З аптечної технології ліків

1. Визначення порошків як лікарської форми, їх класифікація і вимоги до них. Оцінка якості порошків.

2. Правила змішування компонентів складного порошку, які містять засоби, що відрізняються щільністю, насипною масою, будовою часток, прописаною кількістю.

3. Правила технології порошків з отруйними, наркотичними, прирівняними до наркотичних, одурманюючими та сильнодіючими субстанціями.

4. Визначення тритурацій, співвідношення компонентів у них, технологія, оформлення та зберігання.

5. Класифікація екстрактів за агрегатним станом. Способи уведення різних екстрактів до складу порошків.

6. Номенклатура пахучих та важкоподрібнюваних субстанцій. Особливості технології порошків з ними.

7. Властивості засобів, що виявляють вплив на порядок змішування компонентів складних порошків. Особливості технології порошків з субстанціями, які належать до барвних.

8. Розчинники для рідких лікарських форм, їх стисла характеристика. Особливості технології мікстур з різним вмістом сухих субстанцій (до 3% і понад).

9. Способи одержання води очищеної. Апаратура, що застосовується для цього. Вимоги, види контролю і терміни придатності води очищеної.

10. Правила приготування концентрованих розчинів (умови, розчинник, посуд, розрахунки та ін.). Контроль якості, оформлення і умови зберігання.

11. Правила приготування мікстур об’ємним способом із використанням концентрованих розчинів та порядок додання до них настоянок, екстрактів, сиропів у відповідності до наказу МОЗ України від 07.09.1993 р. № 197.

12. Характеристика крапель як лікарської форми, їх класифікація. Способи перевірки доз отруйних, наркотичних, одурманюючих і сильнодіючих субстанцій у краплях.

13. Причини утруднення в технології водних розчинів та шляхи їх усунення.

14. Номенклатура стандартних фармакопейних рідин з указанням концентрації, особливості прописування їх в рецептах. Приготування розчинів кислоти хлористоводневої для внутрішнього та зовнішнього застосування згідно до наказу МОЗ України від 07.09.1993 р. № 197.

15. Асортимент неводних розчинників, їх характерні властивості.

16. Особливості приготування розчинів на неводних розчинниках з різними субстанціями (леткими та нелеткими).

17. Визначення стандартного краплеміра. Характеристика факторів, що впливають на точність дозування. Правила калібрування нестандартного краплеміра за масою та за об’ємом.

18. Визначення та класифікація ВМС. Особливості технології розчинів ВМС, що необмежено набухають.

19. Застосування ВМС у фармації. Особливості технології розчинів ВМС, що обмежено набухають.

20. Колоїдні розчини, їх властивості. Фактори, що впливають на їх стійкість. Препарати захищених колоїдів, особливості технології їх розчинів.

21. Визначення суспензій як лікарської форми. Випадки утворення суспензій. Фактори, що впливають на їх стійкість.

22. Способи приготування суспензій. Характеристика дисперсійного та конденсаційного способів.

23. Характеристика емульсій як лікарської форми та дисперсної системи. Типи олійних емульсій і способи їх визначення. Асортимент емульгаторів. Стадії приготування олійних емульсій та правила уведення лікарських субстанцій у емульсії.

24. Характеристика водних екстрактів (витягів) з ЛРС, їх класифікація. Фактори, що впливають на процес екстракції діючих речовин із сировини та на якість настоїв і відварів.

25. Особливості приготування настою кореню алтеї із сировини та з екстракту-концентрату.

26. Особливості приготування в аптеці водних екстрактів (витягів) з лікарської рослинної сировини, що містить дубильні речовини, антраглікозиди, сапоніни, алкалоїди, ефірні олії та інші групи БАР.

27. Асортимент і класифікація екстрактів-концентратів. Особливості приготування мікстур із екстрактів-концентратів.

28. Характеристика лініментів як лікарської форми, їх класифікація. Особливості технології суспензійних лініментів.

29. Особливості технології гомогенних та емульсійних лініментів. Офіцинальні прописи лініментів.

30. Характеристика мазей як лікарської форми, їх класифікація. Мазеві основи, характеристика, асортимент, класифікація.

31. Правила технології гомогенних мазей. Офіцинальні прописи гомогенних мазей.

32. Особливості приготування гетерогенних мазей в залежності від відсоткового вмісту діючих субстанцій. Пасти. Офіцинальні прописи гетерогенних мазей.

33. Асортимент і характеристика емульгаторів, що входять до складу дифільних мазевих основ. Комбіновані мазі, особливості їх технології.

34. Характеристика супозиторіїв як лікарської форми та дисперсної системи, їх класифікація. Вимоги ДФУ до супозиторіїв. Значення їх геометричної форми. Правила перевірки доз отруйних, наркотичних і сильнодіючих субстанцій у них.

35. Характеристика метода ручного формування (викачування) супозиторіїв. Основи, що застосовують в технології за даним методом.

36. Характеристика метода приготування супозиторіїв шляхом виливання у форми. Основи, що застосовують в технології за даним методом. Розрахунки, пов’язані з використанням форм для приготування супозиторіїв методом виливання.

37. Характеристика пілюль як лікарської форми, вимоги до них. Класифікація та принцип підбору допоміжних речовин в залежності від фізико-хімічних властивостей лікарських субстанцій.

38. Асептика. Створення асептичних умов в аптеці згідно до наказів МОЗ України від 15.12.2004 р. № 626 і від 15.05.2006 р. № 275. Класифікація методів стерилізації, їх характеристика.

39. Вимоги ДФУ до лікарських форм для ін’єкцій. Стабілізатори, їх класифікація, принципи підбору. Контроль якості розчинів для ін’єкцій згідно до наказу МОЗ України від 15.12.2004 р. № 626.

40. Розчинники для ін’єкційних розчинів, вимоги до них. Види контролю якості, умови і терміни зберігання води для ін’єкцій.

41. Характеристика ізотонічних розчинів. Методи розрахунків ізотонічних концентрацій діючих субстанцій у розчинах для ін’єкцій. Класифікація інфузійних (фізіологічних) розчинів, вимоги до них.

42. Стадії технології розчинів для ін’єкцій та інфузій. Контроль якості розчинів на окремих стадіях технологічного процесу.

43. Офтальмологічні лікарські форми, визначення, класифікація, вимоги ДФУ до них.

44. Принципи забезпечення стерильності та стабільності очних крапель і примочок в процесі приготування, використання і зберігання. Класифікація стабілізаторів та консервантів.

45. Варіанти технології очних крапель в залежності від розчинності інгредієнтів, що входять до складу крапель. Пролонгатори очних крапель.

46. Вимоги ДФУ до очних мазей. Характеристика основ для очних мазей. Характеристика технологічного процесу очних мазей.

47. Вимоги ДФУ до лікарських форм з антибіотиками. Умови приготування, особливості розрахунків кількості діючих субстанцій і уведення антибіотиків у різні лікарські форми.

48. Утруднені прописи і способи подолання утруднень. Несумісності інгредієнтів у лікарських формах, їх класифікація. Права і обов’язки провізора у відношенні до несумісних приписів.

49. Визначення, характеристика і класифікація фізичних несумісностей. Поняття про фармакологічні несумісності.

50. Поняття про хімічні несумісності, причини їх виникнення і характеристика проявів. «Уявні» несумісності.

Дата добавления: 2015-08-18