Читайте также:
|
|
Рабочими диаграммами являются Т-s и i-s диаграммы.
Диаграмма T-s. Общий вид диаграммы Т-s для чистого вещества представлен на рис. 4. Основное преимущество диаграммы Т-s заключается в наглядности и простоте изображения важнейших рабочих процессов (изоэнтропы - вертикальные линии; изотермы - горизонтальные линии; количества теплоты - площади под линиями процессов; изобары в первом приближении отражают процессы в теплообменниках). Угловые коэффициенты изобар и изохор определяются следующим образом:
(dT/ds)p = T/cp; (dT/ds)v = Т/сp. (11)
Производная (dT/ds) p всегда положительная, поэтому изобары для однофазных состояний - всегда восходящие кривые. Для двухфазных состояний ср не имеет смысла. В области насыщения для чистого вещества изобары совпадают с изотермами.
Изохора, исходящая из одной точки с изобарой в области перегретого пара, располагается круче, поскольку ср всегда больше cv и
(dT/ds)n > (dT/ds)p . (12)
В области насыщения сp не теряет своего физического смысла, но численно изменяется, поэтому изохоры при вхождении в область насыщения обычно имеют точку перелома на линии насыщения; в этой точке изменяется угловой коэффициент. При пересечении с изотермой тройной точки (Та)изохора имеет разрыв.
Угловой коэффициент изоэнтальпы в координатах Т-s определим из следующего выражения:
, (13)
где b - температурный коэффициент объемного расширения.
Знаменатель этого выражения положительный, и характер изоэнтальп определяется соотношением T и 1/b. В той части области газообразных состояний и области насыщения, где 1/b << T, изоэнтальпы представляют собой падающие кривые. При больших плотностях, наоборот, 1/b > T, и в этой области состояний изоэнтальпы - восходящие линии. В точках экстремума (максимума) угловой коэффициент (dT/ds) i = 0, и уравнение кривой, являющейся геометрическим местом точек экстремумов, в соответствии с выражением (13) имеет вид:
(dv/dT) p = v/T (14)
и представляет собой уравнение линии инверсии. В этих точках частная производная (дТ/др) i также обращается в нуль. При построении диаграмм Т - s существенно определение абсолютных значений s или выбор начала отсчета. Для ряда диаграмм принято s–0 при Т=0.
Основанием для этого служила фор-мулировка третьего начала термодинамики, данная М. Планком. Однако принципиально возможно принять за начало отсчета (т.е. s = 0) любое состояние. Такой прием равноценен условному выбору точки начала координат. Например, часто за начало отсчета принимают точку пересечения двух пограничных кривых (точка а на рис. 4). | |
Рис. 4. Общий вид диаграммы Т -s для чистого вещества (А - Е - области): А - газообразных состояний; Б - жидких состояний; В - твердых состояний; Г - кипения-конденсации; Д - плавления-затвердевания; Е - сублимации |
Иногда при построении диаграмм принимают и другие условия, поэтому практическое использование различных диаграмм требует внимательного отношения к выбору начала отсчета. Если при расчете криогенной системы приходится использовать разные диаграммы для одного и того же вещества, то для исключения ошибок необходимо проверить совпадение точек начала отсчета для энтропии и энтальпии и, если необходимо, привести их значения к общему началу отсчета. Это в равной степени справедливо для всех термодинамических диаграмм.
Диаграмма i-s. Угловой коэффициент изотермы в координатах i-s составляет:
. (15)
В области Т > 1/b изотермы являются восходящими кривыми, а в области Т < 1/b - падающими. Таким образом, по характеру прохождения изотермы в диаграмме i - s обратны изоэнтальпам в координатах T-s. В точках инверсии производная (di/ds) T обращается в нуль. Изохоры в координатах i - s проходят круче изобар (рис. 5).
Дата добавления: 2015-07-24; просмотров: 184 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Равновесные состояния и фазовые переходы чистых веществ | | | И фазовые переходы бинарных систем |