Клетки костной ткани

Основными клетками в сформированной костной ткани являются остеоциты. Это клетки отростчатой формы с крупным ядром и слабовыраженной цитоплазмой (клетки ядерного типа). Тела клеток локализуются в костных полостях - лакунах, а отростки - в костных канальцах. Многочисленные костные канальцы, анастомозируя между собой, пронизывают всю костную ткань, сообщаясь с периваскулярными пространствами, и образуют дренажную систему костной ткани. В этой дренажной системе содержится тканевая жидкость, посредством которой обеспечивается обмен веществ не только между клетками и тканевой жидкостью, но и межклеточным веществом. Для ультраструктурной организации остеоцитов характерно наличие в цитоплазме слабовыраженной зернистой эндоплазматической сети, небольшого числа митохондрий и лизосомы, центриоли отсутствуют. В ядре преобладает гетерохроматин. Все эти данные свидетельствуют о том, что остеоциты обладают незначительной функциональной активностью, которая заключается в поддержании обмена веществ между клетками и межклеточным веществом. Остеоциты являются дефинитивными формами клеток и не делятся. Образуются они из остеобластов.

Остеобласты содержатся только в развивающейся костной ткани. В сформированной костной ткани (кости) они отсутствуют, но содержатся обычно в неактивной форме в надкостнице. В развивающейся костной ткани они охватывают по периферии каждую костную пластинку, плотно прилегая друг к другу, образуя подобие эпителиального пласта. Форма таких активно функционирующих клеток может быть кубической, призматической, угловатой. В цитоплазме остеобластов содержится хорошо развитая зернистая эндоплазматическая сеть и пластинчатый комплекс Гольджи, много митохондрий. Такая ультраструктурная организация свидетельствует о том, что эти клетки являются синтезирующими и секретирующими.

Действительно, остеобласты синтезируют белок коллаген и гликозоаминогликаны, которые затем выделяют в межклеточное пространство. За счет этих компонентов формируется органический матрикс костной ткани. Отеокласты - костеразрушающие клетки, в сформированной костной ткани отсутствуют. Но содержатся в надкостнице и в местах разрушения и перестройки костной ткани. Поскольку в онтогенезе непрерывно осуществляются локальные процессы перестройки костной ткани, то в этих местах обязательно присутствуют и остеокласты. В процессе эмбрионального остеогистогенеза эти клетки играют важную роль и определяются в большом количестве.

Остеокласты имеют характерную морфологию:

эти клетки являются многоядерными (3-5 и более ядер);

это довольно крупные клетки (диаметром около 90 мкм);

они имеют характерную форму - клетка имеет овальную форму, но часть ее, прилежащая к костной ткани, является плоской.

При этом в плоской части выделяют две зоны:

центральная часть - гофрированная, содержит многочисленные складки и островки;

периферическая (прозрачная) часть тесно соприкасается с костной тканью.

13 Все нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами, которые получили название нервных окончаний. По функциональному значению нервные окончания можно разделить на три группы:эффекторные (или эффекторы)рецепторные (аффекторные или чувствительные)концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой

Эффекторные нервные окончания.Они бывают двух типовдвигательные нервные окончания - это концевые аппараты нейритов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов.секреторные нервные окончания - при их участии происходит секреция медиаторов. Представляют собой концевые утолщения, или четковидные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин. Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Они представляют собой окончания нейритов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и прогружается в мышечное волокно, вовлекая за собой его плазмолемму. Соединительнотканные элементы при этом переходят в наружный слой оболочки мышечного волокна.В области окончания мышечное волокно не имеет типичной поперечной исчерченности и характеризуется обилием митохондрий, скоплением круглых или слегка овальных ядер. Саркоплазма с митохондриями и ядрами в совокупности образует постсинаптическую часть синапса.Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани построены проще. Здесь тонкие пучки аксонов или их одиночные терминали, следуя между мышечными клетками, образуют четкообразные расширения (варикозы), содержащие холинергические или адренергические пресинаптические пузырьки. Рецепторные (чувствительные) нервные окончания.Эти нервые окончания - рецепторы - рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов:Экстерорецепторы - стимулируемые окружающей средойконтактцепторы, воспринимающие раздражения, наносимые извне, и падающие непосредственно на ткани организма (болевые, температурные, тактильные и др.)дистантцепторы, воспринимающие раздражения от источников, которые находятся на расстоянии (свет, звук)Интерорецепторы.проприоцепторы, воспринимающие раздражения, возникающие внутри организма, в его глубоких тканях, связанных с функцией сохранения положения тела при движениях. Данный вид рецепторов представлен в мышцах, сухожилиях, связках, суставах, надкостнице, импульсы возникают в связи с изменением степени натяжения сухожилий, напряжения мышц и ориентируют в отношении положения тела и частей его в пространстве: отсюда еще наименование - "суставно-мышечное чувство", или "чувство положения и движения (кинестетическое чувство)".висцерорецепторы воспринимающие раздражения от внутренних органов. Обычно от данных рецепторов информация очень редко доходит до сознания, например информация от барорецепторов, расположенных в каротидном синусе, которые непрерывно контролируют артериальное давление.В клинике приобрела довольно широкое распространение другая классификация, основанная на биологических данных.В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания разделяют на механорецепторы медленно адаптирующиеся - например, давление веса тела на подошву. К ним относятся диск Меркеля - реагируют на деформацию перпендикулярно поверхности кожи, окончания Руффини (в безволосой коже) - реагируют на растяжение. В коже, покрытой волосами, диски Меркеля группируются под кожными возвышениями - тельцами Пинкуса-Игго.быстро адаптирующиеся - реагирует только на механические стимулы, которые изменяются во времени. К ним относится тельце Мейснера (в безволосой коже), рецептор волосяного фолликула (в оволосненной коже)очень быстро адаптирующиеся - реагируют на изменение скорости механической стимуляции. К ним относятся тельца Пачини. Тельца Пачини можно также назвать рецептором вибрации.терморецепторы - температурная чувствительность (чувство холода и чувство тепла) и бессознательная регуляция температуры тела барорецепторы - чувствительность к изменению артериального давления хеморецепторы - чувствительность к понижению парциального давления кислорода и повышению углекислого газа, регулируют дыхание ноцицепторы - чувство боли (поверхностной, глубокой, от внутренних органов)рецепторы чувства позы, движения, мышечного усилия и др.По особенностям строения чувствительные окончания подразделяются на свободные нервные окончания, т. е. состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра. Характерны для эпителия (холодовые рецепторы). несвободные нервные окончания - содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии неинкапсулированныe - не имеющие соединительнотканной капсулы инкапсулированныe - покрыты соединительнотканной капсулой

11) Мышечное волокно-циллиндр обр Д10-100мкм,длина10-30,в мышечных волокнах в мышц обр пучки.Попереч исчер обуслов чередованием анизотроп и изотроп дисков.Компоненты мыш волокна:миосимпластическая часть(кот занимает основ его обьем и огранич сарколеммой),миосателлитоциты-мелкие уплощен кл,прилеж к поверх миосимпласта и располаг в углублениях его сарколеммы,покрыты базал мембран.Ядро-плотное,крупное,высок содерж гетерохром,органелл мелкие.Скелетная мышца состоит из пучков мышечных волокон: Эпимизий- тонкий, прочный и гладкий снаружи чехол из плотной волокн-й соед-й ткани, окружающий всю мышцу. Перимизий – тонкие,разветвляющ-ся соединит. Ткан перегородки, отходящие от внутренней поверхности эпимизия вглубьмышцы.Эндомизий- прослойки рых-ой волокн-й соед-й ткани, отход-е от перемизия внутрь пучков мышечных волокон и окр-е каждое мышечное волокно.

СМ:1.сарколема а)поляризованна.б)формирует Т-систему(поперечные трубочки)-доставка нервного импульса.2.базальная мембрана-окруж мыш волокно,наход над сарколемм,отделена щелью 30-40нм толщ,в кот залегают мисателлиты.3.саркоплазма негомогенна (поперечно-полосатая исчерченность)содерж миоглобин.4.клет органеллы-митохондр,лизос,грЭПС,агрЭПС,миофибриллы.ПС:при ПС мыш волокно сост из дисков А-темн уч(анизотропн-двулучепрелом),И-светл уч(изотроп-не обл двулучепрелом)ЭМ:структур и функц ед мыш вол-саркомер-участокмиофибриллы,располож между 2-мя Z-линиями,вкл А диск и 2е полов И диска.(2-3мкм в расслаб,1,5мкм при сокращ)

14 Си́напс — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться.Классификации синапсов:В зависимости от механизма передачи нервного импульса различают химические;электрические — клетки соединяются высокопроницаемыми контактами с помощью особых коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между мембранами клетки в электрическом синапсе — 3,5 нм (обычное межклеточное — 20 нм) Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало(в данном случае), импульсы проходят не задерживаясь через синапс. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими. Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические. смешанные синапсы: Пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача служит необходимым усиливающим механизмом. Наиболее распространены химические синапсы. Химические синапсы можно классифицировать по их местоположению и принадлежности соответствующим структурам:периферические, нервно-мышечные,нейросекреторные (аксо-вазальные),рецепторно-нейрональные,центральные,аксо-дендритические — с дендритами, в т. ч.,аксо-шипиковые — с дендритными шипиками, выростами на дендритах;аксо-соматические — с телами нейронов;аксо-аксональные — между аксонами;дендро-дендритические — между дендритами;В зависимости от медиатора синапсы разделяются на аминергические, содержащие биогенные амины (например, серотонин, дофамин); в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин;холинергические, содержащие ацетилхолин; пуринергические, содержащие пурины; пептидергические, содержащие пептиды.При этом в синапсе не всегда вырабатывается только один медиатор. Обычно основной медиатор выбрасывается вместе с другим, играющим роль модулятора. По знаку действия: возбуждающие,тормозные. Если первые способствуют возникновению возбуждения в постсинаптической клетке (в них в результате поступления импульса происходит деполяризация мембраны, которая может вызвать потенциал действия при определённых условиях.), то вторые, напротив, прекращают или предотвращают его появление, препятствуют дальнейшему распространению импульса. Обычно тормозными являются глицинергические (медиатор — глицин) и ГАМК-ергические синапсы (медиатор — гамма-аминомасляная кислота). Тормозные синапсы бывают двух видов: 1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала; 2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение. Синапс холинергический (s. cholinergica) — синапс, медиатором в котором является ацетилхолин.В некоторых синапсах присутствует постсинаптическое уплотнение — электронно-плотная зона, состоящая из белков. По её наличию или отсутствию выделяют синапсы асимметричные и симметричные. Известно, что все глутаматергические синапсы асимметричны, а ГАМКергические — симметричны.В случаях, когда с постсинаптической мембраной контактирует несколько синаптических расширений, образуются множественные синапсы.К специальным формам синапсов относятся шипиковые аппараты, в которых с синаптическим расширением контактируют короткие одиночные или множественные выпячивания постсинаптической мембраны дендрита. Шипиковые аппараты значительно увеличивают количество синаптических контактов на нейроне и, следовательно, количество перерабатываемой информации. «Не-шипиковые» синапсы называются «сидячими». Например, сидячими являются все ГАМК-ергические синапсы

.

15) Эфферентные нервн оконч-я в зависимости от природы иннервируемого органа подразд-ся на двигательные и секреторные.

Моторная бляшка- двигат-е окончание аксона мотонейрона на волокнах поперечнополосатых соматич-х мышц- сост-т из концевого

Ветвления аксона, образ-го пресинаптическую часть, специализированного участка на мышечном волокне- постсинаптическая часть,

и разделяющей их синаптической щели. Пресинаптическая часть- вблизи мыш-о волокна аксон утрач-т миелиновую оболочку и

дает несколько веточек, кот-е сверху покрыты уплощен-и леммоцитами и базаль-й мембраной, переход-й с мышечн-о волокна. В

терминалях аксона имеются митохондрии и синаптические пузырьки (ацетилхолин) Синаптическая щель шириной 50 Нм распол-ся

между плазмолеммой ветвлений аксона и мыш-го волокна. Она содержит материал базальн-й мембраны и отростки глиальных клеток

Постсинаптическая часть представ-на сарколеммой, образующей многочисленные складки (вторичные щели). В области нервно-мыш-го

Окончания мышечное волокно не имеет исчерченности, содержит митохондрии, грЭПС, рибосомы и скопления ядер

5) Эритроциты-безъядер кл(постклеточн структ),форма двояковолгнут диск,обр в красном кост мозге.окрашив оксифильно,вид округл тел Д7,2-7,5мкм. Число эр у муж 4,5-5,38 10/12л у жен 4-4,5810/12л увеличение их числа- эритроцитоз, снижен- эритропения. Строение: плазмолемма, цитоскелет,ядро и орган-ы отсут. Изменение формы эр возникает при их старении и в патологических усл По мере старения эр их размеры уменьшаются: Макроциты крупные эр Д свыше 9мкм,Микроциты мелкие Д6мкм.Сферич-я форма эр – сфероцитоз. Серповидная форма эр связанаС обр-ем патологических форм гемоглобина. Примембранный цитоскелет образован рядом переферич и трансмембран б:спектрин- главн эл цитоскелета. Сост из двух перекруч цепей димеров А и Б.Он обр. гибкую двумерную сеть филаментов на внутр поверхн плазмолеммы эрит. Филаменты связ в узлы при пом актина и б. полосы 4.1и прикрепл к трансмембр б полосы3(обеспеч процГазообмена, анионный транспортный канал) посредством Анкирина. Б. полосы 4,1 может связываться цитоплазм доменом трансмембр б гликофарина(формир-т на поверхн мембраны слой гликокалекса) Ф-ии:дыхательная,регуляторная,защитнаяРетикулоцит-молод форм эритроц(митохондр,рибосомы,центриоль,кГольджи)вид базофил сеточки,содерж в кр 0,7-1%

6 При проведении клинического анализа крови в ее мазках осущ. Дифференциальный подсчет относительного содержания лейкоцитов отдельных видов. Результаты записываются в табличной форме в виде лейкоцитарной формулы. Содержание клеток в ней представлено по отношению к общему кол-ву лейкоцитов, принятому за 100%

Базофилы – 0,5-1

Эозинофилы – 2-5

Нейтрофиллы:

Юные – 0,5

Палочкоядерные – 2 – 5

Сегментоядерные – 60-65

Лимфоциты – 20-35

Моноциты – 6-8

Лейкоциты разделяют на две группы на основании присутствия в из цитоплазме определённых гранул: гранулоциты, агранулоциты.

Гранулоциты(зернистые лецкоциты) характеризуются наличием в их цитоплазме спецефических гранул,обладающих различной окраской (базофильной, оксифильной, нейтрофильной). Следовательно, эти лейкоциты делятся на базофильные, оксифильные(эозинофильные),нейтрофильные. Есть второй тип гранул-неспецифические(азурофильные – окрашиваются азуром и являются лизосомами). Ядро гранулоцитов дольчатое (сегментированное), но немногочисленные зрелые их формы имеют палочковидное ядро.

Агранулоциты(незернистые лейкоциты) содержат только неспецифичные (азурофильные) гранулы; специфические гранулы отсутствуют. Ядро округлой или бобовидной формы. К агранулоцитам относят молноциты и лимфоциты.

12. Различают два вида нервных волокон:миелиновые и безмиелиновые. Безмиелиновое нервное волокно-это отросток нервной клетки,располагающийся в углублении плазмолеммы на поверхности леммоцита.При этом формируется двойная складка плазмолеммы(дупликатура),получившая название мезаксон. Миеленовое нервное волокно-формируется так же за счёт двух элементов:отростка нервной клетки и леммоцита.При этом отросток нейрона,расположенный на поверхности леммоцита,окружается слоистой оболочкой,образующейся в результате накручивания мезаксона вокруг осевого цилиндра.Формируемая оболочка получает название миеленовой.Кнаружи от этой оболочки располагается нейролемма,которая включает цитоплазму леммоцита и его ядро. Фазы миелинизации:

1.Погружение осевого цилиндра в шванновскую клетку.

2.Формирование мезаксона.

3.Накручивание мезаксона вокруг осевого цилиндра.

4.Наружный и внутренний листки мезаксона.

При изучении миелинового волокна на светооптическом уровне,в нём различают следующие структуры:

1.Осевой цилиндр-отросток нервной клетки.

2.Миелиновую оболочку,в которой различают:

а)насечки Шмидта-Лантермана.

б)перехваты Ранвье.

3.Нейролемму.

4.Базальная мембрана.

Появление насечек Шмида-Лантермана связано с тем,что отдельные участки мезаксона сохраняют между своими листками небольшие зоны цитоплазмы,и они остаются не окрашенные в препарате и получают название несечки Шмида-Лантермана(насечки миелена). По ходу миелинового волокна встречаются зоны сужения-это узловые перехваты Ранвье.здесь осевой цилиндр расширяется,леммоциты образуют кольцо из плотнолежаших микротрубочек. В составе миелина описано присутствие трёх следующ.типов белков:

1.Основной белок миелина.

2.Протеино-липидный белок.

3.Миелин-протеин зеро.

Основной белок миелина является общим и для центральной,и для периферической нервной системы.он локализуется в цитозоле,прилежащим к мембране. Протео-липидный белок юбнаружен только в ЦНС.Он играет большую роль в формировании миелина,а также в поддержании его структуры,он стабилизирует мембрану олигодендроцита.Структкрно этот белок образует тетрамер,сплетённый из двух экстрацелюллярных петель.При этом одна из них короткая,а другая- длинная. Белок миелина(зеро) синтезируется швановскими клетками,эти белки димеры,взаимодействуя между собой,формируют гомотетрамер,обеспечивающий стабилизацию плазмолеммы.

Дата добавления: 2015-07-08