Читайте также:
|
|
Генеалогические:
Высокая распространенность в семьях пробандов подагры, мочекаменной болезни, пиелонефрита, функциональных нарушений нервной системы, реже сахарного диабета, холецистита, заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, хронических заболеваний легких, болезней сердечно-сосудистой системы.
II. Клинические:
1. Нервно-психический синдром: повышенная возбудимость, хорееподобные гиперкинезы, тики, ночные страхи, эмоциональная лабильность, ускоренное развитие психики и речи.
2. Дисметаболический синдром: извращение аппетита, анорексия, медленные прибавки массы, «беспричинные» повышения температуры тела, транзиторные аритмий, функциональные шумы, приглушение тонов сердца:
а) симптомы ацетонемических кризов: внезапная рвота, многократная, в течение нескольких дней, с развитием признаков обезвоживания. Запах ацетона в выдыхаемом воздухе, повышенное содержание ацетона в моче;
б) болевые симптомы: боли в животе, дизурические явления, боли в мышцах разгибателях, мигрени, невралгии, артралгии, реже артриты.
III. Параклинические:
а) общий анализ крови — умеренный лимфоцитоз;
б) биохимическое исследование крови — повышенное содержание мочевой кислоты (у детей с 1 мес до 1 года —выше 0,14 —0,21 ммоль/л, с 1 года до 14 лет — выше 0,17 — 0,41 ммоль/л), диспротеинемия, гипергаммаглобулинемия;
в) анализ мочи — насыщенный цвет, повышенное содержание уратов, высокий удельный вес, возможна протеинурия, микрогематурия, лейкоцитурия.
Эталон диагноза:
мочекислый диатез, синдром ацетонемических кризов.
Классификация мочекислого диатеза (М.С.Мааюв и др.):
1. Перманентный.
2 Синдром ацетонемических кризов.
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 42 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Критерии диагностики | | | Критерии диагностики |