Генетика Человека

2.2.2.1. Наследственность Организмов

Жизнь представляет собой Форму Существования Сложных Органических Соединений, структурно организованных в виде Биологических Систем разного ранга. Структурными Единицами Живой Материи являются интегрированные Целостные Системы – Организмы. Сложность Живых Систем сама по себе повышает их Уязвимость, снижает Устойчивость перед лицом Изменений внешней Среды. Разрушению и Гибели Живых Систем при Неблагоприятных Изменениях внешних Условий противостоят 2 их важнейших Свойства – Способность к Саморегуляции («Системный Гомеостаз») и Способность к Самовоспроизведению, ведущая к Размножению систем данного класса. При этом Человека с самых древних пор интересовало, почему Дети, как правило, похожи на своих Родителей? И почему у Ребенка вдруг могут проявиться Черты далекого Предка? В чем Причина Наследственности Живых Организмов и в том числе Человека? Очевидно, что существует некая Базовая Особенность, определяющая Самовоспроизведение и дальнейшее Развитие Человека.

Наследственность Организмов, под которой понимается Способность Передачи от Поколения к Поколению основных структурных и функциональных Свойств, обеспечивающие Сходство Организации Потомков и их Родителей, представляет собой одно из фундаментальных Качеств Живых Организмов. Каждый из Людей состоит примерно из 10 в пятнадцатой степени Клеток. Это целая «Империя» Клеток, каждая из которых представляет собой миниатюрную «Фабрику» по Производству Белков. Молекулы Белков похожи на длинные Цепочки Бус, в которых роль отдельных Звеньев играют 20 различных Аминокислот, способных соединяться между собой в любом порядке. Если сравнить Аминокислоты с Буквами Алфавита, то Белки будут похожи на составленные из них Слова, только очень длинные. Число различных Вариантов Белков, составленных всего из 5 Аминокислот, уже превышает 3 миллиона. В состав среднего Белка входит 100 – 200 Аминокислот. Понятно, что разнообразие Цепочек такой Длины будет измеряться уже астрономическими Числами. Человеческий Организм состоит из приблизительно 3.000 Белков. Информация о Строении Белка сводится, по сути, к Последовательности Аминокислот, из которых он состоит.

Основную Роль в Аппарате Наследственности играет Дезоксирибонуклеиновая Кислота (ДНК), которая содержится в Хромосомах Клеток и является Материальным Носителем Наследственной Информации. В Молекулах ДНК записана Информация об Аминокислотном Составе Белков Организма. Именно в Молекуле ДНК оказывается зашифрованной вся Информация о Признаках, присущих данному Виду Организмов во всем их многообразии. Хромосомы состоят из Молекул ДНК, Рибонуклеиновой Кислоты (РНК) и некоторых типов Белков. В обоих типах Нуклеиновых Кислот (ДНК и РНК) содержатся АзотистыеОснования 4 -х разных Видов – 2 из них относятся к классу Пуринов, а 2 – к классу Пиримидинов. Пурины – это Аденин (А) и Гуанин (Г), а Пиримидины – это Цитозин (Ц) и Тимин (Т) или Урацил (У). В Молекулах Пуринов имеется 2 Кольца, а в Молекулах Пиримидинов – одно. В РНК вместо Тимина содержится Урацил, химически очень близкий к Урацилу. Азот, содержащийся в кольцах, придает Молекулам основные Свойства.

Любой Полимер состоит из Мономеров. Мономеры ДНК называются «Нуклеотидами». Нуклеиновые Кислоты (ДНК и РНК) являются Кислотами потому, что в их Молекулах содержится Фосфорная Кислота. В результате Соединения Сахара с Основанием образуется Нуклеозид. Для образования Нуклеотида требуется Реакция Конденсации, в результате которой, между Нуклеозидом и Фосфорной Кислотой возникает Фосфоэфирная Связь. Разные Нуклеотиды отличаются друг от друга природой Сахаров и Оснований, которые входят в их состав. Однако, Роль Нуклеотидов в

Организме не ограничивается тем, что они служат «Строительными Блоками» Нуклеиновых Кислот.

Молекула ДНК состоит из 2 -х полинуклеотидных Цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси. Каждый отдельный Нуклеотид включает Молекулу (точнее, Молекулярный Остаток) Сахара-циклопентозы (в ДНК – дезоксирибоза) и связанные с ней Молекулярные Остатки Фосфорной Кислоты и одного из Азотистых Оснований (Пуриновых – Аденина и Гуанина, или Пиримидиновых – Тимина и Цитозина). Нуклеотиды связаны друг с другом в полинуклеотидную Цепочку, а 2 соседние полинуклеотидные Цепочки связаны друг с другом в одну дву-спиральную Молекулу ДНК Водородными Связями между пуриновыми и пиримидиновыми Основаниями разных Цепочек.

При этом, возможны только Соединения «Аденин – Тимин» и «Гуанин – Цитозин». Нуклеотиды с соответствующими Парами Оснований могут чередоваться в Молекуле ДНК в любом порядке. Именно эта Последовательность Чередования разных Пар Азотистых Оснований Молекулы ДНК и представляет собою Запись Наследственной Информации. Последовательность Оснований в Нуклеотидах ДНК определяет Аминокислотную Последовательность Белков. При этом различные Комбинации Оснований в последовательных «тройках» («Триплетах») Нуклеотидов кодируют разные Аминокислоты в Молекулах Полипептидов, синтезируемых в Клетке. Эта Зависимость между Основаниями и Аминокислотами является «Генетическим Кодом». С помощью 4 -х типов Нуклеотидов могут быть записаны Параметры для Синтеза Белковых Молекул. В Код, состоящий из троек Оснований, входит 4 разных Триплета. Причем, для многих Аминокислот существенное значение имеет только первые «Буквы». Особенность Генетического Кода состоит в том, что он универсален. У всех Живых Организмов есть одни и те же 20 Аминокислот и 5 Азотистых Оснований.

Участки Молекулы ДНК, обладающие определенной Биохимической Функцией (например, ответственные за Синтез определенного типа Белковых Молекул), называется «Ген». Иначе говоря, Информация о каждом Белке Человеческого Организма хранится на своем Отрезке Молекулы ДНК. Всю Генетическую Информацию Клетки или Организма называют «Генотип». Внешнее Проявление этой Информации в виде Совокупности Признаков Организма, то есть, Белки, Ткани, Органы, а также Показатели типа Размер, Цвет, Форма, составляют «Фенотип» этого Организма.

Молекулы ДНК обладают Способностью к «Редупликации», т.е. они могут удваиваться, причем новые Молекулы в норме совершенно идентичны старой по Строению и Расположению всех Нуклеотидов. На этом Свойстве Редупликации ДНК основана Точная Передача Наследственных Признаков от Поколения к Поколению. Второе важнейшее Биологическое Свойство Молекул ДНК – это их Способность контролировать Синтез Белков в Клетке, причем, Специфика Молекул ДНК у данного Вида Организмов определяет Специфику Белкового Синтеза у этого Вида. Передача Информации с ДНК в Цитоплазму для последующего Синтеза Белков на Рибосомах осуществляется через посредство РНК – более простой одноцепочной Нуклеиновой Кислоты, в Молекуле которой место Тимина занимает другое пиримидиновое Основание – Урацил. Процесс Синтеза Молекул РНК на Матрице ДНК («Транскрипция») происходит при участии Внутриклеточного Фермента Транскриптазы (или ДНК-зависимой РНК-полимеразы).

Точность Редупликации Молекул ДНК в процессах Клеточного Деления («Митоза») обеспечивает полную Генетическую Эквивалентность всех Клеток многоклеточного Организма. Каждая Клетка содержит полный «Геном», т.е. минимальный полный Набор Наследственных Факторов, включающий 100 % Генетической Информации. Однако в разных типах Соматических Клеток (например, Эпителиальных, Нервных, Мышечных и т. п.) синтезируются совершенно определенные Белки, специфичные для каждого типа Клеток. При этом, Специфичность Белкового Синтеза в Клетках, образующих разные Ткани и Органы, определяется Активностью различных Участков Хромосом. Непосредственно кодируют Последовательность Аминокислот в Молекулах Полипептидов, синтезируемых на Матрицах Нуклеиновых Кислот, далеко не все Гены, а лишь некоторые из них, которые называются «Структурные Гены». Другие Гены («Гены–Регуляторы») контролируют Процессы Считывания Наследственной Информации со Структурных Генов, определяя Синтез Белков, репрессирующих те или иные Структурные Гены.

В Геномах большинства Организмов содержится гораздо больше ДНК, чем необходимо для обеспечения Биосинтеза всех Белков данного Организма. Значительная часть Генома представлена так называемой «Молчащей ДНК», не транслируемой в Белки. Кроме того, у Эукариот (т. е. Организмов, Клетки которых имеют обособленное Ядро) Гены обладают своего рода «мозаичной» структурой – транслируемые при Синтезе Белков Участки Генов («Экзоны») чередуются с нетранслируемыми («Инитронами»). Помимо Клеточного Ядра специфическая ДНК локализована также в небольшом количестве в Митохондриях и Пластидах Причем, ДНК этих Органоидов обладает такими же свойствами, как и Ядерная ДНК, и представляет собой основу Механизма

«Цитоплазматической» Наследственности (или «Плазмотипа»), Плазмотип состоит из относительно небольшого (30 – 300) количества «Плазмогенов», кодирующих Синтез некоторых Белков.

ДНК является основной, но не единственной Формой Передачи Наследственной Информации. Дополнительными Источниками Информации могут быть некоторые Надмолекулярные Структуры (особенно Система Клеточных Мембран). Они могут служить Матрицами для Сборки аналогичных структур из отдельных Молекул. Вместе с ДНК Митохондрий и Пластид эти Механизмы Передачи Наследственной Информации входят в состав Плазмотипа.

2.2.2.2. Особенности Генетики Человека

Человек – это самое генетически сложное Живое Существо, в котором собраны все достижения Эволюции Животного Мира. В чем же Особенности Генетики Человека? ДНК не случайно образно называют «Нитью Жизни». На фотографиях, полученных с помощью Электронного Микроскопа, она действительно напоминает тонкую «Ниточку». Чем сложнее Организм, тем длиннее у него общая Протяженность «Нити» ДНК. Понять эту Закономерность не сложно – у более Высокоорганизованного Организма должно быть больше Белков. Следовательно, и Протяженность ДНК, с помощью которой хранится Информация об этих Белках, будет у него больше. У большинства Бактерий, например, «Нить» ДНК совсем коротенькая и свернута в виде «Колечка». Человеческая «Нить» ДНК имеет Длину около 1 метра, для того, чтобы поместиться в Клетке ей приходится очень сильно скручиваться, наподобие «Клубка». Такими «Клубками» ДНК в наших Клетках являются «Хромосомы» («Окрашенное Тело»). Хромосомы действительно удается окрашивать с помощью особых методик, и тогда у делящихся Клеток они становятся хорошо видимыми под Микроскопом. Причем, видны они именно в Момент Деления, ведь в этот, относительно недолгий Промежуток Времени Хромосомы буквально «растаскиваются» по разным Концам Клетки. Поэтому, «Нить» ДНК в это время «смотана» наиболее компактно. У молодой, только что разделившейся Клетки, Хромосомы уже не видны, ее ДНК «расплетается», разворачивается для того, чтобы все ее Гены были доступны для работы.

Чем же вызвана такая большая Длина «Нити» ДНК? Дело в том, что у Эукариот Размеры ДНК намного превосходят Суммарные Размеры значимых Генов. Это объясняется, во-первых, «мозаичным» (или «экзон-инитронным») Строением Гена: Фрагменты, подлежащие Транскрипции – Экзоны, перемежаются Незначащими Участками – Инитронами. Последовательность Генов сначала полностью «транскрибируется» синтезирующейся Молекулой РНК, из которой затем «вырезаются» Инитроны, После чего, Экзоны «сшиваются» и в таком виде Информация с Молекулы Информационной РНК считывается на Рибосоме. Второй причиной колоссальных Размеров ДНК является большое количество Повторяющихся Генов. Некоторые повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 миллиона Повторов на Геном.

Деление Клеток и их Работа находятся в определенном Противоречии. Часть Клеток постоянно делится – их называют «СтволовымиКлетками». Другая же часть, образующаяся в результате таких Делений, специализируется на определенной Работе и уже не делится вплоть до своей Гибели. К неделящимся Клеткам относятся, например, Мышечные Клетки Сердца или Нервные Клетки. Стволовые Клетки постоянно работают в глубине Кожи или в Стенках Кишечника, благодаря чему и происходит Регулярное Обновление Эпидермиса и Слизистой Выстилки Кишок. Перед Началом Деления каждая «Нить» ДНК успевает построить свою Копию. Зачем эти «Нити» компактно сворачиваются, и получается Пара совершенно одинаковых Хромосом. В Ядре каждой СоматическойКлетки Человека содержится 23 Пары Хромосом, каждая Хромосома представлена одной Молекулой ДНК. Суммарная Длина всех 46 Молекул ДНК в одной Клетке равна приблизительно 2 метра, они содержат около 3,2 млрд. Пар Нуклеотидов. Общая Длина ДНК во всех Клетках Темного Тела Человека составляет 1.011 км. Как же помещаются в Ядре Клетки такие длиннющие Молекулы? Оказывается, в Ядре существует Механизм «насильственной» Укладки ДНК в виде Хроматина на 3 -х уровнях Компактизации («нуклеосомный», «фибрилловый» и «петельный»).

Из 23 Пар Хромосом, имеющихся в Соматических Клетках Человека, 22 Пары одинаковы у Женщин и Мужчин. 23 -я пара у Женщин содержит 2 одинаковые Хромосомы (их называют Х -хромосомами), а у Мужчин – 2 разные Хромосомы (Х -хромосому и Y -хромосому). Эти Хромосомы, по которым отличаются между собой Мужчины и Женщины, называются «Половыми». В Половые Клетки попадает только одна Хромосома из каждой Пары. Поэтому, мужские Половые Клетки у Человека несут в себе или Х -хромосому, или Y -хромосому. От того, с какой из этих Клеток сольётся при оплодотворении женская Половая Клетка (всегда несущая Х -хромосому), будет зависеть Пол Зародыша. Женщина получает 2 Х -хромосомы – одну от Отца и одну от Матери. Мужчина получает

одну Х -хромосому от Матери и одну Y -хромосому от Отца. Таким образом, женский Пол определяется наличием двух Х -хромосом, а мужской — Х -хромосомы и Y -xромосомы.

Особенности Передачи наследственной Информации определяются Внутриклеточными Процессами, которые называются «Митоз» и «Мейоз». Митоз – это Процесс Распределения Хромосом по дочерним Клеткам в ходе Клеточного Деления. В результате Митоза каждая Хромосома Родительской Клетки удваивается, и идентичные Копии расходятся по Дочерним Клеткам; при этом, Наследственная Информация полностью передается от одной Клетки к двум Дочерним. Так происходит Деление Клеток в Онтогенезе (т.е. процессе Индивидуального Развития).

Мейоз – это специфическая Форма Клеточного Деления, которая имеет место только при Образовании Половых Клеток, или «Гамет» (Сперматозоидов и Яйцеклеток). В отличие от Митоза, Число Хромосом в ходе Мейоза уменьшается вдвое. В зрелых Половых Клетках находится половинное (гаплоидное) Число Хромосом. Поэтому, в каждую Дочернюю Клетку попадает лишь одна из 2 -х гомологичных Хромосом каждой Пары, так что в половине Дочерних Клеток присутствует один Гомолог, в другой половине – другой. При этом, Хромосомы распределяются в Гаметах независимо друг от друга. При Слиянии 2 -х гаплоидных Гамет (Оплодотворении) вновь восстанавливается Число Хромосом – образуется диплоидная «Зигота», которая от каждого из Родителей получила по одинарному Набору Хромосом. При Зачатии Материнская Яйцеклетка (которая превышает по размеру Сперматозоид) передает дополнительную Информацию Дочерней Клетке. Такое Наследование называется «Цитоплазматическим» (или «Митахондриальным»).

Особую Роль в Генетике Человека играет Y -хромосома Мужчин. Поскольку Y -хромосома носит более Простой Облик, чем Х -хромосома Женщин (в ее наборе меньше Генов), она легко соединяется, давая Прочное Сочетание Генома. Мужская Хромосома имеет особое стабилизирующее Положение – она дает Устойчивость Генам, в которых женская часть более подвижная. Мужская Хромосома содержит Гены, необходимые для Обеспечения Стабильности Существования Организма, а женская Хромосома – те Гены, которые делают Человека более Приспособленным к Развитию, что благоприятствует Разумному Пути Эволюции Человека.

Наследование Качеств Человека осуществляется по Половому Признаку: Женщины являются Производительницами, а Мужчины – Стабилизаторами Генетических Структур Человека. Женские Особи Предков Человека давали Новые Сочетания Генов, которые были полезны для Эволюции, а мужские Особи их закрепляли в Геноме Человека. Содержание мужских Генов в Геноме Человека постоянно, а женских – переменно. Мужские Особи соединяли в себе Основные Составляющие Генетических Структур, а женские Особи их воспроизводили. Женские Особи давали Сочетания Генов, которые были Необычными на данном этапе Развития Предков Человека, а мужские Особи при Размножении добавляли к ним свой Стабильный Набор Генов. Те Гены, которые были резко антагонистичны, подавлялись Устойчивыми Генами. Таким образом, Предки Человека становились более Приспособленными к Условиям Среды, не нарушая при этом Устойчивой Части Генов, накопленных Предшествующими Поколениями.

Как известно, все Люди являются абсолютно типичными с точки зрения Состава своих Генов. В Хромосомном Наборе Человека, как и каждого высшего Эукариотического Организма, заложена Программа его Функционирования, начиная от точки Образования Хромосомной Пары при Оплодотворении и до ее Смерти. При этом, в Геноме каждого Человека заложена Программа Функционирования Организма на всех Стадиях его Развития, начиная с Внутриутробного Развития, через Младенчество, Детство, Подростковый период, Половозрелый период, Зрелый период и Преклонный период до Старости. В соответствии с этой Программой, Человек не может от Младенчества сразу перейти к Половозрелому Состоянию или от Старости вернуться в Подростковый период.

Во время Процессов Перехода Организма Человека из одного Возрастного Состояния в другое в нем могут некоторое время функционировать Клетки или отдельные Органы, находящиеся в разных Возрастных Состояниях, следующих друг за другом. Однако, в Организме не могут функционировать, Клетки, находящиеся в Половозрелом Состоянии, с Клетками, которые находятся в Стадии Внутриутробного Развития. Поэтому, Попытки пересаживать Эмбриональные Клетки после их Клонирования в Организмы, находящиеся в Половозрелом и более старшем Возрасте, дают Отрицательный Результат. Такие же Отрицательные Результаты получаются при Пересадке молодых Органов пожилым Людям, а здоровых Органов – больным Людям. Так как Генетическая Программа Развития Человека находится в постоянном Динамическом Равновесии, любое Вмешательство в ее Работу или любое Блокирование этого Состояния, приводит к Блокированию Функционирования всего Организма. Поэтому, возможно замедлить Наступление Старости, но остановить, блокировать или повернуть вспять Генетический Процесс с какими-либо иными Целями нельзя.

2.2.2.3. Особенности Биологической Эволюции Человека

Эволюция Живых Организмов представляет собой Процесс Исторических Преобразований всех Уровней Организации Биологических Систем – от Молекулярного до Биосферного. Эволюция является неизбежным Следствием, вытекающим из основных Свойств Организмов – Размножения и Редупликации Аппарата Наследственности. В постоянно изменяющихся внешних Условиях эти Процессы неизбежно сопровождаются Возникновением различных Изменений – «Мутаций», так как Устойчивость любой Системы имеет свои Пределы. Мутация – это Всеобщее Свойство Живых Организмов, лежащее в Основе Эволюции и Селекции всех Форм Жизни и заключающееся во внезапно возникающем Изменении Генетической Информации. Когда Мутация происходит в отдельном Гене, то говорят о «Генных Мутациях». При Изменении Структуры Хромосом (или их Числа), речь идет о «Хромосомных Мутациях». Все Генетическое Разнообразие Людей является Следствием Мутаций.

Наличие Наследственных Вариаций Строения и Функций Организмов при Борьбе за Существование ведет к Возникновению так называемого «Естественного Отбора» – преимущественного Выживания и преимущественного Оставления Потомства теми Организмами, которые оказываются лучше приспособленными к Существованию в данных Условиях Среды Обитания. Результатом Действия Естественного Отбора является «Приспособительная Эволюция» Организмов. Можно сказать, что Эволюция есть Форма Существования Организмов в изменяющейся внешней Среде.

Эволюционные Изменения разных Уровней иерархической Организации Живых Систем (Молекулярного – Организменного – Популяционного) взаимосвязаны, но их Связи не имеют простого и однозначного характера, поскольку допускают определенную степень Независимости и специфику Преобразований разных Уровней. Естественный Отбор непосредственно воздействует на Фенотипы целостных Организмов в Популяциях данного Вида. Адаптивные Преимущества определенных Фенотипов повышают Шансы на их Выживание и оставление ими Потомства по сравнению с хуже приспособленными вариантами. Это приводит к Преимущественному Воспроизведению соответствующих Генотипов и, как следствие, к Распространению в Популяции Комплексов Генов («Генетических Типов»), обусловливающих Развитие Адаптивных Фенотипических Признаков. Результатом этого являются направленные Преобразования Генофондов Популяций, которые представляют собой основное содержание Эволюционных Процессов.

В связи с Особенностями Организации Генетического Кода (Вырожденность, Наличие «молчащих» Участков ДНК, повторные Последовательности Нуклеотидов) и функциональной Эквивалентностью ряда Аминокислот, на Молекулярном уровне Эволюции Биологических Систем происходит более или менее непрерывное Накопление относительно нейтральных в адаптивном отношении Наследственных Изменений, не отражающихся на Фенотипическом Облике и не ведущих к Развитию Приспособлений Организмов (которое называется «Молекулярная Эволюция»). При Изоляции друг от друга разных Популяций Накопление в их Генофондах различных Изменений может привести к Обособлению независимых Филетических Линий, что приводит в конечном итоге к Невозможности Обмена Генетической Информацией между ними и тем самым к Обособлению Изолированных Популяций друг от друга в качестве новых Видов, т. е. к Возникновению самостоятельных Видов, Различия между которыми первоначально не имеют приспособительного характера. Многие Поколения Предков Человека прошли большой Эволюционный Путь длиною в миллионы лет. «Зов Предков» прочно врастал в Генетику Человека. Эволюция Человека, которая началась из глубин Животного Мира, оставила в Человеке Следы Животных, которые нужно сохранять, чтобы была обеспечена Биологическая Устойчивость Вида Человека.

Однако, не все Мутации в Эволюции Предков Человека были вызваны Случайными Причинами, как это имеет место в Эволюции Животного Мира. Человек отличается от Животных, которые его породили, тем обстоятельством, что Содержание Мутаций определенным образом записано в Генетической Программе Развития Человека. Мутации в Эволюции Предков Человека следуют строго по Программе Развития, которая была задана Космическим Разумом еще на Этапе Начальных Предков Человека в Направлении Развития Разума. Основной Характер Мутаций у Людей уже далеко не тот, который существует в Животном Мире – Животные приспосабливаются к изменяющимся Условиям Среды Обитания путем Случайных Мутаций и Естественного Отбора, а Человек развивается преимущественно путем Направленных Мутаций и Направленного Отбора. Естественно, что Случайные Мутации и Естественный Отбор также имеют место в Эволюции Человека, но их Воздействие на эту Эволюцию уже не является Решающим.

Сущность Направленного Отбора в Эволюции Человека заключается в том, что конечный Результат Эволюции Человека был заранее запрограммирован Космическими Разумными Силами с помощью специальных «Генов-модификаторов», которые накапливали необходимые Базовые Изменения и далее «мутировали» в Генотипе Человека по типу Вирусов. Чтобы не допустить Случайных Повреждений, Гены-модификаторы были надежно закрыты в особых Группах Генов, отвечающих за Развитие Организма при Росте Клеток.

Другой важной частью Генетической Программы Развития Человека являются так называемые «Гены Смерти», которые расположены в той Группе Генов, которая регулирует Пределы Роста Клеток (а именно в группе Генов, которые прекращают Рост Клеток). Согласованная Работа Генов-модификаторов и Генов Смерти обеспечивает оптимальное Функционирование Комплексов Генов Человека на пути Направленной Эволюции.

Как известно, Особенности Организации конкретных Групп Организмов создают Предпосылки для Развития определенных Типов Приспособлений к изменяющимся Условиям внешней Среды и исключают Развитие других Типов, делают возможными одни Направления Эволюционных Преобразований и запрещают другие. Закономерный поступательный характер Эволюции по пути Морфофизиологического Прогресса Организмов определяется Отбором на Совершенствование Механизмов, повышающих Независимость Организма от внешней Среды, при контролируемом самим Организмом Обмене Веществ и Энергии с внешней Средой.

При этом, Отбор (как Естественный, так и Направленный) является основным движущим Фактором Эволюции, без участия которого невозможна Реализация каких бы то ни было Потенций Развития, обусловленных Системными Свойствами Живых Организмов. Отбор движет Эволюцию Организмов к Совершенствованию и появлению Новых Качеств, а также придает Эволюционным Преобразованиям характер Приспособлений к Изменениям внешней Среды, а Организменные направляющие Факторы определяют конкретные Направления и Формы происходящих Эволюционных Изменений.

Непонятная на первый взгляд Эволюция Головного Мозга у Обезьяноподобных Предков Человека привела за относительно короткий Срок к Появлению «Человека Разумного» с его Высокоразвитой Нервной Системой, Способности к Восприятию и Воспроизведению Информации в виде Речи, а также уникальной Способностью к Обучению. Ничего подобного не наблюдалось в параллельно эволюционирующей в тех же условиях Ветви Приматов – Симиоидов (Обезьян). Подобные Результаты заставляют нас искать другие, нежели Естественный Отбор, Причины быстрых и закономерных Изменений в Эволюции Человека.

В Эволюции Человека, несомненно, присутствовал Естественный Отбор, но не он играл Решающую Роль, потому что Главным Эволюционным Процессом у Человека был естественный Набор Качеств, полезных для Выживания данной Генетической Структуры (Генетического Типа) Предков Человека. Отбор в таких Организмах шел не по Признаку Полезности для Существования в данной Среде Обитания, а по Признаку Соответствия запрограммированному заранее Эволюционному Пути к определенным Качествам, заранеезаданным Космическим Разумом. Если Естественный Отбор просто уничтожал слабых Особей и обеспечивал Выживание сильных Особей, которые оказались лучше приспособленными к данным Условиям Среды Обитания, то Направленный Отбор выделял сильных, которые могли бы занять новую Нишу Среды Обитания, без обязательного Уничтожения слабых. Таким образом, при Направленном Отборе все Генетические Типы Человека (а не только самые сильные) имели Возможность найти свою Нишу в Жизни.

В Направленном Отборе в Процессе Эволюции Организмов нет ничего необычного. Направленное Воздействие на некоторые Виды Организмов (например, Одомашнивание Животных или Выведение Сортов Растений, полезных для Человека) с целью их Изменения в Интересах Человека и Получение нужных Качеств, в разных формах на эмпирической основе осуществляется уже давно. Не удивительно, что Космические Разумные Силы использовали похожую Методику в отношении самого Человека, чтобы получить нужные им Результаты.

Содержание Генов у Человека стабильно, но они имеют разную Активность. Направленный Отбор в Эволюции Человека обеспечивал заранее запрограммированную Активизацию тех Генов, которые давали такие Сочетания Комплексов Генов (Генетических Типов), которые были необходимы для Развития Новых (именно, Полезных) Качеств Человека. Эти Полезные Качества далее закреплялись (уже путем Естественным Отбора) в нескольких основных обособленных Комплексах Генов (Генетических Типах) Человека. Эти основные Типические Комплексы Генов формировались в течение многих лет, но именно они дали Человеку Возможность осуществлять все виды Деятельности, которые ему необходимы. В чем же выражаются Особенности Генетических Типов у Человека?

---

Дата добавления: 2015-07-18