Читайте также:
|
История сист-ки--это история всей ботаники. По совр-м данным растит-й мир насч-т более 500000 видов. Задача сист-ки раст-й---это познание раст-го мира,его разнообразие историч-го разв-я и на этой основе создание сист-ки раст-й. Армен Леонович Тактаджан говорил, что сист-ка---это фундамент и венец биологии. 1-е попытки систематизации растений были основаны на утил-х признаках, т.е. на возм-ти их использ-я в той или иной отрасли. Китайский учёный Шень-Нуня сод-л знания о более 500 раст-х и поделил их на ядовитые, лекарственные и технические. 1-е сведения о классиф-и принадл-т Аристотелю. Его труды: история раст-й и теория раст-й. В этих книгах он делал распределения раст-й на группы, похожие по внешним признакам, а именно на 3 группы: деревья,кустарники и травы.Углубления этой системы произвёл его ученик, кот. считается отцом ботаники--Теофраст. Он разделил растения на 2 группы: 1. деревья и кустарники(вечнозелёные, листопадные и оподающие), 2. Травы и полукустарники (вечнозелёные и листопадные). Травы, кот. вечнозелёные он поделил на водные (пресноводные,морские) и сухопутные. Т.о. в основе своей классификации Теофраст положил 2 признака: жизненные формы и условия обитания. Далее накопление знаний продолжил Цезальпини, он описал более 1000 растений. Он предложил 1-ю научную класс-ю, т.к. применил в них систем-е еденицы(таксоны). Все раст-я он подразделил на отделы: классы и секции. В основу распредел-я раст-й на классы и секции он положил признаки плодов и семян.Системы,кот. построены на основании 1-го, 2-х или 3-х признаках наз. искусственными. Более позднее была предст. система Рэя.Все раст-я он подразделил на одно- и двудольные, на основании кол-ва их в семенах. Далее у него шло распредел-е раст-й по признакам цветка, а именно кол-во лепестков в цветке.Далее шли одно- и двулепестные. К однолепестным отнёс раст-я, у кот. лепестки срастались. К двулепестным---раст-я, у кот. цветки могли распол. в 2 круга.Далее вклад Линнея, его вклад в сист-ку закл. в том что: 1.ввёл краткие точные термины при описании раст-й на латинском языке. 2.ввёл бинарную номенклатуру: видовой, родовой. 3. ввёл употребл-е понятия "вид". Вид---наименьшая таксономич-я еденица; сов-ть особей, хар-ся сходными морфол-ми, генетич-ми,физиол-ми, обитающие на опр. территории,дающее плодовитое потомство. 4. построил систему, искуств-ю, но оч. удобную для употребл-я.Также Линней предл-л систему, в кот. все раст-я разд. на 24 класса.Класс он выд-л на основании кол-ва тычинок в цветке.Позже нем. учёный Цимерман предложил сист., в кот выд. 3 царства:безъядерные,слоевищные,листостебельные.Отл-й особ-й совр-х систем явл. то, что они учитывают: морфолог-е, цитолог-е и анатом-е признаки раст-й.
Для сост-я системных едениц необх. исп-ть опр. еденицы. В сист-ке они наз. таксоныи если они располаг. в опр. соподчинённости, то их можно исп-ть для сост-я системы. Важн-м таксоном в сист-ке явл. "вид". Выд. 2 напр-я в сист-ке: 1. По признакам особей: морф-м, анат-м, физиол-м, генет-м..2. Уст-е связей между этими группами и построения сист.
2. Несовершенные грибы: сист-ка, общ. хар-ка, пред-ли.
Несовершенные грибы: сист-ка, общ.хар-ка, пред-ли.
Н.ц. Eucaryota ядерныеЦ. Mychota грибы
П.ц. Mychobyonta микобионта
Отд. Deuteromychota несовершенные грибы
Кл. Deuteromecetes несовершенные грибы
Класс Несовершенные грибы, или Дейтеромицеты (Deuteromy-cetes), который известен также под названием Fungi imperfecti, не представляет собой таксономической единицы. Класс Deuteromycetes – очень большая систематическая группа, в которую входит по разным оценкам от 15 до 30 тыс. видов.
Вегетативное тело представлено многоклеточным, хорошо развитым, чаще эндогенным мицелием. Размножение только бесполое с помощью конидий, половое отсутствует. У некоторых грибов иногда развивается половая стадия, представленная сумчатым или базидиальным спороношением, но она не играет существенного значения в цикле развития этих грибов и не является основным источником инфекции. В природе такие конидиальные стадии встречаются независимо от соответствующих сумчатых или базидиальных половых спороношений. Каждая из стадий развития гриба представляет собой вполне самостоятельную автономную биологическую единицу. У представителей данного класса встречаются все типы паразитизма, но подавляющее большинство возбудителей болезней сельскохозяйственных растений относится к полупаразитам (факультативным паразитам и факультативным сапротрофам). Одной из особенностей несовершенных грибов является наличие гетерокариозиса, что обуславливает широкую и разностороннюю изменчивость наследственных свойств. Другой особенностью несовершенных грибов является наличие образований защитного характера способных переносить неблагоприятные условия.Цикл развития несовершенных грибов состоит из конидиальной и мицелиальной стадий, поочередно сменяющих друг друга.
У немногих представителей класса отсутствует и конидиальное спороношение. Такие грибы часто образуют склероции, а иногда встречаются только в виде мицелия. Внутри класса несовершенных грибов деление класса на порядки, семейства, роды основано на различиях в характере конидиального спороношения.
Способы образования конидиального спороношения у дейтеромицетов разнообразны: конидии формируются непосредственно на вегетативном мицелии путем его деления (фрагментации), или почкованием, но наиболее типичным является образование конидий на специализированных, нередко сложно устроенных ответвлениях гиф вегетативного мицелия – конидиеносцах, морфологически отличающихся от стерильных гиф вегетативного мицелия. Различают четыре типа конидиального спороношения:
Коремии – соединенные в пучки, вертикально расположенные или тесно сросшиеся (часто вместе со стерильными гифами) конидиеносцы. Конидии образуются на верхушке конидиеносцев или их ответвлений. Иногда конидии в виде головок располагаются на всей поверхности коремии или только у их вершины.
Спородохии – скопление коротких, часто разветвленных конидиеносцев в виде подушечек на поверхности выпуклого сплетения гиф или на строме.
Спороложа (ложа, ацервулы) – плотный слой коротких конидиеносцев, почти не ветвящихся, расположенных на поверхности плоского сплетения гиф. Они напоминают спородохии, но отличаются от них тем, что конидиеносцы образуют плотный слой не на выпуклой строме, а на более или менее плоском сплетении гиф. Обычно спороложа погружены в ткань растения, прикрыты кутикулой, эпидермисом или перидермой растения-хозяина. После созревания конидий покрытие прорывается и конидии в слизи выступают наружу. На поверхности ложа видны слизистые капли розового, кремового, оранжевого, белого или черного цвета (окраска спор).
Пикниды — тесно скученные многочисленные конидиеносцы, формирующиеся сначала на воздушном мицелии, в строме или на строме.. Предст-ли: фузарий, септория.
Дата добавления: 2015-12-07; просмотров: 144 | Нарушение авторских прав