П Е Р Е Д М О В А 6 страница

B. Вагнера-Бушарда K[I₃]

C. Майера K₂[HgI₄]

D. Марме K₂[CdI₄]

E. Шейблера H₃PO₄ x 12WO₃ x 2H₂O

339. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція “Codeinum”. Згідно з ДФУ, для ідентифікації зазначеної лікарської речовини провізору-аналітику слід використати наступні реактиви:

A. *Сульфатну кислоту і розчин заліза(ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної

B. Сульфатну кислоту і розчин заліза(ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у блакитне при додаванні кислоти нітратної

C. Хлоридну кислоту і розчин заліза(ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної

D. Сульфатну кислоту і розчин заліза(ІІ) хлориду при нагріванні – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної

E. Перхлоратну кислоту і розчин заліза(ІІІ) хлориду при нагріванні – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної

340. За ДФУ для ідентифікації “Papa­verini hydrochloridum” пропонується реакція з оцтовим ангідридом і сульфатною кислотою при нагріванні на водному огрівнику. В результаті реакції розчин забарвлюється в:

A. *Жовтий колір із зеленою флюоресценцією

B. Червоний колір із зеленою флюоресценцією

C. Голубий колір із зеленою флюоресценцією

D. Голубий колір без флюоресценції

E. Червоний колір без флюоресценції

341. За ДФУ для ідентифікації “Para­cetamolum” пропонується проводити кислотний гідроліз препарату з наступним додаванням реактиву калію дихромату. В результаті цієї реакції з’являється:

A. *Фіолетове забарвлення, яке не переходить у червоне

B. Помаранчєве забарвлення, яке переходить у червоне

C. Синє забарвлення, яке переходить у зелене

D. Червоне забарвлення, яке не переходить у фіолетове

E. Зелене забарвлення, яке переходить у фіолетове

342. Кількісне визначення субстанції “Paracetamolum” за ДФУ проводять після попереднього кислотного гідролізу методом:

A. *Церіметричним, титрант – церію сульфат, індикатор – фероїн

B. Нітритометричним, титрант – натрію нітрит, індикатор – тропеолін 00

C. Нітритометричним, титрант – натрію нітрат, індикатор – метиленовий синій

D. Нітритометричним, титрант – натрію нітрит, індикатор – нейтральний червоний

E. Нітритометричним, титрант – натрію нітрит, індикатор зовнішній – йодкрохмальний папірець

343. Для ідентифікації субстанції “Riboflavinum” за ДФУ використовують здатність його водного розчину до флюоресценції з наступним забарвленням:

A. *Водний розчин в проходячому світлі має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовтувато-зелену флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

B. Водний розчин в проходячому світлі має голубе забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

C. Водний розчин в проходячому світлі має зелене забарвлення, а відбитому світлі жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

D. Водний розчин в проходячому світлі має жовте забарвлення, а у відбитому світлі флюоресценція відсутня

E. Водний розчин безбарвний, у відбитому світлі флюоресценція відсутня

344. Кількісне визначення субстанції “Sulfamethoxazolum” за ДФУ проводять методом:

A. *Нітритометрії з електрометричною фіксацією кінцевої точки титрування

B. Нітритометрії, індикатор – тропео­лін 00

C. Нітритометрії, індикатор – нейтральний червоний

D. Нітритометрії з використанням зовнішнього індикатора йодкрохмального папірця

E. Цериметрії, індикатор – фероїн

345. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом при нагріваннi на водному огрівнику. В результаті реакції з’являється забарвлення:

A. *Фіолетове

B. Зелене

C. Синє

D. Жовте

E. Червоне

346. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують реак­цію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з сульфатною та нітратною кислотами. В результаті цієї взаємодії з’являється забарвлення:

A. *Синьо-зелене

B. Червоне

C. Жовте

D. Фіолетове

E. Жовто-зелене

347. Виявлення домішки арсену в лікарських засобах за ДФУ (метод А) ґрунтується на відновленні сполук As⁵⁺ і As³⁺ до арсину, а останній взаємодіє з відповідним ртутним реактивом, утворюючи забарвлення від жовтого до оранжевого в залежності від концентрації сполук арсену. Таким реактивом є:

A. *Ртуті(ІІ) бромід

B. Ртуті(ІІ) хлорид

C. Каломель

D. Калію тетрайодомеркуріат

E. Ртуті(ІІ) йодид

348. Вкажіть умови виявлення домішки йонів кальцію за ДФУ:

A. *Середовище ацетатної кислоти, реактив – розчин амонію оксалату

B. Лужне середовище, розчин гліоксальгідроксианілу

C. Розчин сульфатної кислоти концентрованої

D. Середовище ацетатної кислоти, реактиви – розчин калію фероціаніду та амонію хлориду

E. Середовище нейтральне, реактив – розчин фосфатної кислоти

349. Для ідентифікації молочної кислоти та лактатів за ДФУ провізору-аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використовувати наступні реактиви:

A. *Бромна вода, кислота сірчана розведена, амонію сульфат, розчин нітропрусиду натрію в кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку концентрований

B. Кислота сірчана розведена, розчин калію перманганат

C. Розчин йоду, кислота сірчана розведена, амонію сульфат, розчин нітропрусиду натрію в кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку концентрований

D. Кислота сірчана розведена, розчин пірохромату калію

E. Хлорна вода, кислота сірчана розведена, розчин нітропрусиду натрію в кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку розведений

350. За ДФУ однією із реакцій ідентифікації ацетатів є реакція із сумішшю реактивів: нітрату лантану, розчину йоду та розчину амоніаку розведеного при обережному нагріванні до кипіння. В результаті цієї реакції утворюється:

A. *Синій осад або синє забарвлення

B. Червоний осад або червоне забарвлення

C. Зелений осад або зелене забарвлення

D. Жовтий осад або жовте забарвлення

E. Білий осад або безбарвний розчин

351. Для ідентифікації арсенатів за ДФУ провізору-аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступний реактив:

A. *Магнію сульфат в присутності амоніачного буферного розчину

B. Магнію сульфат в присутності ацетатного буферного розчину

C. Розчин срібла нітрату в кислому середовищі

D. Розчин натрію сульфіду

E. Розчин кальцію хлориду

352. Провізор-аналітик виконує реакцію ідентифікації барбітуратів за ДФУ. З якими реактивами вони утворюють фіолетово-синє забарвлення з утворенням осаду?

A. *Кобальту нітрат, кальцію хлорид, натрію гідроксид

B. Міді сульфат, калію гідрокарбонат, калію карбонат

C. Заліза(ІІІ) хлорид, калію гідрокарбонат, калію карбонат

D. Свинцю нітрат, кальцію хлорид, натрію гідроксид

E. Нікелю нітрат, калію гідрокарбонат, калію карбонат

353. Провізор-аналітик лабораторії Держлікслужби проводить аналіз бісмоверолу. Однією із реакцій ідентифікації катіонів Ві³⁺ за ДФУ є реакція з тіосечовиною. Яке забарвлення при цьому утворюється?

A. *Жовтувато-оранжеве забарвлення або оранжевий осад

B. Жовте забарвлення розчину

C. Червоне забарвлення розчину або червоний осад

D. Синє забарвлення розчину або синій осад

E. Фіолетове забарвлення розчину або фіолетовий осад

354. З допомогою якого реактиву можна розрізнити розчини карбонату і
гідрокарбонату натрію?

A. *Магнію сульфат

B. Натрію сульфат

C. Натрію хлорид

D. Калію йодид

E. Калію хлорат

355. За ДФУ однією із реакцій ідентифікації солей ртуті(ІІ) є реакція з гідроксидом натрію. Осад якого кольору утворюється в результаті реакції?

A. *Жовтого

B. Червоного

C. Фіолетового

D. Зеленого

E. Синього

356. Яка з наведених сполук обумовлює утворення синього забарвлення при додаванні розчину йоду до субстанції крохмалю?

A. *Амілоза

B. Глюкоза

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Сахароза

357. Яка кислота має тривіальну назву „вітамін С”?

A. *Аскорбінова кислота

B. Барбітурова кислота

C. Нікотинова кислота

D. Фолієва кислота

E. Піколінова кислота

358. Яку сполуку найчастіше використовують у фармацевтичному аналізі як азоскладову в реакціях азосполучення із солями арилдіазонію?

A. *β-Нафтол

B. Нафталін

C. Нафтизин

D. Нінгідрин

E. Нітробензол

359. За хімічною будовою лікарський засіб «Аспірин» є складним ефіром:

A. *Саліцилової кислоти та оцтової кислоти

B. Бензойної кислоти та оцтової кислоти

C. Фенолу та оцтової кислоти

D. Саліцилової кислоти та етилового спирту

E. Саліцилової кислоти та фенолу

360. Якісна реакція на фенол – реакція з бромною водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду?

A. *2,4,6-Трибромфенол

B. 2-Бромфенол

C. 3-Бромфенол

D. 4-Бромфенол

E. 2,4-Дибромфенол

361. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином неорганічної сполуки. Якої?

A. *FeCl₃

B. CuSO₄

C. Cu(OH)₂

D. Fe(SCN)₃

E. Pb(CH₃COO)₂

362. Який лікарський засіб синтезують шляхом конденсації мурашиного альдегіду з аміаком у співвідношенні 6:4?

A. *Уротропін

B. Формалін

C. Формамід

D. Мєпротан

E. Фторотан

363. В синтезі лікарських засобів використовують різні типи хімічних реакцій. Яку лікарську речовину добувають шляхом окиснення пропілбензолу сильними окисниками (MnO₂, KMnO₄, K₂Cr₂O₇ [H⁺])?

A. *Бензойна кислота

B. Аскорбінова кислота

C. Нікотинова кислота

D. Саліцилова кислота

E. Фолієва кислота

364. Фенолфталеїн входить до складу лікарського засобу „Пурген”. Синтез фенолфталеїну здійснюється шляхом конденсації фенолу із:

A. *Фталевим ангідридом

B. Фталевим альдегідом

C. о -Фталевою кислотою

D. Формальдегідом

E. Фтивазидом

365. Основною умовою існування молекули органічного лікарського засобу у формі оптичних ізомерів є наявність:

A. *Асиметричного атому Карбону

B. Подвійного зв’язку

C. Потрійного зв’язку

D. Замкненої π-системи з 6 електронів

E. Йонного зв’язку

366. Яку лікарську речовину синтезують за реакцією між діетилмалоновим ефіром та сечовиною в присутності натрію етилату [С₂Н₅ОН_(абс.)] з подальшою обробкою хлоридною кислотою?

A. *Барбітал

B. Бензойну кислоту

C. Бензонал

D. Нікотинову кислоту

E. Аскорбінову кислоту

367. Анаболічні лікарські засоби стероїдної будови в організмі стимулюють синтез білків. Під їх впливом збільшується вага тіла, покращується загальний стан хворих. За хімічною структурою анаболічні засоби подібні до:

A. *Андрогенів

B. Гестагенів

C. Естрогенів

D. Мінералкортикоїдів

E. Глюкокортикоїдів

368. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню – циклопентанпергідрофенантрену. Яку природню сполуку використовують для добування тестостерону пропіонату?

A. *Холестерин

B. Індол

C. Нафталін

D. Фенантрен

E. Антрацен

369. Для кількісного визначення субстанції прокаіну гідрохлориду згідно ДФУ провізор-аналітик використовує метод нітритометрії. Який індикатор йому слід використати?

A. *Нейтральний червоний

B. Метиловий червоний

C. Кристалічний фіолетовий

D. Ксиленоловий оранжевий

E. Кислотний хром темно-синій

370. Для кількісного визначення субстанції фторурацилу, згідно ДФУ, провізору-аналітику слід використовувати метод неводного титрування. Який титрований розчин йому необхідно приготувати?

A. *Тетрабутиламонію гідроксиду

B. Калію бромату

C. Натрію едетату

D. Амонію тіоціанату

E. Натрію нітриту

371. Вкажіть, яка з наведених сполук є специфічною домішкою в субстанції етаміналу-натрію:

A. *Вільного лугу

B. Фенілбарбітурової кислоти

C. Етилбарбітурової кислоти

D. Семікарбазиду

E. Ваніліну

372. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ використовують метод ацидиметрії в неводному середовищі. Назвіть цей лікарський засіб:

A. *Натрію бензоат

B. Натрію тетраборат

C. Натрію тіосульфат

D. Натрію гідрокарбонат

E. Натрію бромід

373. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції гліцерину згідно ДФУ. Для визначення неприпустимої домішки цукрів він використовує свіжоприготований розчин:

A. *Міді(ІІ) сульфату

B. Заліза(ІІ) сульфату

C. Кобальта(ІІ) хлориду

D. Ртуті(ІІ) нітрату

E. Натрію тіосульфату

374. Провізор-аналітик проводить випробування на чистоту лікарського засобу глюкози безводної згідно ДФУ. Неприпустиму домішку барію він визначає за допомогою:

A. *Кислоти сірчаної

B. Кислоти соляної

C. Кислоти оцтової

D. Кислоти нітратної

E. Кислоти хлорної

375. Провізор-аналітик виконує згідно ДФУ кількісне визначення субстанції кальцію глюконату методом комплексонометрічного титрування. Який індикатор він повинен застосувати?

A. *Кальконкарбонову кислоту

B. Ксиленоловий оранжевий

C. Протравний чорний

D. Мурексид

E. Кислотний хром темно-синій

376. Для ідентифікації резорцину згідно ДФУ провізор-аналітик використовує такі реагенти: розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утво­рюється?

A. *Ауриновий барвник

B. Індофенольний барвник

C. Азометиновий барвник

D. Діазобарвник

E. Окискетоновий барвник

377. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом в він застосовує:

A. *Йодсірчистий реактив

B. Біуретовий реактив

C. Метоксифенілоцтової кислоти реак­тив

D. Молібденованадієвий реактив

E. Гіпофосфіту реактив

378. Для кількісного визначення лікарського засобу, згідно ДФУ, використовують метод комплексонометричного титрування. Назвіть цей лікарський засіб:

A. *Кальцію хлорид

B. Калію цитрат

C. Калію хлорид

D. Натрію бензоат

E. Натрію тіосульфат

379. Провізор-аналітик виконує внутрішьноаптечний контроль лікарської форми, що містить димедрол та цукор. Для кількісного визначення димедролу він використовує метод:

A. *Аргентометрії

B. Комплексонометрії

C. Нітритометрії

D. Йодометрії

E. Перманганатометрії

380. На хіміко-фармацевтичному підприємстві здійснюється синтез лікарської речовини шляхом взаємодії анестезину з β-діетиламіноетанолом (у присутності натрію етилату) з подальшим підкисленням кислотою хлороводневою. Вкажіть, який лікарський засіб добувають за такою
схемою:

A. *Прокаїну гідрохлорид

B. Дикаїн

C. Ксикаїн

D. Тримекаїн

E. Прокаїнаміду гідрохлорид

381. Відвідувач аптеки придбав мазь, діючою речовиною якої є похідне пара -амінобензойної кислоти із місцевоанестезуючою активністю, дуже мало розчинне у воді. Визначте діючу речовину зазначеної мазі:

A. *Бензокаїн

B. Димедрол

C. Дикаїн

D. Новокаїн

E. Новокаїн амід

382. Лікарський засіб сибазон має транквілізуючу (заспокійливу) дію. Назвіть його міжнародну непатентовану назву:

A. *Діазепам

B. Нітразепам

C. Оксазепам

D. Нозепам

E. Феназепам

383. Для аналізу лікарських речовин з групи алкалоїдів використовують загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви. Назвіть який з них використовують для ідентифікації згідно ДФУ:

A. *Калію йодбісмутату розчин

B. Фосфорно-вольфрамової кислоти розчин

C. Калію йодид йодований розчин

D. Пікринової кислоти розчин

E. Таніну розчин

384. Для ідентифікації лікарських засобів похідних бензодіазепіну згідно ДФУ після попереднього кислотного гідролізу використовують реакцію утворення:

A. *Азобарвника

B. Ауринового барвника

C. Індофенольного барвника

D. Азометинового барвника

E. Поліметинового барвника

385. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена:

A. *Скополаміну гідробромід

B. Платифіліну гідротартрат

C. Хініну сульфат

D. Папаверину гідрохлорид

E. Морфіну гідрохлорид

386. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу анестезину?

A. * п -Нітротолуол

B. о -Нітротолуол

C. п -Амінофенол

D. о -Ксилол

E. м -Крезол

387. Згідно ДФУ, для ідентифікації лікарських засобів, які містять складноефірну групу, використовують:

A. *Гідроксамову пробу

B. Мальтольну пробу

C. Пробу Бельштейна

D. Індофенольну пробу

E. Мурексидну пробу

388. Якій лікарській речовині з групи барбітуратів відповідає хімічна назва 1-бензоїл-5-етил-5-фенілбарбітурова кислота?

A. *Бензонал

B. Барбітал

C. Фенобарбітал

D. Гексенал

E. Бензобаміл

389. В контрольно-аналітичної лабораторії проводиться аналіз субстанції заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ. Наважку субстанції титрують стандартним розчином:

A. *Амонію церію сульфату

B. Аргентуму нітрату

C. Амонію тіоціонату

D. Натрію едетату

E. Калію бромату

390. При конденсації заміщених малонових естеірів із сечовиною можна отримати лікарські засоби, які належать до похідних:

A. *Піримідину

B. Піридину

C. Піразину

D. Піридазину

E. Піразолу

391. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої, згідно ДФУ, використовують фізико-хіміч­ний метод. Назвіть цей метод:

A. *Рідинна хроматографія

B. Тонкошарова хроматографія

C. Інфрачервона спектроскопія

D. Рефрактометрія

E. Потенціометрія

392. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського засобу він вимірює оптичне обертання, яке повинно бути:

A. *Від +0,2º до –0,2º

B. Від –48º до –51º

C. Від +50º до +56º

D. Від +10º до +13º

E. Від –102º до –105º

393. Яка з нижченаведених сполук є вихідною для синтезу лікарського засобу парацетамол?

A. * п -Амінофенол

B. п -Нітротолуол

C. м -Амінофенол

D. о -Амінофенол

E. о -Ксилол

394. В контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція гістидину. Згідно з ДФУ, її ідентифікація передбачає визначення речовин, що виявляються нінгідрином. Це випробування проводиться методом:

A. *Тонкошарової хроматографії

B. Газової хроматографії

C. Рідинної хроматографії

D. Газорідинною хроматографії

E. Іонообмінної хроматографії

395. В контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція левоментолу. Випробування на чистоту згідно ДФУ передбачає визначення специфічної домішки методом спектрофотометрії у видимій ділянці спектру. Назвіть цю домішку:

A. *Бор

B. Тимол

C. Алюміній

D. Галогени

E. Ментон

396. Для кількісного визначення фторурацилу згідно з ДФУ, провізор-аналітик використовує в якості титранту розчин тетрабутиламонію гідроксиду в середовищі:

A. *Диметилформаміду

B. Дифеніламіну

C. Дифенілбензидину

D. Тетрагідрофурану

E. Дифенілкарбазиду

397. Провізор відпустив із аптеки синтетичний протитуберкульозний препарат, діюча речовина якого за хімічною будовою являє собою гідразид
γ-піридинкарбонової кислоти. Який лікарський препарат відпустив провізор?

A. *Ізоніазид

B. Гаммалон

C. Салюзид

D. Салюзид розчинний

E. Рифампіцин

398. Ідентифікацію кислоти хлористоводневої проводять за запахом вільного хлору, який виділяється при нагріванні лікарського засобу з:

A. *MnO₂

B. BaCl₂

C. NaOH

D. NaNO₃

E. CuSO₄

399. Натрію хлорид ідентифікують за іоном Na⁺ реакцією з розчином:

A. *Калію піроантімонату

B. Дифенілкарбазидом

C. Калію родизонатом

D. Реактивом Неслера

E. Барію хлоридом

400. Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з:

A. *Тартратною кислотою

B. Цинкуранілацетатом

C. Срібла нітратом

D. Натрію гідроксидом

E. Калію феріціанідом

401. Кількісне визначення кислоти хлористоводневої проводять методом:

A. *Алкаліметрії

B. Гравіметрії

C. Ацидіметрії

D. Комплексонометрії

E. Перманганатометрії

402. Загальним методом визначення кількісного вмісту препаратів із групи галогенідів лужних металів є:

A. *Аргентометрія

B. Перманганатометрія

C. Поляриметрія

D. Алкаліметрія

E. Нітритометрія

403. Специфічною домішкою в препаратах йоду є ціаніди, які визначають за реакцією утворення:

A. *Берлінської блакиті

B. Турнбулевої сині

C. Тенарової сині

D. Зелені Рінмана

E. Синього забарвлення крохмалю

Дата добавления: 2015-08-18