|
Читайте также: |
D. монография
Е. ғылыми бапты
199.Дәрілік заттарға мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркееу деректеріне өзгерістерді енгізуді жүргізуге уәкілетті мемлекеттік орган:
A. сынау орталығы
B. дәрілік заттардың, ММБ және МТ сараптамасының Ұлттық орталығы
С. Фармакопеялық комитет
D. Фармакологиялық комитет
Е. +ҚР ДСМ-нің медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті
200.Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдарға және медициналық техникаға сараптаманы жүргізетін дәрілік заттардың айналым сферасындағы сараптау ұйымы:
A. Санитарлық эпидемиологиялық қадағалау
B. монополияға қарсы комитет
С. дәріхана
D. өнімнің дистрибьюторы
Е. +дәрілік заттардың, ММБ және МТ сараптамасының Ұлттық орталығы
201.Мемлекеттік тіркеуден бас тартуға негіз:
A.+ ҚР МФ, EUR, PH және USP регламенттелген нормаларға қарағанда сапа және қауіпсіздік көрсеткіштерінің төмен болуы
B. осы топ препараттарымен нарықтың қанығуы
С. дәрілік заттар құнының жоғары болуы
D. дәрілік заттар құнының төмен болуы
Е. реттеуші органдардың бос болмауы
202.Мемлекеттік тіркеуге жатпайтын заттар, бұл:
A.+ оптика дүкендерінде дайындалған медициналық оптика бұйымдары
B. дәрілік субстанциялар
С. дәрілік заттар
D. көмекші заттар
Е. антибиотиктер
203.Дәрілік затқа тіркеу куәлігінің жарамдылық мерзімі біткеннен кейін оны әрі қарай қолдануға келесі жағдайларда ғана рұқсат етіледі:
A. +қайта тіркеу
B. ғылыми зерттеу
С. PMS зерттеу
D. сырттан әкелгенде
Е. сыртқа шығарғанда
204.Дәрілік препараттың өмірлік циклы дегеніміз – бұл:
A. +жасалған, нарықта болған және өндірісі мен медиицналық қолданылуының тоқтатылуына дейінгі дәрілік препараттың өмірлік циклының барлық фазалары
B. фармацевтикалық жасаулар
С. химиялық жасаулар
D. дәрілік препараттың құрамы мен технологиясын жасау
Е. дәрілік заттың құрамын, технологиясын жасау, тұрақтылығын зерттеу
205.Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістерді енгізу ережесі қандай құжатпен:
A. ҚР ДСМ-нің № 754 бұйрығымен
B. +ҚР ДСМ-нің № 735 бұйрығымен
С. ҚР ДСМ-нің № 634 бұйрығымен
D. ҚР Мемлекеттік Фармакопеясымен
Е. ҚР аналитикалық нормативті құжатымен
206.«Дәрілік заттың айналымы» – бұл:
A. +тиімді, сапалы және қауіпсіз дәрілік заттармен, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы дайындаушы немесе өндірушіден тұтынушының қолданылуына дейінгі жүзеге асырылатын қызмет
B. сатып алу, сақтау, әкелу, сыртқа шығару, сату және жоюмен байланысты қызмет
С. сатып алу (әкелуден басқа), сақтау, бөлу, сатумен (сыртқа шығарудан басқа) байланысты қызмет түрі
D. персоналдарды оқытумен байланысты қызмет
Е. әскери қаруды қолдану нәтижесінде зардап шеккен әскери қызметкерлерге және тұлғаларға әскери-медициналық қызметтің мамандары көрсететін медициналық көмек
207.Дәрілік заттардың қандай категориялары мемлекеттік тіркеуге жатпайды:
A. бірегей препараттар
B. генерикалық препараттар
С. көмекші заттар
D.+ дәріханада дайындалған дәрілік препараттар
Е. + тиісті дәріханалық практика жағдайында өндірілген дәрілік субстанциялар
208.Тіркеу деректеріне (CommonTechnicalDocument) кіреді:
A.+ әкімшілік ақпарат (Модуль 1)
B. +жалпы мазмұны, кіріспе бөлімі, сапа бойынша жалпы резюме, клиникаға дейінгі шолу, клиникаға дейінгі зерттеулер бойынша резюме және клиникалық сынаулар бойынша резюме (Модуль 2)
С. +сапасы (Модуль 3)
D. клиникаға дейінгі зерттеулер туралы есеп (Модуль 4), клиникалық сынаулар туралы есеп (Модуль5)
Е. сынау жұмыстарын жүргізу туралы ДЗ,ММБ және МТ сараптамасының Ұлттық орталығымен келісім
209.Белсенді фармацевтикалық ингредиент (API) – бұл:
A.+ дәрілік препаратты өндіруге немесе дайындауға арналған дәрілік зат
B. көмекші зат
С. белгілі бір дәрілік қалыптағы дәрілік зат
D. дәрілік қалып
Е. дайын дәрілік зат
210.Спецификация келесілерден тұрады:
A.+ ұсынылған қолданылымдарына жарамды болуы үшін әсер етуші зат немесе дәрілік препарат сай болуға тиісті критерилердің жиынтығынан
B. дәрілік заттарды қолдануға ұсыныстан
С. дәрілік заттың жанама әсерінің тізімінен
D. дәрілік заттың сипаттамасынан
Е. сандық анықтау әдістемесінен
211.Қоспа – бұл химиялық түрде субстанция ретінде анықталмаған, субстанциялардың кез келген компоненті, ол қандай болуы мүмкін:
A. +идентификацияланған қоспа
B.+ идентификацияланбаған қоспа
С. көмекші субстанция
D. тұрақтандыратын субстанция
Е. консервант
212.Валидация (validation) – бұл құжаттық ресімдеу:
A. +нақты процесс, әдіс немесе жүйе алдын ала белгіленген критерилерге сәйкес нәтижелерге әкелетініне жоғары сенімділікті беретін іс-әрекет
B. орындалған жұмыс туралы есепті
С. жүргізілген зерттеулер бойынша жұмыс жоспарын
D. сақтау мерзімін анықтауды
Е. сақтау шарттарын белгілеуді
213.Дәрілік заттар үшін буып-түю материалының түрлері:
A.+ біріншілік
B. +екіншілік
С.+ тасымалдау бумасы
D. барлық дәрілік қалыптарға арналған
Е. қайтарымды тара
214. Дәрілік заттарды жасаудың мақсаты:
A. қымбат тұратын дәрілік заттарды жасау
B. улы дәрілік заттарды жасау
С. +қауіпсіз дәрілік заттарды жасау
D. +тиімді дәрілік заттарды жасау
Е. +сапалы дәрілік заттарды жасау
215. Дәрілік заттардың мемлекеттік тіркеуі – бұл келесі процедура:
A.дәрілік заттың жарамдылық мерзімін анықтау
B.+ фармацевтикалық нарықта болу заңдылығын анықтау
С. +дәрілік заттың қауіпсіздігін бағалау
D. +дәрілік заттың тиімділігін бағалау
Е. +дәрілік заттың сапасын бағалау
216. Дәрілік заттарды мемлекеттік қайта тіркеу - бұл:
A. +мемлекеттік тіркеудің жарамдылық мерзімін ұзарту
B. аннотацияны жасау
С. +бұрынғы нөмірімен жаңа тіркеу куәлігін беру
D. нұсқаулығын құрастыру
Е. +дәрілік заттардың Мемлекеттік тізіліміне сәйкес жазбаны енгізу
217. Мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеуден өтеді:
A. дәріханада дайындалған дәрілік қалыптар
B.+ дәрілік қалпын, мөлшерін, қаттамасын көрсете отырып саудалық атаудағы дәрілік препараттар
С. дәріханаішілік дайындау
D.+ҚР-на әкелінетін дәрілік заттардың балк-өнімдері
Е. +ҚР-да бұрын тіркелген дәрілік заттардың жаңа комбинациялары
218. ҚР-да қандай биологиялық текті дәрілік препараттар тіркеледі:
A.+құрамында биологиялық ақуыздары бар препараттар
B. анальгин
С. +гормондар
D. витаминдер
Е. +цитокиндер
219. ҚР-да тіркелетін құрамында биологиялық ақуыздары бар дәрілік препараттар:
A. биологиялық белсенді қоспалар
B. +қан ұйыту факторлары
С.аллохол
D. +төмен молекулярлы гепариндер
Е. +инсулиндер
220. Құрамында биологиялық ақуыздары бар қандай препараттар ҚР-да тіркеледі:
A.+моноклональды антителалар
B.парафамацевтиктер
С.+ ферменттер
D. цитрамон П
Е.+клониедем беруші факторлар
221. ҚР-да өндіруші елде тіркеуден өткен қандай өнімдер мемлекеттік тіркеуден өтеді:
A. дәрігердің рецепті бойынша дайындалған дәрілік қалыптар
B. +дәрілік заттар
С. бюреткалы жүйеге арналған ерітінділер
D.+ медициналық мақсаттағы бұйымдар
Е. +медициналық техника
222. Уәкілетті органның шешімі бойынша мемлекеттік тіркеудің және қайта тіркеудің жеделдетілген процедурасы жүргізілуі мүмкін:
A. +медициналық мақсаттағы бұйымдарға
B. оптика дүкендерінде дайындалған медициналық оптика бұйымдарына
С. +дәрілік заттарға
D. медтехника дүйкендерінде дайындалған медициналық мақсаттағы бұйымдарға
Е.+ медициналық техникаға
223. Мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеудің жеделдетілген процедурасын жүргізу тәртібін анықтайды:
A. емхананың бас дәрігері
B.+ уәкілетті орган
С. емдеу алдын алу ұйымының бас дәрігері
D. дәріхана меңгерушісі
Е. фармацевтикалық фирманың президенті
224. Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге жатпайды:
A. +дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттар
B. +медициналық техника дүкендерінде дайындалған бұйымдар
С. дәрілік заттар
D. медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника
Е. +оптика дүкендерінде дайындалған оптика бұйымдары
225. Денсаулық сақтау саласындағы сараптаудың түрлері:
A.+ медициналық қызметтің сапасына
B. +уақытша еңбекке жарамсыздыққа
С. микробиологиялық
D. +әскери-дәрігерлік
Е.+ соттық-медициналық
226. Қазақстан Республикасында денсаулық сақтау саласында келесідей сараптау түрлері жүзеге асырылады:
A. +соттық-наркологиялық
B.+ санитарлық-эпидемиологиялық
С. +дәрілік заттарға
D. биологиялық
Е.+ғылыми-медициналық
227. Дәрілік заттардың сараптамасы келесілерге жүргізіледі:
A. қауіпсіздігіне+
B. сақта ушарттарына
С. тасымалдау жағдайына
D. тиімділігіне+
Е. сапасына+
228. Дәрілік заттардың сараптамасы келесі зерттеулерді жүргізу арқылы жүзеге асырылады:
A. эмпирикалық
B. +физикалық-химиялық
С.+ биологиялық
D.+ клиникаға дейінгі (клиникалық емес)
Е. +клиникалық
229. Дәрілік заттардың сараптамасы келесі құжаттарды зерттеу жолымен жүргізіледі:
A.+ тіркеу деректерін
B. +стандарттау бойынша нормативті құжаттарды
С. тауарлық айналым бойынша
D. қабылдау актін
Е. есеп-фактураларды
230. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың сараптамасы келесілерге жүргізіледі:
A. сатылуына
B. қажеттілігін анықтауға
С. +қауіпсіздігіне
D.+ тиімділігіне
Е. +сапасына
231. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сараптамасын жүргізу келесі құжаттарды зерттеу арқылы жүргізіледі:
A. қабылдау актін
B. қолдану бойынша инструкцияны
С. сызбаларын
D. +тіркеу деректерін
Е. стандарттау бойынша нормативті құжаттарды
232. Ғылыми-медициналық сараптау объектілері болып табылады:
A. +іргелі және қолданбалы зерттеулер бағдарламаларының жобалары
B.+ республикалық мақсатты ғылыми-медициналық бағдарламалар
С. +ҚР мемлекеттік марапаттауларына ұсынылатын ғылыми жұмыстар
D. +денсаулық сақтау тәжірибесіне енгізілетін ғылыми-медициналық жасаулар
Е. медициналық техниканың паспорттары
233. Медициналық мақсаттағы бұйымдарға келесілер жатады:
A.+ профилактикаға арналған материалдар
B.+ диагностикаға арналған материалдар
С. +емдеуге арналған материалдар
D. дәрілік заттар
Е.парафамацевтиктер
234. Медициналық оптика бұйымдары мен материалдары қолданылады:
A. травматологияда
B. +офтальмологияда
С. +көзілдірікті таңдау
D.+ көздің көруін түзету үшін
Е.+ жарықпен емдеу кезінде
235. Медициналық техника – бұл:
A.+ аппараттар
B. тігу материалдары
С.+ приборлар
D. бинттер
Е. +құрал-жабдықтар
236. Медициналық техника – бұл келесі медициналық мақсаттарда қолданылатын заттар:
A.+ профилактика
B. +диагностика
С. +ауруды емдеу
D. таңу
Е. примочкалар
237. Медициналық техникаға жатады:
A. таңу материалдары
B.генериктер
С. +реабилитацияға арналған аппараттар
D. +медициналық сипаттағы ғылыми зерттеулерге арналған приборлар
Е.+ диагностикаға арналған приборлар
238. Нутрицевтика – бұл:
A.+ биологиялық белсенді қоспалар
B. дәрілік заттар
С. тігіс материалдары
D. таңу материалдары
Е. медициналық техника
239. Парафармацевтиктер – бұл:
A. медициналық мақсаттағы бұйымдар
B.+ биологиялық белсенді заттар
С. +биологиялық белсенді қоспалардың емдік мөлшердегі синтетикалық аналогтары
D. +фармакологиялық әсері бар заттар
Е. медициналық оптика
240. Парафармацевтиктер – бұлар фармакологиялық әсері бар биологиялық белсенді заттар, олар келесілерге арналған:
A. +аурудың профилактикасы үшін
B. науқастарды күту үшін
С.+ көмекші терапияға
D. гигиеналық іс-шараларға
Е. +ағзалар мен жүйелердің функционалдық белсенділігін реттеу үшін
241. Денсаулық сақтау саласында келесі қызмет түрлері лицензиялауға жатады:
A. медициналық спорт
B.+ фармацевтикалық
С.+ медициналық
D. +дәрігерлік
Е. коммерциялық
242. Төмендегілердің айналым сферасында қызметті жүзеге асыратын субъектілер аккредитацияланады:
A. тұтынушы тауарларының
B. +дәрілік заттардың
С. тағам өнімдерінің
D.+ медициналық мақсаттағы бұйымдардың
Е. +медициналық техниканың
243. Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік рейдтік бақылау келесілерді қамтиды:
A.+ бірнеше жеке және заңды тұлғалардың қызметін
B.+ заңдылық талаптарын сақтау мәселелерін
С. тамақтану режимін сақтау мәселелерін
D. табыс деңгейі мәселелерін
Е. +рентабельділік мәселелерін
244. Денсаулық сақтау саласындағы аккредитациялау келесі сипатта болады:
A. +ерікті
B. ұсыныстық
С. міндетті
D. мәжбүрлі
Е. тұрақты
245. Денсаулық сақта усубъектілерінің аккредитациясы жүргізіледі:
A. +сыртқы кешенді бағалау арқылы
B. +олардың қызметінің стандартқа сәйкестігі арқылы
С.+ олардың имиджін жоғарылату үшін
D. +олардың статусын жоғарылату үшін
Е. түсетін табысты жоғарылату үшін
246. Денсаулық сақтау субъектілеріне аккредитацияны жүргізетін ұйымдар құрады:
A. +аккредитациялау бойынша комиссияны
B. комиссияы мүшелерінің біліктілігін жоғарылату курстарын
С.+ аккредитацияланған субъектілердің мәліметтер базасын
D. +тәуелсіз сарапшылардың мәліметтер базасын
Е. аккредитацияланатын субъектілердің қызмет түрлері бойынша мәліметтерді
247. Дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу нәтижелері бойынша беріледі:
A. алдын ала сілтеме
B. +куәлік
С. сертификат
D. аттестат
Е. төлқұжат
248. Дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу туралы шешімді қайтарып алу келесі жағдайларда жүргізіледі:
A. +дәрілік заттардың бұрын белгісіз болған қауіпті қасиеттерін анықтағанда
B. +жанама реакциялары табылғанда
С.+ дәрілік зат сапасының мемлекеттік тіркеу кезінде ұсынылған сапасына сәйкес болмағанда
D. құны жоғары болғанда
Е. құны төмен болғанда
249. Денсаулық сақтау саласында келесі қызмет түрлері лицензияланады және аккредитацияланады:
A. кәсіпкерлік
B. жабдықтау
С. +медициналық
D.+ фармацевтикалық
Е. +дәрігерлік
250. Дәрілік заттардың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативті-техникалық құжаттарды құрастыру, келісу және сараптау ережесі ҚР ДСМ-нің қай бұйрығында көрсетілген:
A. 736
B.+ 754
C. 735
D. 634
E. 740
251. Аналитикалық нормативті құжатта сапалық көрсеткіштердің тізімі және дәрілік заттардың сапасын бақылаудың сынау әдістері, оның ішінде альтернативті әдістері болуы керек және ол келесі құжаттардың талаптарына сәйкес жасалады:
А. +Қазақстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы
В. +ҚР аумағында қолданысқа жарамды деп табылған шетелдік фармакопеялар
С. +мемлекеттік стандарттардың, техникалық регламенттердің және дәрілік заттардың сапасын, оларды сынау әдістерін, сонымен бірге бумасын, таңбалануы мен тасымалдануын регламенттейтін стандарттау бойынша басқа да нормативті құжаттар
D. ГОСТ
E ҚР салалық стандарты
252. Нақты процесс, әдіс немесе жүйе алдын ала белгіленген критерилерге сәйкес нәтижелерге әкелетініне жоғары сенімділікті беретін іс-әрекет – бұл:
A. +валидация (validation)
B. орындалған жұмысы туралы есеп
С. зерттеуді жүргізуі бойынша жұмыс жоспары
D. сақтау мерізімн анықтау
Е. сақтау шарттарын белгілеу
253. Дәрілік заттардың биологиялық жетімділігіне әсерін тигізетін фармацевтикалық факторлар:
A.+ көмекші заттар
B. +дәрілік қалып түрі және енгізу жолдары
С. +өндіріс технологиясы
D. өндірістің материалдық шығындары
Е. персоналдың жасы
254. Дәрілік заттардың терапевтикалық белсенділігіне әсерін тигізетін фармацевтикалық факторларды көрсетіңдер:
A. +препараттың химиялық модификациясы, көмекші заттар, дәрілік заттың физикалық-химиялық күйі, дәрілік қалып түрі, фармацевтикалық технологиясы
B. тұрақтылығы, тиімділігі, көмекші заттар
С. сапасын бақылау, бағасы
D. +фармацевтикалық технологиясы
Е. бумалануы
255. Биожетімділік – бұл келесіге қатысты термин:
A. адсорбцияға
B.+ абсорбцияға
С. элиминациға
D.ыдырауына
Е. тұрақтылығына
256. Дәріні пероральды енгізген кезде биожетімділік әрқашанда келесідей болады:
A. +100%-дан аз
B. 10%-дан көп
С. 100%-дан көп
D. 50%-дан аз
Е. жетімділігі болмайды
257. Биожетімділікке әсерін тигізетін факторларды көрсетіңдер:
A. дәрілік қалып
B. +енгізу жолы
С. бума түрі
D. препараттың құны
Е. дайындаушы мемлекет
258. Мемлекеттік фармакопея – бұл:
A. технологиялық процедуралардың орындалуын детальды сипаттайтын құжат
B. дәрілік заттың өндірісіне, сақтау шарттары мен мерзіміне, сапасын бақылау әдістеріне қойылатын талаптарды және құнын анықтайтын нормативті-техникалық құжат
С. белгілі бір тілде, белгіленген үлгіде ресімделген ақпарат берілген, құқықтық мәні бар құжат
D. +дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін нормалайтын мемлекеттік стандарттар мен қағидалардың жиынтығы+
Е. дәрілік заттың құнын нормалайтын мемлекеттік стандарттар мен қағидалардың жиынтығы
259. Дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін нормалайтын стандарттар мен қағидалардың жиынтығы – бұл:
A. Фармакопеялық бап
B. уақытша фармакопеялық бап
С. +Мемлекеттік фармакопея
D. ОСТ
Е. регламент
260. Аналитикалық нормативті құжаттың жарамдылық мерзімі:
A. 5 жылдан кем емес
B. 5 жылдан көп емес
С. 3 жылдан көп емес
D.+ 5 жыл
Е. 1 жыл
261. Дәрілік заттың анықтамасы қай жерде көрсетілген:
A. ҚР Конституциясында
B. ҚР заңдылықтар негізінде
C.+ «Халықтың денсаулығы және денсаулық сатау жүйесі туралы» Кодексте
D. технологиялық регламентте
E. ГОСТ
262. Дәрілік заттың сапасы дегеніміз – бұл:
A. дәрілік заттың заң талаптарына сәйкестігі
B. дәрілік заттың қолдану туралы нұсқаулығына сәйкестігі
C. +дәрілік заттың фармакопеялық монографияға, ол болмаған жағдайда нормативті құжатқа сәйкестігі
D. санитарлық ереже талаптарына
E. бұйрық талаптарына
263. Дәрілік заттың тиімділігі бағаланады:
A.+ клиникалық зерттеу кезінде
B. өндірісте
C. сату кезінде
D. сатып алу кезінде
E. маркетинг барысында
264. Дәрілік заттардың қауіпсіздігі бағаланады:
A. өндіріс процесінде
B.+ Клиникаға дейінгі зерттеу кезінде
C. сату кезінде
D. сатып алу кезінде
E. маркетинг барысында
265. Дәрілік заттардың жанама әсерлері байқалған жағдайда міндетті түрде хабарлау керектігі қайда жазылған: A. Азаматтық кодексте
B. Қылмыстық кодексте
C. технологиялық регламентте
D. +«Халықтың денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Кодексте
E ҚР Конституциясында
266.Өнім ретіндегі дәрілік заттардың ерекше қасиеттері:
A. әлеуметтік өнім болып табылады
B. тұтынушы дәрілік заттың сапасын өздігінен бағалай алады
C.+ бағалауды кәсіби мамандар жүргізеді
D. +бағалау мемлекеттік пререготиві болуы керек
E.+ тұтынушы дәрінің сапасын өздігінен бағалай алмайды
267. Мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеудің мақсаты:
А.+ еліміздің нарығына тиісті сападағы қауіпсіз және тиімді дәрілік заттарды жіберу
В. сатудан экономикалық табысты көбейту
С. өнімнің жарнамасы
Д. нарыққа тиісті сападағы қымбат емес дәрілік заттарды жіберу
Е. нарыққа тиісті сападағы қымбат дәрілік заттарды жіберу
268. Денсаулық сақтау саласындағы ҚР мемлекетінің саясаты қандай құжаттарда көрсетілген:
A.+ «Халықтың денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Кодексте
B. Еңбек кодексінде
C. Санитарлық нормалар мен ережелерде
D. технологиялық регламентте
E. Азаматтық кодексте
269. Фармацевтикалық өндірісте инспекциялау – бұл:
А. кәсіпорынның экономикалық тұрақтылығын тексеру
В. қаржылық аудит
С. сертификация
Д. санитарлық нормаларадың сақталуын тексеру
Е. +өндіріс шарттарына қойылатын және тиісті сападағы дәрілік заттарды өндіруді қамтамасыз ететін талаптардың сақталуын тексеру
270. ҚР-да тіркелген дәрілік препараттардың ішінде келесі дәрілік қалыптардың үлесі жоғары:
A. парентеральды препараттарм
B.+ таблеткалы
C. жұмсақ дәрілік қалыптар
D. капсула түріндегі препараттар
E. аэрозольдар және басқа препараттар
271. Дәрігердің рецептінсіз босатылатын дәрілік заттар:
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 82 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| 3 страница | | | 5 страница |