Шестичленные гетероциклы с одним (нечитаемо) азота

За счет атома азота Передин проявляеться основные свойства.

Ядро Передина содержиться в молекулах некоторых алкалоидов-никотина (не уверен)

в молекулах витамина «РР»

Никотиновая кислота и ее амид, никотинамид,получили известность как две формы витамина «РР»,применяющегося в медицине для лечения пилагры. Никотинамид являеться составной частью ферментных систем,ответственных за окислительно- восстановительные процессы в организме,а диэтиламид никотиновой кислоты-кордиамин-служит эффективным стимулятором центральной нервной системы.

IV. 6 членные гетероциклы с 2 гетероатомами

Представителем этой группы гетероциклических соединений является пиримидин.

Производные пиримидина объединяются в группу пиримидиновых оснований.Сюда относятся кислородные производные пиримидина: урацил, тимин, цетезин. Для кислородных производных пиримидина характерен новый вид структурной изомерии,которая называется Таутомерией. Явление при котором изомеры переходят один в другой и находятся в состояние равновесия т а у т о м е р и е й. А изомеры обратимо переходящие один в другой,называются таутомерными формами. Те случаи таутомерии, в которых произходит обратимое превращение лактимной и лактамной групп называеться лактим-лактамной таутомерией. Лактимы -это гидроксильные соединения, в которых оксигруппа состоит при атоме углерода с двойной связью. Такие соединения крайне не устойчивые,в них происходит внутремолекулярная перегрупперовка атомов: разрывается двойная связь,атом водорода из гидроксильной группы переходит к смежному под двойной связи атому азота.

Разберем это явление на конкретных примерах.

а) Цитозин / 4-амино-2-Оксипиримилин/

Цитозин как и другие кислородные производные пиримидина(урацил,тимин) может находиться в виде двух изомеров,один называеться лактимной формой,другой лактамной.

б) Урацил / 2,4 -диоксипиримидин/

в) Тимин / 5-метиллурацил/

Пиримидиновые основания являются структурными компонентами нуклеиновых кислот (ДНК,РНК).

Дата добавления: 2015-08-18