Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Основные виды взаимодействия молекул. Силы межмолекулярного взаимодействия. Водородная связь.

Читайте также:
  1. I.Основные положения
  2. II. Основные задачи
  3. II. Основные принципы и правила служебного поведения
  4. III. Гражданская война: причины, основные этапы, последствия.
  5. III. Основные направления деятельности по регулированию миграционных процессов в Российской Федерации
  6. III. Основные направления функционирования общенациональной системы выявления и развития молодых талантов
  7. III. Теоретическая и основные части работы

Межмолекулярные взаимодействия, взаимодействия молекул между собой, не приводящее к разрыву или образованию новых химических связей
Виды межмолекулярных взаимодействий. Основу межмолекулярных взаимодействий составляют кулоновские силы взаимодействия между электронами и ядрами одной молекулы и ядрами и электронами другой. По мере развития представлений о строении атома и квантовой механики, было выяснено, что между молекулами вещества одновременно действуют силы притяжения и силы отталкивания.
Водородная связь.
Структурным элементом, оказывающим значительное влияние на свойства многих веществ, является водородная связь. При определённых условиях атом водорода может быть связан довольно прочно с двумя др. атомами. Имея лишь одну стабильную орбиталь, атом водорода способен образовывать только одну ковалентную связь.
7.Комплексные соединения. Строение, номенклатура, применение.
Комплексными называются соединения
, в узлах кристаллических решеток которых размещаются сложные ионы, построенные за счет координации определенных частиц вокруг центрального атома (иона) и способные к самостоятельному существованию при переходе вещества в растворенное или расплавленное состояние.
1. В молекуле комплексного соединения атом (ион), который за счет главной и побочной валентностей координирует вокруг себя определенное количество нейтральных молекул или противоположно заряженных ионов, называется центральным атомом, или комплексообразователем.

2. С центральным атомом непосредственно соединяются молекулы или ионы, которые называются координированными группами, аддендами, или лигандами.

3. Комплексообразователь совместно с лигандами составляет внутреннюю сферу комплексного соединения, или просто комплекс, который при написании координационной формулы берется в квадратные скобки, чтобы подчеркнуть его монолитность: К3[Fe(CN)6], Na[BF4].

5. Общее количество координационных валентностей, с помощью которых комплексообразователь во внутренней сфере связан с лигандами, называется координационным числом (к.ч.).

Известны координационные числа от 1 до 9 и 12. Наиболее распространенными являются комплексные соединения с координационными валентностями 2, 4 и 6.
Применение -Комплексные соединения имеют важное значение для живых организмов (гемоглобин), Комплексные соединения находят широкое применение в различных отраслях промышленности. Химические методы извлечения металлов из руд связаны с образованием КС. Широкое применение комплексные соединения получили в аналитической химии в качестве индикаторов.

Многие КС обладают каталитической активностью, поэтому их широко используют в неорганическом и органическом синтезах.
8.Энергетические эффекты в химических реакциях. Внутренняя энергия. Энтальпия. Стандартная энтальпия образования химических соединений.
Данные об энергетических эффектах используются для выяснения направленности химических процессов, для расчета энергетических балансов технологических процессов и т.д.

Внутренней энергией системы называют энергию всех видов движения и взаимодействия тел или частиц, составляющих систему
Тепловым эффектом называется суммарное количество энергии, выделенной или поглощенной системой в результате реакции, проводимой при постоянной температуре.
Энтальпия — это свойство вещества, указывающее количество энергии, которую можно преобразовать в теплоту.
Стандартная энтальпия образования химических соединений – изменение энтольпии реакции образования 1 моль этого вещеста из простых, находящихся в их стандартном состоянии. ΔrH0298= (сумме ΔfH0298 продукта) – (сумма исходное)
9. Термохимия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Теплотворная способность топлив.Термохимия -Раздел химии, посвящённый изучению тепловых эффектов реакций.

Закон Гесса: тепловые эффекты реакций зависят только от начального и конечного состояний веществ и не зависят от промежуточных стадий процесса.

Следствие из закона Гесса: тепловой эффект химической реакции равен суме теплот образования получившихся веществ за вычетом суммы теплот образования исходных веществ:
Теплотворная способность топлива - количество теплоты, выделяемое при сжигании 1 кг.твердого или 1 куб.м. газообразного топлива. Теплотворность каждого вида топлива зависит:

- от его горючих составляющих: углерода, водорода, летучей горючей серы и др.; а также

- от его зольности и влажности.

10.Энтропия и её изменение при химических процессах. Вычисление изменения энтропии.

Если химическая реакция протекает с увеличением числа молей газов в системе, то энтропия системы возрастает, и наоборот. Для самопроизвольной химической реак­ции общее изменение её энтропии должно быть больше нуля. ΔS = Qобр/T(равновесное сост)
11. Энергия Гиббса и её применение при химических процессах. Условия самопроизвольного протекания химической реакции.

Энергия Гиббса -Самопроизвольное протекание изобарно-изотермического процесса определяется двумя факторами: энтальпийным, связанным с уменьшением энтальпии системы (ΔH), и энтропийным T ΔS, обусловленным увеличением беспорядка в системе вследствие роста ее энтропии. Разность этих термодинамических факторов является функцией состояния системы

При ΔG < 0 реакция термодинамически разрешена и система стремится к достижению условия ΔG = 0, при котором наступает равновесное состояние обратимого процесса; ΔG > 0 указывает на то, что процесс термодинамически запрещен.
12. Скорость химических реакций. Зависимость скорости реакции от концентрации. Закон действующих масс. Константа скорости реакции.

Под скоростью химической реакции понимается изменение концентрации одного из реагирующих веществ в единицу времени. зависит от следующих факторов:

Природа реагирующих веществ

Концентрация реагирующих веществ. – чем больше – тем больше скорость
Площадь поверхности соприкосновения реагирующих веществ.

Температура

Катализатор

Закон действующих масс в кинетической форме (основное уравнение кинетики) гласит, что скорость элементарной химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагентов в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.

аА + а'А' = bB + b'B' v = k[A]x[B]w x, w –частные порядки хим реакции = a, b
Константа скорости реакции (удельная скорость реакции) — коэффициент пропорциональности в кинетическом уравнении. Константа скорости реакции зависит от температуры, от природы реагирующих веществ, но не зависит от их концентрации.
13.Скорость химических реакций. Порядок и молекулярность реакций

Молекулярность реакции - это число молекул исходных веществ, принимающих участие в одном (единичном) химическом превращении
1) мономолекулярные А> С
2) бимолекулярные А + В>С или 2А > С;

3) тримолекулярные А + В + D> С или 2 А + В > С, или 3А>С.
14.Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса.

Зависимость скорости реакции от температуры описывается уравнением Аррениуса:

lgk = Ae^–Ea/RT, lgK2\K1=E\R(1\T1-1\T2)

Зависимость скорости реакции от температуры. Для большинства реакций справедливо правило Вант-Гоффа: Повышение температуры на 10К увеличивает скорость большинства реакций в 2-4 раза:

Vt2=Vt1(гамма)^(T2-T1)\10


Дата добавления: 2015-12-08; просмотров: 226 | Нарушение авторских прав



mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)