Стволовые кроветворные кл. Строение,локализация ,основные свойства.

По строению СКК напоминает мал. лимфоцит. Размер 8-10 мкм. форма округлая, цитоплазма слабо базофильна,содержит много полисом., рибосом. КГ, ГЭПС и лизосомы отсутствуют. Хроматин дисперсный. Локализ-я в ККМ, но встреч-ся и в крови, из кот. попадает в др. органы кроветворения.

Основные св-ва: 1 способность к самоподдержанию без притока кл. из вне. 2 редко делятся(дел-е стимулир-ся фактором СК при значит. кровопотерях и воздейст. факторов роста.Деление м. б.: а) симметрично- 2 дочер. кл. идентич. родительской. б) симметрич. с появл 2 комплементарных полуствол. кл. в) ассиметрич. с образ-м 1 ствол. кл. и 1 полуствол. кл. 3 способны образовывать все виды форм-х эл- в крови. 4 устойчивы к дейст. поврежд. факторов. 5 располаг-ся в местах хорошо защищенных от внеш. воздейст.(ячейки кост. тк.) и обладающих обильным кровоснабжением. 6 циркулируют в крови, мигрируя в др. орг. кроветворения.

8. Эритроцитопоэз. Гранулоцитопоэз. Основные стадии разв-я и дифф-ки эрит-в и гран-в.

Эритроцитопоэз - процесс образования и созр-я эрит-в, происх. в миелоидной тк.

Плюрипотентная ствол. кл., полуствол. кл.-предшественница миелопоэза, унипотентная полуствол. кл. миелопоэза, эритробласт, пронормоцит, нормоцит базофильный, нормоцит полихроматофильный, нормоцит оксифильный, ретикулоцит, эритроцит. Процесс дифф-ки эрит-в в зрелые форм-е эл. вкл.: 1) уменьшение размеров кл. 2) выработка и накопл. гемоглаб. в цитоплазме. 3) постепенное сниж-е и послед-я утрата органелл. 4) изменение окраски цитоплазмы от интенсивно базофильной до оксифильной. 5) сниж-е,а в дальнейшем утрата способ-ти к делению. 6) конденсация ядра и его последующее уд-е из кл.

Гранулоцитопоез- образ-е и дифф-ка гран-в, происх. в ККМ.

Плюрипотентная ствол. кл., полуствол. кл.-предшественница миелопоэза, унипотентная ствол. кл. миелопоэза, миелобласт а) для нейтрофилов- промиелоцит нейтрофильный, миелоцит нейтрофильный, метамиелоцит нейтрофильный, палочкоядерный нейтрофил, сегментоядерн. нейтрофил. б) для эозинофилов- промиелоцит эозинофильный, миелоцит эозинофильн., метамиелоцит эозинофильн., палочкоядерн. эозинофил, сегментоядер. эознофил. в) для базофилов-промиелоцит базофильный, миелоцит баз-й, метемиелоцит баз-й, зрелый базофил.

Прцесс дифф-ки предшест-в гран-в в зрел. кл. вкл.: 1) уменьшение размеров кл., 2) сниж-е,а в дальнейшем утрата спос-ти к дел-ю. 3) измен-е формы ядра, его сегментация, нараст-е конденсации ядерн. хроматина. 4)выработка и накопл. гранул в цитоплазме. 5) изменение сост-я гранул с постеп-м возр-м доли специф. гранул и сниж-м содерж-я азурофильных. 6) нарастание подвиж-ти кл., обусловл-е перестройкой цитоскелета с повышением сод-я актиновых миофибрилл. 7) приобретение разнообразных рецепторов плазмолеммы.

4 Покровный эпителий располагается на поверхности тела и выстилает изнутри полости внутренних органов (например, образует слизистые оболочки пищеварительного тракта, внутреннюю выстилку кровеносных сосудов, мочевыводящих и дыхательных путей). Функции:покровная, барьерная, защитная, разделение внешней и внутренней среды организма;

через этот эпителий происходит передвижение веществ при всасывании и выделении;дополнительные функции: снижение трения (при движении крови), участие в пристеночном пищеварении, удалении инородных частиц из носовой полости и др. По особенностям строения выделяют различные виды покровного эпителия: По форме клеток: плоский, кубический, цилиндрический (призматический); По количеству слоев и рядов: однослойный, многослойный, многорядный; По местоположению в организме: эндотелий,уротелий, кишечный эпителий и др.;По дополнительным особенностям: ресничный,мерцательный, неороговевающий, ороговевающий По форме клеток эндотелий может быть: плоским, кубическим, призматическим.Однослойный плоский эпителий представлен в организме мезотелием и эндотелием.

Мезотелий покрывает серозные оболочки (листки плевры, брюшины, околосердечной сумки). Клетки мезотелия плоские, имеют полигональную форму и неровные края. На свободной поверхности клетки имеются микроворсинки. Через мезотелий происходят выделение и всасывание серозной жидкости. Эндотелий выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, а также камеры сердца. Он представляет собой пласт плоских клеток — эндотелиоцитов, лежащих в один слой на базальной мембране. Эндотелий, располагаясь в сосудах на границе с лимфой или кровью, участвует в обмене веществ и газов между ними и другими тканями. Однослойный кубический эпителий выстилает часть почечных канальцев. Эпителий почечных канальцев выполняет функцию обратного всасывания (или реабсорбции) ряда веществ из первичной мочи в кровь.Однослойный призматический эпителий характерен для среднего отдела пищеварительной системы. Он выстилает внутреннюю поверхность желудка, тонкой и толстой кишки, желчного пузыря, ряда протоков печени и поджелудочной железы. Эпителиальные клетки связаны между собой с помощью десмосом, щелевых коммуникационных соединений, по типу замка, плотных замыкающих соединений.Многослойный эпителийМногослойный плоский неороговевающий эпителий. Он развивается из эктодермы, выстилает роговицу, передний отдел пищеварительного канала и участок анального отдела пищеварительного канала, влагалище. Клетки располагаются в несколько слоёв. На базальной мембране лежит слой базальных или цилиндрических клеток. Часть из них — стволовые клетки. Многослойный плоский ороговевающий эпителий — эпидермис, он выстилает кожные покровы. В толстой коже (ладонные поверхности), которая постоянно испытывает нагрузку, эпидермис содержит 5 слоёв: 1 — базальный слой — содержит стволовые клетки, дифференцированные цилиндрические и пигментные клетки (пигментоциты).

2 — шиповатый слой — клетки полигональной формы, в них содержатся тонофибриллы.3 — зернистый слой — клетки приобретают ромбовидную форму, тонофибриллы распадаются и внутри этих клеток в виде зёрен образуются белок кератогиалин, с этого начинается процесс ороговения.4 — блестящий слой — узкий слой, в нём клетки становятся плоскими, они постепенно утрачивают внутриклеточную структуру, и кератогиалин превращается в элеидин.5 — роговой слой — содержит роговые чешуйки, которые полностью утратили строение клеток, содержат белок кератин. При механической нагрузке и при ухудшении кровоснабжения процесс ороговения усиливается.В тонкой коже, которая не испытывает нагрузки, отсутствует зернистый и блестящий слои.Многослойный кубический и цилиндрический эпителии встречаются крайне редко — в области конъюнктивы глаза и области стыка прямой кишки между однослойным и многослойным эпителиями..

1 Структура, хим.состав и молекулярная организация плазматической мембраны.

Плазмолемма(внешняя клет мембрана, цитолемма, плазм мембрана)занимает в клетке пограничное положение и играет роль полупроницаемого селективного барьера, который, с одной стороны отделяет цитоплазму от окр.клетку среды, с другой- обеспечивает её связь с этой средой.

Функции:1)распознавание данной клеткой других клеток и прикрепление к ним 2)распознавание клеткой межклет в-ва и прикрепление к его элементам 3)транспорт в-в и частиц в цитоплазму и из неё 4)взаимодействие с сигнальными молекулами:гормонами, медиаторами и др.5)движение клетки (образование псевдо-, фило- и ламеллоподий.

Плазмолемма самая толстая из клет мембран (7,5-11нм), под электр микроскопом она имеет вид трехслойной структуры, представленной двумя электронно-плотными слоями,кот разделены светлым слоем. Плазмолемма состоит из липидного (фосфолипидного)бислоя,в который погружены и с кот. связаны молекулы белков.

Липидный бислой представлен преимущественно молекулами лецитина и цефалина, состоящими из гидрофильной (полярной) головки и гидрофобного (неполярного) хвоста. В мембране гидрофобные цепи обращены внутрь бислоя, а гидрофильные головки кнаружи.Липиды обесп-т основные физ-хим св-ва мембран,их текучесть при температуре тела.

Мембранные белки составляют более 50% массы мембраны и удерживаются в липидном бислое за счет гидрофобных взаимодействий с молекулами липидов. Они обеспечивают специфические св-ва мембраны(типы белков и их содержание в мембране отражают её ф-цию) и играют различную биол роль(переносчиков, ферментов, рецепторов и структурных молекул). По расположению относительно липидного бислоя мембранные белки делятся на интегральные и периферические.

Периферич.белки непрочно связаны с поверхностью мембраны и обычно находятся вне липидного бислоя.

Интегральные либо полностью (собственно интегральные)либо частично (полуинтегральные) погружены в липидный бислой; часть белков целиком пронизывают всю мембрану(трансмембранные белки). Интегральные белки хорошо выявляются при использовании метода замораживания-скалывания. Интегральные белки имеют вид округлых внутримембранных частиц, большая часть которых связана с Р-поверхностью-протоплазматической, меньшая на Е-поверхности-наружной,близкой к внешней среде поверхностного слоя.

Часть белковых частиц связана с молекулами олигосахаридов(гликопротеины),которые выступыют за пределы наружной пов-ти плазмолеммы, другая имеет липидные боковые цепи(липопротеины). Молекулы олигосахаридов связаны также с липидами в составе гликолипидов. Углеводные участки гликолипидов и гликопротеинов придают пов-ти клетки отриц.заряд и образуют основу гликокаликса,который выявляется под электр.микроскопом в виде рыхлого слоя умеренной электронной плотности,покрывающего наружную пов-ть плазмолеммы. Эти углеводные участки играют роль рецепторов,обеспечивающих распознавание клеткой соседних клеток и межклет.в-ва, а также адгезивные взаимодействия с ними.

2 Механизмы синтеза цитоплазматических белков на свободных полисомах и белках на «экспорт»

Он включает органеллы, участвующие в синтезе различных в-в,которые могут в дальнейшем использоваться самой клеткой или выделяться ею во внеклеточное пространство. Деятельность синтетического аппарата клетки, располагающегося в её цитоплазме, контролируется ядром благодаря активности находящегося в нем генов. В синтетический аппарат входят рибосомы, ЭПС, и комплекс Гольджи.

Рибосомы-мелкие (диаметр 15-30нм) плотные немембранные органеллы, обеспечивающие синтез белка путем соединения аминокислот в полипептидные цепочки. Информация о синтезе белка приносится к рибосоме информационной РНК, которая образуется в ядре в ходе считывания (транскрипции) фрагментов генетической информации с ДНК. Синтетически активная клетка содержит несколько миллионов рибосом,например в клетках печени их число сост. 10млн,на которые приходится около 5%её сухой массы.

Каждая рибосома состоит из двух ассиметричных субъединиц: малой, связывающей РНК, и большой, катализирующей образование пептидных цепей. По форме малая субъединица напоминает телефонную трубку, большая ковш. Субъединицы образованы рРНК,на которые приходится около 50% их массы, и особыми белками (до 80 разл. Видоа). Первые образуются в ядрышке, белки же синтезируются в цитоплазме, после чего транспортируются в ядро, где связываются с рРНК. В дальнейшем субъединицы поотдельности через ядерные поры направляются из ядра в цитоплазму где они участвуют в синтезе белка.

Рибосомы могут встречаться в цитоплазме поодиночке (в этом случае они функционально неактивны) или формировать скопления, которые называются полирибосомами (полисомами). В последних отдельные рибосомы (в кол-ве 3-30)удерживаются общей нитью иРНК толщиной 1,5 нм. Информация,переносимая иРНК, кодирует последовательность аминокислот в белке соответствующей последовательностью нуклеотидов. Рибосомы переводят(транслируют) эту генетическую информацию в реальную последовательность аминокислот в ходе белкового синтеза.

Функционально неактивные рибосомы постоянно обмениваются своими субъединицами;их сборка происходит в начале синтеза белка, а по завершении синтеза одного полипептида они вновь обратимо диссоциируют.

Синтез белка рибосомой начинается со связывания малой субъединицы с участком иРНК; далее рибосома передвигается вдоль цепи иРНК, причем на каждом этапе присходит специфическое присоединение к рибосоме молекулы тРНК,антикодон которой комплементарен соответствующему кодону иРНК. В полипептид включается около 20аминокислот в 1сек;белковая молекула среднего размера синтезируется за 20-60сек. Когда образование белковой цепочки завершается, субъединицы диссоциируют, освобождаясь от иРНК. Пока продолжается синтез белка данной рибосомой, новая рибосома занимает освобождающееся на иРНК место. По этой причине активно транслируемая иРНК находится в полисомах. Средняя продолжительность существования синтезированной белковой молекулы варьирует от нескольких минут до нескольких месяцев и даже лет, составляя в среднем около 2сут.

Дата добавления: 2015-07-08