Читайте также:
|
|
Седиментаційний метод (метод осадження, метод Коха)) – Посів проводиться на відкриті чашки Петрі з м’ясо-пептонним агаром (МПА) і агаром Сабуро, які розставляють в декількох місцях приміщення відкритими і залишають на 5-15 хв. Число проб відбору залежить від площі приміщення і має бути не менше трьох.Мікрофлора приміщення під дією сили тяжіння осідає на поверхню середовища або наближається до неї потоками повітря. Потім чашки Петрі з середовищем закривають кришками і витримують в термостаті 2 доби при температурі 37 0С – МПА, і при 24 0С (агар Сабуро) протягом 5-ти діб.
Для визначення загальної кількості бактерій в 1 м3 повітря використовують правило В.Л. Омелянського (на площу 100 см2 осідає за 5 хвилин стільки мікроорганізмів, скільки їх знаходиться в 3 л повітря).
Даний метод не дає достатньо повних кількісних уявлень про вміст мікроорганізмів. Це зв’язано з тим, що осідання останніх залежить від потоків повітря. Також погано вловлюються дрібнодисперсні фракції бактеріального аерозолю.
Аспіраційний метод (сюди відносяться: щілинний метод, електро-, термопреципітації і аспірації через рідке середовище) має ряд переваг перед іншими:
а) посів повітря проводиться на місці і в момент відбору проб;
б) паралельні посіви дають досить близькі результати;
в) відносно швидко вихвачуються бактерії із повітря (крім методу термопреципітації). Контроль мікробного обсіменіння повітря у виробничих приміщеннях здійснюється з допомогою “Приладу для бактеріологічного аналізу повітря (апарат Кротова Ю.А.).
Число точок відбору проб розраховують в залежності від площі приміщення.Чашку Петрі з м’ясо-пептонним агаром (МПА) поміщають на столик приладу, що обертається. Закривають кришку приладу з використанням затисків, розташованих на корпусі аспіратора. Включають прилад в мережу і за допомогою регулювальника реометра встановлюють швидкість проходження повітря, що досліджується, на рівні 40 л/хв. Пробу відбирають протягом 5 хвилин.
Для виявлення росту грибів повторюють відбір проби повітря за допомогою приладу Ю.А. Кротова з використанням агару Сабуро. Після відбору проб чашки Петрі поміщають у термостат, витримуючи їх 48 годин при температурі 37 0С – МПА, і при 24 0С (агар Сабуро) протягом 5 діб.
Розрахунок числа мікроорганізмів в 1 м3 повітря роблять за формулою:
Х = А х 1000/В, де
Х – число мікроорганізмів в 1 м3 повітря;
А – середнє арифметичне загального числа колоній, що зросли на поверхні агару в чашках Петрі;
В – кількість повітря в літрах, пропущена через апарат Кротова;
1000 – коефіцієнт перерахування літрів повітря в м3.
Недоліком цього методу є те, що необхідно мати набір харчових середовищ в чашках Петрі на досліджуваному об’єкті, неможливість виявлення або значні трудності при виявленні вірусів і риккетсій, при попаданні і посіві одної частинки чи краплі, що містить декілька життєздатних бактерій, виростає одна колонія.
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 149 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Оцінка штучної вентиляції приміщення | | | Визначення необхідного повітрообміну в приміщеннях |