Особенности наследования генов половых хромосом (х и y-сцепленное наследование).

Сцепленное с полом наследование - это наследование генов, локализованных в половых хромосомах, и определяемых ими признаков

1.Гены несцепленый

2.Неполное сцепление

3.Полное сцепление

Х-сцепленное наследование: Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Различают - Х-сцепленное доминатное наследование (дефект зубной эмали) и Х-сцепленное рецессивное (гемофилия).

Y-сцепленное наследование. Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

Закономерности наследования генов негомологичных хромосом (закон независимого наследования).

Неаллельные не сцепленные гены, а также определяемые ими признаки, наследуются независимо друг от друга и свободно комбинируются у потомков.

Цитологические основы:

1.Независимое расхождение и комбинирование негомологичных хромосом в анафазу1 мейоза. 2.Случайные слияния родительских гамет при оплодотворении.

Закономерности наследования сцепленных генов. Кроссинговер.

Отражается наследование неаллельных генов, локализованных в гомологичных хромосомах. Открыт на дигибрид. скрещивании. Сцеп. гены не могут наследоваться независимо друг от друга. Вероятность их наследования зависит от полного или неполного сцепл. При неполном сцеп. происходит кроссинговер (обмен гомологич. участками между гомолог. хромосомами) и дигетерозиготный организм продуцирует 4 типа гамет (кроссоверные и нет). Гены могут наследоваться вместе и порознь. Общее количество кроссоверных гамет и организмов в потомстве пропорционально расстоянию между сцепленными генами. При полном сцеп. кроссинговер не проиходит, дигетерозиготный организм наследует 2 типа гамет, гены наследуются только совместно как один ген.

Принципы генет. картирования бактерий и эукариот. Ген. карты хромосом.

Серебровский. Генетич. анализ - исследование генотипа особей, групп особей, популяций. Самый распространенный гибридологический метод - система скрещивания и анализ результатов. При картировании гена составляется ген. карта - это схема расположения генов в хромосоме, которая отражает порядок расположения генов и расстояние между ними. Единица длинны ген. карты эукариот = 1М. Частота кроссинговера = частота кроссоверных гамет: число потомков 8*100%.

Изменчивость как свойство живых организмов. (фенотипическая и генотипическая). Модификационная изм. Понятие о норме р-ции.

И зменчивость - это одно из свойств живых организмов, которое проявляется в их способности изменяться в процессе жизни. Изменчивость бывает: фенотипическая или ненаследственная (модификационная, онтогенетическая); генотипическая или наследственная (комбинативная, мутационная). Модификационная - изменение фенотипа без изменения генотипа под влиянием окружающей среды. Чем сильнее фактор, тем сильнее изменчивость. Норма реакции - пределы модиф. изменчивости, ограниченной генотипом. Онтогенетическая измен. - изменение организма в ходе его индивидуального развития. Поэтапная реализация ген. информации. Комбинативная измен. - появление новых сочетаний генов, которых небыло в предыдущих поколениях. Основа: кроссинговер и половое размножение. Мутацион. измен.- скачкообразные, случайные, не направленные качественные или количественные изменения генетич. материала.

Хромосомные мутации.

Они возникают под действием мутагенов или спонтанно. Происходит изменеие числа хромосом (гаплоидия, полиплоидия, гетероплоидия) или хромосомные аберации, т.е.изменеие структуры хромосом (делеция, дупликация, инверсия, транслокация, инцерсия). Делеция - выпадение участка хромосом (концевые-потеря терминального участка, интерстициальные-утрата сегмента внутри хромосомы). Дупликация (прямая, инвертированная)-удвоение фрагмента хромосомы. Инверсия (парацентрическая не затрагивает участок с центромерой, перецентрическая-затрагивает участок с центромерой)-поворот участка хромосомы на 180*. Транслокация -изменеие положения фрагмента хромосомы в кариотипе (рецепрокная-взаимный обмен участками между негомологичными хромосомами, нерецепрокная-обмен не происходит, робертсоновская-между двумя акроциклическими хромосомами). Однородительская диссомия -возникают болезни импринтинга(печать одного из родителей).

68. Особенности человека как объекта генетических исследований. Проект «Геном человека» и его мед значение.

1. Невозможность применения гибридологического метода;

2. Большое число хромосом.

3. Позднее половое созревание.

4. Малое количество потомков.

5. Редкая смена поколений (25-30).

6. Нельзя создать одинаковые условия для всех людей.

Согласно центральной догме молекулярной биологии, основная программа химических процессов, происходящих в любом организме (в том числе организме человека), записана в последовательности пар оснований молекулы ДНК. В 1986 году группа ученых в США начала работу над проектом, позднее названным «Геном человека». Цель этого проекта заключалась в том, чтобы представить в виде карты полную последовательность (геном) ДНК человека. Однако в 1980-е годы технологии были слишком примитивными для решения этой задачи. Предполагалось, что стоимость проекта составит миллионы долларов и что задача будет решена не ранее 2005 года.В 1996 году был определен первый геном эукариотической клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Этим открытием увенчались совместные усилия шестисот ученых из Европы, Северной Америки и Японии. В 1998 году была опубликована первая последовательность ДНК многоклеточного организма — плоского червя Caenorhabditis elegans. В июне 2000 года Крейг Вентер и Фрэнсис Коллин (Francis Collins), руководитель проекта «Геном человека», осуществлявшегося в Национальных институтах здоровья США, объявили о событии, названном ими «первой сборкой генома человека». По существу, это была первая реконструкция полного генома человека, выполненная методом беспорядочной стрельбы. Несколькими месяцами позже, в феврале 2001 года, был опубликован первый предварительный набросок генома человека. Обнаружились некоторые удивительные факты. Например, часть ДНК человека не входит в состав генов. Новые результаты показали, что ДНК человека содержит удивительно небольшое количество генов — порядка 30 000–50 000 генов. Однако эти гены не организованы в одну длинную последовательность, а состоят из кодирующих участков, называемых экзонами, с вкраплениями случайных последовательностей — интронов. Выясняется, что аппарат, осуществляющий сборку белка, закодированного геном с последовательностью описанного типа, осуществляет выбор между несколькими вариантами компоновки белка. Так, каждый ген человека кодирует приблизительно три различных белка, а не один белок, как можно было предположить, основываясь на центральной догме молекулярной биологии.

Клинико-генеалогический метод.

Основан на построении родословных и их анализе. Гальтон предложил в 19 в. Метод п озволяет выявить: 1. передается ли признак по наследсту. 2. тип наследования признака (аутосомный или сцепленный с полом, доминантный или рецессивный). 3. пенентрантность интересующего гена. 4. генотипы членов семьи. 5. вероятность рождения в семье ребенка с исследуемым признаком. Этапы исследования- сбор анамнеза, построение схемы родословной, анализ схемы, выводы.

Цитогенетический метод.

Используется для изучения нормального кариотипа и для выявления хромосомных и геномных мутаций. Исследуется кариотип. Материал - любые ядерные клетки (лейкоциты). Этапы: 1. культивирование с фга. 2. обработка колхицином для разрущения нитей веретена деления. 3. напитывание изотоническим раствором NaCl на предметном стекле. 4. фиксация смесью CH3OH и CH3COOH. 5. окраска по романовскому-гимзе сплошная или дифференциальная (смотрят исчерченность хромосом). 6. микроскопическое исследование и фотографиравание. 7. вырезание хромосом и составление идеограммы.

Близнецовый метод.

Предложен Гальтоном в 1875. Основан на изучении конкордантности (частоты совпадения признака) у монозиготных и дизиготных близнецов. Метод определяет вклад генотиипа и среды в формирование признака. Для расчетов используют ф.Хольцингера Н=(КМБ%-КДБ%):(100%-КДБ%). Е=1-Н. Н-коэффициент наследственности. Е-коэф.влияния среды.

Популяционно-генетический метод. З. Х.-В.

Позволяет определить частоты генов, генотипов и фенотипов в популяции, проанализировать влияние разных факторов на генетическую структуру популяции. Популяция-группа особей одного вида, которые длительное время существуют на определенной территории, свободно скрещивающиеся и дающие плодовитое потомство и изолированные от других таких же групп данного вида.В идеальной популяции частоты генов и генотипов не меняются в ряду поколений. Метод основан на з.Харди-Вайнберга. P+Q=1. (P+Q)2=1. Р-частота доминантного аллеля. Q-частота рецессивного аллеля. Р2-частота доминантных гомозигот. 2PQ-частота гетерозигот. Q2-частота рецессивных гомозигот.

Молекулярно-генетические методы.

Позволяют исследовать небольшие строго определенные фрагменты ДНК, РНК. 1. ПЦР в режиме реального времени (с зондом), ПЦР гнездовая, ПЦР с последующей детекцией методом электрофореза. 2. гель-электрофорез вертикальный и горизонтальный. 3. рестрикция-разрезание ДНК с помощью спецефических эндонуклеаз. 4. сиквинирование ДНК-определение нуклеотидной последовательности в определнном фрагменте ДНК. 5. гибридизацияДНК- саузерн и нозерн блот анализ основаны на гибридизации нуклеиновых кислот ДНК, РНК, вестерн-выделение белка, истерн-исследование белка после трансляции.

Генные болезни человека.

обусловлены изменениями в пределах одного гена. Частота 2-5%. 1. Аутосомно-рецессивные:==алкаптонурия (охроноз) - мутация в гене фермента гомогетизиновой кислоты, в норме расщепляется до тирозина и фенилалланина. Может быть альбинизм). ==фенилкетонурия. ==муковисцидоз (пищеварительный, легочный, смешанный). ==галактозэмия. ==тяжелый комбинированный иммунодефицит. ==пигментная ксеродерма. 2. аутосомно-доминантные: ==семейная гиперхолестеринэмия. ==с.Морфана (паучьи пальцы). ==ахондроплазия (нарушение развития хрящей). 3. Х-сцепленные рецессивные: ==гемофилия, дальтонизм, с.Лешана-Найхана (нарушение пуринового обмена), миодистрофия Дюшена. 4. Х-сцепленные доминантные: гипоплазия зубной эмали, витамин Д резистентный рахит (проявляется на 2 году жизни). 5. У-сцепленные ( голандрические): гипетрихоз ушной раковины, азооспермия, синдактилия (сращение 4-5 пальцев), пигментный ретинит.

Хромосомные болезни.

Причиной являются хромосомные мутации, нарушающие сбалансированность набора генов и провоцирующие отклонения от нормального развития и функционирования организма. Ряд хромосомных нарушений не изменяет фенотип организма и не реализуется в болезнь. Хромосомные мутации возникакющие в соматических клетках в норме элиминируются иммунной системой. Если этого не происходит, то возникают нарушения в соматическихз клетках. Нарушения могут не влиять на работу клеток, вызвать гибель мутантной клетки, изменить скорость ее деления и функции. Хромосомные болезни могут быть: ==спецефические (уменьшается или увеличивается число структурных генов, изменяется количество белка). ==полуспецифические (меняется число многокопийных генов). ==неспецифические(изменяется число гетерохроматина). Диагностика: определяют 1. тип мутации. 2.мутантную хромосому. 3.форму болезни (полная или мозаичная). 4.вид болезни (спорадическая или наследуемая).Примеры: 1.болезни, связанные с изменением числа хромосом: с.Дауна (47хх+21, 47ху+21), с.Патау (47хх+13, 47ху+13, микроцефалия, заячья губа, волчья пасть, полидактилия, низко располорженные уши),с.Эдвардца (47хх+18, 47ху+18, врожденные пороки лицевого черепа, сердца, низко расположенные уши, задержка психомоторного развития), с.Клайнфельтера (47хху, 48ххху, высокий рост, длинные руки и ноги, гипогонадизм, гипогениталии, бесплодие),трисомия по х-хромосомам у женщин (47ххх), с.дисомии у-хромосомы (47хуу, особых умственных и физических отклонений нет), с.Шерешевского-Тернера (45х, гипогонадизм,низкий рост, врожденные пороки), трисомия по 9ой паре (47хх9,47ху9). 2 .болезни с изменеием структуры хромосом: =ретинобластома(13q-), миелолейкоз - транслокация между хромосомами (9и22), с.Кошачьего крика (5р-), с.Частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9 (9р+), с.Вольфа-Хиршхорна (4р-).

Митохондриальные болезни.

Причиной являются мутации в митохондриальных генах и нарушение взаимодействия между митохондриальными и ядерными генами. Мтх болезни пердаются только по материнской линии, болеют дочери и сыновья, в первую очередь поражается нервная система. Классификация основана на: 1.участии мутантного белка в процесе окислительного фосфорилирования, 2.происхождении мутантного белка (какой ДНК, мтх или ядерной, он кодируется). Примеры: с.Лебера - атрофия дисков зрительных нервов, головные боли (5 жен.:1 муж.), с.Лея-нейромитоболический синдром (гипотония, нарушение координации движений, психомоторная депрессия, потеря зрения).

Болезни генетического импринтинга.

Причиной является многоаллельная экспрессия генов матери или отца. Связано с мутациями и нарушением эпигенетической программы регуляции экспрессии генов. Примеры: 1.поликистоз почек (16 хромосома, происхождение генетического материала материнское и отцовское). 2.Б.Альцгеймера (отцовское). 3.с.Энжельмена (15 маринское). 4.с.Прадера-Вилли (15,отцовское).

Мультифакториальные болезни.

Определяются совместным действием генетических факторов и факторов среды. Факторы среды могут оказывать слабое, умеренное или сильное воздействие. Классификация:1.врожденные пороки развития (заячья губа, волчья пасть, косолапость). 2.нервные и психические заболевания (шизофрения, эпиллепсия, рассеянный склероз). 3.соматические болезни среднего возраста (язвенная болезнь, гипотония, бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца). Методы исследования близнецовый, популяционно-статистический, клинико-генеологический, молекулярно-генетический.

Принципы диагностики, профилактики и лечения наследственных болезней человека. Медико-генетическое консультирование.

Диагностика наследственных болезней: пренатальная(а) и постнатальная(б)

А)-опр. в крови матери белка альфа-фетопротеина

-узи

-хорионбиопсия, плацентобиопсия

-амниоцентез (15-18 неделя, берут околоплодные воды)

-кордоцентез (18-22 нед. иссл. пуповинной крови)

-фетоскопия (в матку вводится спец. зонд)

Б)-осмотр педиатром

-лабораторные методы

-узи

-рентген

При постановке диагноза нужно учитывать генетич. гетерогенность по типу наследования.

Нормокопирование- человек болен, но фенотипически здоров (фенилкетонурия)

Генокопирование- мутации в разных генах, а признаки одни

Фенокопирование – одни и те же признаки в случае насл. и ненасл. патологий

Способы лечения: симптоматическое, патогенетическое (коррекция обмена в-в), хирургическое, этиотропное (устранение первопричины), генная терапия

Медико-генетическое консультирование. Определяется диагноз, тип наследования, генотипы родителей и риск (возможность) рождения болльных детей (<5% низкий, 5-20% средний, >20% высокий).

Биологические основы иммунитета. Антитела и антигены. Клонально-селекционная теория иммунитета.

Антиген – это биополимер, попадание которого в организм вызывает иммунные р-ции, направленные на его устранение

Антитело – вещество, продукция которого вызвана введением в организм антигена, способное специфически связываться с антигеном или гаптеном (неполноценные антигены). Относятся к сывороточным белкам иммуноглобулинам.

Согласно клонально-селекционной теории в организме имеется огромное количество лимфоцитов, специализирующихся на продукции антител к разнообразным антигенам. Попавший в организм антиген селективно активирует специфичный к нему клон лимфоцитов, который размножается и начинает вырабатывать соответствующие антитела.

81. Движущие силы (факторы эволюции) по Ч. Дарвину. Естественный отбор и его формы.

Движущие силы эволюции: наследственная изменчивость организмов, борьба за существование и естественный отбор.

Движущий отбор – действует в условиях меняющейся среды обитания и изменяет норму реакции признака

Стабилизирующий отбор – действует в стабильных условиях существования и сохраняет среднее значение нормы реакции признака.

Дизруптивный отбор – сохраняет крайние значения нормы реакции признака в разных экологических нишах

Половой отбор - это естественный отбор на успех в

размножении

Основные положения синтетической теории эволюции. Популяция как элементарная единица эволюции (определение, генетич.характеристика популяции, полиморфизм природный популяций).

Синтетическая теория эволюции (СТЭ) — современная эволюционная теория, которая является синтезом различных дисциплин, прежде всего, генетики и дарвинизма. СТЭ также опирается на палеонтологию, систематику, молекулярную биологию и другие. Основные положения:

-В дополнение к естественному отбору в СТЭ различают другие факторы эволюции. Наибольшее значение имеет дрейф генов.

-Признаки наследуются посредством дискретных единиц - генов

-Полиморфизм популяций определяется наличием множества аллелей одного гена в генофонде

-Видообразование происходит путем постепенного накопления небольших генетических изменений в популяции

Популяция - это совокупность особей одного вида, длительно населяющих определенное пр-во, размножающихся путем свободного скрещивания и в той или иной степени изолированных друг от друга.

Генетическая характеристика популяции включает:

а) ген.разнообразие (см. полиморфизм)

б) ген.единство обусловлено высоким уровнем панмиксии. Понятие панмиксии означает, что при скрещивании все организмы (генотипы) в популяции имеют равные возможности для скрещивания.

в) ген.стабильность (з-н Харди-Вайнберга)

Полиморфизм - это наличие в генофонде популяции различных вариантов одного гена (аллелей).

Элементарные факторы эволюции. Элементарное эволюционное явление.

Элементарные факторы эволюции: естественный отбор, мутации и рекомбинации, популяционные волны, изоляция (географическая, экологическая, генетическая), миграция, дрейф генов (случайный ненаправленный процесс колебания частот генов и генотипов в результате резкого сокращения численности популяции в определенный момент времени. Этот фактор не подвержен действию естественного отбора и увеличивает в популяции число гомозигот по отдельному гену).

Элементарное эволюционное явление - изменение генофонда популяции.

Вид и его критерии. Формы видообразования (аллопатрическое и симпатическое водообразование).

Вид - совокупность географически и экологически близких популяций, способных в природных условиях скрещиваться между собой, обладающих общими морфофизиологическими признаками, биологически изолированных от популяций других видов.

- Морфологический критерий предполагает описание внешних (морфологических) признаков особей

- Физиологический к. заключается в сходстве жизненных процессов, в первую очередь в возможности скрещивания между особями одного вида с образованием плодовитого потомства.

- Географический к. каждый вид характеризуется определенным географическим ареалом.

- Экологический к. каждый вид занимает определенную экологическую нишу.

- Генетический (цитоморфологический) к. основан на различии видов по кариотипам.

- Биохимический к. позволяет различить виды по биохимическим параметрам (состав и структура определенных белков, нуклеиновых кислот и других веществ).

Видообразование - процесс возникновения новых видов.

Аллопатрическое (географическое) в. основано на пространственной изоляции.

Сущность симпатрического (экологического) в. заключается в том, что зарождающийся новый вид сосуществует с исходным видом в одном местообитании в рамках одной популяции.

Понятие о макроэволюции. Основные направления эволюции по А.Н. Северцову (аллогенез и арогенез). Биологический прогресс и регресс.

Макроэволюция связана с формированием надвидовых таксонов. А.Н.Северцов установил основные направления биологического прогресса: ароморфоз (арогенез), идиоадаптацию (аллогенез), общую дегенерацию (катагенез).

Ароморфоз — важное морфофизиологическое приобретение, которое в ходе эволюции дает организмам возможность перехода на более высокий эволюционный уровень.

Идиоадаптация - одно из главных направлений эволюции, при котором возникают частные изменения строения и функций органов при сохранении в целом уровня организации предковых форм.

Биологический прогресс - эволюционное развитие систематической группы: увеличение числа входящих в нее видов, подвидов и других таксонов, расширение ареала, повышение численности особей и т.д.

Биологический регресс - преобладание в популяции смертности над размножаемостью. Характеризуется снижением численности популяции, сужением и разрушением целостности площади обитания, снижением темпов внутривидовой изменчивости и подверженностью массовой гибели. Свидетельствует об угасании вида.

Формы эволюции групп (филетическая, дивергентная и конвергентная формы эволюции, определение и примеры).

Основные направления эволюции групп.

Филетическая эволюция - это эволюция, при которой один вид трансформируется с течением времени в другой — единственный вид-потомок.

Дивергентная эволюция - это форма эволюции, при которой развиваются отличительные признаки у организмов, которые происходят от одного предка.

Конвергентная эволюция — эволюционный процесс, при котором возникает сходство между организмами различных систематических групп, обитающих в сходных условиях. (У плавающих ископаемых пресмыкающихся ихтиозавров и у млекопитающих дельфинов форма тела и передних конечностей в процессе эволюции приобрела конвергентное сходство с формой тела и плавниками рыб)

Филогенетический принцип в биологии. Значение теории эволюции в медицине.Значения теор эволюц в медицине.

Филогенетика, или филогенетическая систематика — область биологической систематики, которая занимается идентификацией и прояснением эволюционных взаимоотношений среди разных видов жизни на Земле, как современных, так и вымерших. Эволюционная теория утверждает, что сходство среди индивидуумов или видов часто указывает на общее происхождение или общего предка.

Теория эволюции важна для выяснения причин устойчивости организмов против пестицидов.

88. Механизмы эволюции онтогенеза: ценогенезы и филэмбриогенезы (определения и примеры).

Ценогенез — появление у зародыша или личинки приспособлений к условиям существования, не свойственных взрослым стадиям, например образование оболочек у зародышей высших животных.

Филэмбриогенез — эволюционное изменение онтогенеза органов, тканей и клеток, связанное как с прогрессивным развитием, так и с редукцией. Филэмбриогенез — основной способ адаптивного изменения строения организмов в ходе филогенеза

Концепция животного происхождения человека. Предковые формы человека и человекообразных обезьян.

В основе современных представлений о происхождении человека лежит концепция, в соответствии с которой человек вышел из мира животных.

1. Для человека характерны все черты, присущие типу Хордовые, в частности:

а) билатеральная (двусторонняя) симметрия в строении тела,

б) наличие в зародышевом развитии хорды и жаберных щелей в полости глотки,

в) расположение нервной системы в форме дорсальной трубки.

2. Для человека характерны все черты подтипа Позвоночные (Черепные), а именно:

а) наличие внутреннего осевого скелета, основой которого является развитый позвоночный столб.

б) центральная нервная система имеет вид трубки, переходящей в головной мозг, который состоит из 5 отделов,

3. Для человека характерны все черты класса Млекопитающие, а именно:

а) живорождение и вскармливание молоком, наличие молочных желез, волосяного покрова,

б) теплокровность и обилие потовых желез для обеспечения терморегуляции,

в) разделение полости тела диафрагмой на брюшной и грудной отделы,

г) наличие 4-камерного сердца, левой дуги аорты, отсутствие в зрелых эритроцитах ядер,

д) дыхательная система представлена легкими, трахеей, бронхами, альвеолами.

4. Для человека характерны все черты подкласса Плацентарные, а именно:

а) вынашивание плода внутри тела матери и питание его через плаценту.

5. Для человека характерны все черты отряда Приматы, а именно:

а) наличие одной пары грудных молочных желез,

б) концы пальцев (концевые фаланги) имеют ногти, а ладони покрыты узорами,

в) противопоставление большого пальца передней конечности остальным

г) наличие менструального периода и беременности длительностью в 9 месяцев.

Дриопитеки общие предки человекообразных обезьян и людей.

Основные этапы антропогенеза (австралопитеки, архантропы, палеоантропы, неоантропы).

Этапы антропогенеза: -стадия протантропа (австралопитек) 9млн.лет назад. Переходная форма обезьяны к человеку. Прямоходящие. Использование примитивных «орудий» (палки, камни, кости). Дальнейшее развитие стадности

-человек умелый 2-2,5 млн.лет назад. Переходная стадия к формированию типа современного человека. Объем мозга 500- -800 см⁵. Изготовление первых орудий труда

-ст.архантропа (питекантропа) 1-1,3 млн.лет назад. Объем мозга 800—1200 см³. Формирование речи. Овладение огнем

-ст.палеоантропа (неандертальцы) 200-500 тыс.лет назад Объем головного мозга 1200—1400 см³. Высокая культура изготовления орудий труда. Совершенствование речи и племенных отношений

-ст.неоантропа (кроманьонцы) 40 тыс.лет назад Формирование облика современного человека. Возникновение общества. Одомашнивание растений и животных

Роль биологических и социальных факторов в эволюции человека. Основные ароморфозы в эволюции человека.

Биологические факторы эволюции человека — наследственная изменчивость, борьба за существование, естественный отбор. 1) Появление у предков человека S-образного позвоночника, сводчатой стопы, расширенного таза, прочного крестца — наследственные изменения, которые способствовали прямохождению; 2) изменения передних конечностей — противопоставление большого пальца остальным пальцам — формирование руки. Усложнение строения и функций головного мозга, позвоночника, руки, гортани — основа формирования трудовой деятельности, развития речи, мышления.

Социальные факторы эволюции — труд, развитое сознание, мышление, речь, общественный образ жизни. Социальные факторы — основное отличие движущих сил антропогенеза от движущих сил эволюции органического мира.

Появление больших полушарий и коры головного мозга у птиц, человека и других млекопитающих. Усложнение органов дыхания (появление у человека и других млекопитающих в легких множества ячеек, оплетенных сетью капилляров). Четырехкамерное сердце, слуховые косточки, шерстный покров, млечные железы, предротовая полость.

Предмет и задачи экологических исследований. Биосфера — высший уровень организации живой природы (определение, границы). Экологические системы.

Объектами экологии являются преимущественно системы выше уровня организмов, т. е. изучение организации и функционирования надорганизменных систем: популяций, биоценозов (сообществ), биогеоценозов (экосистем) и биосферы в целом. Другими словами, главным объектом изучения в экологии являются экосистемы, т. е. единые природные комплексы, образованные живыми организмами и средой обитания.

Главная же теоретическая и практическая задача экологии — раскрыть общие закономерности организации жизни и на этой основе разработать принципы рационального использования природных ресурсов в условиях все возрастающего влияния человека на биосферу.

БИОСФЕРА оболочка Земли, в пределах которой существует жизнь. Биосфера включает нижнюю часть атмосферы (15-20 км), верхнюю часть литосферы и всю гидросферу. Нижняя граница опускается в среднем на 2-3 км на суше и на 1-2 км ниже дна океана.

Экологическая система - единый природный или природно-антропогенный комплекс, образованный живыми организмами и средой их обитания, в котором живые и косные экологические компоненты соединены между собой причинно-следственными связями, обменом веществ и распределением потока энергии. Различают:
-микроэкосистемы;
-мезоэкосистемы;
-макроэкосистемы.

Биотические и абиотические факторы среды (опеределения, примеры). Формы адаптаций организмов к действию экологических факторов. Лимитирующие факторы среды и пределы выносливости организмов.

Под биотическими факторами среды понимают компоненты живой природы, прямо или косвенно действующие на организм. Данный организм также воздействует на другие живые существа и на абиотические факторы.

Абиотические факторы – это все факторы неживой природы. К ним относятся химические и физические хар-ки среды, а также климатические и географические факторы, имеющие сложную природу: смена сезонов, рельеф, направление и сила ветра и т.д.

Формы адаптации: морфологическая и физиологическая.

Лимитирующий фактор - фактор среды, выходящий за пределы выносливости организма. Лимитирующий фактор ограничивает любое проявление жизнедеятельности организма.

Предел выносливости - граница, за пределами которой существование организма невозможно. Для всех организмов и для каждого вида существуют свои границы по каждому экологическому фактору

Генетический груз в популяции человека. Мед. аспекты охраны окруж среды и генетич мониторинг в популяции человека.

Генетический груз - наличие в популяции и в виде летальных и других отрицательных мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние гибель особей или снижение их жизнеспособности.

Наиболее целесообразным на данный момент для решения проблем экологии человека является использование мониторинга окружающей среды и социально-трудовой потенциал людей. Цель мониторинга заключается в выявлении физического, химического, биологического загрязнения окружающей среды. Несомненно, мониторинг окружающей среды, а также другие методы решения экологических проблем так или иначе затрагивают генетику. А между тем, генетическое загрязнение нашей планеты опаснее всех других. Становится необходимым прогнозирование изменений роста заболеваний. Поэтому особое значение имеет генетический мониторинг, позволяющий проводить контроль за мутационным процессом у человека, выявлять и предотвращать всю возможность генетической опасности, связанную с еще необнаруженными мутагенами.

Дата добавления: 2015-10-23