Читайте также: |
|
Спинной мозг (medulla spinalis) (рис. 4.1.33, 4.1.34) располагается в позвоночном канале и имеет вид округлого тяжа, расширенного в шейном и поясничном отделах. В центре его расположен канал. Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, разделенных спереди передней срединной щелью (fissura me-diana anterior), а сзади — задней срединной бороздой (sulcus medianus posterior).
Спинной мозг характеризуется сегментарным строением. С каждым сегментом связана пара передних (вентральных) и пара задних (дорзальных) корешков [4, 6, 8, 9, 11, 397].
В спинном мозге сосредоточены нервные клетки, аксоны которых дают начало нервам, идущим к поперечнополосатым мышцам тела. Эти, а также другие нейроны образуют клеточную «сердцевину» спинного мозга (серое вещество), расположенную вокруг его центрального канала. На поперечных срезах серое вещество спинного мозга имеет форму буквы Н. В нем различают парные передние (вентральные) (cornu anterior) и задние (дорзальные; соти posterior) рога, а также промежуточную соединяющую их часть (центральное промежуточное серое вещество; substancia (grisea) intermedia centralis) (рис. 4.1.33).
Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, которые передают чувствительные импульсы в лежащие выше центры или к расположенным вентральнее двигательным клеткам, замыкая таким образом рефлекторную дугу [3].
В передних рогах находятся нейроны, ин-нервирующие мышцы. В промежуточной зоне спинного мозга находятся клетки, связывающие его чувствительный и двигательный отделы.
С 1-го грудного сегмента спинного мозга и примерно до третьего поясничного сегмента в боковых отделах серого вещества расположена клеточная зона, занимающая промежуточное положение между передними и задними рогами. Это так называемый боковой столб (латеральные рога; columna lateralis). В его состав входит так называемый боковой промежуточный столб (columna intermedia lateralis [auto-nimica]), определяемый на протяжении всех грудных и первых двух поясничных сегментов спинного мозга (Tl—L2). Содержит он преганг-лионарные нейроны вегетативной нервной системы.
Нейроны располагаются в сером веществе в виде скоплений (ядер), в которых происходит переключение импульсов с клетки на клетку. На основании расположения нейронов, их цитологических особенностей, характера связей и функции выделено десять пластин, идущих в ростро-каудальном направлении. В зависимости от топографии аксонов нейроны спинного мозга подразделяют на следующие типы: 1. Корешковые нейроны, аксоны которых образуют передние корешки. 2. Внутренние нейроны, отростки которых заканчиваются в пределах серого вещества спинного мозга. 3. Пучковые нейроны, аксоны которых образуют пучки волокон в белом веществе спинного мозга в составе приводящих путей.
Задние рога содержат несколько ядер, образованных мультиполярными вставочными нейронами, на которых оканчиваются аксоны псев-
Глава 4. ГОЛОВНОЙ МОЗГ И ГЛАЗ
доуниполярных нейронов спинальных ганглиев, а также волокна нисходящих путей из лежащих выше центров. В задних рогах выявляется высокая концентрация таких нейромедиаторов, как серотонин, энкефалин, вещество Р.
Аксоны вставочных нейронов оканчиваются в сером веществе спинного мозга на мотонейронах, лежащих в передних рогах. Они также образуют межсегментальные связи в пределах серого вещества спинного мозга, а также выходят в белое вещество спинного мозга, где
образуют восходящие и нисходящие проводящие пути. Часть аксонов при этом переходит на противоположную сторону спинного мозга [11, 397].
Боковые рога хорошо выражены на уровне грудных и крестцовых сегментов спинного мозга и содержат ядра, образованные телами вставочных нейронов, которые относятся к симпатическому и парасимпатическому отделам вегетативной нервной системы. На денд-ритах и телах этих клеток оканчиваются аксо-
Рис. 4.1.33. Строение спинного мозга:
а, б — гистологический срез спинного мозга на уровне СЗ (а) и С8 (б) (1 —дорзальный канатик; 2 — вентральный канатик; 3 — дорзальный рог; 4 — вентральный рог; 5 — латеральный канатик; 6 — центральный канал; 7— промежуточное серое вещество; 8 — передняя срединная щель); в — проводящие пути переднего и заднего канатиков (/ — нежный пучок; 2 — клиновидный пучок; 3 — тракт Шультце; 4 — собственный пучок; 5 — передний (прямой) кортикоспинальный тракт; 6 — тектоспинальный тракт; 7 — медиальный продольный пучок; 8 — ретикулоспинальныи тракт; 9 — спинноталамический тракт; 10 — оливоспинальный тракт; // — вестибулоспинальный тракт); г — боковой канатик (/—дорзолатеральный пучок; 2 — собственный пучок; 3 — латеральный (перекрещенный) кортикоспинальный тракт; 4 — руброспинальный тракт; 5 — задний спинно-мозжечковый тракт; 6 —передний спинно-мозжечковый тракт; 7 — спинноталамический тракт; 8 — ретикулоспинальныи тракт)
Анатомия головного мозга
10 1 |
14 |
Рис. 4.1.34. Схематическое изображение спинного мозга и рефлекторных дуг:
а — спинной мозг и периферический нерв (/ —дорзальный канатик; 2 — вентральный канатик; 3 — дорзальный рог; 4 — вентральный рог; 5 — латеральный канатик; 6 — дорзальный корешок; 7 — вентральный корешок; 5 — дорзальный корешок ганглия; 9 — спинной нерв; 10 — центральный канал; // — промежуточное серое вещество; 12 — передняя срединная щель; 13 — дорзальная веточка; 14 — вентральная веточка); б — схема моносинаптической рефлекторной дуги (/ — рецептор; 2 — эфферентное волокно; 3 — рефлекторный центр; 4 — афферентное волокно; 5 — эффекторный орган); в — схема формирования симпатической рефлекторной дуги (/—латеральный рог; 2 — спинной нерв; 3 — паравертебральный ганглий; 4 — превертебраль-ный ганглий; 5 — белые соединительные веточки; 6 — серые соединительные веточки)
ны а) псевдоуниполярных нейронов, несущих импульсы от рецепторов, расположенных во внутренних органах, б) нейронов центров регуляции вегетативных функций, тела которых располагаются в продолговатом мозге. Аксоны вегетативных нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков, образуют преганглионарные волокна, направляющиеся к симпатическим и парасимпатическим узлам. В нейронах боковых рогов основным медиатором является ацетилхолин. Выявляется также ряд нейропептидов — энкефалин, нейротензин, вазоинтерстициальный кишечный полипептид (VIP), вещество Р, соматостатин, пептид, связанный с кальцитониновым геном. Передние рога содержат мультиполярные двигательные клетки (мотонейроны), объединенные в ядра. Различают крупные (диаметр тела 35—70 мкм) альфа-мотонейроны и рассеянные между ними
более мелкие (15—35 мкм) гамма-мотонейроны. На отростках и телах мотонейронов имеются многочисленные синапсы, оказывающие на них возбуждающие и тормозные воздействия. На мотонейронах оканчиваются: а) коллатера-ли аксонов псевдоуниполярных клеток спиналь-ных узлов, образующие с ними двухнейронные (моносинаптические) рефлекторные дуги; б) аксоны вставочных нейронов, тела которых лежат в задних рогах спинного мозга; в) аксоны клеток Реншоу, образующие тормозные аксо-соматические синапсы; г) волокна нисходящих путей пирамидной и экстрапирамидной систем, несущие импульсы из коры большого мозга и ядер ствола мозга. Гамма-мотонейроны, в отличие от альфа-мотонейронов, не имеют непосредственной связи с чувствительными нейронами спинальных узлов. Аксоны альфа-мотонейронов отдают коллатерали, оканчивающиеся на телах вставочных нейронов (клетки Реншоу), и покидают спинной мозг в составе передних корешков, направляясь в составе смешанных нервов к соматическим мышцам, на которых они оканчиваются нервно-мышечными синапсами. Более тонкие аксоны гамма-мотонейронов имеют такой же ход и образуют окончания на интра-фузальных волокнах нервно-мышечных веретен.
Серое вещество спинного мозга окружено слоем белого вещества (substantia alba), состоящего из восходящих и нисходящих миелинизи-рованных волокон.
Белое вещество разделяется серым веществом на симметричные дорзальные, латеральные и вентральные канатики (fasciculus anterior, lateralis et ventralis). Они состоят из продольно идущих нервных волокон, образующих восходящие и нисходящие пути. Для каждого тракта характерно преобладание волокон, образованных однотипными нейронами. По этой причине пути отличаются и нейромедиаторами. В соответствии с этим различают моноамин-эргические, холинэргические, ГАМК-эргичес-кие, глютаматэргические, глицинэргические и пептидэргические пути. Проводящие пути включают две группы: проприоспинальные и супра-спинальные пути.
Проприоспинальные пути являются собственно проводящими путями спинного мозга. Образованы они аксонами вставочных нейронов, которые осуществляют связь между его различными отделами. Эти пути проходят в основном на границе серого и белого веществ в составе латеральных и вентральных канатиков.
Супраспинальные проводящие пути обеспечивают связь спинного мозга со структурами головного мозга и включают восходящие спинноцеребральные и нисходящие цереброспинальные пути. Спинноцеребральные пути обеспечивают передачу в головной мозг сенсорной информации от спинного мозга, а цереброспинальные— от головного мозга спинному. К наи-
Глава 4. ГОЛОВНОЙ МОЗГ И ГЛАЗ
более важным путям относятся пирамидная и экстрапирамидная системы. Пирамидная система образована аксонами пирамидных клеток большого мозга, которые на уровне продолговатого мозга переходят на противоположную сторону и формируют латеральный и вентральный кортикоспинальные тракты. Пирамидная система контролирует точные произвольные движения скелетной мускулатуры, в особенности конечностей. Экстрапирамидная система (см. выше) образована нейронами ядер среднего, продолговатого мозга и моста. Их нейроны оканчиваются на мотонейронах и вставочных нейронах. Эта система контролирует тонус скелетных мышц, а также деятельность мышц, обеспечивающих поддержание позы и равновесия тела.
Спинномозговые нервы (пп. spinales) располагаются в правильном порядке (невромеры), соответствуя миотомам (миомерам) туловища и чередуясь с сегментами позвоночного столба; каждому нерву соответствует относящийся к нему участок кожи (дерматом).
У человека имеется 31 пара спинномозговых нервов, а именно: 8 пар шейных, 12 пар грудных, 5 пар поясничных, 5 пар крестцовых и 1 пара копчиковых [4, 6, 8, 9, 11]. Каждый спинномозговой нерв отходит от спинного мозга двумя корешками: задним (чувствительным) и передним (двигательным); оба корешка соединяются в один ствол (truncus n. spinalis), выходящий из позвоночного канала через межпозвоночное отверстие. Вблизи и несколько кнаружи от места соединения задний корешок образует узел (ganglion spinale), в котором передний двигательный корешок не принимает участия. Благодаря соединению обоих корешков спинномозговые нервы явлются смешанными нервами; они содержат чувствительные (афферентные) волокна от клеток спинномозговых узлов, двигательные (эфферентные) волокна от клеток переднего рога, а также вегетативные волокна от клеток боковых рогов, выходящие из спинного мозга в составе переднего корешка. Вегетативные волокна имеются и в заднем корешке. Вегетативные волокна, попадающие через корешки в анимальные нервы, обеспечивают такие процессы, как трофика, сосудодвигатель-ные реакции и т. п.
Каждый спинномозговой нерв при выходе из межпозвоночного отверстия делится соответственно двум частям миотома (дорзальной и вентральной) на две ветви:
1. Заднюю (ramus dorsalis), для развива
ющейся из дорзальной части миотома ауто-
хтонной мускулатуры спины и покрывающей ее
кожи.
2. Переднюю (ramus ventralis) для вент
ральной стенки туловища и конечностей, разви
вающихся из вентральных частей миотомов.
Кроме того, от спинномозгового нерва отходят еще два рода ветвей:
3. Для иннервации внутренностей и сосу
дов — соединительные ветви к симпатическому
стволу (пп. communicantes).
4. Для иннервации оболочек спинного моз
га (п. meningeus), идущие обратно через меж
позвоночное отверстие.
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 198 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Продолговатый мозг | | | Кровоснабжение мозга |