Читайте также:
|
|
2.1 Комплекс предназначен для реализации методик функционального биоуправления (ФБУ), направленных на проведение реабилитационных процедур с использованием биологической обратной связи по различным физиологическим сигналам: электроэнцефалограммы (ЭЭГ), реоэнцефалограммы (РЕО), дыхательной кривой, электрокардиограммы (ЭКГ), электромиограммы (ЭМГ), кожного потенциала (КП), кожногальванической реакции (КГР), температуры и стабилокорпограммы.
2.2. Комплекс представляет собой систему, состоящую из блока пациента, IBM - совместимого персонального компьютера (ПК), пакета программ БОС-тренинга и обеспечивает реализацию следующих методик функционального биоуправления:
· по параметрам ритмов ЭЭГ-сигналов;
· по частоте сердечных сокращений;
· по параметрам кровообращения;
· по КГР с возможностью электрической и звуковой стимуляции;
· по температуре кожного покрова в двух отведениях;
· по средней амплитуде ЭМГ.
2.3. В состав блока пациента входят:
· четыре универсальных программно-управляемых полиграфических канала, которые используются для съема: ЭЭГ, ЭМГ, КП, ЭКГ, РЕО, КГР, температуры и РД;
· канал управления электростимулятором;
· интерфейс для подключения стабилоплатформы (ТУ 9441-006-05010925-01).
Звуковая стимуляция осуществляется средствами ПК.
2.4. Комплекс соответствует требованиям ГОСТ Р 50444-92 и технических условий ТУ 9442-006-24176382-2006.
2.5. Условия эксплуатации комплекса для вида климатического исполнения УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69:
- температура окружающего воздуха от +10 до +35 °С;
- относительная влажность до 80 % при температуре +25 °С;
- атмосферное давление (760 ± 30) мм рт. ст.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Общие технические данные
3.1.1 Комплекс работает от сети переменного тока напряжением (220 ± 22) В, частотой (50 ± 0,5) Гц.
Потребляемая электрическая мощность блока пациента не более 15 ВА.
3.1.3 Габаритные размеры блока пациента не более 230´110´40 мм.
Масса блока пациента не более 1 кг.
Комплекс обеспечивает непрерывную работу в течение не менее 8 ч.
Технические параметры полиграфического канала в режиме усилителя биопотенциалов
3.2.1 Комплекс обеспечивает регистрацию биопотенциалов в диапазоне от 5 до 8000 мкВ, с отклонением в пределах ±(0,05´U+1) мкВ, где U - номинальное значение регистрируемой величины, мкВ.
Коэффициент подавления синфазной помехи на частоте 50 Гц не менее 110 дБ.
Уровень внутренних шумов, приведенных ко входу, в полосе частот от 0,1 до 100 Гц, при закороченном входе, не более 2 мкВ.
Входной импеданс усилителей не менее 100 МОм.
3.2.5 Входной каскад усилителя обеспечивает работоспособность при дифференциальном и синфазном напряжении смещения ± (300±30) мВ.
Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 79 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ | | | Дополнительный ток в цепи пациента, протекающий через любой электрод, исключая нейтральный, не более 0,1 мкА. |