Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Тема: Похідні карбонових кислот. Галогенангідріди. Складні ефіри. Ангідриди, їх характеристика. Мила.

Читайте также:
  1. Баланс підприємства як підсумковий документ про стан його майна і фінанси. Активи і пасиви балансу, їх характеристика.
  2. Билет 2. Методы психологических исследований: общая характеристика.
  3. Билет 23. Понятия об акцентуации характера. Основные типы акцентуаций, их характеристика.
  4. Биотехнология аминокислот. Микробиологический синтез. Продуценты. Преимущества микробиологического синтеза перед другими способами получения.
  5. Виды и формы экономического контроля, их характеристика.
  6. Внутригосударственные органы внешних сношений специальной компетенции: общая характеристика.
  7. Вопрос 2. Виды самостоятельной работы, их характеристика.

Мета: Закріпити та розширити знання по даній темі. Знати їх класифікацію, властивості, будову та використання.

 

Література: [1], стор. 169 – 172; [2], стор. 242 – 249.

 

Студент повинен знати: характеристику похідних карбонових кислот, добування та властивості галогенангідридів, властивості та добування складних ефірів, властивості мила, добування та властивості ангідридів карбонових кислот, окремі представники.

 

Студент повинен вміти: писати структурні формули похідних карбонових кислот і ангідрідів карбонових кислот, складати формули складних ефірів.

 

Перелік питань до семінару:

 

1. Назвіть и наведіть приклади основних похідних карбонових кислот.

2. Дайте визначення та наведіть класифікацію галогенопохідних.

3. Напишіть загальну формулу галогенангідридів карбонових кислот. По якому принципу будується назва галогенангідридів? Наведіть приклади.

4. Які реакції найбільш характерні для галогенангідридів? Напишіть приклади реакцій, які характеризують хімічні властивості галогенангідридів.

5. Назвіть де які, найбільш важливі представники галогенангідридів. Де вони використовуються?

6. Назвіть способи добування ангідридів карбонових кислот. Наведіть приклади реакцій.

7. Які сполуки називаються складними ефірами? Коли вони утворюються?

8. Як називаються складні ефіри по ІЮПАК? Поясніть на прикладах.

9. Назвіть способи добування складних ефірів карбонових кислот.

10. Напишіть приклади реакцій, які характеризують хімічні властивості складних ефірів.

11. Наведіть приклади декількох найбільш важливих складних ефірів. Де вони використовуються?

12. Напишіть хімічні властивості ангідридів карбонових кислот.

13. Якщо на розчин мила подіяти сірчаною кислотою, то на поверхні вспливає тверда нерозчинна у воді речовина. Складіть рівняння реакції та назвіть цю речовину.

14. При пранні білизни у твердій воді розчин мила значно збільшується. Чим це можна пояснити? Відповідь обґрунтуйте рівняннями реакцій.

15. Який склад та перевага синтетичних миючих засобів порівняно з милом?

16. Фізичні та хімічні властивості складних ефірів.

17. Де використовують складні ефіри?

18. Напишіть формулу рідкого мила.

19. При дії чого відбувається процес омилення?

20. Ліпідами називають …?

 

Завдання до семінару:

 

1. Напишіть рівняння реакцій етерифікації мурашиної кислоти з бутанолом та пропіонового ангідриду з метанолом.

2. Визначте масу етилацетату, який можна отримати по реакції етерифікації 1,8 г оцтової кислоти з 1,61 г етанолу, якщо вихід продукту дорівнює 75%

3. Визначте масу етилового спирту, необхідного для добування етилового естеру оцтової кислоти масою 35,2 г, якщо вихід продукту складає 80% від теоретично можливого.

4. Визначте масу етанолу, необхідного для добування 25 г етилформіату.

5. Визначте масу метилпропіонату, який отримали з пропіонового ангідриду та метанолу, якщо в реакції використано 27 г метанолу, а практичний вихід продукту складає 96%.

6. Здійсніть перетворення: С2Н6®С2Н4®пропіонова кислота®хлористий пропіоніл® А ®бутилпропіонат® В ® масляний альдегід.

7. Здійсніть перетворення: хлоретан® А ® В ® оцтовий альдегід® С ® оцтовий ангідрид

8. Здійсніть перетворення: пропіонат натрію ®пропіонова кислота ®хлорангідрід пропіонової кислоти ®пропіоновийангідрид.

9. Здійсніть перетворення: пентан ® А ® В ® С ® Д ® метиловий ефір валеріанової кислоти.

10. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення 1-пропанолу в 2-амінопропанову кислоту. Зазначте умови перебігу реакцій.

11. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення метану в діетиловий етер (ефір). Зазначте умови перебігу реакцій.

12. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення 1-бутену в естер (складний ефір) оцтової кислоти і 2-бутанолу. Зазначте умови перебігу реакцій.

13. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення оцтового альдегіду в 1,2-етандіол. Зазначте умови перебігу реакцій.

14. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення метану в натрій етаноат (ацетат). Зазначте умови перебігу реакцій.

15. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення метану в хлорбензол. Зазначте умови перебігу реакцій.

16. Напишіть рівняння реакцій, в результаті яких можна здійснити перетворення метану в фенол. Зазначте умови перебігу реакцій.

Семінар № 7.


Дата добавления: 2015-12-07; просмотров: 201 | Нарушение авторских прав



mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)