|
Читайте также: |
E. токсикологиялық мәліметтер есебі
62. Тіркеу дерегінің 4 - модулі келесіден тұрады:
А.+ клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулер туралы есебі
B. жалпы техникалық құжаттың резюмесі
C. фармакологиялық мәліметтер есебі
D. клиникалық зерттеулердің есебі
E. «Әкімшілік мәліметтер» бөлімі
63. Тіркеу дерегінің 5 - модулі келесіден тұрады:
А. клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулер туралы есебі
B. жалпы техникалық құжаттың резюмесі
C. «Сапа» бөлімі
D.+ клиникалық зерттеулер және (немесе) сынаулар туралы есеп
E. «Әкімшілік мәліметтер» бөлімі
64. Төтенше жағдайлардың алдын алу, сонымен бірге ұлттық қауіпсіздік мақсатында жеделдетілген тіркеуді жүргізеді:
А.+ орфанды препараттарға
В. педиатрияда қолданылатын препараттарға
C. гериатриялық препараттарға
D. ветеринарияда қолданылатын препараттарға
E. профилактика үшін қолданылатын препараттарға
65. Тіркеу деректеріне енгізілетін өзгерістер келесідей жіктеледі:
А. +I типтегі өзгерістер
В. +II типтегі өзгерістер
C. III типтегі өзгерістер
D. IV типтегі өзгерістер
E. V типтегі өзгерістер
66. Тіркеу деректеріне енгізілетін І типтегі өзгерістер – бұл:
А.+ жаңа тіркеуді талап етпейтін өзгерістер
В. жаңа тіркеуді талап ететін өзгерістер
C. тіркеу дерегінің мазмұнына қатысты аздаған өзгерістер
D. дәрілік затты қолдану қауіпсіздігімен байланысты емес уақытша шектеулер
E. өтініш берушінің өзгерістері
67. Тіркеу деректеріне енгізілетін ІІ типтегі өзгерістер – бұл:
А. +ДЗ жаңадан мемлекеттік тіркеуден өтуді талап ететін өзгерістер
В. қайтадан тіркеуді талап етпейтін өзгерістер
C. тіркеу дерегінің мазмұнына қатысты аздаған өзгерістер
D. дәрілік затты қолдану қауіпсіздігімен байланысты емес уақытша шектеулер
E. өтініш берушінің өзгерістері
68. Дәрілік затты мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеуден бас тартуға негіз болатын жағдайлар:
А.+ ескерту жасалғаннан кейін белгіленген мерзімде тіркеу дерегінің толық жиынтығын ұсынбау
В. тіркеу дерегінің ағылшын тіліндегі толық жиынтығын ұсынбау
C. тіркеу дерегінің қазақ тіліндегі толық жиынтығын ұсынбау
D. өтініш берушінің белгіленген мерзімде шынайы мәліметтерді беруі
Е. сапаны қамтамасыз ету жүйесінің болуы
69. НТҚ-ды құрастыру, келісу және сараптау Ережесі қандай құжатта бекітілген:
A.+ ҚР ДСМ-нің №754 бұйрығы
B.ҚР ДСМ-нің №38 бұйрығы
C. «Халықтың денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Кодексі
D. ҚР ДСМ-нің №330 бұйрығы
E. лицензиялау туралы заң
70. Төменде көрсетілген қағидалардың қайсысы дәрілік заттың сапасын бақылау бойынша талаптарға жатпайды:
A.НТҚ-қа өзгерісті енгізу
B.НТҚ-ты келісу
C.НТҚ-ты сараптау
D. НТҚ-ты құрастыру
E.+НТҚ-ты өңдеу
71. Дәрілік заттардың өнеркәсіптік серияларына дәрілік заттың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша өндірушілер жасайтын нормативті-техникалық құжат қалай аталады:
A.ҚР ДСМ-нің жарлығы
B.+ аналитикалық нормативті құжат
C.ҚР ДСМ-нің бұйрығы
D.қосымша
E.техникалық регламент
72. Жаңа дәрілік заттардың алғашқы тәжірибелік-өнеркәсіптік серияларына дәрілік заттың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша отандық өндірушілер жасайтын нормативті-техникалық құжат қалай аталады:
A.+уақытша аналитикалық нормативті құжат
B.қызмет барысындағы нұсқаулық
C.қолданылуы бойынша нұсқаулық
D.қолданылуы бойынша ереже
E.декларация
73. Дәрілік препараттардың белгілі бір мөлшерін тұтынушы қаттамасында біріктіретін бума қалай аталады:
A.контейнер
B.картон қорап
C.біріншілік бума
D.+топтық бума
E.екіншілік бума
74. Қазақстан Республикасының территориясында дәрілік заттың тиімділігіне, сапасына және қауіпсіздігіне жауапты болатын субъект:
A.басты директор
B.дәріхана меңгерушісі
C.+тіркеу куәлігінің иесі
D.өндіруші фирма
E.дәріханалық қойма
75. Дәрілік заттардың сапасының белгіленген жарамдылық мерзімі кезінде сақталуын қамтамасыз ететін, дәрілік заттарды бүліну мен жоғалудан қорғайтын құрал немесе құралдар жиынтығы қалай аталады:
A.+дәрілік заттың бумасы
B.дәрілік заттың таңбалануы
C.нұсқаулығы
D.қорғаныш қабаты
E.пенопластың болуы
76. Сыналатын дәрілік заттың сапасын салыстыруға арналған анықталған биологиялық, физикалық, химиялық және басқа да қасиеттері бар зат немесе заттардың қоспасы қалай аталады:
A.реактив
B.+стандартты үлгі
C.титрант
D.балк-өнім
E. көмекші заттар
77. Сапа көрсеткіштерінің тізімі және ауытқу нормалары, сонымен бірге сынау әдістеріне сілтеме көрсетілетін құжат қалай аталады:
A.нұсқаулық
B.регламент
C.+сапа спецификациясы
D.стандарт
E. хаттама
78. Дәрілік заттардың сапасын регламенттейтін нормативті құқықтық актілердің, мемлекеттік стандарттардың міндетті талаптары мен қағидаларына аналитикалық нормативті құжаттың сәйкестік дәрежесін бағалау – бұл:
A. клиникаға дейінгі сынаулардың сараптамасы
B. нұсқаулықтың сараптамасы
C.бумасының сараптамасы
D.+нормативті-техникалық құжаттың сараптамасы
E. мамандандырылған фармакологиялық сараптама
79. Мемлекеттік тіркеу кезінде медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау бойынша мемлекеттік орган нормативті-техникалық құжатқа не береді:
A.аббревиатура
B.шифр
C.атау
D.код
E.+номер
80. Дәрілік заттардың сапасы сай болуы керек:
A. фармацевтикалық нарықтың талаптарына
B.+ ҚР Мемлекеттік Фармакопея талаптарына
C. СССР Х Мемлекеттік Фармакопея талаптарына
D. СССР ІХ Мемлекеттік Фармакопея талаптарына
E. СССР ХІ Мемлекеттік Фармакопея талаптарына
81. Техникалық регламенттер және стандарттау бойынша басқа да құжаттар регламенттемейді:
A.дәрілік заттың сапасын
B.дәрілік заттарды сынау әдістерін
C.дәрілік заттың бумасын
D.дәрілік заттың таңбалануын
E.+маркетингтік жылжытуды
82. Аналитикалық нормативті құжатың жарамдылық мерзімі қандай:
A.10 жыл
B.+5 жылдан көп емес
C. 15 жылдан көп емес
D.20 жылдан кем емес
E. 7 жыл
83. Уақытша аналитикалық нормативті құжаттың жарамдылық мерзімі қандай:
A.+3 жылдан көп емес
B.5 жыл
C.10 жылдан көп емес
D.15 жыл
E.8 жылдан кем емес
84. Аналитикалық нормативті құжатта (уақытша аналитикалық нормативті құжатта) төмендегілердің ішінде қайсысынан басқасының бәрі болуы керек:
A. титульды беті
B.сапа көрсетілімдерінің тізімі
C. сынау әдістемесі
D.сапа спецификациясы
E.+прайс-парағы
85. Сыналатын ерітінділердің, реактивтердің және т.б. дайындау әдістемесі аналитикалық нормативті құжаттың қай бөлімінде сипатталады:
A. «сипаттамасы»
B. «Идентификация»
C. «Спецификация»
D.+ «Ескерту»
E. «Қосымша»
86. «Таблеткаларға» сапа көрсеткіші:
A.толық деформациялану уақыты
B. тұтқырлығы
C. осмоляльдығы
D.+ ыдырағыштығы
E. балқу температурасы
87. «Сандық анықтау» бөлімінде беріледі:
A. дәрілік субстанцияның бактерияға қарсы әсерінің болуы немесе болмауы
B.+ дәрілік субстанция құрамындағы белсенді затты сандық анықтау әдістемесінің сипаттамасы
C. қауіпсіздігіне қойылатын арнайы талаптар
D. бумасының түрі
E. қосымша заттардың сандық анықтауы
88. «Тасымалдау» бөлімінде төмендегілердің ішінен қайсысынан басқалары көрсетілуі тиіс:
A. қолданыстағы тасымалдау стандартына сілтеме
B.жүкті тиеу ерекшеліктеріне қойылатын талаптар
C.жүкті түсіру ерекшеліктеріне қойылатын талаптар
D. тасымалдаудан кейін өнімді қолдануға қойылатын талаптар
E. +таңбану енгізу орны
89. «Тасымалдау» бөліміне жататындарын көрсетіңдер:
A. тығындау тәсілдері
B. тұтынушы тарасының бірлігіне таңбалауды енгізу тәсілдері
C.+ жүкті тиеу және түсіру ерекшеліктеріне қойылатын талаптар
D. нормативті құжатқа сілтеме жасай отырып буып-түю материалының сипаттамасы
E. бума түрі
90. «Сақтау» бөлімінде көрсетілуі тиіс:
A.+ өнімнің тауарлық түрін және сапасын сақтауды қамтамасыз ететін сақтау шарттары
B. тұтынушы тарасының бірлігіне таңбалауды енгізу тәсілдері
C. жүкті тиеу және түсіру ерекшеліктеріне қойылатын талаптар
D. нормативті құжатқа сілтеме жасай отырып буып-түю материалының сипаттамасы
E. бума түрі
91. «Сақтау» бөлімінде болады:
A. Бума бірлігіндегі өнімнің санына байланысты буып-түю тәсілдері
B. +қажет болған жағдайда сыртқы орта әсерінен қорғау бойынша талаптар+
C.тығындау тәсілдері
D. бума түрі
E. тұтынушы тарасының бірлігіне таңбалауды енгізу тәсілдері
92. «Сақтау мерзімі» бөлімінде көрсетіледі:
A.+ белгілі бір сақтау жағдайларында дәрілік заттың аналитикалық нормативті құжаттың талаптарына сай болатын уақыт кезеңі
B. дәрілік субстанция құрамындағы белсенді затты сандық анықтау әдістемесін сипаттау
C. қауіпсіздігіне қойылатын арнайы талаптар
D. сақтау орны
E. бума түрі
93. «Фармакологиялық әсері» бөлімінде көрсетіледі:
A. +дәрілік субстанцияның негізгі фармакологиялық әсері
B. белгілі бір сақтау жағдайларында дәрілік заттың аналитикалық нормативті құжаттың талаптарына сай болатын уақыт кезеңі
C. дәрілік субстанция құрамындағы белсенді затты сандық анықтау әдістемесін сипаттау
D. қауіпсіздігіне қойылатын арнайы талаптар
E. сақтау орны
94. Жаңа тіркеуді талап етпейтін І типтегі өзгерістерді тіркеу деректеріне енгізу кезінде біріншілік сараптама жүргізіледі:
А.+ он календарлық күннен аспайтын уақытта
B. жиырма календарлық күннен аспайтын уақытта
С. үш календарлық күннен аспайтын уақытта
D. отыз календарлық күннен аспайтын уақытта
Е. он жеті календарлық күннен аспайтын уақытта
95. Жаңа тіркеуді талап етпейтін І типтегі өзгерістерді тіркеу деректеріне енгізу кезінде талдамалық сараптама жүргізіледі:
A. екі календарлық күннен аспайтын уақытта
B.+ жиырма бес календарлық күннен аспайтын уақытта
С. үш календарлық күннен аспайтын уақытта
D. отыз календарлық күннен аспайтын уақытта
Е. он жеті календарлық күннен аспайтын уақытта
96. Жаңа тіркеуді талап етпейтін І типтегі өзгерістерді тіркеу деректеріне енгізу кезінде мамандандырылған фармацевтикалық сараптама жүргізіледі:
A. екі календарлық күннен аспайтын уақытта
B. +жиырма календарлық күннен аспайтын уақытта
С. үш календарлық күннен аспайтын уақытта
D. отыз календарлық күннен аспайтын уақытта
Е. он жеті календарлық күннен аспайтын уақытта
97. Жаңа тіркеуді талап етпейтін І типтегі өзгерістерді тіркеу деректеріне енгізу кезінде мамандандырылған фармакологиялық сараптама жүргізіледі:
A. екі календарлық күннен аспайтын уақытта
B.+ жиырма календарлық күннен аспайтын уақытта
С. үш календарлық күннен аспайтын уақытта
D. отыз календарлық күннен аспайтын уақытта
Е. он жеті календарлық күннен аспайтын уақытта
98. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасына, қауіпсіздігіне, өндіру шарттарына, қолданылуына, тасымалдауға және сақтауға қойылатын талаптарды анықтайтын ережелер жиынтығы – бұл:
A.нұсқаулық
B.сынау хаттамасы
С.+ нормативті құжат
D. есеп
Е. шығыс ордері
99. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістерді енгізу кезінде өтініш беруші ұсынатын белгіленген құрылымдағы құжаттар мен материалдардың толық жиынтығы – бұл:
A.әкімшілік мәліметтері
B.+ тіркеу деректері
С. нормативті құжат
D.клиникаға дейінгі/клиникалық зерттеулер
Е.компанияның қаржылық есебі
100. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына физикалық-химиялық, биологиялық, клиникаға дейінгі, клиникалық зерттеулерді жүргізу, сонымен бірге тіркеу деректерінің құжаттарын, дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника бойынша нормативті құжаттарды зерттеу арқылы сынауды жүргізу – бұл:
A.+сараптама
B. рецензия
С. ревизия
D. бағалау
Е. аудит
101. І типтегі өзгерістерді енгізу кезіндегі медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сараптамасы келесілерден тұрады:
A. екіншілік және фармакологиялық сараптама
B. +біріншілік және мамандандырылған сараптама
С. екіншілік және мамандандырылған сараптама
D. үшіншілік және мамандандырылған сараптама
Е. төртіншілік және мамандандырылған сараптама
102. Сараптау ұйымы сараптау жұмыстарын жүргізу барысында өтініш берушіден талап етуге құқылы:
A. +тіркеу деректерінде ұсынылған құжаттарға түсініктеме және (немесе) анықтауды
B. кәсіпкердің жеке мәліметтерін
С. өтініш берушінің жеке мәліметтерін
D. персоналдар туралы ақпаратты
Е. ұжым туралы толық ақпаратты
103. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеудің жеделдетілген процедурасында дәрілік заттардың сараптамасының барлық этаптары келесі мерзімде өтеді:
A. +мамандандырылған фармакопеялық сараптама – елу календарлық күннен аспайтын уақытта
B. мамандандырылған фармакопеялық сараптама – алпыс календарлық күннен аса мерзімде
С. мамандандырылған фармакопеялық сараптама – жетпіс календарлық күннен аспайтын уақытта
D. мамандандырылған фармакопеялық сараптама – сексен календарлық күннен аса уақытта
Е. мамандандырылған фармакопеялық сараптама – он бес календарлық күннен аса уақытта
104. Дәрілік заттардың мемлекеттік тіркелуін белгілі бір мерзімге созу – бұл:
A. мемлекеттік тіркеу
B. +мемлекеттік қайта тіркеу
С. тіркеу деректері
D. сертификаттау
Е. лицензиялау
105. Қазақстан Республикасының ДСМ-нің уәкілетті органының дәрілік заттарды фармацевтикалық нарыққа жіберуге берген рұқсаты – бұл:
A.+ мемлекеттік тіркеу
B. мемлекеттік қайта тіркеу
С. тіркеу деректері
D. сертификаттау
Е. лицензиялау
106. Қазақстан Республикасындағы мемлекеттік қайта тіркеудің мерзімі қандай:
A. 2-13 жыл
B. 5-8 жыл
С. 9-10 жыл
D. +1-5 жыл
Е. 20 жыл
107. Аккредитацияланған сынау зертханалары жүргізетін дәрілік заттардың сараптамасы – бұл:
A. біріншілік сараптама
B. +талдамалық сараптама
С. мамандандырылған фармацевтикалық сараптама
D. экологиялық сараптама
Е. екіншілік сараптама
108. Дәрілік заттардың Ұлттық сараптау орталығының сараптық жұмыстар бөлімінің дәрілік заттарға жүргізетін сараптамасы – бұл:
A. +біріншілік сараптама
B. талдамалық сараптама
С. мамандандырылған фармацевтикалық сараптама
D. экологиялық сараптама
Е. екіншілік сараптама
109. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістерді енгізу кезіндегі Дәрілік заттардың Ұлттық сараптау орталығының Фармакопеялық орталығының жүргізетін дәрілік заттардың сараптамасы – бұл:
A. біріншілік сараптама
B. талдамалық сараптама
С. +мамандандырылған фармацевтикалық сараптама
D. экологиялық сараптама
Е. екіншілік сараптама
110. Фармакопеялық орталықтың сарапшысы қарастыратын кәсіби міндеттер мен сұрақтардың қатарына кіреді:
A. +Фармакопеялық орталықтың мәжілістеріне қатысу
B. күн тәртібіндегі сұрақтарды талқылауға қатысу
С. +ҚР Мемлекеттік Фармакопеясының жалпы және жеке баптарының жобаларын дайындау немесе рецензиялау
D. +қайта өндірілген дәрілік заттардың сапасына салыстырмалы талдауды жүргізу
Е. препараттың құнына сараптама жүргізу
111. Дәрілік заттардың сапасын сараптық бағалау келесінің негізінде жүргізіледі:
A. +дәрілік заттарға тіркеу дерегінің
B. дәріханалардың есебінің
С. құжаттардың жобаларының
D. дәріханалар мен дәріханалық пункттердің есебінің
Е. нормативті құжаттардың
112. Біріншілік сараптамаға кіреді:
A. сынау әдістемесін қайта шығарылуына нормативті құжатты бағалау
B. +тіркеу деректерінің толықтығын және ресімделуінің дұрыстығын бағалау
С. үлгілерді химиялық сынау
D. үлгілерді физикалық сынау
Е. үлгілерді фармацевтикалық және биологиялық сынау
113. Сарапшының мамандандырылған фармацевтикалық сараптамасының қорытындысы ненің мәжілісінде қаралады:
A. +фармакологиялық комиссияның (фармакологиялық орталық)
B. біріншілік комиссияның
С. фармакопеялық комиссияның (фармакопеялық орталық)
D.ассоциацияның
Е.Ғылыми кеңестің
114. Мамандандырылған фармацевтикалық сараптамаға кіреді:
A. құнын бағалау
B. препаратқа сұранысты бағалау
С. үлгілерді химиялық сынау
D. тіркеу деректерінің толықтығын және ресімделуінің дұрыстығын бағалау
Е. +дәрілік заттардың тұрақтылығын бағалау
115. Дәрілік заттар өндірісінің белгіленген стандарттарға сәйкестігін бағалау қай этапта жүргізіледі:
A. +мамандандырылған фармацевтикалық сараптамада
B. біріншілік сараптамада
С. мамандандырылған фармакологиялық сараптамада
D. талдамалық сараптамада
Е. заңдылық сараптамада
116. Дәрілік заттардың сараптамасын жүзеге асырады:
A. +дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың Ұлттық сараптау орталығы
B. фармакопеялық орталық
С. фармакологиялық орталық
D. сынау орталығы
Е. заң бөлімі
117.Қазақстан Республикасының азаматтардың денсаулығын қорғау туралы заңдылығы неге негізделген:
A. кәсіподақтардың шешіміне
B.+ Қазақстан Республикасының Конституциясына
С. +ҚР нормативті және құқықтық актілеріне
D. фармацевтикалық тексеру актілеріне
Е. сынау зертханасының қорытындысына
118.Дәрілік заттардың айналым сферасындағы мемлекеттік саясаттың принциптері:
A.+ сапалы дәрілік көмекті алуға азаматтардың құқығының тең болуы
B.+ тұрғындарды өмірлік маңызы бар дәрілік заттармен қамтамасыз ету
С. +отандық дәрілік заттарды өндірушілерді қолдау
D. +дәрілік заттарды рационалды қолдану
Е. Қазақстан Республикасының барлық тұрғындарын дәрілік заттармен тегін қамтамасыз ету
119.Лицензияланатын фармацевтикалық қызметтің түрлерін көрсетіңдер:
A. дәрілік заттарды тізімнен шығару
B.+ дәрілік заттардың өндірісі
С. +дәрілік заттарды дайындау
D. +дәрілік заттарды көтерме босату
Е. +дәрілік заттарды бөлшек босату
120.Қазақстан Республикасының «Техникалық реттеу туралы» заңында қолданылатын енгізгі түсініктер:
A. баланс
B.+ аккредитация
С.+ аудит
D. +аккредитация аттестаты
Е. +өнімнің қауіпсіздігі
121.Қазақстан Республикасының азаматтарының денсаулығын қорғау сферасындағы қоғамдық бірлестіктер:
A. азаматтардың ерікті бірлестігі
B.+ кәсіби одақтар+
С.+ дәрігерлер мен провизорлардың ассоциациясы
D. +орта медициналық қызметкерлердің ассоциациясы
Е. +медициналық өнімдіерді өндірушілердің ассоциациясы
122.Қазақстан Республикасы Үкіметінің құзіреттілігі:
A. +дәрілік заттардың айналым сферасындағы мемлекеттік саясатты анықтайды және жүзеге асырады
B. +дәрілік заттардың айналым сферасындағы мемлекеттік бағдарламаларды жасайды
С. дәрілік заттарды тізімнен шығару тәртібін анықтайды
D. +дәрілік заттардың айналым сферасында мемлекеттік бағдарламаны жүзеге асыруды қамтамасыз етеді
Е.+ фармацевтикалық қызметтің барлық түрлерін лицензиялауға қойылатын біліктілік талаптарын бекітеді
123.Лицензиар қанша күннен кешіктірмей өтінішті қарап, лицензияны беру керек:
A. қырық жұмыс күнінен
B. +отыз
С. он бес
D. жиырма
Е. қырық бес
124.Техникалық реттеудің негізгі мақсаты – бұл қауіпсіздігін қамтамасыз ету:
A.+ өнімнің
B.+ қызметтің
С.+ процесстердің
D. хирургиялық операциялардың
Е. +ұлттық қауіпсіздіктің
125.Азаматтың келісімінсіз медициналық көмекті көрсету келесі жағдайларда мүмкін:
A.+ ес-түссіз жатқанда
B. дені сау болғанда
С. +комада болған жағдайда
D. +психиканың бұзылысымен зардап шеккенде
Е. +қоғамға қауіпті іс-әрекет жасаған психикалық науқастарды
126.Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның құзіреттілігі:
A.+ дәрілік заттардың айналым сферасында бірыңғай мемлекеттік саясатты жүргізеді
B. мамандарды дайындау графигін құрастырады
С. +дәрілік заттардың айналым сферасында азаматтардың денсаулығын қорғаудың бірыңғай мемлекеттік саясатын жүзеге асырады
D.+ фармацевтикалық ғылымның даму бағытын анықтайды
Е.+ фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын мамандарды дайындау және қайта дайындау тәртібін анықтайды
127.Дәрілік заттардың айналым сферасындағы қатынастарды мемлекеттік реттеу келесілер арқылы жүзеге асырылады:
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 87 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| 1 страница | | | 3 страница |