Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Строение

Аллильное замещение галогенами. | Гомогенное и гетерогенное гидрирование алкенов. | Окисление. | Галогенпроизводные углеводородов. Реакции нуклеофильного замещения и отщепления. Ароматические галогенпроизводные. | Реакции нуклеофильного замещения | Реакции электрофильного замещения бензола. | Спирты. Строение, изомерия, номенклатура спиртов. Химические свойства. Образование алкоголятов, их строение и свойства. Основность и нуклеофильность спиртов. | Реакции замещения | Нуклеофильность спиртов. | Реакции нуклеофильного замещения ОН группы |


Читайте также:
  1. Б) Построение изображения через рассеивающую линзу
  2. Б) Построение предложений.
  3. Гистологическое строение кожи и топография шкуры
  4. Задание 4. Построение узловой диаграммы работ
  5. Задание 4. Построение узловой диаграммы работ
  6. Задание 8. Построение организационной диаграммы
  7. Задание 8. Построение организационной диаграммы

 

Фенильная группа C6H5 – и гидроксил –ОН взаимно влияют друг на друга

 

· неподеленная электронная пара атома кислорода притягивается 6-ти электронным облаком бензольного кольца, из – за чего связь О–Н еще сильнее поляризуется. Фенол - более сильная кислота, чем вода и спирты.

· В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака, электронная плотность повышается в положении 2, 4, 6. Это делает более реакционноспособными связи С-Н в положениях 2, 4, 6. и – связи бензольного кольца.


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 71 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Химические свойства многоатомных спиртов.| Окисление фенолов.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)