Методика расчета

1. Определяем критическое значение концентрации вещества для производственного помещения , кг/м³:

а) дляиндивидуальных веществ, состоящих из атомов С; Н; О; N; C1; Вг, I; F:

(2.9)

где m − масса горючего газа (ГГ), легковоспламеняющихся (ЛВЖ) и горючих жид­костей (ГЖ), кг;

V − геометрический объем помещения, м³, определяется как произведение геометрических размеров помещения: V= L∙В∙Н, L, B, Н − соответ­ственно длина, ширина и высота помещения;

Δ Р − избыточное давление взрыва, значения которого принимают в зависимос­ти or последствий возможного взрыва,

Δ Р =1 кПа; Δ Р =5кПа; Δ Р = 20 кПа;

К _св − коэффициент свободного объема помещения. Допускается принимать К _св = 0,8;

Р _макс− максимальное давление взрыва стехиометрической газовоздушной сме­си в замкнутом объеме, определяемое экспериментально или по справоч­ным данным. При отсутствии данных допускается принимать Р _макс= 900 кПа;

Р ₀− начальное давление, кПа. Допускается принимать равным Р ₀=101 кПа;

Z − коэффициент участия горючего во взрыве, который может быть рассчитан на основе характера распределения газов и паров в объеме помещения. Допус­кается принимать Z = 0,5 для ГГ, Z = 0,3 для ЛВЖ и ГЖ;

ρ _пг− плотность газа или пара при расчётной температуре t _p кг/м³, определяется по формуле:

, (2.10)

здесь М − молярная масса, кг/кмоль:

V ₀ − молярный объем, м³/кмоль;

t _p − расчетная температура, ⁰С. В качестве расчетной температуры принимает­ся максимально возможная температура воздуха в данном помещении в соответствующей климатической зоне или максимально возможная темпе­ратура воздуха по технологическому регламенту с учетом возможного повышения температуры в аварийной ситуации. Если такого значения рас­четной температуры t _p по каким-либо причинам определить не удается, допускается принимать её равной 61⁰С;

С _ст− стехиометрическая концентрация ГГ или паров ЛВЖ, ГЖ, % (об), вычис­ляемая по формуле,

, (2.11)

здесь β − стехиометричсский коэффициент кислорода в реакции сгорания, опреде­ляется по формуле

, (2.12)

здесь n _С, n _H, n _О, n _z− число атомов С, H, О и галоидов в молекуле горючего;

б) для индивидуальных веществ, кроме упомянутых выше, а также для смесей:

, (2.13)

где Н _Т − удельная теплота сгорания, Дж/кг;

Т ₀ − начальная температура воздуха, ^oК;

Т ₀ = t _в+ 273, (t _в − начальная темпе­ратура воздуха, °С);

К _н − коэффициент, учитывающий негерметичность помещения и недиабатичность процесса горения. Допускается принимать К _н = 3.

2. Определяем фактическое значение концентрации вещества в помещении как отношение массы вещества, поступившего в помещение к свободному объему помещения. кг/м³:

, (2.14)

3. Сравниваем значения:

.

4. Определяем вероятность появления конкретного источника зажигания по формуле 2.3.

5. Определяем уровень пожарного риска из значения Р _из по табл. 2.

6. Определяем вероятность возникновения пожара (взрыва) Р _п(в) по формуле

,

где − вероятность появления критической концентрации вещества,

при ;

Р _О2 − вероятность появления достаточного количества кислорода воздуха, в начальной период пожара (взрыва) вероятность появления кислорода воздуха принимается Р _О2 = 1;

Р _из − вероятность появления конкретного источника зажигания.

`7. Определяем уровень пожарной опасности по формулам (2.5-2.8).

Таблица 2.2

Дата добавления: 2015-07-15