Г. Минск, Республика Беларусь. Среди природных антиоксидантов большое значение имеют природные полифенолы и

Среди природных антиоксидантов большое значение имеют природные полифенолы и, в частности, флавоноиды, гидроксильные группы которых содержат подвижные атомы водорода, легко реагирующие с перекисными радикалами и обрывающие цепи окисления.

Изучению антирадикальной/антиоксидантной активности флавоноидов посвящено множество работ. Если говорить только о химических аспектах, то антиоксидантная активность флавоноидов определяется следующими факторами: 1) подавление образования активных форм кислорода за счет хелатирования переходных металлов, которые могут быть вовлечены в образование активных форм кислорода; 2) высокая восстановительная способность по отношению к таким окислительным частицам, как активные формы кислорода и активные формы азота; 3) восстановление эндогенных антиоксидантов [1].

Флавоноиды, благодаря своей полифенольной природе, имеют выраженные электронно-донорные свойства. Термодинамически способность полифенолов восстанавливать различные сильно окисленные продукты и, в первую очередь, свободные радикалы обусловлена их низким восстановительным потенциалом (Е7). Для большинства флавоноидов Е7 лежит в диапазоне 0,25–0,75 в, тогда как значения восстановительного потенциала анион-радикала кислорода, алкоксильного, пероксильного и гидроксильного радикалов значительно выше — 0,9–2,13 в. Благодаря такой высокой разнице в значениях восстановительного потенциала флавоноиды легко вовлекаются в одноэлектронные реакции с различными радикалами в соответствии с уравнением 1.1:

Fl-OH + R• → Fl-O• + RH (1.1)

Характерной особенностью образующегося в результате реакции 1.1 ароксильного радикала Fl-O• является способность к делокализации (1.2) [2]:

(1.2)

Семихиноновый радикал Fl-O• может также реагировать с другим свободным радикалом с образованием стабильных хинонов (1.3).

(1.3)

Из вышесказанного очевидна разносторонняя биологическая активность флавоноидов и фенолкарбоновых кислот и актуальность поиска растений, богатых этими соединениями. По данным Всемирной организации здравоохранения представители рода володушек относятся к числу популярнейших лекарственных растений — источников биофлавоноидов. Растения рода володушек не произрастают на территории Беларуси, поэтому районирование и изучение их ресурсного потенциала является актуальной задачей.

Цель работы

Явилась оценка ресурсного потенциала лекарственного растительного сырья рода Bupleurum aureum. (володушки золотистой), выращенного в «ГНУ Центральный ботанический сад НАН Беларуси» в качестве источника природных полифенолов.

Химический анализ образцов на содержание отдельных групп фенольных соединений проводился с использованием соответствующих методик [3]. Методом ВЭЖХ проводилась качественная и количественная идентификация состава агликонов флавоноидов и хлорогеновой кислоты [4] (таблица 1).

Таблица 1 — Содержание отдельных групп фенольных соединений в образцах володушки

Показатели	Содержание, %
Сумма антоциановых пигментов	0,59 ± 0,01
Катехины	0,41 ± 0,01
Флавонолы	3,15 ± 0,03
Фенолкарбоновые кислоты	0,68 ± 0,04
Сумма биофлавоноидов	4,83 ± 0,02

Идентификация проводилась путем сопоставление времен удерживания сигналов веществ на хроматограммах анализируемых образцов со временем удержания сигналов стандартных образцов флавоноидов, а также по анализу УФ-спектров. Было достоверно идентифицировано четыре агликона флавонолов: кверцетрин (Rt = 4,977 мин), кверцетин (Rt = 7,34 мин), кемпферол (Rt = 12,509 мин), изорамнетин (Rt = 14,007 мин), а также хлорогеновая кислота (Rt = 4,204 мин). В УФ спектрах поглощения присутствовали полосы поглощения с λ_макс. = 260 и 362 нм, характерные для кверцетрина; λ_макс. = 257 и 375 нм — для кверцетина; λ_макс. = 218, 253, 266, 294, 322, 367 нм — для кемпферола; λ_макс. = 253, 370 нм — для изорамнетина; λ_макс. = 221, 247 и 370 нм — для хлорогеновой кислоты. Хроматограммы обоих образцов характеризовались одним и тем же флавоноидным составом, что свидетельствует в пользу того, что данные образцы относятся к одному виду Bupleurum. По площадям пиков было рассчитано количественное содержание кверцетина, кверцетрина, кемпферола, изорамнетина и хлорогеновой кислоты в обоих образцах. Максимальным было содержание кверцетина (1,16 ± 0,01), а минимальным — содержание кверцетрина (0,28 ± 0,01).

Образец володушки золотистой, выращенный в коллекционном питомнике лаборатории биоразнообразия растительных ресурсов ГНУ «Центральный ботанический сад НАН Беларуси» характеризуются высоким содержанием биофлавоноидов и фенолкарбоновых кислот. Следует отметить, что для лекарственного сырья, содержащего флавоноиды, приводятся следующие количественные показатели: цветки пижмы должны содержать не менее 2,5 % флавоноидов, трава зверобоя — не менее 1,5 %. [5]. Таким образом, образцы володушки, выращенной в Беларуси, не уступают и даже превосходят по содержанию биофлавоноидов традиционные источники природных полифенолов. С учетом высоких интродукционных показателей, а также острой потребности белорусского рынка в создании принципиально новых отечественных импортозамещающих препаратов на основе растительного сырья данные образцы, безусловно, представляют интерес в качестве перспективного источника природных полифенолов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Антирадикальная эффективность некоторых природных фенольных соединений / Н. А. Захарова [и др.] // Журн. орган. химии. — 1972. — T.42, № 6. — С. 1414–1420.

2. Бродский, А. В. Изучение механизма антиоксидантного действия рутина / А. В. Бродский, А. М. Дорожко, К. Б. Афанасьев // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине: сб. науч. статей. — Рига, 1998. — С. 25–28.

3. Swain, T. The phenolic constituents of Prunus Domenstica. L. The quantitative analysis of phenolic constituents / T. Swain, W. Hillis // J. Sci. Food Agric. — 1959. — Vol. 10(1). — P. 63–68.

4. Васильева, М. С. Хроматографическое исследование содержания и состава флавоноидов змеевика лекарственного Bistorta Officinalis Delabre, произрастающего в Сибири / М. С. Васильева, Г. И. Высочина // Растительный мир Азиатской России. — 2010. — Т. 5(1). — С. 87–94.

5. Государственная фармакопея Республики Беларусь. — 2-е изд. — Молодечно: Победа, 2008. — С. 385.

Дата добавления: 2015-10-28