|
Читайте также: |
2. +туберкуломаның түзілуі
3. атопиялық риниттер
4. +жанасулық дерматит
5. резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы
194. Вирусқа қарсы иммунитетте негізгі рөлді атқарады
1. +Т-киллерлер
2. иммуноглобулиндер
3. базофилдердің белсенденуі
4. қанның ұю жүйесі
5. +NK-жасушалары
195. Т-жасушалық иммунитетті бағалауда келесі сынамалар қолданылады
1. сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау
2. +CD2-жасушалардың санын анықтау
3. +хелперлі/супрессорлық индексті (CD4/CD8) анықтау
4. +CD3-жасушалардың санын анықтау
5. секреторлы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау
196. Қатерлі ісік ауруларының қазіргі кездегі иммунотерапия әдістеріне жатады
1. антибиотиктерді қолдану
2. +моноклонды антиденелерді қолдану
3. +ісікерекшелік антигендерге қарсы вакцинаны колдану
4. +интерлейкиндерді қолдану
5. +интерферондарды қолдану
197. Тимус гормондарының тұқымдастығына не жатады
1. иммуноглобулиндер
2. +тимозин
3. серотонин
4. +тимопоэтин
5. ацетилхолин
198. Комплемент жүйесінің қызметтерін атаңыздар
1. антиденелердің түзілуі
2. +антигендерді ыдырату
3. +фагоцитозты күшейту
4. +қабыну ошағында лейкоциттердің белсенуі және хемотаксисі
5. трансплантаттың тұрақтамауы
199. Трансплантаттың тұрақтамау серпілісінде басты қызмет атқарады
1. +Т-киллерлер
2. антиденелер
3. эритроциттер
4. +макрофагтар
5. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
200. В-лимфоциттердің саны келесі әдістердің көмегімен анықталады
1. иммунды ферментті талдау
2. CD-4 моноклонды антиденелер
3. +CD-20 моноклонды антиденелер
4. лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс
5. +CD-72 моноклонды антиденелер
201. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігін келесі сынамалардың көмегімен анықтайды
1. CD20+-лимфоциттер
2. CD2+-лимфоциттер
3. +баяу жоғары сезімталдыққа арналған тері ішілік сынама
4. +ФГА-мен лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
5. латекс фагоцитозы
202. Атопиялық аллергиялық серпіліс кезіндегі нысана-жасушалар болып табылады
1. +мес жасушалары
2. моноциттер
3. +базофилдер
4. эритроциттер
5. гепатоциттер
203. Атопиялық аллергияның патогенезіне қандай медиаторлар қатысады
1. +гистамин
2. +брадикинин
3. ИЛ-2
4. интерферон альфа
5. интерферон гамма
204. Атопиялық аллергияның диагностикасында келесі зертханалық әдістер қолданады
1. +15-30 минут соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілік сынама
2. +радиоаллергосорбентті тест
3. иммунды ферментті талдау әдісі
4. +Праусниц-Кюстнер серпілісі
5. +мес жасушалардың және базофилдердің дегрануляция сынамасы
205. Аталған цитокиндердің қайсысын макрофагтар өндіреді
1. ИЛ-2
2. +ИЛ-12
3. ИЛ-4
4. +ИЛ-1
5. ИЛ-5
206. Тх1 өндірілетін цитокиндерді атаңыздар
1. +ИЛ-2
2. ИЛ-5
3. ИЛ-4
4. +IFN-γ
5. ИЛ-10
207. Тх2 өндіретін цитокиндерді атаңыздар
1. +ИЛ-5
2. ИЛ-2
3. +ИЛ-4
4. +ИЛ-10
5. IFN-гамма
208. Қай цитокиндер Тх1 түзілуін белсендіреді
1. ИЛ-8
2. +ИЛ-12
3. ИЛ-4
4. ИЛ-5
5. +IFN-гамма
209. Қай цитокиндер Тх2 түзілуін белсендіреді
1. ИЛ-8
2. ИЛ-12
3. +ИЛ-4
4. +TGF-β
5. IFN-гамма
210. Тх1 қызметтерін атаңыздар
1. IgE түзілуін белсендіреді
2. IgA түзілуін белсендіреді
3. гельминттерге қарсы иммунитетті белсендіреді
4. +Т-киллердің көбеюін және дифференциялануын белсендіреді
5. +Тх2 түзілуін және олардың қызметін тежейді
211. Қай цитокиндер Тх2 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді
1. +IFN-гамма
2. +ИЛ-2
3. ИЛ-8
4. ГМ-КСФ
5. ИЛ-4
212. Қай цитокиндер Тх1 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді
1. IFN-гамма
2. +ИЛ-4
3. +ИЛ-10
4. ГМ-КСФ
5. +ИЛ-13
213. Тх2-мен өндірілетін ИЛ-4 қандай үрдістерді белсендіреді
1. макрофагтардың белсенуі
2. NK-жасушалардың белсенуі
3. +IgE түзілуі
4. Т-киллердің дифференциялануының белсенуі
5. +Тх2 түзілуіндегі аутокринді белсенуі
214. Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін белсендіреді
1. IFN-гамма
2. +ИЛ-3
3. ИЛ-8
4. ИЛ-2
5. +ИЛ-5
215. Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтардың қызметтерін белсендіреді
1. +IFN-гамма
2. ИЛ-4
3. ИЛ-10
4. +макрофагқаруландырушы фактор
5. +TNF-альфа
216. Аталған саралау антигендерінің қайсысы NK-жасушаларының маркері болып табылады
1. +CD16
2. CD3
3. CD4
4. CD8
5. +CD56
217. Қай жасушалар IFN-гамма өндіреді
1. Тх2
2. эозинофилдер
3. +Тх1
4. +Т-киллерлер
5. плазмалық жасушалар
218. Келесі жасушалар ИЛ-2 түзеді
1. Тх2
2. Эозинофилдер
3. +Тх1
4. В-лимфоциттер
5. +Т-киллерлер
219. Иммундық жүйенің шеткі мүшелеріне тән тұжырымды таңдаңыздар
1. оларда лимфоциттердің клондары түзіледі
2. оларда лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференциялануы жүреді
3. +оларда антиденелер түзіледі
4. +оларда лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы жүреді
5. +оларда Т-, В-лимфоциттердің және макрофагтардың кооперациялануы жүреді
220. Қай тұжырым дұрыс
1. +бір клонға жататын лимфоциттер тобы тек бір ерекшелігі бар антиденелерді түзеді
2. +әрбір лимфоцит бір ерекшелігі бар антиденелер түзу мүмкіндігі бар
3. әр түрге жататын лимфоциттер тобының антигентанушы рецепторлары бірдей
4. бір клонға жататын лимфоциттердің антигентанушы рецепорлары әртүрлі
5. бір антиген әртүрлі клонға жататын лимфоциттердің антиденелерін белсендіруі мүмкін
221. Т-тәуелсіз антигендерге тән
1. +арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады
2. пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі
3. +тасымалдаушы полиэлектролит болып табылады
4. +тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ тән
5. +антиденелердің түзуін өздігінен, Т-лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар
222. Т-тәуелді антигендерге тән
1. арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады
2. +пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі
3. антиденелердің түзуін өздігінен, Т лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар
4. тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ және қатаң, тізбекті құрылым тән
5. +антиденелердің В-лимфоциттермен түзілуі тек қана МФ және Т-лимфоциттермен кооперациясы кезінде шақырылады
223. Қай қасиеттер антигендердің тасымалдаушысына тән
1. құрылысы антиденелердің антигенбайланыстырушы орталығының құрылысына сай
2. әр түрлі макромолекулармен қосылу нәтижесінде бір арнайылық қасиеті бар антиденелердің түзілуін шақырады
3. +көбінесе Т-лимфоциттермен танылады
4. В-лимфоциттер иммуноглобулиндерінің антигентанушы рецепторларымен танылады
5. +тану генетикалық тұрғыда – негізгі гистосәйкестік гендерімен бақыланады
224. В2-лимфоциттер шеткі қанға шығарады
1. +IgM
2. +IgG
3. +IgА
4. +IgЕ
5. IgD
225. Шырышты IgA молекулалары құрылысы бойынша бола алады
1. мономерлер
2. +димерлер
3. +тримерлер
4. +тетрамерлер
5. пентамерлер
226. Қандай зертханалық серпілістерді негізгі сарысулы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтауда қолданады
1. Праустниц-Кюстнер серпілісі
2. Нитрокөк тетразолий тест
3. +радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини)
4. +иммунды ферментті талдау
5. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
227. Ig қай кластары қан тамырлар қабырғасы арқылы өтпейді
1. +IgM
2. IgG (1, 3)
IgA
4. IgE
5. IgG (2, 4)
228. IgG молекулаларының антигенбайланыстырушы орталығының құрамына қандай домендер кіреді
1. СН1
2. СН2
3. СН3
4.+ VL
5. +VH
229. IgG Fab-фрагментінің құрамына қандай домендер кіреді
1. СН2, CH1
2. СН3, VL
3. СН3, СН4
4. +VH, СН1
5.+VL, СL
230. IgЕ Fc-фрагментіне арналған рецепторлар келесі жасушалардың бетінде бар
1. Т-лимфоциттерде
2. +мес жасушаларында
3. +базофилдерде
4. плацента трофобластында
5. NК-жасушалыранда
231. Ig қай кластары комплемент жүйесін классикалық жолмен белесендіреді
1. +IgM
2. IgD
3. IgE
4.+ IgG
5. IgA
232. Шеткі қанда біршама абсолюттік және салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения байқалады. Мүмкін болатын себептерді атаңыздар
1.+ ауыр аралас иммунологиялық жетіспеушілігі
2. +Ди-Джорджи синдромы
3. Брутон ауруы
4. фагоцитарлық жүйенің тапшылығы
5. комплемент жүйесінің тапшылығы
233. Тимуста Т-лимфоциттердің толық дифференциялануы келесі факторлардың қатысуымен жүреді
1. +тимозин
2. +тимопоэтин
3. ИЛ-5
4. +ИЛ-7
5. АКТГ
234. Сүйек кемігінің бағаналы жасушаларынан белгілі бір қанның ізашар-жасушаларының көбеюіне және дифференциялануына әсер ететін цитокиндер
1. +ГМ-КСФ
2. перфорин
3. +М-КСФ
4. TNF-β
5. MAF
235. Цитокиндердің токсикалық әсер ету нәтижесінде дамитын жиі синдромдарды атаңыздар
1. +тұмау тәріздес синдром
2. +капиллярдың ағу синдромы
3. +септикалық шокқа ұқсас синдромы
4. Лайелл синдромы
5. нефротикалық синдром
236. Цитотоксикалық серпілістердің (жоғары сезімталдықтың II түрі) клиникалық көріністерін көрсетіңіздер
1. атопиялық бронх демікпесі
2. +АВО жүйесі бойынша сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің ыдырауы
3. жанасулық дерматит
4. +резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы
5. +дәрілік цитопения
237. Алты жастағы балада Манту сынамасы оң нәтиже берді. Бірінші кезекте жүргізу қажет
1. +Манту сынамасын қайта жүргізу
2. тезарада сай ем қабылдау
3. науқасты ауруханаға жатқызу
4. +өкпенің R-графиясын жүргізу
5. ешқандай шаралар қолданбау қажет
238. Иммундық жүйенің орталық мүшелеріне не жатады
1. көк бауыр
2. +сүйек кемігі
3. +тимус
4. аденоидтар
5. гипофиз
239. Біріншілік аутоантигендер мысалдарына жатады
1. миокард антигендері
2. +қалқанша маңы безі тіндерінің антигендері
3. лейкоциттердің антигендері
4. +көз бұршағының антигендері
5. бауыр антигендері
240. Атопиялық аллергиялық ауруды анықтауда негізгі зертханалық критерилері болып табылады
1. 1. IFN-гамманың жоғарылауы
2. 2.+ арнайы IgE жоғарылауы
3. 3. қан сарысуында айналымдағы иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы
4. 4. сарысулы иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы
5. 5. +ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы
241. Жүйелі қызыл жегі бар науқас васкулитпен сырқаттанған кезде қандай зертханалық өзгерістер байқалады
1. +қан сарысуында айналымдағы иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы+
2. +қанда антинуклеарлы фактордың болуы
3. ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы
4. қан сарысуында ИЛ-5 концентрациясының жоғарылауы
5. қан сарысуында IgE концентрациясының жоғарылауы
242. Атопиялық серпілістерді шақыратын «цитофилді» – антиденелерге жатады
IgM
2. IgA
3. IgD
4. +IgE
5. +IgG(2,4)
243. Тх1 функционалды белсенділігі бағаланады
1. +IFN-γ өнімдері бойынша
2. +макрофаг қаруландырушы факторының өнімдері бойынша
3. ИЛ-1 өнімдері бойынша
4. иммуноглобулиндер өнімдері бойынша
5. иммуноглобулин А өнімдері бойынша
244. АКДС иммунизациясының негізгі мақсаты болып табылады
1. Т-жүйесін арнайы емес белсендіру
2. +көкжөтел қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру
3. +күл қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру
4. +сіреспе қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру
5. қызылша қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру
245. Дәрілік цитопениялардың патогенезінде негізгі қызметті комплемент жүйесінің белсенуі қандай иммуноглобулиннің көмегімен іске асады
IgG(1,3)
2. +IgM
3. IgE
4. IgD
5. IgA
246. Иммуноглобулиннің қай кластары атопиялық бронх демікпесінің патогенезіне қатысады
Ig M
2. +Ig G(2,4)
3. Ig A
4. +Ig E
5. Ig D
247. Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер етеді
1. В-лимфоциттер
2. +NK-жасушалары
3. плазмалық жасушалар
4. +Т-киллерлер
5. эритроциттер
248. Қызметтердің қайсысы Т-лимфоциттерге тән
1. +ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер ету
2. +иммундық жауаптың реттелуіне қатысу
3. антиденелерді түзу
4. фагоцитозды қамтамасыз ету
5. +вирустарға қарсы иммунитетке қатысу
249. Мүшелерді ауыстырғанда келесі жағдайларда гистосәйкестік антигендерді есепке алуы қажет
1. +кез-келген донор мен реципиентетің
2. монозиготалы егіздерде
3. +гетерозиготалы егіздерде
4. +ата-аналары және балаларда
5. +бауырларда
250. «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі келесі мүшелерді ауыстырғанда дамуы мүмкін
1. бүйректі
2. бауырды
3. өкпені
4. +сүйек кемігін
5. +лейкоцитарлық массаны құйғанда
251. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады
1. +комплементтің классикалық жолымен активтенуі
2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі
3. IgE көп мөлшерде түзілуі
4. Т-киллерлер мен макрофагтардың қатысуы
5. +иммундық кешен депозиттерінің пайда болуы
252. Төменде көрсетілгендердің қайсысы қабыну алды цитокиндеріне жатады
1. +ИЛ-1
2. ИЛ-4
3. ИЛ-10
4. +ИЛ-6
5. +TNF-α
253. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің патогенезіне қатысады
1. +IgM және IgG (1, 3)
2. макрофагтар
3. IgE және IgG (2, 4)
4. комплементтің альтернативті жолмен активтенуі
5. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
254. Қай тұжырым дұрыс емес
1. +антиденелер моноциттер және макрофагтармен түзіледі
2. +антиденелер бағаналы жасушалармен түзіледі
3. +антиденелер Т-лимфоциттермен түзіледі
4. антиденелер В-лимфоциттермен түзіледі, бірақ көбінесе Т-лимфоциттер мен макрофагтармен кооперацияға түсуі қажет
5. +антиденелер нейтрофилдермен түзіледі
255. Қай аурулардың патогенезінде біріншілік аутоантигендерге қарсы иммундық жауап маңызды рөл атқарады
1. қызылша
2. +симпатикалық офтальмит
3. созылмалы активті гепатит
4. +арахноидит
5. есекжем
256. Комплемент жүйесінің альтернативті жолымен активтенуі кезінде қатысады
1. иммундық кешендер
2. IgE
3. +Т-тәуелсіз антигендер
4. +пропердин жүйесі
5. IgG1, 3
257. Комплементтің алтернативті жолмен активтенуіне тән
1. С1 компонетінен басталуы
2. +С3 компонетінен басталуы
3. антиденелердің қатысуы
4. +пропердин жүйесінің нәруыздарының қатысуы
5. иммундық кешендердің түзілуі
258. Макрофагтардың қызметін белсендіру үшін төменде көрсетілген препараттардың қайсысы қолданылады
1. +ликопид
2. гаммаглобулин
3. +полиоксидоний
4. тимозин
5. миелопид
259. Комплементтің классикалық жолымен активтенуіне тән
1. С3 басталады
2. +С1басталады
3. +иммундық кешен түзілуі қажет
4. активтенуіне IgМ кем дегенде екі молекуласы қажет
5. активтенуіне пропердин жүйесі қатысады
260. Комплементтің альтернативті жолымен активтенуіне тән
1. С1 басталады
2. иммундық кешен түзілуі қажет
3. +С3 басталады
4. антигенмен байланысқан IgG кем дегенде екі молекуласы қажет
5. +пропердин жүйесінің нәруыздары қатысуы қажет
261. Комплементтің классикалық жолымен активтенуіне тән жағдай
1. С3 басталады
2. +антигенмен байланысқан IgG кем дегенде екі молекуласы қажет
3. +иммундық кешен түзілуі қажет
4. активтенуіне IgМ кем дегенде екі молекуласы қажет
5. арнайы емес
262. Комплемент жүйесінің активтенуі кезінде пайда болған фрагменнтердің қайсысы мес жасушалардың дегрануляциясын шақырады
1. С4а
2. +С3а
3. С2в
4. С3в
5. +С5а
263. Комплемент жүйесінің альтернативті жолымен активтенуі үшін қажет шарттар
1. +С3 компонентінің антигенмен тікелей байланысуы (көбінесе бактериалды полиқанттармен)
2. С3 иммундық кешендермен байланысуы
3. иммуноглобулин молекуласының шарнирлік аймағында С1 компонентінің байланысуға арналған белсенді орталықтың пайда болуы
4. антигенмен байланысқан иммуноглобулиндердің молекулалары бір-бірінен «критикалық» арақашықтықта болуы қажет
5. +пропердин жүйесінің В, D және P нәруыздарының қатысуы
264. Аталған қызметтердің қайсысын макрофагтар атқарады
1. антиденелердің түзілуін қамтамасыз етеді
2. +антигендерді өңдейді және «таныстырады»
3. IFN-гамма түзеді
4. +ИЛ-12 түзеді
5. комплемент жүйесін белсендіреді
265. Макрофагтардың қызметтеріне жатады
1. антиденелердің түзілуін қамтамасыз етеді
2. +MHC II класс антигендерінің қатысуымен иммуногендік кешенді түзу
3. +ИЛ-1 түзеді
4. ИЛ-2 түзеді
5. комплемент жүйесін белсендіреді
266. Мүшелердің аллотрансплантациясын, соның ішінде өмірлік көрсеткіштер де бойынша, донор мен реципиент сәйкес келген кезде жасайды
1. бір күшті трансплантациялық антиген
2. +екі күшті трансплантациялық антиген
3. екі әлсіз трансплантациялық антиген
4. +үш күшті трансплантациялық антиген
5. бір күшті және бір әлсіз трансплантациялық антиген
267. Макрофагтармен түзілетін цитокиндерді көрсетіңіздер
1. ИЛ-2
2. IFN-гамма
3. +IFN-альфа
4. ИЛ-5
5. +ИЛ-12
268. Қандай рецепторлар Т-лимфоциттердің бетінде экспрессияланған
1. +қой эритроциттеріне арналған рецепторлар
2. иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторлары
3. +ФГА арналған рецепторлар
4. бактерия липополиқанттарына арналған рецепторлар
5. Эпштейн-Барр вирусына арналған рецепторлар
269. Қандай рецепторлар В-лимфоциттердің бетінде болады
1. ФГА арналған рецепторлар
2. +тышқан эритроциттеріне арналған рецепторлар
3. +Эпштейн-Барр вирусына арналған рецепторлар
4. +иммуноглобулиндердің Fc-фрагментіне арналған рецепторлар
5. +иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторлары
270. Анафилаксиялық шок жиі дамиды
1. +антибиотиктерді енгізгенде
2. +анестетиктерді енгізгенде
3. ағзаға бактерия енгенде
4. ағзаға саңырауқұлақтар енгенде
5. ағзаға өсімдік тозаңы енгенде
271. Аталған жасушалардың қайсысы цитокиндердің көмегімен Тх1-дің дифференциялануын ынталандырады
1. В-лимфоциттер
2. +макрофагтар
3. +NK-жасушалары
4. Тх2
5. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
272. Қандай жасушалар тимустәуелді антигендерге қарсы антиденелердің түзілуінің индукциясында қатысады
1. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
2. +Т-хелперлер
3. Т-киллерлер
4. базофилдер
5. +макрофагтар
273. Аталған жасушалардың қайсысы IFN-гамма түзеді
1. В-лимфоциттер
2. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
3. +NK-жасушалары
4. Тх2
5. +Тх1
274. Аталған жасушалардың қайсысы ГМ-КСФ түзеді
1. +Тх1
2. B-лимфоциттер
3. плазмалық жасушалар
4. эозинофилдер
5. +Тх2
275. Келесі жасушалардың қайсысы ИЛ-4 түзеді
Тх1
2. +Тх2
3. Т-киллерлер
4. +мес жасушалары
5. В-лимфоциттер
276. Қандай жасушалар антиденелердің түзілуін ынталандыруда маңызды рөл атқарады
Базофилдер
2. нейтрофилдер
3. +Т-хелперлер
4. эозинофилдер
5. +макрофагтар
277. Аталған жасушалардың қайсысында CD-2 арналған рецепторлар бар
1. В1-лимфоциттерде
2. B2-лимфоциттерде
3. плазмалық жасушаларда
4. +Т-хелперлерде
5. +Т-киллерлерде
278. Аталған жасушалардың қайсысында CD3 антигені бар
1.+ Т-хелперлерде
2. +Т-киллерлерде
3. плазмалық жасушаларда
4. В-лимфоциттерде
5. нейтрофилдерде
279. Келесі қызметтерді Т-киллерлер атқарады
1. антиденелер түзеді
2. вирустармен зақымдалған жасушаларға цитотоксикалық әсер етеді+
3. фагоцитозды қамтамасыз етеді
4. +ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер етеді
5. антигендердің таныстыруын қамтамасыз етеді
280. Келесі қызметтерді Тх1 атқарады
1. ИЛ-2 түзеді+
2. мес жасушалар мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
3.+ иммунды жауаптың фагоцитарлы түрін ынталандырады
4. IgЕ түзілуін ынталандырады
5. ИЛ-10 түзілуін ынталандырады
281. Табиғи иммунологиялық төзімділікке тән
1. ересек жаста қалыптасады
2. қалыптасуы үшін бір уақытта иммунодепрессивті әсер көрсету
3. +көбінесе толық болып келеді
4. қысқа мерзімде сақталады
5. +эмбрионалды кезеңде ағзаның өзіндік антигендеріне қалыптасады
282. Жасанды төзімділікке тән
1. эмбрионалды кезеңде қалыптасады
2. +қалыптасуы үшін бір уақытта иммунодепрессивті әсер көрсету
3. ағзаның өзіндік антигендеріне қалыптасады
4. +көбінесе толық емес
5. +ересек жаста қалыптасуы мүмкін
283. Қандай зертханалық сынамалар шеткі қанда Т-лимфоциттердің субпопуляцияларын анықтау үшін қолданады
1. беткей иммуноглобулиндерді анықтау
2. +CD8+-лимфоциттерін анықтау
3. +CD4+-лимфоциттердің санын анықтау
4. ФГА-мен лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
5. нитрокөк тетразолий тесті
284. Шеткі қандағы Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау үшін қандай зертханалық сынамалар қолданады
1. Т-митогендермен бласттрансформациялаушы серпілісі
2. +CD3+-лимфоциттерінің санын анықтау
3. CD4+-лимфоциттерінің санын анықтау
4. +CD2+-лимфоциттердің санын анықтау
5. интерлейкин-1 өнімдерін анықтау
285. Қандай цитокиндер баяу жоғары сезімталдық (жоғары сезімталдықтың IV типінде) патогенезінде қатысады
ИЛ-2
2. ИЛ-4
3. ИЛ-5
4. ИЛ-10
5.+ IFN-гамма
286. Қандай аурулардың патогенезінде Тх1 мен макрофагтардың белсенуі маңызды рол атқарады
1. +жанасулық дерматит
2. Квинке ісінуі
3. аутоиммунды гемолитикалық анемия
4. +жұқпалы аллергиялық бронх демікпесі
5. есек жем
287. Қандай аурулардың патогенезінде комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенденуі негізгі қызметті атқарады
1. Квинке ісінуі
2. қызылша кезіндегі бөртпе
3. +васкулиттер
4. +гломерулонефриттер
5. жанаспалы дерматиттер
288. Аталған дәрілік заттардың қайсысы иммунды депрессияны шақырады
1. гемодез
2. +кортикостероидты гормондар
3. +цитостатиктер
4. +кең спектрлі антибиотиктер
5. тимус гормондарының препараттары
289. Қандай зертханалық көрсеткіштер есекжемге тән
1. +эозинофилия
2. нейтрофилді лейкоцитоз
3. лимфопения
4. +иммуноглобулин Е концентрациясының жоғарлауы
5. нейтропения
290. Қай жасушалардың бетінде CD4 антигені орналасқан
1. В-лимфоциттердің
2. Т-киллерлердің
3. нейтрофилдердің
4. +Тх1
5. +Tх2
291. Дәрілік цитопениялардың (жоғары сезімталдықтың II типі) патогенезінде қатысады
1. фагоцитарлы жүйенің ынталануы
2. комплемент жүйесінің алтернативті жолмен белсенуі
3. +комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі
4. IgE
5. +IgG(1,3), IgM
292. Келесі цитокиндер Тх2 дифференцировкасын және қызметін басады
1. ИЛ-4
2. +ИЛ-2
3. ИЛ-5
4. +ИЛ-12
5. +IFN-гамма
293. Аталған қызметтердің қайсысы Т-киллерлерге тән
1. антигендерді таныстыруға қатысады
2. табиғи төзімділіктің қалыптасуына жауапты
3. +вирустарға қарсы иммунитетке қатысады
4. антиденелердің түзілуін ынталандырады
5. +антигендік бөгде жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді
294. Аталған қызметтердің қайсысы Тх1 тән
1. IgE түзілуін ынталандырады
2. ИЛ-10 өндіреді
3.+Т-киллерлердің пролиферациясын және дифференциялануын белсендіреді
4. Тх2 пайда болуын белсендіреді
5. +ИЛ-2 түзеді
295. Аталған қызметтердің қайсысын Т-лимфоциттер атқарады
1. +иммундық жауап үрдісі кезінде ИЛ-3 түзеді
2. антигендерді өңдейді және таныстарады
3. +иммундық жауаптың реттеуіне қатысады
4. антиденелердің түзілуін қамтамасыз етеді
5. иммундық кешендердің фагоцитозын қамтамасыз етеді
296. Т-лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы қай жерде өтеді
1. +көк бауырда
2. +лимфа түйіндерінде
3. сүйек кемігінде
4. тимуста
5. +бадамша бездерінде
297. Қандай зертханалық көрсеткіштер поллинозға тән
1. +эозинофилия
2. нейтрофилді лейкоцитоз
3. лимфопения
4. +ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы
5. нейтрофилопения
298. Аталған цитокиндердің қайсысын макрофагтар түзеді
1. +ИЛ-12
2. ИЛ-4
3. INF-гамма
4. +ИЛ-6
5. перфорин
299. Аталған жасушалардың қайсысы Т-киллерлер үшін нысана-жасушалар болып табылады
1. +вирустармен зақымдалған жасушалар
2. сүйек кемігінің жасушалары
3. +бөгде трансплантат жасушалары
4. плацентаның трофобластты жасушалары
5. +қатерлі ісік жасушалары
300. Аталған жасушалардың қайсысы арнайы емес цитотоксикалық қасиеті бар
1. макрофагтардың
2. Тх2
3. эозинофилдердің
5. +табиғи киллерлердің
301. Макрофагтарға тән қызметті көрсетіңіздер
1. +ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді
2. +ИЛ-1 өндіреді
3. +фагоцитозды қамтамасыз етеді
4. IgE түзілуін ынталандырады
5. мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
302. Аталған қызметтердің қайсысы Тх2 тән
1. +IgE түзілуін ынталандырады
2. ИЛ-2 түзеді
3. +ИЛ-4 түзеді
4. IFN-гамма түзеді
5. Т-киллерлердің дифференциялануын белсендіреді
303. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің патогенезінде маңызды рөл атқарады
1. Т-лимфоциттер
2. +ағзаның жасушаларына бекітілген иммундық кешендер
3. IgE және IgG (2, 4)
4. комплементтің альтернативті жолмен активтенуі
5. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
304. Қандай факторлар ісіктің өсуіне ықпал етеді
1. Т-киллерлердің белсенуі
2. MAF өндірілуі
3. +айналымдағы ісік антигендері
4. интерферон-гамма
5. +IgG қатысуы
305. Қатерлі ісік ауруының иммунотерапиясында келесі препараттар тобын қолданады
1. антибиотиктерді
2. +тимус гормондарының препараттарын
3. аналгетиктерді
4. +цитокиндерді
5. мес жасушалар мембранасының стабилизаторларын
306. Қандай процедуралар онкологиялық науқастардың қан сарысуында тежеуші факторларды жоюға көмектеседі
1. антибиотикотерапия курсы
2. +плазмаферез
3. цитостатиктер курсы
4. +иммуносорбция
5. гамма-глобулиндік фракцияны құю
307. Қандай факторлар ісік жасушаларының жойылуына алып келеді
1.+Т-киллерлердің белсенуі
2. +макрофаг қаруландырушы фактордың Тх1 өндірілуі
3. айналымдағы ісік антигендері
4. +интерферон-гамма
5. +NK-жасушаларының белсенуі
308. Қандай факторлар ісік антигендеріне төзімділікті қалыптастырады
1. Т-киллерлердің белсенуі
2. NK-жасушаларының белсенуі
3.+ ісік жасушаларының антигендік қарапайымдануы
4. фагоцитоздың күшеюі
5. +иммундық тапшылық жағдайлардың қалыптасуы
309. Келесі жасушалар ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді
1. Т-киллерлер
2. Тх2
3. +NK-жасушалары
4. плазмалық жасушалар
5. +К-жасушалары
310. Қандай иммунологиялық бұзылыстар қатерлі ісіктің пайда болуын және прогрессиясын ынталандырады
1. В-лимфоциттер қызметінің нашарлауы
2. макрофагтардың бактерицидтік қызметінің бұзылысы
3. +табиғи киллерлердің ақауы
4. +Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы
5. комплемент жүйесі ингибиторларының тапшылығы
311. Қандай дәрілік препараттарды онкологиялық науқастардың емдеуінде иммуностимуляторлар ретінде қолданады
1. кортикостероидты гормондарды
2. +интерферондарды
3. +тимус гормондарын
4. антибиотиктерді
5. сульфаниламидтерді
312. Аталған цитокиндердің қайсысы қатерлі ісіктің иммунотерапиясында қолданады
ИЛ-2
2. +гранулоцитарлы-макрофагалды колониестимулдаушы фактор
3. +интерферон-гамма
4. ИЛ-4
5. ИЛ-5
313. Ісік некроздаушы фактор b(TNF-b) өндіреді
1.+ Т-киллерлер
2. макрофагтар
3. В-лимфоциттер
4. +Тх1
5. нейтрофилдер
314. Интерферон-γ (IFN-γ) өндіреді
1. нейтрофилдер
2. +NK-жасушалары
3. B-лимфоциттер
4. эозинофилдер
5. +Т-киллерлер
315. Трансплантаттың тұрақтамауы болуы мүмкін
1. 1-ші күні
2. 3-ші күні
3.+ 4-ші күні
4.+ 5-ші күні
5. 10-шы күні
316. Трансплантанттың біріншілік тұрақтамауы болуы мүмкін
1. +10-шы күні
2. +14-ші күні
3. 21-ші күні
4. 25-ші күні
5. 28-ші күні
317. Дәрілік аллергиялық артриттер мен васкулиттердің патогенезінде қатысады
1. +IgG(1,3)
2. IgE
3. +IgM
4. IgA
5. IgD
318. Қандай сынамалардың көмегімен HLA антигендерінің А, В, және С локустарын типтеу жүргізіледі
1. +моноарнайылық сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу
2. лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД)
3. иммунды ферментті талдау әдісі
4. Манчини бойынша гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі
5. +полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС)
319. Тіндік макрофагтарға не жатады
1. +гистиоциттер
2. эозинофилдер
3. гепатоциттер
4. +бауырдың Купфер жасушалары
5. базофилдер
320. Антигенді өңдеуде және таныстыруда қатысады
1. +гистиоциттер
2. +бауырдың Купфер жасушалары
3. мес жасушалары
4. +остеокласттар
5. гепатоциттер
321. Атопиялық аллергияның патогенезіне қатысатын медиаторларды көрсетіңіз
1. +гистамин
2. интерлейкин-12
3. интерлейкин-2
4. интерферон гамма
5.+брадикинин
322. Атопияның диагностикасында келесі зертханалық сынамалар қолданылады
1. +15-30 минуттан соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілк сынама
2.+лабораторлы жануарлардың мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляция тестісі
3. гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини әдісі)
4. +Праусниц-Кюстнер серпілісі
5. 24-48 сағаттан соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілк сынама
323. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесіне келесі жасушалар кіреді
1. лимфоциттер
2. +макрофагтар
3. эозинофилдер
4. +моноциттер
5. гепатоциттер
324. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады
1. туберкуломаның дамуы
2. +поллиноздар
3. қызылша кезіндегі бөртпелер
4. +жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі
5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
325. Келесі аурулардың патогенезінде цитофилді иммуноглобулиндердің шамадан тыс синтезі негізгі қызмет атқарады
1. +есекжем
2. жанасулық дерматит
3. қызылша кезіндегі бөртпелер
4. +жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі
5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
326. Анафилаксиялық шоктың патогенезінде маңызды рөл атқарады
1. комплементтің альтернатитві жолмен активтенуі
2. сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің дамуы
3. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
4. антиденелердің түзілуінің төмендеуі
5. +мес жасушалар және базофилдердің белсенуі
327. Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі заттардың көп мөлшерде түзілуі маңызды рөл атқарады
1. +ИЛ-5
2. ИЛ-2
3. ИЛ-3
4. +ИЛ-4
5. ИЛ-12
328. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады
1. +Квинке ісінуі
2.+ поллиноздар
3.+ есекжем
4. қызылша кезіндегі бөртпе
5. нәрестелердің гемолиздік ауруы
329. Қандай зертханалық өзгерістер Брутон ауруына тән
1. Т-митогендермен лимфоциттердің бласттранформациялаушы серпілісінің төмендеуі
2. +сарысулық иммуноглобулиндердің болмауы (агаммаглобулинемия)
3. айналымдағы иммундық кешендердің мөлшерінің жоғарылауы
4. нитрокөк тетразолий сынамасының көрсеткіштерінің төмендеуі
5. +шеткі қанда В-лимфоциттердің болмауы
330. Атопияның патогенезіне келесі үрдістер қатысады
1. майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы
2. Т-киллерлердің белсенуі
3. +цитофилді Ig шамадан тыс түзілуі
4. +мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы
5. фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі
331. Қай жағдай анафилаксияға тән
1. айқын тұқымқуалаушылық
2. ағзаға аллергенді енгізген соң 24-72 сағаттан кейін клиникалық көріністердің пайда болуы
3. +антигенді қайта парентералды енгізгеннен кейін серпіліс дамиды
4. патогенезінде Т-киллерлер басты рөл атқарады
5. +клиникалық көріністері аллергенді қайта енгізгеннен кейін 10-30 минут өткеннен кейін пайда болады
332. Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен қамтамасыз етіледі
1. В-лимфоциттердің
2. +Тх1
3. Тх2
4. нейтрофилдердің
5. +макрофагтардың
333. Аталған препараттардың қайсысы иммунды стимулятор тобына жатады
1. +имунофан
2. преднизолон
3. гентамицин
4. +ликопид
5. метотрексат
334. Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді
1. +фагоцитарлы жүйе қызметінің тапшылығы
2. бүйрек үсті безі қыртысты аймағындағы кортикостероидты гормондардың гиперпродукциясы
3. +микроайналымының нашарлауы және қан ағысының баяулауы
4. IgA шамадан тыс түзілуі
5. шеткі қандағы тимозиннің жетіспеушілігі
335. Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады
1. есекжем
2. Квинке ісінуі
3.+ жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер және гломерулонефриттер
4. қызылша кезіндегі бөртпелер
5. +сарысу ауруы
336. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде иммуноглобулиннің келесі кластары қатысады
1. IgA
2. IgE
3. +IgG (1,3)
4. IgG (2,4)
5. +IgM
337. Қай аурулардың патогенезінде жоғары сезімталдықтың III түрінің механизмі басты рөл атқарады (иммундық кешен аурулары)
1. +сарысу ауруы
2. жанасулық дерматит
3. +жүйелі қызыл жегі
4. есекжем
5. созылмалы активті гепатит
338. Аталған цитокиндердің қайсысын Тбжс (Тх1) өндіріледі
1. ИЛ-1
2. ИЛ-4
3.+ ИЛ-2
4. интерферон-альфа
5. +ИЛ-3
339. Тбжс (Тх1) өндірілетін цитокиндерді көрсетіңіздер
1. ИЛ-1
2. ИЛ-4
3. +интерферон-гамма
4. +MAF (макрофагқаруландырушы фактор)
5. ИЛ-12
340. Қай аурулардың патогенезі негізінде жоғары сезімталдықтың ІІІ түрінің механизмі жатыр
1. +аллергиялық васкулит
2. жанасулық дерматит
3. +жүйелі қызыл жегі
4. есекжем
5. созылмалы активті гепатит
341. Брутон ауруына тән
1. Т-лимфоциттердің дифференциялануының бұзылысы
2.+ В-лимфоциттердің дифференциялануының болмауы
3. комплемент жүйесінің нәруыздарының синтезінің төмендеуі
4. фагоцитарлы жүйенің тапшылығы
5. +сарысулы иммуноглобулиндердің болмауы
342. Лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі көмегімен анықтау мүмкін
1. Т-лимфоциттердің саны
2. макрофагтардың функционалды белсенділігі
3. +T-лимфоциттердің функционалды белсенділігі
4. комплемент жүйесінің функционалды белсенділігі
5. +В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі
343. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің клиникалық көріністеріне жатады
1. +дәрілік цитопения
2. жанасулық дерматит
3. +аутоиммунды гемолиздік анемия
4. есекжем
5. +сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің гемолизі
344. Жанаспалы дерматиттердің патогенезінде қатысады
1. +Тх1
2. Тх2
3. NK-жасушалары
4. нейтрофилдер
5. +макрофагтар
345. Оң туберкулиндік сынама келесі патогенездердің негізінде жатыр
1. комплементтің классикалық жолмен активтенуі
2. +макрофагтардың белсенуі
3. +Тх1 белсенуі
4. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі
5. айналымдағы иммундық кешендердің шөгуі және жиналуы
346. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде негізгі қызметті атқарады
1. Т-лимфоциттер мен макрофагтардың қатысуымен деструктивтік қабыну үрдісі дамуы
2. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
3. көп мөлшерде цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі
4. +көп мөлшерде айналымдағы иммундық кешендердің түзілуі
5. комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенденуі
347. Цитофилді IgE, IgG (2, 4) иммуноглобулиндердің түзілуі келесі аурулардың патогенезінде басты механизмі болып табылады
1. +жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі
2. созылмалы активті гепатит
3. гемолиздік анемия
4. +Квинке ісінуі
5. туберкуломаның түзілуі
348. Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтайды
1. +моноклонды CD-2 антиденелері көмегімен
2. +моноклонды CD-3 антиденелері көмегімен
3. моноклонды CD-4 антиденелері көмегімен
4. моноклонды CD-8 антиденелері көмегімен
5. моноклонды CD-72 антиденелері көмегімен
349. В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады
1. нитрокөк тетразолий сынамасы арқылы
2. +антиденелердің бөлінуін анықтау жолымен
3. моноклонды CD3 антиденелері арқылы
4. комплементті байланыстыру серпілісі арқылы
5. +лимфоциттердің бластты трансформациялаушы серпілісі арқылы
350. Жоғары сезімталдықтың IV түрінің (БЖС) клиникалық мысалдары болып табылады
1. сарысу ауруы
2.+ жанаспалы дерматит
3. жүйелі қызыл жегі
4. +қызылша кезіндегі бөртпе
5. есекжем
351. Баяу жоғары сезімталдық диагностикасында келесі әдістерді қолданады
1. радиоаллергосорбентті тест
2. 10-15 минуттан соң анықталатын теріішілік сынама
3. +24-48 сағаттан соң анықталатын теріішілік сынама
4. базофилдердің дегрануляция тестісі
5. +аллергендермен лимфоциттердің бласттранформация серпілісі
352. Қай жағдайларда науқастың қан сарысуында жалпы және арнайы иммуноглобулиндерді анықтау қажет
1.+ екіншілік иммундық тапшылыққа күмәнді болғанда (В-жүйесінің зақымдануы басым)
2. +белгілі бір жұқпалы аурудың диагнозын дәлелдеу үшін
3. +В-жүйесінің біріншілік иммундық тапшылығына күмәнді болғанда
4. фагоцитарлық жүйенің иммундық тапшылығына күмәнді болғанда
5. комплемент жүйесінің біріншілік иммундық тапшылығына күмәнді болғанда
353. Қандай жағдайларда науқасқа иммуноглобулинді препараттарды қолдану көрсеткіші бар
1. +В-жүйесінің туа пайда болған (біріншілік) иммундық тапшылығы
2. аутоиммунды аурулар
3. +бактериалды жұқпалар
4. фагоцитарлық жүйенің ақауы
5. анафилаксиялық шок
354. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі бағаланады
1. +белсенді жасушалардың цитокиндерді түзу қабілеті бойынша
2. бактериалды жасушаларды ыдырату қабілеті бойынша
3. +ФГА бластты транформациялау жауабы бар қабілеті бойынша
4. жасушалардың иммуноглобулиндерді түзу қабілеті бойынша
5. В-митогендерге бластты трансформацтялау жауабы бар қабілеті бойынша
355. Т-жасушалық иммундық тапшылықты келесі әдістердің көмегімен анықтайды
1. комплемент компоненттерінің құрамында бар болуын анықтау
2. қанның биохимиялық анализі
3. +тереңдетілген қан анализі
4. +Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау
5. +Т-лимфоциттердің субпопуляцияларын анықтау
356. Аутоиммунды патологияның мысалдары болып табылады
1. есек жем
2. созылмалы бронхит
3. +жүйелі қызыл жегі
4. +ювенилді диабет
5. Квинке ісінуі
III ДЕҢГЕЙДЕГІ ТЕСТІЛЕР
357. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті-дифференциациялық. Т-тәуелсіз антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет:
1. гаптеннен
2. тасымалдаушыдан
3. Т-киллерден
4. макрофагтан
5. Т-хелперден
1. 1,2+
2. 1,4
3. 1,5
4. 2,4
5. 4,5
358. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті- дифференциациялық. Т-тәуелді антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет:
1. гаптеннен
2. тасымалдаушыдан
3. Т-киллерден
4. Макрофагтан
5. Т-хелперден
1. 1,2
2. 1,5 +
3. 1,4
4. 1,3
5. 2,5
359. Иммунды жүйенің ____________________ деп аталу себебі, осы жүйенің ___________________ жасушаларымен синтезделетін антиденелер қанға түсіп, оның ағысымен бүкіл ағза бойынша таратылып, барлық мүшелер мен тіндердің антигеннен қорғанысын қамтамасыз етеді. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет:
1. жасушалық
2. гуморалды
3. эозинофилдер
4. Т-лимфоциттер
5. В-лимфоциттер
1. 1,5
2. 2,4
3. 2,5+
4. 2,3
5. 1,4
360. ____________________ деп аталатын нәруызды молекулалар, ___ -лимфоциттермен синтезделеді. Олар ағзаға түскен бактериялар мен вирустардың арнайы байланысуын қамтамасыз етеді. Осы нәруыздардың синтезі _____________ іске асады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет:
1. цитокиндер
2. иммуноглобулиндер
3. Т-лимфоциттер
4. В- лимфоциттер
5. лимфотүйіндерінде
6. тимуста
1. 1,2,3
2. 2,3,5
3. 1,3,5
4. 2,4,5+
5. 1,4,5
361. IgG негізгі сарысулы иммуноглобулин болып табылады, ол анадан балаға плацента арқылы өтетін жалғыз ғана иммуноглобулин болғандықтан, нәрестелердің пассивті иммунитетін қамтамасыз етеді. Неге ол плацента арқылы өте алады:
1. мономерлі құрылымы болғандықтан
2. пентамерлі құрылымы болғандықтан
3. плацентаның қан тамырларының жоғары өткізгіштігіне байланысты
4. +плацента трофобласттарында Fc-рецепторлары болғандықтан
5. кіндіктің қанында IgG концентрациясының градиенті болғандықтан
362. В- және Т-лимфоциттердің антигенді тануда келесі анықтамалардың қайсысы дұрыс:
1. В-лимфоциттер антигенді МНС I және II класс антигендерімен кешенде таныстырғаннан кейін ғана тани алады
2. жасушалардың екі типі де антигенді макрофагтармен және басқа жасушалардың өңдеусіз және таныстырусыз-ақ тани алады.
3. +Т-лимфоциттер антигенді МНС I және/немесе II класс антигендерімен кешенде таныстырғаннан кейін ғана тани алады
4. +Иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторларымен В-лимфоциттер антигенді тікелей әсерлескенде тани алады
5. Т-лимфоциттер макрофагтар мен дендритті жасушалардың антигенді өңдеусіз және таныстырусыз тани алады
363. Науқаста иммунологиялық зерттеулердің нәтижесінде эозинофилия (18%) және қан сарысуында IgE мөлшерінің жоғарылауы (0,5 г\л) байқалды. Аллергияның ешқандай симптомдары байқалмайды, температура қалыпты, ЭТЖ және лейкоциттердің мөлшері қалыпта. Осы науқаста қандай патология болуы мүмкін?
1. бактериалды жұқпа
2. вирусты жұқпа
3. микоз
4. аутоиммунды аурудың асқынуы
5. +гельминтоз
364. Науқаста баспадан кейін (тамақ ауруы) миокардит дамыды. Осы асқынудың болу себебі, миокард антигендеріне қарсы антиденелердің түзілуі, яғни аутоиммунды үрдістің пайда болуы. Аутоиммунды ауруды индуцирлеген жетекші механизмі ретінде стрептококк антигені қандай топқа жатады:
1. кешенді антигендер
2. біріншілік аутоантигендер
3. екіншілік аутоантигендер
4. +айқаса-әрекеттесуші антигендер
5. топтық антигендер
365. Т-жүйесінің басым зақымдалумен болатын иммунды тапшылық жағдай диагнозын растау үшін науқасқа иммунитеттің көрсеткіштерін терең зерттеуін тағайындады. Т-лимфоциттердің мөлшері ___________ моноклоналды антиденелері арқылы, Т-хелперлер – __________ көмегімен, Т-киллерлер\супрессорлар –____________ көмегімен анықталды. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет:
1. СД 2
2. СД 16
3. СД 20
4. СД 4
5. СД 8
1. 1,2,5
2. 2,3,5
3. 1,3,4
4. 1,2,4
5. 1,4,5+
366. Брутон ауруы бар балада гельминтоздардың даму мүмкіндігі жоғары. Осы жағдайдың дұрыс тұжырымдамасын табыңыз:
1. шырышты IgA болмауы
2. сарысулық IgM болмауы
3. шырыштарда IgG болмауы
4. +шырыштарды IgE болмауы
5. сарысулық IgA болмауы
367. Жалпы вариабелдік иммунологиялық жетіспеушілігі бар балалар жиі гелминтоздарға шалдығады. Бұл ______________ жетіспеушілігімен байланысты, ал ол өз кезегінде _______ цитокині арқылы IgE синтезін ынталандырады, ал ________ цитокині арқылы эозинофилдердің пролиферациясын ынталандырады. Осы екеуінің бірге әсер етуі гельминт лечинкаларына цитоулағыштық әсерін іске асырады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет:
1. Т-х 1 -дің
2. Т-х 2 -дің
3. ИЛ-4
4. ИЛ-12
5. ИЛ-5
1. 2,3,5+
368. 8-айлық бала АҚЖ, ЛОР-мүшелерінің, тыныс жолдарының жиі бактериалды жұқпалармен ауырады. Оған кешенді клинико-иммунологиялық зерттеулер жүргізілді. Нәтижесінде Брутон ауруы диагнозы қойылды. Төменде көрсетілген қандай көрсеткіштер осы диагнозды расстайды:
1. +СД 20 жасушалар – 0%
2. СД 3 жасушалар – 65%
3. +IgM - 0,00 г\л
4. + IgG - 0,00 г\л
5. + IgA – 0,00 г\л
369. Жиі бактериалды жұқпалармен және ауыр ағымды вирусты жұқпалармен ауыратын бір жастағы баланың иммунды статусын зерттеген кезінде, гуморалды иммунды жүйені бағалау үшін келесі тестілердің жинағы қажет:
1. СД 2 – жасушаларды анықтау
2. СД 16 – жасушаларды анықтау
3. +Иммунды ферментті талдау әдісімен сарысулық иммуноглобулиндердің мөлшерін анықтау
4. комплемент жүйесінің С1 нәруызының мөлшерін анықтау
5. С1ИНА интгибиторының мөлшерін анықтау
6. +СД 20 – жасушаларды анықтау
Дата добавления: 2015-10-29; просмотров: 367 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| В-лимфоциттер | | | Прививки: основные проблемы |