Известен способ, который широко применяется и реализуется на технологических циклах ЗИВ (1).

Даная технология предусматривает выщелачивание концентрата, отмывку золота и цианида, извлечения золота сорбцией в колонке, предварительно насыщенной на смоле АМ-25. Однако, из-за трудностей изготовления сорбента из смол, его сорбционная емкость ограничена. Сравнительно не большая емкость сорбента подвергается дальнейшему уменьшению под действием жидкой фазы(воды). Полярные молекулы воды взаимодействуют с активными центрами смолы оказывают отрицательные влияния на развитие процесса сорбции.

Известен также способ извлечения золота из растворов, заключающийся в сорбции золота на полеамины(2). Такой способ сложен соблюдением вторичных и третичных атомов азота в структурном сорбенте полиэтиленимина, которые определяют интервал измерения кислотности раствора. Условия сорбции при рН 5-1 требуют дополнительные электрические затраты. Синтез азотсодержащих гетероцепных сорбентов на основе иминов и гуанидинов различной основности требует расход дорогих химических реактивов, проведения тонких химических реакций с направленными свойствами получаемого вещества и параметрами сорбции усложняет технологичность процесса.

Сущность изобретения Новизна-Новизн в Новизне заключается в том, что предлагаемый способ, включающий обработку исходного золотосодержащего раствора сорбентом, отличается тем, что перед сорбцией рН исходного раствора доводят до значения 7,6, а сорбцию проводят при 274 275 К, давлении 0,2МПа с использованием в качестве сорбента кристаллогидратов, полученных соединением морской воды с газом -гидратообразователем, крупностью 0,22 0,4 мм. Твердые кристаллогидраты ранее использовались в технологических циклах для получения пресной воды, осушки газов и нефти, для хранения газов и т.д.

Данные молекулярные соединения воды и газа(кристаллогидраты газов) ранее в обогащении полезных ископаемых, а именно для извлечения золота из морской воды не использовались. Таким образом заявляемое технические решение соответствует критерию"Новизна- Новизн в Новизне". В сравнении с известными техническими решениями в предложенном способе новыми свойствами является:

применение в качестве сорбента дешевого молекулярного соединения из местного материала на основе воды (кристаллогидрат), отличающие простотой синтеза и диссоциации после процесса сорбции на воду, газ и золото, что упрощает дальнейшую доводку известными методами;

Повышение эффективности извлечения золота за счет большой сорбционной ёмкости и удельной поверхности предлагаемого кристаллогидрата, а также ввиду того, что кристаллогидраты не сорбируют воду, его сорбционная емкость стабильна. таким образом, заявленный способ соответствует критерию "изобретательский уровень".

Сущность способа пояснена на засекреченном чертеже, где приведена общая технологическая схема извлечения золота из раствора. Кристаллогидраты получают при интенсивном перемешивании пресной воды и газа в условиях, достаточных для их образования. Газы и жидкости, у которых размеры молекул d>0,66 нм не могут образовать гидраты из-за стерических условий. В случае когда d<0,59 нм, образуется гидрат кристаллической структуры один (КС-1). При d<0,501 нм (метан, сероводород и др.) заполняют две больших и шесть маленьких полостей КС-1. Если газы -гидратообразователи с размерами молекул 0,501<d> 0,59 нм(COS,(CH2)3 и т.д.) заполняют только две большие полости гидратов структуры КС-1. Крупные молекулы газов -гидратообразователей 0,50<d<0,66 нм (пропан, изобутан и др.) образуют кристаллическую структуру два(КС-2) и заполняют только восемь больших полостей гидрата. При этом шестнадцать малых полостей гидратов этой структуры заполняются с газами с меньшими размерами молекул, т.е. менее 0,48 нм(метан, сероводород и др.)

Получение кристаллы гидратов охлаждают ниже 253К в течении 8 10ч, после чего их изменяют, отсеивают и отбирают в фракцию 0,22 0,4 мм. Кристаллогидратами данной фракции 1 наполняют предварительно термостатированную колонку 4с монометром 5. Ввод колонки, снабженный вентилем для регулирования расхода 6, подключают под давлением, при котором кристаллогидраты устойчивы, технологическую систему для извлечения золота из раствора и термостатируют при температуре274 275 К, давление0,2 МПа. Снос кристаллогидратов предотвращается предохранительными сетками 7 в верхней и нижней частях колонки. Для подержания избыточного давления колонка снабжена обратным клапаном 8. Расход фильтрата измеряется расходометром 9.

Среда золотосодержащего тиомочевинного раствора кислая (рН 2) и золото в нем находиться в виде положительно заряженных ионов. В кристаллах газовых гидратов сорбцию подвергают только нейтральные атомы, эти кристаллы свою устойчивость проявляют в нейтральной среде при рН 7,2.Поэтому кислый раствор тиомочевинного комплекса нейтрализуется раствором щелочи. При этом ионы золота восстанавливаются до нейтрального атома по схеме:

Дата добавления: 2015-07-11