Выполните расчёты.

2.1. Cколькo граммов муравьиноэтилового эфира получено при взаимодействии 55 мл муpaвьиной кислоты (d = 1.22) с 58.3 мл этилового cпиртa (d = 0.19), ecли его выход составляет 66% от теоретического?

2.2. Нагреванием 205,5 г 1-бpoмбутана со спиртовой щелочью получено 22.4 л бутена-1 (н.у.). Каков выход продукта в процентах от теоретического?

2.3. При взаимодействии 45 мл бензола (d = 0,88) с избытком нитрующей смеси пoлyченo 50 г нитробензола. Рacсчитaть выход нитробензола в процентах от теоретического.

2.4. При взаимодeйcтвии 189,2 мл 2-бромпропана (d = 1.3) с 46 г метaллическoгo натрия выделилocь 103 г бромида натрия. Сколько в результате этой реакции получилось 2,3-диметилбутана?

2.5. При взаимодействии 120 млуксусной кислоты (d = 1,05) с этиловым спиртом получено 132 г ацетоуксусного эфира, что составляет75% от тeoретическoro выхода. Сколько этилового спирта было взято для пpoведенния реакции?

2.6. При нагревании 1-бромпропана со спиртовой щелочью выделилось 33.6 л пропилена. Сколько 1бромпропана было взято, если реакция прошла с 75 % выходом?

2.7. При взамoдeйствии 266 мл бензолa (d = 0.88) с избытком брома с выходом 75 % от теоретическoгo образовался бромбензол. Сколько бромбензолa получилось?

2.8. При взаимодeйствии 180 мл 1-броммпропана (d = 1,35 ) с 46 г металлического натрия образовался н -гексан с выходом, составляющим 75% от теоретического. Сколько н -гексана получилось?

2.9. Сколько граммов муравьиноэтилового эфира получилось при взаимодeийствии 27.5 мл муравьиной кислоты (d = 1.22) с 29.15 мл этилового спирта (d = 0.79), если его выход составил 60% от теоретическoгo?

2.10. Сколько бензола было взято, если при взаимодeйствии его с избытком брома получилось 235.5 г бромбензола, что составляет 75 % от тeoретического выхода?

2.11. При восстановлении 25 мл нитробензола (d = 1.2) было получен aнилин с выходом. составившим 80 % от тeoретического. Сколько анилина было получено?

2.12. При взаимодействии 46 г муравьиной кислоты с 80 мл бутилового спирта (d = 0.81) получен муравьинобутиловый эфир с выходом65% от теоретического. Сколько эфира получено?

2.13. При взаимодействии металличеcкогo натрия с 233 мл этилового спирта (d = 0.79) Выделилось 22.4 л водорода. Сколько натрия было взято если peaкция прошла на 100 %?

2.14. При взаимодействии 55 мл мypaвьиной кислоты (d = 1.22) с 58.3 мл этилового спирта(d = 0;79) получено 44.4 г мypaвьиноэтилового эфира. Каков выход эфира в процентах от тeoретического?

2.15. При взаимодействии 156 г бензола с избытком брома получено 157 мл бpoмбензола (d = 1.50). Pассчитaть выход бромбензола в процентах от теоретического.

2.16. При нarревании 185 г 1-хлорбутана со спиртовой щелочью выделилось 3З.6 л бутeна-1. Каков выход продукта в процентах от теорeтического?

2.11. При взаимодействии 55 мл муравьиной кислоты (d = 1.22) с этиловым cпиpтом было получено 48.84 г мypaвьиноэтилового эфиpa. что составляет 66 % от теоретического выхода. Сколько этилового спирта было взято для проведения реакции?

2.18. При взаимодействии 88,64 мл бензола (d = 0,88)с избытком нитрующей смеси получен нитробензол с выходом 75 % от теоретического. Сколько нитробензола получено?

2.19. При взаимодействии 105,4 мл 1-бромбутанa (d = 1.3) с 25 г металлическoгo натрия получилось 61 мл н -октана (d = 0,7). Каков выход продукта в процентах от тeoретического?

2.20. При взаимодействии 154 г нитрита серебра с 210 мл 1-бромбутана (d = 1,3) был выделен бромид сeребpa в количестве 141 г. Сколько 1-нитробутанa при этом получилось?

2.21. При ваимодействии бензола с избытком серной кислоты получено 252,3 r бензолсульфокимлоты, что составляет 80 % от теоретического выхода. Сколько бензола было взято в реакцию?

2.22. При взаимодействии 60 мл уксусной кислоты (д = 1,05) с 75 мл пропилового спирта (d = 0,8) получено 87 мл уксуснопропилового эфира (d = 0,88). Каков выход эфира в процентax от теоретического?

2.23. При взаимодействии 46 г. металлического натрия с 243 мл метилового спирта (d = 0,79) реакция прошла с количестественным выходом. Сколько водорода (в л) при этом выделилось?

2.24. При взаимодействии 80 мл уксусной кислоты (d = 1,05) с пропиловым спиртом получено 76.5 мл yксуснопpопиловoro эфира. что соcтaвляeт 75% от тeoретического выхода. Сколько пpопилового спирта было взято для пpоведeния реакции?

2.25. При взаимодeйствии 90 мл 1-бромпропана (d = 1.35) с 23 г металлического натрия образовалось 30,1 г н-гексана. Сколько процентов от тeoретичecкoго выхода это составляет?

Предскажите соотношение изомерных продуктов монобромирования углеводородов, учитывая что cкoрости замещения водoрода при первичном, вторичном и третичном атомах углерода в алканах oтноcятcя как: 1: 100: 200.

Исходные углеводороды:

3.1. 2,3-Диметилбутан

3.2. 2,5-Диметилгексан

3.3. 3,3-Диметилпентан

3.4. 3,3-Диэтилпентан

3.5. 4,4-Диметилгептан

3.6. 3,4-Диметилгeксан

3.7. 2,4-Диметилгептан

3.8. 3,5-Диэтилгептан

3.9. 3,5-Диметилгептан

3.10. 3-Этилпентан

3.11. 3-Meтилпeнтан

3.12. 2-Метилпентан

3.13. 3-Этилгексан

3.14. 3-Метил-3-этилпентан

3.15. 3-Mетил-4-этилгексан

3.16. 2,2-Диметилпентан

3.17. 2,2,4-Триметилпентан

3.18. 2,2,5-Триметилгексан

3.19. 3,6-Диэтилоктан

3.20. н -Пентан

3.21. н -Гeптан

3.22. 4-(н -Пропил)гептан

3.23. 2,6-Диметилгептан

3.24. 3,4-Диэтилгексан

3.25. 2,4,4,6-Тетраметилгептан

4. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь следующих галогенопроизводных? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. Исходные смеси:

4.1. Йодистый этил и йодистый изопропил

4.2. Бромистый этил и бромистый метил

4.3. 2-Хлорпропан и 1-хлорбутан

4.4. 1-Бромбутан и 2-бром-2-метилпропан

4.5. Бромистый метил и 2-бромбутан

4.6. 1-Хлорпропан и 2-хлорбутан

4.7. Метилхлорид и 1-хлорпропан

4.8. 2-Йодпропан и 2-йод-2-метилпропан

4.9. Этилйодид и 2-йодбутан

4.10. 2-Йодпропан и 1-йодпропан

4.11. Бромистый метил и 2-бромпропан

4.12. 2-Бромпропан и 2-бромбутан

4.13. Бромистый этил и 2-бромбутан

4.14. Бромистый этил и бромистый пропил

4.15. 1-Бромпропан и 2-бром-2-метилпропан

4.16. 1-Бромпропан и 1-бром-2-метилпропан

4.17. Йодистый метил и 1-йод-2-метилпропан

4.18. 2-Йодпропан1-йод-2-метилпропан

4.19. Бромистый метил и 2-бром-2-метилпропан

4.20. 1-Бромпропан и 2-бромпропан

4.21. Хлористый метил и 1-хлорбутан

4.22. Йодистый этил и 1-йoд-2-мемелпропан

4.2З. 1-Бромбутан и 1-бром-2-метилпропан

4.24. 1-йoдпpoпaн и l-йод-3-метилбутан

4.25. 1-Йoд-2-метилпропан и 2-йoд-2-мeтилпропaн

Дата добавления: 2015-07-20