Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя или частично минуя печень?

Читайте также:

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

Усиливается

Ослабляется

Не изменяется

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

Только неполярные липофильные соединения

Только полярные гидрофильные соединения

Как липофильные, так и гидрофильные соединения

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Период период полуэлиминации (полувыведения):

Время, равное половине периода полной элиминации вещества

Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое на экспоненциальном участке фармакокинетической кривой

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Константа скорости элиминации показывает:

Какая доля имеющегося в организме вещества удаляется из организма в единицу времени

Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени

Какая часть объема распределения освобождается от вещества в единицу времени

Какой объем плазмы крови освобождается от вещества в единицу времени

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Выберите правильный ответ:

Понятие «фармакокинетика» включает фармакологические эффекты, виды действия, локализацию и механизмы действия веществ

Понятие «фармакокинетика» включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и экскрецию веществ

Theme 2

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Верно ли утверждение, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системного кровотока, к введенной дозе?

Да

Нет

Theme 2

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию мочи следует изменить:

В щелочную сторону

В кислую сторону

Изменять не следует

Theme 2

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию мочи следует изменить:

В кислую сторону

В щелочную сторону

Изменять не следует

Theme 2

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?

Увеличивается

Уменьшается

Не изменится

Theme 2

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

Полярных гидрофильных соединений

Неполярных липофильных соединений

Theme 3

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Верно ли утверждение, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

Да

Нет

Theme 3

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образовываться фармакологически более активные вещества?

Да

Нет

Theme 3

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

Да

Нет

Theme 3

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, гематоофтальмический и др.) из крови в ткани легче проникают:

Неполярные липофильные соединения

Полярные гидрофильные соединения

Полярность вещества не имеет значения

Theme 3

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?

В кислой

В щелочной

Всасывание не зависит от рН среды

Theme 4

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Введение лекарственных веществ через пищеварительный траст обозначают термином:

Энтеральное введение

Парентеральное введение

Системное введение

Theme 4

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Введение лекарственных веществ, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

Энтеральное введение

Парентеральное введение

Системное введение

Theme 4

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:

Через почки

Через кишечный тракт

Через кожу

Через легкие

Theme 4

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

Через почки

Через легкие

Через кожу

Theme 4

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

В почках ограничена фильтрация:

Липофильных веществ

Гидрофильных веществ

Слабых кислот

Слабых оснований

Полярных соединений

Неполярных соединений

Веществ, связанных с белками плазмы крови

Theme 5

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

Клиренс

Биодоступность

Константа ионизации

Период полуэлиминации

Константа элиминации

Объем распределения

Theme 5

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Объем распределения показывает:

В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация соответствовала терапевтической

Theme 5

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Параметр «объем распределения»:

Позволяет оценить биодоступность вещества

Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела

Позволяет оценить скорость элиминации вещества

Позволяет судить о токсичности лекарственного средства

Theme 5

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Общий клиренс — параметр, характеризующий:

Всасывание лекарственного вещества с места введения

Распределение лекарственного вещества

Элиминацию лекарственного вещества из организма

Депонирование лекарственного вещества

Theme 5

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

Метаболический клиренс

Почечный клиренс

Экскреторный клиренс

Период полуэлиминации

Theme 6

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Почечный клиренс показывает:

Какое количество вещества удаляется из организма с мочой в единицу времени

Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени в результате почечной элиминации

Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации

Какая доля объема распределения очищается от вещества с участием почек в единицу времени

Theme 6

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:

Активный трансмембранный транспорт

Пассивная диффузия через липидный барьер

Диффузия через водные поры и межклеточные щели

Микровезикулярный транспорт

Theme 6

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Выберите верное утверждение:

Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

Метаболиты лекарственных веществ всегда более активны, более токсичны и хуже выводятся из организма, чем исходное соединение

Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, но более липофильны и поэтому задерживаются в организме

Theme 6

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Параметр «объем распределения» характеризует:

Объем введенного вещества

Объем, в котором вводилось вещество

Объем тела, в котором распределяется вещество

Объем, который заняло вещество в ЖКТ

Способность вещества к распределению между кровью и тканями

Theme 7

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:

Гидростатическим давлением

Липофильностью вещества

Градиентом концентрации

Величиной коэффициента диффузии

Theme 7

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

Пассивная диффузия органических кислот и основанийчерез биологические мембраны не зависит от степени их ионизации

Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации

Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике

Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке

Степень ионизации слабых кислот и слабых оснований определяется константой ионизации этих соединений и не зависит от рН среды

Theme 7

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:

Метаболическая трансформация

Клубочковая фильтрация

Конъюгация

Канальцевая секреция

Канальцевая реабсорбция

Theme 7

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

Внутрь

Сублингвально

Подкожно

Трансбуккально

В двенадцатиперстную кишку

Ректально

Интракавернозно

Внутримышечно

Theme 7

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Подкожно

Внутримышечно

Субарахноидально

Внутривенно

Ингаляционно

Трансдермально

Ректально

Интратекально

Сублингвально

Theme 8

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:

Липофильности лекарственного средства

Характера содержимого ЖКТ

Интенсивности моторики ЖКТ

Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

Скорости реакций биотрансформации в печени

Theme 8

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Втутримышечно можно вводить:

Изотонические растворы

Гипертонические растворы с некротизирующим действием

Масляные растворы

Суспензии

Только стерильные лекарственные формы

Растворы, вызывающие боль в месте введения

Theme 8

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Взвеси веществ нельзя вводить:

Внутривенно

Под кожу

Внутримышечно

Внутриартериально

Под оболочки мозга

В полости