Хромоникелевые стали

Легирование в/хромистых сталей Ni расширяет (сталь становится А) и понижает температуру .

При введении в сталь более 20% Ni даже при малых скоростях охл. сталь сохраняет А структуру, что обеспечивает лучшие мех.свойства, меньшую склонность к росту зерна, более высокую коррозионную стойкость и хладостойкость. Структура этих сталей зависит от содержания л/эл. и .

Углерод входит в тв.раствор в виде фаз внедрения, или в виде карбидов, или карбонитридов различной степени дисперсности. При медленном охлаждении из стали преимущественно по границам зёрен выпадают карбиды , что при дальнейшем медленном охл. приводит к снижению стабильности А и образовании вторичного Ф. Наличие карбидов по границам зёрен и Ф заметно упрочняют сталь.

При быстром охл. распад тв. раствора не успевает произойти и А фиксируется в пересыщенном тв. состоянии, которое может распадаться при холодной деформации. Температура растворения карбидов при нагреве определяется содерж. С. Стали с сод. С=0,1% достаточно нагреть до . Эту же сталь, но с сод. С=0,3% необходимо нагреть до .

В стабильно А сталях в процессе охлаждения могут выпадать карбиды, но не происходят.

Вторичными фазами в хромоникелевых сталях с углеродом и азотом явл.карбиды, нитриды и карбонитриды.

Содержание огран.0,25%. Для предотвращения выпадения карбидов в сталь вводят и .

В отличии от Ф аустенитные стали мало склонны к росту зерна, поэтому охрупчивание зоны сплавления незначительно.

Дата добавления: 2015-07-08