Активация полимерных носителей

Активация гидроксильных и аминогрупп носителя. Под активацией матрицы понимают проведение химической реакции с активатором, в результате которой на ее поверхности образуются электрофильные группы, обладающие высокой реакционной способностью по отношению к нуклеофильным группам на белке (например, амино- и SH-группам).

Способы получения активированных полимерных матриц.

Имидокарбонаты. Получение этих производных основано на реакции полимеров с циангалогенами. Взаимодействие BrCN в водной или смешанной водно-органической среде с двумя соседними гидроксильными группами носителя приводит к образованию через неустойчивый цианат активного имидокарбоната. Как правило, этот прием используется для активации полисахаридов. Синтетические полимеры активируют этим способом значительно реже.

При температуре 20°C оптимальное значение рН этой реакции 11,0—12,5. Создание сильно щелочной среды обусловлено необходимостью повышения нуклеофильности носителя, например полисахарида (за счет частичной ионизации ОН-группы).

Весьма эффективными агентами для активации полисахаридов оказались ароматические хиноны, в частности бензохинон:

Реакция протекает легко с высоким выходом, в широком интервале рН (от 3 до 10).

Альдегидные группы. Введение реакционноспособных альдегидных групп может быть осуществлено несколькими путями. Полимеры, имеющие гидроксильные группы, например полисахариды, могут быть окислены под действием периодата натрия.

Введение альдегидных групп в полимеры, содержащие аминогруппы, можно проводить с помощью диальдегидов, например глутарового альдегида. Таким способом можно активировать аминоэтилцеллюлозу, аминополистирол, ПААГ, полиамиды белковые носители. Реакцию активации аминогрупп можно представить так:

Дата добавления: 2015-07-07