Читайте также: |
|
Жиры.
Жиры – сложные эфиры глицерина и высших одноосновных карбоновых кислот (так называемых ЖИРНЫХ кислот).
Общее название таких соединений – триглицериды
Жирные кислоты
Предельные кислоты: | Непредельные кислоты: |
1. Масляная кислота С3Н7-СООН 2. Пальмитиновая кислота С15Н31-СООН 3. Стеариновая кислота С17Н35-СООН | 5. Олеиновая кислота С17Н33СООН (1 = связь) СН3—(СН2)7—СН=СН—(СН2)7—СООН 6. Линолевая кислота С17Н31СООН (2 = связи) СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-СООН 7. Линоленовая кислота С17Н29СООН (3 = связи) СН3СН2СН=CHCH2CH=CHCH2CH=СН(СН2)4СООН |
Физические свойства.
Животные жиры | Растительные жиры (масла) |
Твёрдые, образованы предельными кислотами – стеариновой и пальмитиновой. | Жидкие, образованы непредельными кислотами – олеиновой, линолевой и другими. |
Жиры растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде.
Химические свойства.
1. Гидролиз (омыление) жиров в кислой или в щелочной среде, или под действием ферментов:
щелочной гидролиз – омыление. Получается глицерин и СОЛИ карбоновых кислот, входивших в состав жира.
Кислотный гидролиз
Щелочной гидролиз
В щелочной среде образуются мыла – соли высших жирных кислот (натриевые – твёрдые, калиевые – жидкие).
2. Гидрирование (гидрогенизация) – процесс присоединения водорода к остаткам непредельных кислот, входящих в состав жира.
При этом остатки непредельных кислот переходят в остатки предельных, жидкие растительные жиры превращаются в твёрдые (маргарин).
3. Жиры, содержащие непредельные кислоты, обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия, реагируют с галогенводородами и водой.
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 234 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Великолепная книга по гаданию на Таро. | | | Еще один способ исследовать человеческую природу. |