Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Постэмбриональный период онтогенеза

Читайте также:
  1. A) В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ
  2. BИНОСТРАННАЯ ПЕРИОДИКА
  3. I Для советского периода исследований характерен уклон
  4. I. Три периода развития
  5. II. Периоды физического развития
  6. III. Приемы изучения периодической печати
  7. Quot;Застольный" период работы над пьесой

Механизмы онтогенеза: деление клеток, миграция клеток, сортировка клеток, гибель клеток, дифференцировка клеток.

Ювенильный период, пубертантный период(половозрелый), который выделяется у человека и обезьян, период старости и смерть, их характеристики. Прямое развитие, непрямое развитие, метаморфозы. Определенный рост, неопределенный рост. Пубертантный период: рост и развитие, влияние условий среды, гуморальные и нервные механизмы регуляции (нейрогуморальная регуляция), нейросекреты, гормоны. Регенерация, ее виды. Физиологическая регенерация: пролиферативная - развитие ткани путем разрастания её, суточный ритм клеточных делений, интенсивность пролиферации,

митотический индекс органов. Митотический индекс (Mitotic index, MI, %) — процент делящихся клеток от общего числа проанализированных клеток. Данный индекс можно вычислить используя световой микроскоп, просчитав в поле зрения клетки с видимыми хромосомами и разделив его на общее число клеток в поле зрения. Показывает интенсивность деления по наличию клеток в фазе роста (делящихся клеток). Чем выше значение, тем интенсивнее происходит процесс деления клеток и наоборот. Индекс может говорить о нормальном протекании митоза, об угнетении процесса деления клеток или, напротив, усилении митотической активности тканей. На основании этого делается заключение о митотическом или митозстимулирующем действии изучаемого фактора.[1][2]

Репаративная Хронобиология лунные и годичные циклы обновления тканей и регенерация. Хронобиология (от др.-греч. χρόνος — «время») — область науки, которая исследует периодические (циклические) феномены, протекающие у живых организмов во времени, и их адаптацию к солнечным и лунным ритмам[1]. Эти циклы именуют биологические ритмы (БР).

Хронобиологические исследования включают, но не ограничиваются ими, работы в области сравнительной анатомии, физиологии, генетики, молекулярной биологии и биологии поведения организмов[1]. Другие аспекты включают исследование развития, воспроизведения, экологии и эволюции видов. (См. также: «супрахиазматическое ядро», мелатонин, светотерапия и др.).

Примеры восстановления целого организма из группы соматических клеток у губок и кишечнополостных; регенерация отдельных органов, способность зародышей на ранних стадиях развития восстанавливаться после значительной утраты материала (в соответствии с концепцией эмбриональной регуляции Г. Дриша). Сформулировал закон, согласно которому ход развития каждой части зародыша определяется её положением в целом организме, а также фактором энтелехии. Последний, согласно Д., присущ только живой природе и представляет собой интенсивное (пространственное) разнообразие, производящее отбор из числа всех потенциальных путей развития. Закон Д. разрабатывается в совр. эмбриологии.

Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфаллаксис, заживление эпителиальных ран, регенерационная гипертрофия внутренних органов (печени), компенсаторная гипертрофия (почки). Атипичная регенерация, гипоморфоз, гетероморфоз, избыточная регенерация, тканевая регенерация, регенерация путем индукции. Репаративной называют регенерацию, происходящую после повреждения или утраты какой-либо части тела. Выделяют типичную и атипичную репаративную регенерацию. Эпиморфо́з — вариант процесса регенерации органа при потере части органа, характеризующийся, в отличие от морфаллаксиса, отрастанием недостающей части органа без изменения формы и размера оставшейся части органа. Регенерационная гипертрофия относится к внутренним органам. Этот способ регенерации заключается в увеличении размеров остатка органа без восстановления исходной формы. Иллюстрацией служит регенерация печени позвоночных, в том числе млекопитающих. При краевом ранении печени удаленная часть органа никогда не восстанавливается. Раневая поверхность заживает. В то же время внутри оставшейся части усиливается размножение клеток (гиперплазия) и в течение двух недель после удаления 2/3 печени восстанавливаются исходные масса и объем, но не форма. Внутренняя структура печени оказывается нормальной, дольки имеют типичную для них величину. Функция печени также возвращается к норме.

Компенсаторная гипертрофия заключается в изменениях в одном из органов при нарушении в другом, относящемся к той же системе органов. Примером является гипертрофия в одной из почек при удалении другой или увеличение лимфатических узлов при удалении селезенки.

Регуляция регенерации со стороны нервной системы, регенерационные поля. Гуморальная регуляция регенерационных процессов. Клеточные источники регенерации: Гипотеза резервных клеток, гипотеза временной дедифференцировки, гипотеза полной дедифференцировки. Способность к регенерации у животных представителей разных классов.

Старость и старение. Хронологический и биологический возраст. (паспорт и жизнь)

Изменение органов и систем органов в процессе старения. Признаки старения в системах: сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварения, мочевыделительной, мышечной и скелета, репродуктивной, эндокринной, нервной. Черты старения: снижение надежности механизмов регуляции, гомеостаза, функций органов чувств, иммунной системы. Проявление старения на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях: снижение клеточных пролифераций, изменение функционирования ДНК, снижение транскрипционной активности, изменение трансляции, энергетики организма, ультраструктуры клеток, накопление в клетках пигмента липофусцина, деструктивные процессы микрофибрилл, образование свободных радикалов, предел клеточных делений (лимит Хейфлика). Выход клеток в дифференцировку как утрата возможности возвращения в митотический цикл. Генетика старения. Генетический контроль, генетическая программа старении. Наследственные болезни с ранним проявлением старости (синдром Хатчинсона-Гилфорда с АД наследованием). Использование коэффициента наследуемости в определении величины наследуемости длительности жизни. Накопление мутаций, предрасположенность к хроническим заболеваниям. Генетические основы противостоянию процесса старения. Влияние на процесс старения условий жизни: температуры, двигательной активности, ионизирующего облучения, повышенного парциального давления кислорода, влияние социально-экономических условий. Влияние на процесс старения образа жизни: особенности питания, семейного образа жизни, влияние эндоэкологической ситуации. Гипотезы, объясняющие механизмы старения.


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 325 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Этапы онтогенеза | Прогенез. Фазы оплодотворения. | Этапы эмбрионального развития. | Основные этапы антропогенеза. Качественные особенности человека, как биосоциального существа. | Расы и расогенез. Популяционные и экологические факторы в антропогенезе. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Провизорные органы, зародышевые оболочки и их эволюция.| Аномалии развития в онтогенезе

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)