаїн» [Novocainum, Procaine hydrochloride] можна синтезувати з:

A. * пара -Нітробензойної кислоти

B. орто -Нітробензойної кислоти

C. мета -Нітробензойної кислоти

D. Бензойної кислоти

E. Саліцилової кислоти

438. Кількісний вміст ергокальциферолу [Ergocalciferolum] у лікарських засобах визначають методом:

A. *Фотоколориметрії

B. Поляриметрії

C. Перманганатометрії

D. Цериметрії

E. Комплексонометрії

439. Кількісне визначення хлораміну Б [Chloraminum B] проводять методом:

A. *Йодометрії [пряме титрування]

B. Йодатометрії [зворотне титрування]

C. Йодохлорометрії [зворотне титрування]

D. Аргентометрії [за замісником]

E. Перманганатометрії [пряме титру­вання]

440. Згідно з ДФУ, реакцією ідентифікації лікарських речовин з групи ксантинів є:

A. *Мурексидна проба

B. Проба Бейльштейна

C. Мальтольна проба

D. Біуретова реакція

E. Йодоформна проба

441. У структурі лікарської засобу анальгіну присутнє гетерокільце:

A. *Піразола

B. Піридина

C. Піримідина

D. Піперідину

E. Пірола

442. У структуру якого лікарського засобу входить тіазольне гетерокільце:

A. *Норсульфазол

B. Стрептоцид

C. Сульгін

D. Етазол

E. Сульфадимезин

443. Для ідентифікації амінокислот у фармацевтичному аналізі використовують:

A. *Нінгідрин

B. Піридин

C. Хінін

D. Хінолін

E. Анестезин

444. При взаємодії фенолу з бромною водою утворився осад білого кольору. Яка сполука утворилась?

A. *2,4,6-Трибромфенол

B. 2,4-Дибромфенол

C. 2,6-Дибромфенол

D. 2-Бромфенол

E. 4-Бромфенол

445. Склад препарату «Кордіамін», який застосовується як стимулятор нервової системи, можна визначити як:

A. *Водний розчин діетиламіду нікотинової кислоти

B. Водний розчин нікотинової кислоти

C. Водний розчин аміду нікотинової кислоти

D. Гідразид ізонікотинової кислоти

E. Оксиметиламід нікотинової кислоти

446. Спазмолітичний лікарський засіб «Ериніт» являє собою:

A. *Пентаеритриту тетранітрат

B. Нітрогліцерин

C. Нітросорбід

D. Натрію нітрит

E. Калію нітрат

447. У фармацевтичному аналізі спільною на нітрати та нітрити є реакція з:

A. *Розчином дифеніламіну в концентрованій сульфатній кислоті

B. Розчином йоду в присутності натрію гідроксиду

C. Розчином AgNO₃

D. Розчином NH₃

E. Лужним розчином натрію нітропрусиду

448. Які особливості в структурі молекул дозволяють розрізняти парацетамол і фенацетин за реакцією з розчином FeCl₃?

A. *Наявність вільного фенольного гідроксилу

B. Наявність вільного спиртового
гідроксилу

C. Наявність амінного азоту

D. Наявність подвійного зв’язку

E. Присутність хлорид-іонів

449. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз натрію пара -аміносаліцилату. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином:

A. *FeCl₃

B. NH₃

C. AgNO₃

D. K₃[Fe(CN)₆]

E. Концентрованої HNO₃

450. Розрізнюваючими реакціями на кальцію хлорид і кальцію глюконат в експрес-аналізі можуть бути:

A. *Реакції на відповідні аніони

B. Реакції на іон кальцію

C. Реакції одержання кальцію оксалату

D. Реакції на сульфат-іон

E. Реакції окислення з K₃[Fe(CN)₆]

451. Для кількісного визначення канаміцину моносульфату, згідно з вимогами ДФУ, застосовують:

A. *Мікробіологічний метод

B. Метод спектрофотометрії в УФ-області

C. Рідкісну хроматографію

D. Алкаліметрію

E. Гравіметричний метод

452. В практиці контрольно-аналітич­них лабораторій застосовується розчин нінгідрину, який дає синьо-фіолетовий колір при нагріванні з:

A. *Амінокислотами

B. Карбоновими кислотами

C. Альдегідами

D. Фенолами

E. Спиртами

453. Найпростішою якісною реакцією на саліцилову кислоту є реакція піролізу. За якою ознакою можна визначити саліцилову кислоту?

A. *Поява запаху фенолу

B. Забарвлення суміші у червоний колір

C. Виділення солі саліцилової кислоти

D. Появлення білих парів саліцилової кислоти

E. Конденсація на стінках пробірки крапель води

454. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наявність лактози як допоміжної речовини у складі таблеток. Яким з перелічених реактивів це можна зробити?

A. *Реактив Фелінга [мідно-тартрат­ний реактив]

B. Натрію гідроксид

C. Концентрована сульфатна кислота

D. Розчин амоніаку

E. Барію хлорид

455. Метод К’єльдаля використовують для кількісного визначення лікарських препаратів, які містять в своєму складі:

A. *Нітроген

B. Карбон

C. Оксиген

D. Фосфор

E. Бор

456. Реакції утворення азобарвників широко використовують для якісного аналізу лікарських речовин, похідних:

A. *Первинних ароматичних амінів і фенолів

B. Третинних ароматичних амінів і спиртів

C. Фенолів і ароматичних спиртів

D. Гетероциклічних сполук

E. Нітросполук і первинних аліфатичних амінів

457. Для виявлення цукрового компоненту в серцевих глікозидах використовують концентровану сульфатну кислоту разом з:

A. *Льодовою оцтовою в присутності 0,05% хлориду заліза(ІІІ)

B. Дихроматом калію

C. Резорцином

D. Пероксидом водню з домішками перманганату калію

E. Формальдегідом

458. Гідроксамова проба – це загальний метод ідентифікації лікарських речовин, які містять в молекулі:

A. *Складноефірну групу

B. Первинну аміногрупу

C. Фенольний гідроксил

D. Тіольну групу

E. Амідну групу

459. У структурі лікарськіх речовин групи серцевих глікозидів агліконами є:

A. *Похідні циклопентанпергідрофенантрену

B. Похідні органічних кислот

C. Похідні фенолів

D. Оксипохідні антрахінону

E. Нітрил мигдалевої кислоти

460. Назвіть вітамін, нестача якого приводить до захворювання на цингу і виберіть метод кількісного визначення цього лікарського засобу:

A. *Аскорбінова кислота, йодометрія

B. Глюкоза, аргентометрія

C. Вітамін С, комплексонометрія

D. Пантотенова кислота, алкаліметрія

E. Пангамова кислота, ацидиметрія в неводному середовищі

461. Для кількісного визначення солей кальцію, магнію, цинку у фармацевтичному аналізі застосовується метод:

A. *Комплексонометрія

B. Алкаліметрія

C. Ацидиметрія

D. Нітритометрія

E. Поляриметрія

462. У фармацевтичному аналізі при кислотно-основному титруванні в неводному середовищі речовин основного характеру найчастіше використовують індикатор:

A. *Кристалічний фіолетовий

B. Фенолфталеїн

C. Тимолфталеїн

D. Титрують без індикатора

E. Залізоамонійні галуни

463. Виберіть відновник, необхідний для визначення домішки арсену в лікарських речовинах згідно вимогам ДФУ (метод 2 [B]):

A. *Гіпофосфіт натрію

B. Розчин хлоридної кислоти

C. Розчин натрію сульфіту

D. Цинк

E. Розчин калію йодиду

464. Снодійний лікарський засіб бромізовал містить у своїй структурі:

A. *Карбамідну групу

B. Оксигеновмісний гетероцикл

C. Фенольний гідроксил

D. Складноефірну групу

E. Нітро- і карбоксильну групи

465. Нітритометрію не використовують для кількісного визначення:

A. *Ефедрину гідрохлориду

B. Новокаїну

C. Стрептоциду

D. Левоміцетину

E. Сульфазину

466. В якому препараті можна ідентифікувати фталеву кислоту після гідролізу?

A. *Фталазол

B. Сульфазин

C. Сульфадиметоксин

D. Сульфапіридазин

E. Фенацетин

467. Виберіть лікарську речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану:

A. *Скополаміну гідробромід

B. Кофеїн

C. Стрихніну нітрат

D. Пілокарпіну гідрохлорид

E. Платифіліну гідротартрат

468. Еталонні розчини в фармацевтичному аналізі використовують для:

A. *Встановлення доброякісності лікарської речовини

B. Кількісного визначення препарату

C. Ідентифікації лікарського засобу

D. Визначення фізіологічної дії

E. Визначення активності препарату

469. Препарати новарсенол, міарсенол, осарсенол містять в своєму складі елемент:

A. *Арсен

B. Стибіум

C. Бісмут

D. Меркурій

E. Сульфур

470. В якому з вказаних препаратів після нагрівання можна ідентифікувати амоніак:

A. *Сульгін

B. Пропазин

C. Етазол

D. Норсульфазол

E. Сульфадимезин

471. Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині можна ідентифікувати:

A. *Натрію гідроксидом

B. Хлороводневою кислотою

C. Бромною водою

D. Заліза(III) хлоридом

E. 2,4-Динітрохлорбензолом

472. Глутамінову кислоту можна відрізнити від інших амінокислот реак­цією з:

A. *Резорцином в присутності концентрованої сульфатної кислоти

B. Нінгідрином

C. Натрію нітропрусидом

D. Калію роданідом

E. Алоксаном

473. Який лікарський препарат не дає позитивної реакції з нінгідрином:

A. *Фтивазид

B. Ампіцилін

C. Глутамінова кислота

D. Метионін

E. Аміналон

474. Виберіть лікарський препарат, який дає позитивну реакцію з реактивом Фелінга:

A. *Глюкоза

B. Гепарин

C. Поліглюкін

D. Строфантин

E. Еризимін

475. Вкажіть лікарський засіб, який не можна кількісно визначити методом комплексонометрії:

A. *Натрію хлорид

B. Магнію сульфат

C. Кальцію хлорид

D. Цинку сульфат

E. Цинку оксид

476. В ході визначення питомого обертання розчину лікарського засобу слід використати:

A. *Поляриметр

B. Рефрактометр

C. Пікнометр

D. Ареометр

E. Колориметр

477. Для кількісного визначення похідних первинних ароматичних амінів найчастіше використовують:

A. *Нітритометрію

B. Йодометрію

C. Титрування в безводному середовищі

D. Аргентометрію

E. Йодохлорометрію

478. Спільною реакцією на пуринові алкалоїди (кофеїн, теобромін, теофілін) у фармацевтичному аналізі є:

A. *Мурексидна проба

B. Реакція з 0,1%-ним розчином таніну

C. Реакція з розчином нітрату срібла

D. Реакція з розчином кобальту хлориду

E. Взаємодія з лужним розчином нітропрусиду натрію

479. Який вітамін за своєю хімічною структурою є нуклеотидом, з’єдна­ним з кориновою системою пептидним зв’язком?

A. *Ціанокобаламін

B. Ретинолацетат

C. Вітамін РР

D. Тіаміну хлорид

E. Кальцію пантотенат

480. Згідно ДФУ, груповою реакцією ідентифікації лікарських засобів із групи ксантинів є мурексидна проба. Який проміжний продукт утворюється при обробці окисником кофеїну?

A. *1,3-Диметилалоксан

B. Урацил

C. Тимін

D. Сечова кислота

E. Гіпоксантин

481. В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція кофеїну. Вкажіть номер атома пуринової системи кофеїну, який протонується при його кількісному визначенні методом ацидиметрії в неводному середовищі:

A. *9

B. 1

C. 3

Дата добавления: 2015-08-18