Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?

-

Гипертонические растворы

+

Суспензии

+

Масляные растворы

+

Эмульсии

-

Изотонические растворы

-

Растворы, обладающие местным раздражающим действием

Theme 8

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-

Внутрь

+

Под кожу

+

В мышцу

+

В вену

-

Cублингвально

+

В мочевой пузырь

-

Ректально

Theme 9

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:

+

Ожирение

+

Отеки

-

Гипертермия

-

Нарушение функции печени

-

Нарушение функции почек

Theme 9

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

-

При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется

+

При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd

+

При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением

+

Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)

Theme 9

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Отметьте детерминанты печеночного клиренса:

+

Скорость реакций биотрансформации в печени

+

Скорость печеночного кровотока

+

Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии

-

Биодоступность

-

Объём распределения

Theme 9

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:

-

Повышает биодоступность лекарственных средств

-

Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням

-

Ускоряет элиминацию лекарственных средств

+

Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств

+

Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови

+

Как правило, является обратимой

+

Влияет на параметр Vd

Theme 9

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

-

Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

-

Пассивной диффузией через биомембраны

+

Активным трансмембранным транспортом

-

Облегченной диффузией через биомембраны

Theme 10

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+

Пассивная диффузия через биомембраны

-

Активный трансмембранный транспорт

-

Пиноцитоз

+

Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

Theme 10

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

+

Требует затраты энергии

+

Может осуществляться против градиента концентрации

-

Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам

+

Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул

-

Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул

+

Является насыщаемым процессом

Theme 10

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

-

Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер

+

Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер

-

Всасываются путем активного транспорта

+

Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны

+

Эффект развивается быстро

-

Эффект развивается медленно

Theme 10

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

-

Повышение липофильности

+

Повышение гидрофильности

-

Увеличение фармакологической активности

+

Снижение фармакологической активности

+

Повышение полярности

-

Снижение полярности

Theme 10

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

+

Хуже реабсорбируются в почечных канальцах

-

Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

+

Хуже всасываются из кишечника

-

Лучше всасываются из кишечника

+

Быстрее выделяются из организма

-

Медленнее выделяются из организма

Theme 11

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:

+

Степенью всасывания вещества в ЖКТ

-

Связыванием с белками плазмы крови

+

Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень

-

Скоростью распределения вещества в организме

+

Качеством лекарственной формы

Theme 11

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:

-

Используется при расчете объема распределения вещества

+

Используется при расчете биодоступности вещества

+

Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств

-

Отражает процессы переноса веществ

-

Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови

Theme 11

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:

-

Дозы

-

Биодоступности

+

Скорости биотрансформации

-

Объема распределения

+

Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию

Theme 11

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Выберите верное утверждение:

+

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)

-

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт

-

При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо

-

При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели

+

При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества

Theme 11

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Выберите верные утверждения:

-

В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества

+

В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества

+

Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации

-

Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени

+

Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ

Theme 12

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

-

рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов

+

Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи

+

Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить

-

Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить

-

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону

+

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону

Theme 12

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:

+

Подбор лекарственной формы

-

Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами

+

Выбор пути введения

+

Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств

+

Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости

Theme 12

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:

+

Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь

+

Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови

+

Снижению клиренса вещества

+

Увеличение Т1/2 вещества

+

Увеличению биодоступности

-

Уменьшению объёма распределения

Theme 12

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:

-

Возможность использования только в стационарных условиях

-

Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта

+

Возможность использования при бессознательном состоянии больного

+

Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

+

Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

-

Необходимость помощи медицинского персонала

Theme 12

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:

+

Предельная точность дозирования лекарственных средств

+

Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства

+

Быстрое развитие эффекта

+

Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики

-

Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения

Theme 13

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?

+

2 мг/мин

+

2000 мкг/мин

+

120 мг/час

-

200 мкг/час

-

2 мг/час

-

120 мкг/мин

Theme 13

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?

+

5 мг/мин

-

5 мкг/мин

-

50 мг/мин

-

50 мкг/мин

-

500 мг/мин

+

5000 мкг/мин

Theme 13

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?

+

0,9 мг/мин

-

0,3 мг/мин

-

90,0 мг/мин

-

90,0 мкг/мин

-

300 мкг/мин

+

900 мкг/мин

Theme 13

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Дата добавления: 2015-10-30