Нарушение походки при полинейропатии обусловлено

а) нижним спастическим парапарезом

б) мозжечковой атаксией

в) экстрапирамидной ригидностью

г) периферическим парезом стоп

0676. При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

а) электроэнцефалография

б) биохимическое исследование крови

в) определение остроты зрения и исследование глазного дна

г) спинномозговая пункция

д) рентгенография черепа

0677. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

а) подостро

б) после «светлого промежутка»

в) волнообразно

г) остро

д) начальный период асимптомен

0678. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

а) эпидуральная гематома

б) субарахноидальное кровоизлияние

в) субдуральная гематома

г) гемипарез

д) ликворея

0679. Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

а) ушибленной травме мягких тканей

б) повреждении апоневроза

в) переломе костей свода черепа

г) повреждении твердой мозговой оболочки

0680. К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

а) с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

б) с повреждением апоневроза

в) с переломом костей свода черепа

г) с переломом костей основания черепа без ликвореи

0681. При опухоли височной доли определить сторону поражения по­зволяет:

а) генерализованные тонико-клонические судороги

б) абсансы

в) зрительные галлюцинации

г) верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

0682. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локал! зацией:

а) в подкорковых узлах

б) в спинном мозге

в) в полушариях мозга

г) в стволе мозга

д) в мозжечке

0683. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпиг-ментции, встречающиеся при:

а) туберозном склерозе

б) нейрофиброматозе

в) рассеянном склерозе

г) синдроме Стерджа-Вебера

д) атаксии-телеангиэктазии

0684. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмеча­ются:

а)судороги

б)гипотония

в) брадикардия

г) рефлекс Моро

д) spina bifida

0685. Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

а) через год клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ

б) через 2 года клинической ремиссии

в) через 3 года клинической ремиссии

г) через 5 лет клинической ремиссии

0686. Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

г) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой

Дата добавления: 2015-07-14