Выберите один правильный ответ

1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Генными

б. Хромосомными

в. Геномными

г. Всеми перечисленными

2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:

а. Половыми (гаметическими)

б. Соматическими (аутосомными)

в. Индуцированными

г. Спонтанными

3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:

а. Мутациями наследственных структур эмбриона

б. Мутациями наследственных структур хромосом

в. Изменением числа и структуры хромосом

г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов

4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:

а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток

б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток

в. Изменение структуры хромосомы

г. Изменение числа хромосом

5. Укажите логическую последовательность наследования признака:

а. Ген → фермент → белок → признак

б. Ген → белок → фермент → признак

в. Ген → признак → белок → фермент

г. Белок → фермент → ген → признак

6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:

а. Только в гомозиготном организме

б. Только в гетерозиготном организме

в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме

г. Все ответы правильные

7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:

а. Синдром Клайнфельтера

б. Синдром Шерешевского-Тернера

в. Болезнь Дауна

г. Все ответы правильные

8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:

а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом

б. Отложения β-амилоида в коре головного мозга

в. Дефицита β-амилоида в коре головного мозга

г. Прогрессирующего слабоумия

9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:

а. Опухоли

б. Аутоиммунных заболеваний

в. Наследственного предрасположения

г. Ускорения старения

10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:

а. Подагра

б. Непереносимость молока

в. Фавизм

г. Все ответы правильные

11. Мутации могут быть:

а. Летальные и нелетальные

б. Вредные и полезные

в. Соматические и половые

г. Все ответы верные

12. По аутосомно-доминантному типу наследуются:

а. Близорукость или дальнозоркость

б. Ферментопатии

в. Гемофилии А, В

г. Все ответы правильные

13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:

а. Только в гетерозиготном организме

б. Только в гомозиготном организме

в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме

г. Все ответы верные

14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:

а. Генная мутация в половой клетке

б. Генная мутация в соматической клетке

в. Хромосомная мутация в половой клетке

г. Хромосомная мутация в соматической клетке

15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:

а. Половые индуцированные

б. Половые спонтанные

в. Половые нелетальные

г. Все ответы верные

16. К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:

а. Атеросклероза

б. Ишемической болезни сердца

в. Гемофилии

г. Гипертонической болезни

17. К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:

а. Ионизирующей радиации

б. Токсических химических веществ

в. Высокой температуры внешней среды

г. Избыточной инсоляции

18. При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:

а. Язвенная болезнь желудка

б. Гипертоническая болезнь

в. Сахарный диабет

г. Все ответы верные

19. По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:

а. Идиотии со слепотой

б. Альбинизма

в. Ферментопатий

г. Катаракты

20. Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:

а. Атрофии зрительных нервов

б. Гемофилии А

в. Полидактилии

г. Дальтонизма

21. Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:

а. Этиотропный

б. Патогенетический

в. Симптоматический

г. Патогенетический и симптоматический

22. При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:

а. 0

б. 1

в. 2

г. 3

23. Для гемофилии характерно:

а. Повышенная кровоточивость

б. Передача с Х-хромосомой

в. Проявление только у лиц мужского пола

г. Все ответы правильные

24. Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:

а. Популяционного анализа

б. Генеалогического анализа

в. Близнецового анализа

г. Цитогенетического анализа

25. С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:

а. Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника

б. Фенилкетонурию

в. Гемофилию

г. Синдром Клайнфельтера

1.а	6в	11г	16в	21г
2б	7г	12а	17б	22а
3г	8в	13б	18г	23г
4б	9в	14в	19г	24г
5а	10г	15г	20в	25г

Дата добавления: 2015-07-20